Sérum concentré purifié contre le tétanos cheval
Sérum concentré purifié contre le tétanos de cheval: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Interactions médicamenteuses
- 11. Analogues
- 12. Conditions de stockage
- 13. Conditions de délivrance des pharmacies
- 14. Avis
- 15. Prix en pharmacie
Nom latin: Sérum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum
Code ATX: J06AA02; J07AM01
Ingrédient actif: anatoxine tétanique (Anatoxinum Tetanicum)
Producteur: JSC NPO Microgen (Russie)
Description et mise à jour photo: 10.10.2018
Le sérum de cheval concentré contre le tétanos équin (sérum tétanique concentré) est une préparation immunologique qui neutralise la toxine tétanique.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous forme de solution injectable: légèrement opalescente, incolore ou avec une teinte jaune liquide sans sédiment [3000, 10 000, 20 000 ou 50 000 unités internationales d’activité antitoxique (EM) dans une ampoule, le volume de sérum dans lequel pour chaque dosage est calculé en tenant compte activité spécifique du médicament; dans une boîte en carton 5 ampoules de sérum d'anatoxine tétanique (PSS) et 5 ampoules de sérum de cheval dilué purifié *, équipées d'un couteau à ampoule ou d'un scarificateur; si les ampoules ont une encoche, un anneau ou un point d'ouverture, un couteau ou un scarificateur n'est pas attaché; chaque emballage contient également des instructions pour l'utilisation du sérum concentré contre le tétanos équin].
1 ml du médicament contient au moins 1200 UI.
* sérum de cheval purifié dilué au 1: 100 - liquide transparent, incolore, sans sédiment (1 ml en ampoule).
Propriétés pharmacologiques
Le PSS est une fraction d'immunoglobuline du sérum sanguin des chevaux immunisés avec la toxine ou l'anatoxine tétanique, qui contient des anticorps spécifiques - des antitoxines qui neutralisent la toxine tétanique.
Indications pour l'utilisation
Le sérum concentré contre le tétanos équin est utilisé pour la prévention et le traitement d'urgence spécifiques du tétanos.
Contre-indications
- grossesse: au premier semestre, l'utilisation de l'anatoxine AC et du PSS est contre-indiquée, au second semestre - PSS;
- une histoire d'indications de réactions allergiques systémiques et de complications résultant de l'administration précédente de PSS, de sérum de cheval dilué à 1: 100 ou d'hypersensibilité aux médicaments.
Sérum de tétanos de cheval concentré purifié, mode d'emploi: méthode et posologie
Prophylaxie d'urgence contre le tétanos
La prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos est indiquée pour les lésions et affections suivantes:
- blessures avec violation de l'intégrité de la peau et des muqueuses;
- engelures et brûlures de degré II, III et IV;
- nécrose tissulaire ou gangrène de tout type, abcès;
- lésions pénétrantes du tractus gastro-intestinal (GIT);
- l'accouchement en dehors des institutions spécialisées et l'avortement communautaire;
- morsures d'animaux.
La prévention d'urgence de la maladie prévoit le traitement chirurgical initial de la plaie et, si nécessaire, la formation d'une immunité spécifique contre le tétanos.
Pour la prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos, les agents suivants sont utilisés: AS-anatoxine, immunoglobuline anti-tétanique humaine (IHPS), et en l'absence de cette dernière, PSS. AC-toxoïde et ICHPS sont utilisés conformément aux instructions d'utilisation de ces médicaments.
Pour la prévention d'urgence du SSP, une dose de 3000 UI est injectée par voie sous-cutanée (sc).
