Teraflex Advance

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Teraflex Advance: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Propriétés pharmacologiques
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Surdosage
8. Instructions spéciales
9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. Utilisation dans l'enfance
11. En cas d'insuffisance rénale
12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. Utilisation chez les personnes âgées
14. Interactions médicamenteuses
15. Analogues
16. Conditions de stockage
17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. Avis
19. Prix en pharmacie

Nom latin: Theraflex Advance

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: glucosamine + ibuprofène + sulfate de chondroïtine (glucosamine + ibuprofène + sulfate de chondroïtine)

Fabricant: Contract Pharmacal Corporation (USA)

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 1000 roubles.

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Teraflex Advance est un médicament combiné qui stimule la régénération du tissu cartilagineux, l'action analgésique et anti-inflammatoire.

Forme de libération et composition

Teraflex Advance est produit sous forme de gélules: taille n ° 0, solide gélatineux, opaque, capuchon - bleu, corps - blanc, avec l'inscription THERAFLEX ADVANCE en bleu; le contenu des capsules est une poudre presque blanche ou blanche avec une légère odeur (30, 60 ou 120 pièces dans un flacon en polyéthylène haute densité, 1 flacon dans une boîte en carton).

1 capsule contient:

ingrédients actifs: ibuprofène ^* - 100 mg; sulfate de chondroïtine sodique ^** - 200 mg, sulfate de glucosamine (sous forme de sulfate de D-glucosamine de chlorure de potassium) - 250 mg;
composants supplémentaires: povidone, amidon de maïs (amidon prégélatinisé), cellulose microcristalline (MCC), carboxyméthylamidon sodique, acide stéarique, stéarate de magnésium, crospovidone, dioxyde de silicium;
enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, vernis aluminium à base de colorant bleu brillant;
composition d'encre: propylène glycol USP, gomme laque NF, alcool butylique NF, alcool isopropylique USP, alcool éthylique USP, vernis aluminium indigo carmin, solution d'ammoniaque NF, dioxyde de titane USP.

^* Inclus sous forme de granulés obtenus par compression directe, 66% (dont: ibuprofène - 66%, croscarmellose sodique - 2%, amidon prégélatinisé - 8%, MCC - 14%, amidon de maïs - 6%, silicium dioxyde colloïdal - 1%, povidone - 1,5%, acide stéarique - 1,5%) - 152 mg.

^** Inclus sous forme de 90% de la substance (en tenant compte de 10% de perte de masse lors du séchage et en excès) - 241 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Teraflex Advance est un stimulateur de réparation tissulaire avec un effet anti-inflammatoire non stéroïdien. L'effet du médicament est dû aux propriétés des substances actives incluses dans sa composition:

l'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dérivé de l'acide propionique; démontre des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires résultant du blocage aveugle continu des cyclooxygénases 1 et 2 (COX-1 et COX-2);
sulfate de chondroïtine - joue un rôle important dans le processus de construction et de restauration du tissu cartilagineux, empêche sa destruction et aide à améliorer la mobilité articulaire;
sulfate de glucosamine - stimule la production de protéoglycanes, d'acides chondroïtinsulfuriques, hyaluroniques et d'autres substances contenues dans le tissu cartilagineux, le liquide intra-articulaire et les membranes articulaires.

Le sulfate de chondroïtine et le sulfate de glucosamine, qui entrent dans la composition du médicament, améliorent l'activité analgésique de l'ibuprofène.

Pharmacocinétique

Ibuprofène

L'agent est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). La concentration maximale (C _max) dans le plasma est observée 1 heure après l'administration, la liaison aux protéines est d'environ 99%. Elle se caractérise par une distribution lente dans le liquide synovial et une excrétion plus lente de celui-ci que du plasma. La substance est biotransformée dans le foie, principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle avec la participation de l'isoenzyme CYP2C9. Environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive de l'ibuprofène est lentement convertie en forme S active après absorption.

