Tigeron - Mode D'emploi, Prix, Comprimés 500 Mg, 750 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Tigeron

Tigeron: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Interactions médicamenteuses
13. 13. Analogues
14. 14. Conditions de stockage
15. 15. Conditions de délivrance des pharmacies
16. 16. Avis
17. 17. Prix en pharmacie

Nom latin: Tigeron

Code ATX: J01MA12

Ingrédient actif: lévofloxacine (lévofloxacine)

Fabricant: Kusum Healthcare (Inde)

Description et photo mises à jour: 2018-11-23

Tigeron est un médicament antibactérien du groupe des quinolones avec un large spectre d'action.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de Tigeron:

• comprimés enrobés: en forme de capsule, roses, gravés sur une face «500» ou «750» (selon la posologie) (dans une boîte en carton 1 blister de 5 ou 10 comprimés);
• solution pour perfusion intraveineuse: transparente, du jaune verdâtre au jaune, sans inclusions étrangères (dans une boîte en carton 1 flacon de 100 ml).

Composition de 1 comprimé:

• substance active: lévofloxacine - 500 ou 750 mg (sous forme de lévofloxacine hémihydratée);
• composants auxiliaires: povidone K29 / 32, cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre;
• coque: Opadry 03B84681 rose (hypromellose, dioxyde de titane, polyéthylène glycol, oxyde de fer rouge et jaune).

Composition de 1 ml de solution pour perfusion:

• substance active: lévofloxacine (sous forme de lévofloxacine hémihydratée) - 5 mg;
• composants auxiliaires: glucose anhydre, édétate disodique, acide citrique monohydraté, acide chlorhydrique, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La lévofloxacine a un large spectre d'action antibactérienne. Il a un effet rapide en raison de l'inhibition de l'enzyme bactérienne gyrase, qui est une topoisomérase de type II. Du fait de cette inhibition, il devient impossible pour l'ADN bactérien (acide désoxyribonucléique) de passer d'un état de relaxation à un état superplié. Ceci, à son tour, empêche la multiplication (division) supplémentaire des cellules bactériennes.

La lévofloxacine est active contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, y compris celles qui ne fermentent pas.

Il existe une résistance croisée entre la lévofloxacine et d'autres fluoroquinolones, alors qu'il n'y a pas de développement de résistance croisée entre la lévofloxacine et les agents antibactériens d'autres classes (en raison du mécanisme d'action).

Les microorganismes suivants sont sensibles à l'action de Tigeron:

• aérobies à Gram négatif, y compris Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (pour les infections hospitalières causées par P. aeruginosa, une polythérapie peut être nécessaire);
• aérobies à Gram positif, y compris Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci groupe C, G, Streptococcus i pneumoconia / penci group, groupe G, Streptococcus i pneumoconia / pencire
• les anaérobies, y compris Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• autres: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Sensibilité incohérente à l'action de la lévofloxacine:

• aérobies à Gram positif / Gram négatif: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaérobies: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Les aérobies à Gram positif Staphylococcus aureus methi-R sont résistants à l'action du médicament.

En ce qui concerne les spirochètes, Tigeron, comme les autres fluoroquinolones, n'est pas actif.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la lévofloxacine après administration intraveineuse et orale ne diffère pas de manière significative.

La lévofloxacine est rapidement et presque complètement absorbée, la concentration plasmatique maximale est atteinte en environ 1 heure. La biodisponibilité absolue est de presque 100%.

Dans la plage de doses de 50 à 600 mg, une pharmacocinétique linéaire est observée. Un certain ralentissement de l'absorption se produit en raison de la prise alimentaire.

De 30 à 40% de la lévofloxacine se lie aux protéines du plasma sanguin. Lorsqu'il est appliqué une fois par jour à une dose de 500 mg, l'effet cumulatif d'importance clinique ne l'est pas. Une légère accumulation existe lors de l'utilisation de Tigeron 2 fois par jour, 500 mg. La concentration d'équilibre est atteinte en trois jours.