Vous trouverez ci-dessous un schéma du choix des agents prophylactiques pour la prévention d'urgence du tétanos, avec les preuves documentaires disponibles des vaccinations (en tenant compte de la présence de vaccinations antérieures contre le tétanos avec un médicament contenant de l'anatoxine tétanique et de l'âge du patient):
- programme complet de vaccination de routine: les enfants et les adolescents, quelle que soit la période suivant la dernière vaccination, ne s'injectent pas de drogues³;
- un cycle complet de vaccinations de routine sans la dernière revaccination liée à l'âge: les enfants et les adolescents, quelle que soit la période après la dernière vaccination, reçoivent une injection d'anatoxine AC 0,5 ml;
- cycle complet de vaccination 4: pour les adultes, si la période après la dernière vaccination est de 5 ans ou moins, les médicaments ne sont pas administrés, pendant plus de 5 ans - 0,5 ml d'anatoxine AC est administré;
- deux vaccinations 5: pour les personnes de tout âge, si la période après la dernière vaccination est de 5 ans ou moins, l'anatoxine AC est injectée dans 0,5 ml, après plus de 5 ans, l'anatoxine AC est injectée dans 1 ml, IChPS² à 250 ME / PSS à 3000 ME 7;
- une vaccination: à des personnes de tout âge, si la période après la dernière vaccination est de 2 ans ou moins, l'anatoxine AC 0,5 ml est injectée (IChPS et PSS ne sont pas utilisés 6); après plus de 2 ans, l'anatoxine AC est injectée à 1 ml, IChPS à 250 ME / PSS à 3000 ME 7;
- pas de vaccination: les enfants de moins de 5 mois n'utilisent pas d'anatoxine AC 9, injectent IChPS à 250 ME; aux personnes de tout autre âge, l'anatoxine AC est injectée à 0,5 ml 7,8, ICHPS à 250 ME / PSS à 3000 ME 7.
En l'absence de preuves documentaires des vaccinations, le schéma suivant est recommandé:
- patients sans antécédents de contre-indications à la vaccination: les enfants de moins de 5 mois n'injectent pas d'anatoxine AC, utilisent IChPS 250 ME; les enfants de 5 mois et plus, les adolescents, le personnel militaire, les anciens militaires reçoivent une injection d'anatoxine AS 0,5 ml chacun (ICHPS et PSS ne sont pas utilisés 6);
- le reste du contingent: des personnes de tout âge reçoivent une injection de 1 ml d'anatoxine AC, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.
¹ - au lieu de l'anatoxine AC à une dose de 0,5 ml, il est possible d'utiliser l'anatoxine ADS-M, dans le cas où une vaccination avec cet agent contre la diphtérie est nécessaire; si la localisation de la plaie le permet, il est préférable d'administrer l'anatoxine AC dans la zone de son emplacement par injection sous-cutanée.
² - utilisez ESP ou MSS, en privilégiant le premier.
³ - en présence de plaies infectées, si la période après la dernière revaccination est de 5 ans ou plus, 0,5 ml d'anatoxine AC est injecté.
4 - pour les adultes, le cycle complet de vaccination avec l'anatoxine AC comprend 2 vaccinations de 0,5 ml chacune avec un intervalle de 30 à 40 jours, ainsi qu'une revaccination après 6 à 12 mois à la même dose; avec un schéma raccourci - 1 vaccination avec l'anatoxine AC à une dose de 1 ml et une revaccination après 1 / 2–2 ans à une dose de 0,5 ml.
5 - pour les enfants et les adultes selon le calendrier habituel de 2 vaccinations ou 1 - pour les adultes selon le calendrier de vaccination réduit.
6 - injecté avec IPSC ou PSS dans le contexte de plaies infectées.
7 - après une prophylaxie active-passive, afin de terminer la vaccination après 1 / 2–2 ans, une revaccination avec l'anatoxine AS à une dose de 0,5 ml est nécessaire.
8 - enfants de moins de 6 ans, s'il est nécessaire de prescrire l'anatoxine AC, elle doit être administrée par voie intramusculaire.
9 - enfants de moins de 3 ans après normalisation de la condition selon les termes du calendrier des vaccinations préventives.
Avant l'introduction du PSS, un test intradermique est effectué avec du sérum de cheval purifié dilué à une dose de 0,1 ml, en l'injectant dans la surface fléchissante de l'avant-bras avec des seringues avec une valeur de division de 0,1 ml et des aiguilles fines. 20 minutes après l'injection, la réaction est enregistrée. Si le gonflement ou la rougeur qui survient au site d'injection est inférieur à 1 cm de diamètre, l'échantillon est considéré comme négatif, si 1 cm ou plus est positif. En cas d'échantillon négatif, à l'aide d'une seringue stérile, du PSS est injecté s / c en une quantité de 0,1 ml. L'ampoule ouverte est recouverte d'une serviette stérile. Si après 30 minutes il n'y a pas de réaction, à des fins de prophylaxie, la totalité de la dose nécessaire est injectée avec une seringue stérile par voie sous-cutanée, à des fins thérapeutiques - par voie intraveineuse (IV) ou dans le canal rachidien.
Avec un test intradermique positif ou le développement d'une réaction anaphylactique après l'injection sous-cutanée initiale de PSS, une utilisation ultérieure de ce dernier est contre-indiquée. Dans ce cas, IChPS est introduit.
