Sustagard Artro - Mode D'emploi, Poudre, Solution En Ampoules

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Sustagard Artro

Sustagard Artro: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Sustaguard artro

Le code ATX: M01AX05

Ingrédient actif: Glucosamine (Glucosamine)

Producteur: PharmFirma SOTEX CJSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 19.10.2018

Prix en pharmacie: à partir de 500 roubles.

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Sustagard Artro est un médicament à action anti-inflammatoire et chondroprotectrice.

Forme de libération et composition

Formes posologiques:

• solution pour injection intramusculaire: ampoule A - transparente, jaune clair ou incolore; ampoule B (solvant) - incolore, transparent; la solution préparée est transparente, jaune clair ou incolore, ne contient pas de particules en suspension (ampoule A verre foncé, 2 ml de concentré complet avec solvant en ampoules B de 1 ml, 5 kits sous plaquettes alvéolées, dans une boîte en carton 1 ou 2 emballage);
• poudre pour préparation de solution pour administration orale: granulée, blanche ou blanche avec une teinte légèrement crémeuse (en sachets thermoscellables constitués d'un matériau combiné de 3,95 g, dans une boîte en carton de 5, 10, 20 ou 30 sachets).

Composition de 2 ml de solution Sustagard Artro (ampoule A):

• substance active: chlorure de sodium sulfate de glucosamine (en termes de matière sèche) - 502,5 mg (sulfate de glucosamine - 400 mg; chlorure de sodium - 102,5 mg);
• composants auxiliaires: chlorhydrate de lidocaïne - 10 mg; disulfite de sodium - 2 mg; acide chlorhydrique concentré - jusqu'à pH 2-3; eau pour préparations injectables - jusqu'à 2 ml.

Composition de 1 ml de solvant (ampoule B):

• diéthanolamine - 24 mg;
• eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Composition de 4 g de poudre (1 sachet):

• substance active: chlorure de sodium sulfate de glucosamine - 1884 mg (sulfate de glucosamine - 1500 mg);
• composants auxiliaires: aspartame - 2,5 mg; sorbitol - 2028,5 mg; macrogol 4000 - 10 mg; acide citrique monohydraté - 25 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Sustagard Artro est l'un des stimulants de la régénération tissulaire. Il a des effets anti-inflammatoires, chondroprotecteurs, stimulants de la régénération du tissu cartilagineux, anti-cataboliques, analgésiques et anabolisants.

Le composant actif du médicament - le sulfate de glucosamine, est un sel d'amino-monosaccharide naturel glucosamine, physiologiquement contenu dans le corps. La glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes (acide hyaluronique et glucosaminoglycanes) du liquide synovial par les chondrocytes; inhibe les enzymes (y compris la phospholipase A2, la collagénase), conduisant à la destruction du tissu cartilagineux; inhibe l'activité des enzymes lysosomales, empêche la formation de radicaux superoxyde; favorise le dépôt normal de calcium dans le tissu osseux et initie le processus de fixation du soufre dans la synthèse de l'acide chondroïtinsulfurique; empêche la perturbation de la synthèse des glycosaminoglycanes, induite par les anti-inflammatoires non stéroïdiens, et l'effet néfaste sur les chondrocytes des corticostéroïdes.

Les groupes sulfo sont également impliqués dans le métabolisme du tissu cartilagineux et la synthèse des glycosaminoglycanes; les sulfoesters des chaînes latérales dans les protéoglycanes sont nécessaires pour la rétention d'eau, ce qui aide à maintenir l'élasticité de la matrice cartilagineuse.

Dans l'arthrose, le sulfate de glucosamine arrête la destruction du cartilage et réduit la gravité des symptômes (généralement 2 semaines après le début du traitement avec la préservation de l'effet clinique pendant 8 semaines après l'arrêt du médicament).

Pharmacocinétique

Le sulfate de glucosamine traverse rapidement les barrières biologiques et pénètre ensuite dans les tissus, principalement le cartilage articulaire.

La demi-vie de la substance est d'environ 60 heures. L'excrétion se fait principalement par les reins.

Indications pour l'utilisation

• l'arthrose (primaire et secondaire);
• la spondylarthrose;
• ostéochondrose.

Contre-indications

Solution injectable en ampoules Sustagard Artro

Absolu:

• altération de la fonction rénale / hépatique en cas d'évolution sévère, altération de la conduction cardiaque, insuffisance cardiaque aiguë, histoire aggravée de crises d'épilepsie (associées à la lidocaïne, qui fait partie du médicament);
• grossesse et période d'allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relative (maladies / conditions qui nécessitent de la prudence):

• Insuffisance cardiaque chronique;
• hypotension artérielle;
• intolérance aux fruits de mer (associée à une augmentation de la probabilité de développer des réactions allergiques);
• insuffisance de la circulation sanguine;
• tendance à l'hyperthermie maligne;
• altération de la fonction rénale / hépatique;
• hypotension artérielle;
• épilepsie;
• arrêt respiratoire;
• troubles de la conduction cardiaque;
• âge avancé.

Poudre

• phénylcétonurie;
• Grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 12 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Instructions pour l'utilisation de Sustagard Artro: méthode et posologie

Un traitement combiné (administration intramusculaire et orale) est possible.

Solution d'injection

Le médicament doit être administré uniquement par voie intramusculaire (le médicament n'est pas destiné à une administration intraveineuse).