L'élimination de la substance est caractérisée par une cinétique en deux phases. La demi-vie (T _1/2) du plasma est de 2 à 3 heures, sous forme de métabolites (ou de leurs conjugués) dans l'urine, jusqu'à 90% de la dose prise est détectée. Moins de 1% est excrété inchangé dans l'urine et en petites quantités dans la bile. Le produit est complètement retiré dans les 24 heures.

Sulfate de chondroïtine

Plus de 70% de la substance est absorbée par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est d'environ 13%. Après une prise orale unique d'une dose thérapeutique d'une substance, la C _max dans le plasma est observée après 3-4 heures, dans le liquide synovial - après 4-5 heures. S'accumule après absorption dans la cavité articulaire dans le liquide synovial, excrété dans l'urine.

Sulfate de glucosamine

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est caractérisé par l'effet du premier passage dans le foie, à la suite duquel la biodisponibilité de la substance atteint 25%. Les concentrations les plus élevées de l'agent se trouvent dans les reins, le foie et le cartilage articulaire. Dans les tissus musculaires et osseux, environ 30% de la dose prise persiste pendant une longue période. La substance est excrétée inchangée, principalement dans l'urine, en partie avec les matières fécales. T _½ est de 68 heures.

Indications pour l'utilisation

arthrose des grosses articulations;
ostéochondrose de la colonne vertébrale, survenant avec un syndrome douloureux modéré.

Contre-indications

Absolu:

combinaison incomplète ou complète de rhinosinusite récurrente de polypose et d'asthme bronchique;
colite ulcéreuse, maladie de Crohn, stade d'exacerbation de l'ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal, ainsi que d'autres anomalies érosives et ulcéreuses du tube digestif;
hémorragie intracrânienne et saignement gastro-intestinal;
diathèse hémorragique, hémophilie, hypocoagulation et autres troubles de la coagulation sanguine;
hyperkaliémie diagnostiquée;
insuffisance cardiaque sévère, la période après l'opération de pontage coronarien;
maladie hépatique active, insuffisance hépatique sévère;
maladie rénale progressive, insuffisance rénale sévère [clairance de la créatinine (CC) <30 ml / min];
période de grossesse et allaitement;
âge jusqu'à 18 ans;
une indication d'antécédents d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS;
hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Relatif (utilisez Teraflex Advance avec une extrême prudence):

insuffisance cardiaque, cardiopathie ischémique (CHD);
hypertension artérielle;
lésions cérébrovasculaires;
insuffisance hépatique, cirrhose hépatique avec hypertension portale;
insuffisance rénale légère / modérée (CC ≥ 30 ml / min);
le syndrome néphrotique;
indications d'une histoire d'ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal;
colite, entérite, gastrite;
présence d'une infection à Helicobacter pylori;
hyperbilirubinémie;
anémie, leucopénie et autres maladies du sang d'étiologie inconnue;
Diabète;
lésions artérielles périphériques;
dyslipidémie / hyperlipidémie;
tuberculose;
l'asthme bronchique;
maladies somatiques sévères;
le tabagisme et / ou l'alcoolisme;
utilisation à long terme des AINS;
utilisation combinée avec des antiagrégants plaquettaires, des anticoagulants, des glucocorticostéroïdes (GCS), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).

En présence d'intolérance aux fruits de mer (crustacés, crevettes) pendant la période de traitement médicamenteux, la menace d'effets secondaires sous forme de réactions allergiques est aggravée.

Instructions pour l'utilisation de Teraflex Advance: méthode et posologie

Teraflex Advance est pris par voie orale après les repas avec un peu d'eau.

Le médicament est prescrit 3 fois par jour, 2 capsules. Sans l'accord du médecin traitant, la durée du traitement ne doit pas dépasser 21 jours. Une utilisation prolongée de Teraflex Advance n'est possible qu'après consultation d'un spécialiste.