L'administration du médicament est enregistrée conformément au formulaire d'enregistrement établi, indiquant la date d'inoculation, la dose, le fabricant du médicament, le numéro de lot, la réaction à l'administration.
Traitement du tétanos
Le plus tôt possible après le début de la lésion par la toxine tétanique, les patients reçoivent une injection de PSS à une dose de 100 000 à 200 000 ME. Le médicament est injecté par voie intraveineuse ou dans le canal rachidien après la préparation de l'échantillon avec du sérum de cheval dilué purifié. L'introduction du PSS, en fonction de la gravité de la maladie, est répétée jusqu'à ce que les convulsions réflexes soient soulagées.
Effets secondaires
Dans le contexte de l'introduction de sérum concentré contre le tétanos équin, des réactions allergiques immédiates (immédiatement après l'injection ou plusieurs heures plus tard), précoces (2 à 6 jours) et à long terme (au cours de la deuxième semaine et plus tard) peuvent se développer. Ces complications se manifestent par le développement d'un complexe de symptômes de maladie sérique (rougeurs cutanées, démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, douleurs articulaires, fièvre, etc.) et, dans certains cas, d'un choc anaphylactique.
En cas de réaction anaphylactique, l'administration de sérum est arrêtée et de l'adrénaline (épinéphrine) est injectée s / c - 0,3 à 1 ml; cordiamine - 1,5-2 ml; hydrocortisone - 50-100 ml ou prednisolone - 25 ml; strophanthin - 0,05 ml avec une solution de glucose à 40% à une dose de 20 ml.
Surdosage
Les symptômes de surdosage n'ont pas été établis.
instructions spéciales
Le médicament ne convient pas si ses propriétés physiques changent, si l'intégrité de l'emballage est brisée ou si l'étiquetage est manquant, ainsi qu'en cas de violation du régime de stockage.
Avant l'administration du sérum, pour établir la sensibilité à une protéine étrangère, il est obligatoire de réaliser un test intradermique avec du sérum de cheval purifié dilué au 1: 100.
Lors de l'utilisation de PSS, le risque de choc doit être pris en compte, par conséquent, chaque patient vacciné doit être étroitement surveillé pendant 1 heure après l'administration du médicament. Dans les endroits où les vaccinations sont effectuées, un traitement antichoc doit être disponible. Les patients qui ont reçu du PSS doivent immédiatement consulter un médecin si des symptômes similaires à ceux de la maladie sérique apparaissent.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pas de données disponibles.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de sérum concentré contre le tétanos cheval pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que pour des raisons de santé, après une évaluation minutieuse des bénéfices attendus pour la mère et de la menace pour la santé du fœtus / enfant.
Interactions médicamenteuses
Avec l'administration combinée d'anatoxine tétanique ou de PSS, la réponse immunitaire est supprimée.
Analogues
Les analogues du sérum concentré de tétanos de cheval sont: AC-anatoxine, ICHPS, immunoglobuline anti-tétanique à partir de sérum sanguin humain, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver hors de la portée des enfants à une température de 2 à 8 ° C, en évitant le gel.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Libéré pour les institutions médicales.
Avis sur le sérum concentré contre le tétanos du cheval
Selon de nombreuses critiques, le sérum concentré contre le tétanos du cheval est un médicament nécessaire pour la prévention d'urgence du tétanos en cas de blessures, brûlures, gelures, morsures d'animaux et autres blessures. En outre, le PSS est utilisé pour traiter le tétanos, en l'injectant le plus tôt possible pour les blessures.
Le tétanos peut être évité grâce à la vaccination et aux vaccins. Les enfants subissent une prévention active de cette maladie conformément au calendrier national de vaccination. Selon de nombreux utilisateurs, le tétanos étant une infection extrêmement grave et ne développant pas d'immunité contre elle pendant une longue période, les adultes devraient être revaccinés contre cette maladie tous les 10 ans.
Les inconvénients du médicament dans la plupart des cas incluent le développement après son introduction d'effets secondaires sous la forme de réactions allergiques.
Le prix du sérum concentré contre le tétanos cheval concentré en pharmacie
Le prix du sérum concentré contre le tétanos cheval (solution injectable 3000 UI) dans les pharmacies stationnaires peut être de 650 à 730 roubles. pour 5 ampoules complètes avec 5 ampoules de sérum de cheval dilué purifié.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