Le contenu des ampoules A et B doit être mélangé dans une seringue immédiatement avant l'administration. La solution préparée d'un volume de 3 ml est injectée 3 fois par semaine pendant une durée de 4 à 6 semaines.

Poudre

La poudre de Sustagard Artro se prend par voie orale, après dissolution du contenu de 1 sachet (1,5 g) dans 200 ml d'eau.

Le médicament est pris une fois par jour pendant 6 semaines. Après 2 mois, un deuxième traitement peut être prescrit.

Effets secondaires

• système digestif: diarrhée, flatulences, constipation;
• réactions allergiques: démangeaisons, urticaire.

De plus pour solution injectable (y compris les troubles associés à une exposition à la lidocaïne):

• système nerveux: maux de tête, désorientation, étourdissements, euphorie, tremblements, somnolence, engourdissement de la langue et de la muqueuse buccale, diplopie;
• système cardiovasculaire: conduction cardiaque altérée;
• système digestif: vomissements, nausées;
• réactions allergiques: choc anaphylactique, œdème;
• réactions locales: thrombophlébite, légère sensation de brûlure (disparaît dans la minute qui suit le développement de l'effet anesthésique);
• autres: bronchospasme et réactions d'hypersensibilité sévères (associées au disulfite de sodium inclus dans la solution).

Surdosage

Les cas de surdosage n'ont pas été identifiés.

Les principaux symptômes (réactions au chlorhydrate de lidocaïne): étourdissements, tremblements, somnolence, engourdissement des lèvres et de la langue, dépression, vision trouble, agitation, acouphènes, anxiété.

La thérapie est effectuée sous le contrôle de la fonction des systèmes respiratoire et cardiovasculaire, une modification des paramètres correspondants peut être le symptôme d'un surdosage, par conséquent, le patient doit immédiatement fournir un accès à l'oxygène. Selon les indications, un traitement symptomatique est effectué.

instructions spéciales

Chez les patients présentant une tolérance au glucose altérée et un asthme bronchique, la solution injectable doit être administrée avec prudence.

Si vous suivez un régime strict sans sel, gardez à l'esprit qu'une dose de la solution contient 40,8 mg de sodium.

Avant l'administration du médicament, il est nécessaire de réaliser un test cutané de sensibilité individuelle à la lidocaïne (les réactions se manifestent sous la forme d'un œdème et d'une rougeur du site d'injection).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Lors de l'utilisation de la solution Sustagard Artro, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules automobiles, car la lidocaïne peut avoir un effet à court terme sur la coordination et la motricité.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

La poudre Sustagard Artro n'est pas prescrite aux enfants de moins de 12 ans; solution injectable - pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Solution injectable Sustagard Artro n'est pas prescrit pour les troubles de la fonction rénale dans les cas graves, pour les troubles des formes plus légères, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

La solution injectable n'est pas prescrite pour les violations de la fonction hépatique dans les cas graves, pour les violations sous des formes plus douces, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la solution chez les patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Le sulfate de glucosamine est compatible avec les anti-inflammatoires non stéroïdiens, le paracétamol et les glucocorticostéroïdes. Réduit l'absorption du chloramphénicol et des pénicillines, augmente les tétracyclines.

Interactions possibles de la lidocaïne, qui fait partie de la solution Sustagard Artro:

• antiarythmiques de classe IA, y compris quinidine, procaïnamide, disopyramide: allongement de l'intervalle QT, dans de très rares cas - survenue d'une fibrillation ventriculaire ou d'un blocage AV (auriculo-ventriculaire);
• chlorpromazine, nortriptyline, cimétidine, bupivacaïne, peptidine, quinidine, propranolol, amitriptyline, disopyramide, imipramine: une augmentation de la concentration plasmatique de la lidocaïne dans le sang, une diminution de son métabolisme hépatique;
• médicaments à effet sédatif: renforçant l'effet sédatif;
• phénytoïne: augmentation de l'effet cardiodépresseur de la lidocaïne;
• procaïnamide: développement d'hallucinations, délire;
• éthanol: augmentation de l'effet inhibiteur de la lidocaïne sur la respiration;
• médicaments qui prédéterminent le blocage de la transmission neuromusculaire: renforcer leur action.

Analogues

Les analogues de Sustagard Artro sont: DONA, Chondroxide Maximum, Elbona, Artrakam, Glucosamine, Glucosamine sulfate 750, Sustilak.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25/30 ° C (solution / poudre). Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation: solution - 2 ans; poudre - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Sustagard Artro

Selon quelques critiques, Sustagard Artro est un médicament efficace. Il n'y a aucune information sur le développement d'effets secondaires.

Prix pour Sustagard Artro en pharmacie

Le prix approximatif du Sustagard Artro est:

• solution pour injection intramusculaire (5 ampoules de solvant dans un emballage): 710–850 roubles;
• poudre pour préparation de solution buvable (20 sachets par paquet): 730-810 roubles.

Sustagard Artro: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Sustagard Artro 200 mg / ml solution à diluer pour injection complète avec solvant 2 ml 5 pcs. 500 RUB Acheter

Sustagard Artro 1,5 g poudre pour solution buvable 20 pcs. 520 RUB Acheter

Sustagard Artro solution pour injection intramusculaire 200 mg / ml 2 ml 5 pièces 754 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!