Effets secondaires

système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
système cardiovasculaire: risque accru de thrombose artérielle, développement ou intensification de manifestations d'insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie;
système hépatobiliaire: hépatite;
Tractus gastro-intestinal: ulcération de la muqueuse gingivale, douleur dans la bouche, sécheresse / irritation de la muqueuse buccale, stomatite aphteuse, gastropathie AINS (flatulence, diminution de l'appétit, vomissements, diarrhée / constipation, nausées, brûlures d'estomac, douleurs abdominales; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, dans certains cas avec perforation et saignement), exacerbation de la maladie de Crohn et colite, pancréatite;
système urinaire: œdème (syndrome néphrotique), insuffisance rénale aiguë, cystite, polyurie, néphrite allergique;
organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique et thrombocytopénie, anémie (y compris aplasique et hémolytique);
système nerveux: étourdissements, somnolence, maux de tête, insomnie, irritabilité et nervosité, anxiété, agitation psychomotrice, hallucinations, confusion, dépression; rarement - méningite aseptique (principalement en présence de maladies auto-immunes);
réactions allergiques: prurit, éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire), réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), fièvre, dyspnée, éosinophile
organes sensoriels: bourdonnements / acouphènes, perte auditive, vision trouble ou vision double, sécheresse et irritation des yeux, lésions toxiques du nerf optique, gonflement des paupières et de la conjonctive de nature allergique, scotome;
paramètres de laboratoire: augmentation possible du temps de saignement, diminution du CC, concentration de glucose sérique, taux d'hématocrite / d'hémoglobine; l'activité des transaminases hépatiques, la concentration de créatinine sérique, le taux d'urée ou de bilirubine dans le sang peuvent augmenter;
autres: augmentation de la transpiration.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage induit par l'ibuprofène peuvent inclure: acouphènes, somnolence, maux de tête, léthargie, dépression, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, coma, vomissements, douleurs abdominales, nausées, hypokaliémie / hyperkaliémie, arrêt respiratoire, fibrillation auriculaire, diminution, tachycardie, bradycardie.

En cas de suspicion de surdosage, un lavage gastrique est prescrit (l'effet n'est observé que dans l'heure suivant l'ingestion), une consommation alcaline, l'utilisation de charbon actif, une diurèse forcée, un traitement symptomatique visant à corriger la pression artérielle et l'état acido-basique.

instructions spéciales

Lors d'un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l'activité du foie et des reins, l'image du sang périphérique.

Si des symptômes de gastropathie apparaissent lors de la prise de Teraflex Advance, une surveillance étroite est recommandée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, une prise de sang avec détermination des taux d'hématocrite et d'hémoglobine et une analyse de sang occulte fécal.

Avec l'utilisation combinée du médicament avec des analgésiques ou d'autres AINS, il est nécessaire de prendre en compte la présence d'ibuprofène dans Teraflex Advance. S'il est nécessaire de prendre des AINS supplémentaires pendant une longue période, il est recommandé d'utiliser Teraflex, qui n'inclut pas l'ibuprofène.

Si un test 17-cétostéroïdes est prescrit pendant le traitement, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le début de cette étude.

Pendant la période de traitement, vous devez arrêter de prendre de l'éthanol.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Il est conseillé aux personnes qui conduisent des véhicules ou tout autre mécanisme potentiellement dangereux et complexe de s'abstenir de cette activité pendant l'utilisation de Theraflex Advance.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'est pas recommandé d'utiliser Teraflex Advance pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Teraflex Advance n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

L'utilisation de Teraflex Advance est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance rénale progressive ou d'insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min).

En présence d'insuffisance rénale légère / modérée, il est recommandé de prendre le médicament avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une maladie hépatique évolutive sont contre-indiqués pour prendre Teraflex Advance.

En présence d'un degré moindre d'insuffisance hépatique ou de cirrhose du foie avec hypertension portale, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

Il est conseillé aux patients âgés de prendre Teraflex Advance avec prudence.