Lorsqu'elle est utilisée à une dose de 500 mg ou plus, la concentration maximale de lévofloxacine dans les tissus pulmonaires est d'environ 11,3 mg / ml, le temps pour l'atteindre est de 4 à 6 heures. La concentration dans les poumons dépasse constamment la concentration plasmatique.

La concentration maximale de lévofloxacine dans la sécrétion de l'épithélium bronchique et de la membrane muqueuse des bronches pendant le traitement à une dose de 500 mg est de 10,8 et 8,3 mg / ml, respectivement.

La substance pénètre mal dans le liquide céphalo-rachidien.

Après avoir utilisé 500 mg de lévofloxacine 1 ou 2 fois par jour, sa concentration maximale dans les liquides organiques est de 4 et 6,7 mg / ml, respectivement.

La concentration moyenne de lévofloxacine dans l'urine après une dose unique de 150, 300 ou 500 mg pendant 8 heures est de 44, 91 mg / ml, pendant 12 heures cet indicateur est de 200 mg / ml.

La substance est légèrement métabolisée. Ses métabolites sont le N-oxyde de lévofloxacine et la disméthyl-lévofloxacine. Ils représentent moins de 5% de la quantité de médicament excrétée dans l'urine.

Il est excrété du plasma relativement lentement, T _1/2 (demi-vie) est compris entre 6 et 8 heures. La principale voie d'excrétion est l'urine (plus de 85% de la dose).

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Tigeron est prescrit pour le traitement des infections suivantes qui sont sensibles à l'action de la lévofloxacine:

• bronchite chronique lors d'une exacerbation;
• sinusite aiguë;
• infections des tissus mous et de la peau;
• pneumonie;
• infections des voies urinaires compliquées / non compliquées (y compris pyélonéphrite);
• prostatite bactérienne chronique.

Contre-indications

• antécédents chargés d'effets indésirables des tendons après une utilisation antérieure de quinolones;
• épilepsie;
• Grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• intolérance individuelle aux composants de Tigeron, ainsi qu'à d'autres quinolones.

Instructions pour l'utilisation de Tigeron: méthode et posologie

Compte tenu de l'équivalence biologique des formes orale et parentérale de Tigeron, le même dosage est possible.

Les comprimés de Tigeron 500 mg ou 750 mg sont pris par voie orale, indépendamment de la prise alimentaire, sans mâcher ni boire beaucoup de liquides. Pour faciliter le dosage, ils peuvent être divisés. Taux de fréquence d'admission - 1 à 2 fois par jour. La dose et la durée du traitement sont déterminées par le type et la gravité de l'infection et peuvent aller jusqu'à 14 jours. Après normalisation de la température corporelle ou éradication des agents pathogènes, confirmée par des tests microbiologiques, le traitement doit être poursuivi pendant 2-3 jours supplémentaires.

La solution de Tigeron est injectée lentement par voie intraveineuse, par perfusion goutte. La durée d'administration d'un flacon (100 ml contenant 500 mg de lévofloxacine) est d'au moins 60 minutes. Après avoir amélioré l'état, après quelques jours, le patient peut être transféré à la forme orale du médicament sans ajustement posologique.

Après avoir perforé le bouchon en caoutchouc du flacon, la solution de Tigeron doit être injectée dans les trois heures (afin d'éviter toute contamination bactérienne). Aucune protection contre la lumière n'est requise pendant la perfusion.

En l'absence d'insuffisance rénale avec CC (clairance de la créatinine) supérieure à 50 ml / min, Tigeron est utilisé selon les indications selon les schémas suivants (dose quotidienne / fréquence d'utilisation par jour / durée du cours):

• exacerbation de la bronchite chronique: 250-500 mg / 1 fois / 7-10 jours;
• sinusite aiguë: 500 mg / 1 fois / 10-14 jours;
• pneumonie communautaire: 500 à 1 000 mg / 1 à 2 fois / 7 à 14 jours;
• prostatite: 500 mg / 1 fois / 28 jours;
• infections compliquées des voies urinaires, y compris pyélonéphrite: 250 mg / 1 fois / 7-14 jours (lors de l'utilisation d'une solution pour perfusion dans les cas graves, la dose peut être augmentée);
• infections urinaires non compliquées: 250 mg / 1 fois / 3 jours;
• septicémie / bactériémie: 500-1000 mg / 1-2 fois / 10-14 jours;
• infections des tissus mous et de la peau: 500-1000 mg / 1-2 fois / 7-14 jours;
• infections intra-abdominales: 500 mg / 1 fois / 7-14 jours (le traitement doit être effectué en association avec des antibiotiques qui affectent les agents pathogènes anaérobies).