Interactions médicamenteuses

inhibiteurs de l'oxydation microsomale - le risque d'effet hépatotoxique est réduit;
barbituriques, antidépresseurs tricycliques, phénylbutazone, phénytoïne, rifampicine, éthanol (inducteurs de l'oxydation microsomale) - la menace de réactions hépatotoxiques sévères est aggravée en raison d'une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés de l'ibuprofène;
agents antiplaquettaires, anticoagulants indirects, fibrinolytiques - leur effet thérapeutique augmente, ce qui entraîne une probabilité accrue de complications hémorragiques;
agents antidiabétiques oraux et insuline - leur efficacité augmente;
inhibiteurs des canaux calciques lents, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et autres vasodilatateurs - l'effet hypotenseur de ces médicaments est affaibli;
AINS, GCS, éthanol, œstrogènes, colchicine - l'effet ulcérogène augmente, y compris avec l'apparition de saignements;
hydrochlorothiazide, furosémide - l'activité diurétique et natriurétique de ces médicaments est affaiblie;
médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire - l'excrétion diminue et le taux plasmatique d'ibuprofène augmente;
acide acétylsalicylique - son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire est affaibli (lorsque l'acide acétylsalicylique est pris à petites doses comme agent antiplaquettaire, le risque d'insuffisance coronaire aiguë peut augmenter au début du traitement par l'ibuprofène);
médicaments uricosuriques, chloramphénicol, pénicillines semi-synthétiques, doxorubicine, étoposide, téniposide, agents hypoglycémiants, mifépristone - l'effet de ces médicaments peut diminuer;
acide valproïque, céfotétan, céfamandol, plikamycine, céfopérazone - la probabilité de développer une hypoprothrombinémie augmente;
préparations de méthotrexate, digoxine, lithium - leur concentration dans le sang augmente;
médicaments anticoagulants et thrombolytiques (urokinase, alteplase, streptokinase), warfarine, médicaments contenant de la glucosamine - le risque de saignement est aggravé (la surveillance des indicateurs de la coagulation sanguine est nécessaire);
cyclosporine - sa concentration plasmatique augmente sous l'influence de l'ibuprofène et la menace d'effets hépatotoxiques augmente;
cholestyramine, antiacides - l'absorption de l'ibuprofène diminue;
préparations d'or, cyclosporine - la néphrotoxicité de l'ibuprofène augmente;
médicaments myélotoxiques - les manifestations d'hématotoxicité sont aggravées;
antibiotiques du groupe tétracycline - leur absorption augmente;
diurétiques épargneurs de potassium - la menace d'hyperkaliémie augmente;
tacrolimus - peut augmenter la néphrotoxicité;
quinolones - le risque de convulsions est aggravé;
zidovudine - une augmentation de la toxicité hématologique des AINS est possible;
caféine - augmente l'effet analgésique.

Analogues

Le médicament n'a pas d'analogues absolus (pour trois composants actifs). Pour les deux principes actifs inclus dans la composition (glucosamine, chondroïtine), les analogues de Teraflex Advance sont: Artra, Teraflex, Protecon, Movex ACTIVE, KONDRONova.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à des températures jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Teraflex Advance

Les avis sur Teraflex Advance sont extrêmement positifs. Les utilisateurs qui ont pris le médicament en parlent comme un outil efficace qui aide à arrêter rapidement le syndrome de la douleur et à améliorer considérablement l'état lors des exacerbations de l'arthrose et de l'ostéochondrose.

Cependant, certains utilisateurs expriment leur mécontentement quant à l'action à court terme ou insuffisamment efficace du médicament. Les inconvénients de Teraflex Advance comprennent également le développement de réactions secondaires (principalement du tube digestif) et un grand nombre de contre-indications.

Prix du Teraflex Advance en pharmacie

Le prix approximatif du Teraflex Advance peut être:

30 capsules - 740-810 roubles;
60 capsules - 1410-1780 roubles;
120 capsules - 2080-2490 roubles.