En cas d'insuffisance rénale, le schéma posologique est déterminé par QC et la gravité de l'infection. Tigeron peut être utilisé dans l'un des schémas suivants (première dose, puis doses suivantes):

• débit de perfusion de 50 à 20 ml / min: 250 mg, puis 125 mg en 24 heures; 500 mg, puis 250 mg à 24 heures; 500 mg, puis 250 mg à 12 heures;
• débit de perfusion de 19 à 10 ml / min: 250 mg, puis 125 mg à 48 heures; 500 mg, puis 125 mg à 24 heures; 500 mg, puis 125 mg à 12 heures;
• débit de perfusion inférieur à 10 ml / min (ainsi qu'en hémodialyse et dialyse péritonéale ambulatoire chronique; des doses supplémentaires dans ce cas ne sont pas nécessaires): 250 mg, puis 125 mg à 48 heures; 500 mg, puis 125 mg à 24 heures; 500 mg, puis 125 mg toutes les 24 heures.

Effets secondaires

• système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, y compris choc anaphylactique / anaphylactoïde, angio-œdème, urticaire, dyspnée, bronchospasme, œdème de la peau et des muqueuses, choc, chute brutale de la pression artérielle, allongement de l'intervalle QT;
• système lymphatique et sang: anémie hémolytique, éosinophilie, leucopénie, agranulocytose, neutropénie, pancytopénie, thrombocytopénie, dans lesquelles une tendance accrue aux saignements / hémorragies peut se développer;
• système nerveux: somnolence, troubles du sommeil, étourdissements, maux de tête, engourdissement, confusion, paresthésie, tremblements, dysgueusie, convulsions, convulsions, diminution de la sensibilité tactile, neuropathie périphérique sensorielle / sensorimotrice, altération de l'odorat (y compris anosmie), dysgueusie, dysgueusie, troubles dysgeus syncope, perturbation / perte du goût, hypertension intracrânienne bénigne;
• système urinaire et reins: augmentation des taux de créatinine plasmatique, insuffisance rénale aiguë (en particulier, associée à une néphrite interstitielle);
• système hépatobiliaire: augmentation des taux d'enzymes hépatiques et de bilirubine, hépatite, jaunisse, lésions hépatiques sévères (y compris insuffisance hépatique aiguë, parfois mortelle; observée principalement dans le contexte de maladies sous-jacentes sévères);
• système cardiovasculaire: augmentation de la fréquence cardiaque, tachycardie, arythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire et tachycardie ventriculaire polymorphe de type torsades de pointes (principalement en présence de facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT, pouvant provoquer un arrêt cardiaque, allongement de l'intervalle QT sur l'ECG), hypotension, vascularite allergique, collapsus (semblable à un choc);
• système digestif: manque d'appétit, constipation, vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales, indigestion, dyspepsie, ballonnements, diarrhée hémorragique (peut être un symptôme d'entérocolite, y compris colite pseudomembraneuse), pancréatite;
• système respiratoire: essoufflement, pneumopathie allergique, bronchospasme;
• métabolisme et nutrition: coma hypoglycémique, hyperglycémie, manque d'appétit, anorexie, hypoglycémie (en particulier dans le contexte du diabète; les signes d'hypoglycémie comprennent une augmentation de l'appétit, une augmentation de la transpiration, de la nervosité, des membres tremblants);
• infections / invasions: infections fongiques, y compris les champignons du genre Candida, prolifération d'autres micro-organismes résistants, développement d'une infection secondaire, perturbation de la microflore intestinale normale;
• psyché: sentiments de peur, rêves inhabituels, insomnie, cauchemars, nervosité, agitation, anxiété, troubles psychotiques (y compris hallucinations, paranoïa), dépression, anxiété, anxiété, réactions psychotiques avec comportement autodestructeur, y compris tendances suicidaires d'actions ou de pensées;
• organes de la vision et de l'audition: vision trouble, trouble ou perte temporaire de la vision, déficience visuelle, déficience / perte auditive, vertiges, sifflements / acouphènes;
• peau et tissus sous-cutanés: stomatite, érythème polymorphe exsudatif, éruption cutanée, prurit, hyperhidrose, urticaire, nécrolyse épidermique toxique, hypersensibilité au rayonnement solaire / ultraviolet, syndrome de Stevens-Johnson, photosensibilité, vascularite leucocytoclastique;
• système musculo-squelettique et tissu conjonctif: myalgie, arthralgie, lésion tendineuse (y compris inflammation, en particulier du tendon d'Achille), faiblesse musculaire (particulièrement importante pour les patients atteints de myasthénie grave), rhabdomyolyse, rupture des ligaments, des muscles et des tendons, arthrite, douleurs musculaires et articulaires;
• réactions locales: douleur / rougeur au site de perfusion, inflammation des veines (phlébite);
• troubles généraux: faiblesse générale, asthénie, fièvre, douleur (y compris dans le dos, la poitrine et les extrémités), crises de porphyrie (sur fond de porphyrie).

Pendant le traitement par Tigeron, il peut y avoir des troubles associés à leur effet sur la microflore normale du corps humain. Pour cette raison, une infection secondaire peut se développer, nécessitant un traitement supplémentaire.

Surdosage

Les principaux symptômes: érosion des muqueuses, étourdissements, confusion, convulsions, troubles de la conscience, hallucinations, nausées, tremblements, allongement de l'intervalle QT.

Thérapie: symptomatique, pas d'antidote spécifique. Compte tenu de la probabilité d'allongement de l'intervalle QT, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de l'électrocardiogramme (ECG). En cas de surdosage évident, un lavage gastrique est prescrit. Afin de protéger la muqueuse gastrique, il est possible d'utiliser des antiacides. L'hémodialyse, y compris la dialyse péritonéale ambulatoire chronique et la dialyse péritonéale, est inefficace pour éliminer la lévofloxacine du corps.

instructions spéciales

Pour S. aureus résistant à la méthicilline (SARM), il existe une très forte probabilité de résistance à l'alésage de Tigeron. Le médicament n'est pas recommandé pour le traitement des infections dont l'agent causal connu / suspecté est le SARM, à moins que la sensibilité de l'agent causal à la lévofloxacine ne soit confirmée par des tests de laboratoire.

Tigeron peut être utilisé dans le traitement de la sinusite bactérienne aiguë et de l'exacerbation de la bronchite chronique après un diagnostic approprié.

La résistance à E. coli (l'agent causal le plus courant des infections des voies urinaires) varie d'un pays à l'autre. Lors de la prescription de Tigeron, la prévalence locale de la résistance à E. coli à ce groupe de médicaments antibactériens doit être prise en compte.

Parfois, lors de l'utilisation du médicament, une tendinite apparaît. Dans la plupart des cas, cela est lié au tendon d'Achille et peut entraîner une rupture du tendon. Cette violation peut survenir dans les deux jours suivant le début du traitement et être bilatérale. La probabilité de tendinite et de rupture de tendon augmente chez les patients de plus de 60 ans, avec l'utilisation de Tigeron à une dose de 1000 mg par jour, ainsi que pendant le traitement par corticostéroïdes. La dose quotidienne pour les patients âgés doit être ajustée en fonction du CC. Lorsque Tigeron est affecté à ce groupe, leur état doit être étroitement surveillé. Si des symptômes de tendinite apparaissent, interrompez le traitement et consultez un médecin.

Si une diarrhée survient, en particulier à un degré sévère, persistante et / ou avec un mélange de sang qui survient pendant / après le traitement par Tigeron (y compris pendant plusieurs semaines après le traitement), il est nécessaire de considérer la probabilité de développer une maladie causée par Clostridium difficile. La colite pseudomembraneuse est une forme sévère de cette maladie. En cas de suspicion de colite pseudomembraneuse, Tigeron est immédiatement annulé et un traitement approprié est prescrit. L'utilisation de médicaments qui suppriment le péristaltisme intestinal est contre-indiquée.

Sur le fond du traitement par quinolone, il est possible d'abaisser le seuil épileptogène et la survenue de convulsions. Avec une histoire lourde d'épilepsie, Tigeron n'est pas prescrit. En cas de tendance aux crises, ainsi qu'au cours d'un traitement combiné avec des médicaments abaissant le seuil de crise, Tigeron doit être utilisé avec une extrême prudence. En cas de crise convulsive, la lévofloxacine est annulée.

Les patients présentant des altérations évidentes / latentes de l'activité de la glucose-6-phosphate déshydrogénase peuvent avoir tendance à des réactions hémolytiques pendant le traitement par des antibiotiques quinolones. S'il est nécessaire de prescrire Tigeron à ce groupe de patients, leur état doit être surveillé (associé à la survenue possible d'une hémolyse).

L'utilisation de la lévofloxacine peut entraîner des réactions d'hypersensibilité graves, potentiellement mortelles. Parfois, ces troubles surviennent au début du traitement (après la première dose). Dans de tels cas, Tigeron est annulé et un traitement approprié est prescrit.

Il existe des preuves de l'apparition de réactions bulleuses sévères, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique. Si pendant la période de traitement des réactions cutanées / muqueuses surviennent, vous devez immédiatement arrêter d'utiliser la lévofloxacine et consulter un médecin, si nécessaire, un traitement approprié est prescrit.

Des cas de modification de la glycémie au cours du traitement par les quinolones ont été signalés, parmi lesquels le développement d'une hyper- et d'une hypoglycémie a été noté. Habituellement, ce trouble a été enregistré chez des patients atteints de diabète sucré recevant un traitement concomitant avec des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été signalés. Il est conseillé aux patients atteints de diabète sucré de surveiller étroitement leur glycémie.

Afin d'éviter le développement d'une photosensibilisation pendant le traitement et pendant 48 heures après son achèvement, il est recommandé d'éviter l'exposition à des sources artificielles de rayons UV ou l'exposition à un fort rayonnement solaire.

Lors d'un traitement combiné avec un antagoniste de la vitamine K (en particulier, la warfarine), le niveau des indicateurs de la coagulation sanguine peut augmenter ou la fréquence des complications hémorragiques peut augmenter. Dans de tels cas, la surveillance des indicateurs de coagulation sanguine est nécessaire.

Si le patient développe des réactions psychotiques lors de l'utilisation de Tigeron, la thérapie est annulée. Avec des antécédents de troubles psychotiques ou de maladie mentale, le médicament doit être administré avec prudence.

Les patients présentant les facteurs de risque suivants d'allongement de l'intervalle QT nécessitent une attention particulière:

• syndrome d'allongement de l'intervalle QT congénital / acquis;
• maladie cardiaque (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, bradycardie);
• déséquilibre électrolytique (hypomagnésémie, hypokaliémie);
• thérapie d'association avec des médicaments pouvant prolonger l'intervalle QT.

Chez les patients âgés, il existe une grande sensibilité aux médicaments qui prolongent l'intervalle QT, ce qui nécessite de la prudence lors de l'utilisation de Tigeron en association avec ces médicaments.

Lorsque des symptômes de neuropathie périphérique / sensorielle sensorimotrice apparaissent, afin de prévenir en temps opportun une affection irréversible, le traitement par Tigeron doit être annulé.

Dans le contexte de l'utilisation de la lévofloxacine (principalement dans les maladies sous-jacentes sévères, par exemple, la septicémie), une nécrose hépatique peut se développer, parfois jusqu'à une insuffisance hépatique avec une issue fatale. Si des symptômes tels qu'une urine foncée, une jaunisse, une anorexie, des douleurs / démangeaisons dans l'abdomen apparaissent, il est recommandé d'interrompre le traitement par Tigeron.

Les fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine, peuvent entraîner un blocage neuromusculaire et une exacerbation de la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie grave. Dans la période post-enregistrement, chez les patients atteints de cette maladie dans le contexte de l'utilisation de Tigeron, il y a eu des effets indésirables graves, y compris des conditions dans lesquelles des mesures de soutien respiratoire étaient nécessaires, et des décès. La lévofloxacine n'est pas recommandée pour une utilisation avec des antécédents de myasthénie grave.

En cas de développement d'une déficience visuelle / tout effet secondaire du côté de la vision, vous devez immédiatement consulter un ophtalmologiste.

Pendant le traitement par Tigeron, lors de la détermination des opiacés dans l'urine, un résultat faussement positif est possible, ce qui peut nécessiter une confirmation à l'aide de méthodes plus spécifiques.

La lévofloxacine peut conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose (en inhibant la croissance de Mycobacterium tuberculosis).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement, il est nécessaire d'évaluer la réponse individuelle à Tigeron. Avec le développement d'effets indésirables sous forme de somnolence, d'étourdissements ou de déficience visuelle, il est recommandé de refuser de conduire des véhicules et d'effectuer d'autres types de travaux potentiellement dangereux.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Tigeron n'est pas prescrit pendant la grossesse / l'allaitement.

Lors du diagnostic de grossesse, vous devez en informer votre médecin.

Utilisation pendant l'enfance

Tigeron n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire.

Interactions médicamenteuses

Interactions possibles:

• sels de zinc et de fer, antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium, didanosine (il s'agit des formes posologiques de didanosine avec des tampons contenant de l'aluminium ou du magnésium), multivitamines contenant du zinc: l'absorption de la lévofloxacine est considérablement réduite (l'intervalle recommandé entre leur utilisation est de 2 heures);
• sucralfate: la biodisponibilité de la lévofloxacine est significativement réduite (l'intervalle recommandé entre leur utilisation est de 2 heures);
• théophylline, fenbufen ou anti-inflammatoires non stéroïdiens similaires: la probabilité d'une diminution significative du seuil épileptogène doit être prise en compte;
• cyclosporine: son T _1/2 augmente;
• probénécide, cimétidine: l'excrétion de la lévofloxacine diminue; si un traitement combiné est nécessaire, des précautions doivent être prises, notamment en cas d'insuffisance rénale;
• médicaments prolongeant l'intervalle QT (antiarythmiques de classe II A et III, antidépresseurs tricycliques, macrolithes et antipsychotiques): le traitement nécessite de la prudence;
• antagonistes de la vitamine K: il est nécessaire de contrôler les paramètres de la coagulation.

Solution pour perfusion Tigeron est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de dextrose à 5%, solution de Ringer, solutions combinées pour la nutrition parentérale (glucides, acides aminés, électrolytes). Il est impossible de mélanger Tigeron avec de l'héparine ou des solutions ayant une réaction alcaline (en particulier, avec une solution de bicarbonate de sodium).

Analogues

Les analogues de Tigeron sont Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation: comprimés - 2 ans; solution pour perfusion - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Tigeron

Les avis sur Tigeron sont assez controversés. Certains d'entre eux notent un effet rapide, une facilité d'utilisation et une absence presque complète d'effets secondaires. D'autres utilisateurs soulignent que le médicament n'a pas l'effet thérapeutique approprié, diverses réactions négatives se développent pendant l'utilisation et notent également son coût élevé.

Le prix de Tigeron en pharmacie

Prix des comprimés Tigeron avec un dosage de 750 mg par boîte de 5 pièces. est d'environ 700 roubles. Le coût des comprimés Tigeron 500 mg est de 500 à 600 roubles. par paquet de 5 pièces.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!