Cerebronorm
Cerebronorm: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Cerebronorm
Code ATX: N07XX
Ingrédients actifs: acide succinique (acide succinique) + nicotinamide (nicotinamide) + inosine (inosine) [riboxine (riboxine)] + riboflavine (riboflavine)
Fabricant: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Russie)
Description et mise à jour photo: 2020-03-30
Cerebronorm est un médicament qui améliore le métabolisme cérébral.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous forme de comprimés: cylindriques plats, du jaune pâle à l'orange, d'un côté avec un chanfrein et un risque; il peut y avoir des taches légères (10 pièces dans un emballage contour sans blister, dans une boîte en carton 10 paquets; 10 ou 20 pièces dans un emballage sous blister, dans une boîte en carton 1, 2 ou 10 paquets de 10 pièces ou 1, 3 ou 10 paquets de 20 pièces, 20, 60 ou 100 pièces dans une boîte en polymère, dans une boîte en carton 1 boîte (chaque paquet contient également des instructions d'utilisation de Cerebronorm).
1 comprimé contient:
- ingrédients actifs (en termes de substance à 100%): inosine (riboxine) - 0,1 g; acide succinique - 0,1 g; nicotinamide - 0,05 g; riboflavine - 0,01 g;
- substances supplémentaires: stéarate de magnésium, dextrose (glucose).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Cerebronorm est un médicament cérébroprotecteur, antihypoxique, antioxydant et métabolique qui favorise la production de sérotonine et d'acide gamma-aminobutyrique (GABA) dans les neurones, limitant la zone de nécrose. Le médicament améliore la circulation sanguine cérébrale et les processus métaboliques dans le système nerveux central (SNC), a un effet bénéfique sur les fonctions intellectuelles et mnésiques du cerveau, aide à éliminer les troubles réflexes et les troubles de la sensibilité. L'activité pharmacologique d'un agent métabolique est déterminée par l'effet combiné de ses composants sur la production d'acide adénosine triphosphorique (ATP) dans les mitochondries. Les principes actifs de Cerebronorm se caractérisent par les propriétés suivantes:
- acide succinique: est l'un des substrats du cycle de Krebs, active l'enzyme succinate déshydrogénase, stimule l'activité de la voie la plus rapide - succinate oxydase de la formation de molécules à haute énergie (macroergs); en raison de l'effet régulateur, la substance active réduit la formation de radicaux libres, conduit à la restauration du potentiel énergétique de la cellule et à une augmentation de l'activité des enzymes antioxydantes; améliore l'action des enzymes redox de la chaîne respiratoire mitochondriale, améliore l'utilisation des acides gras et du glucose, augmente la production d'acides nucléiques et de protéines, stimule la resynthèse des macroergs même en cas d'hypoxie et d'ischémie sévère; le produit démontre un effet antitoxique significatif, apportant un soutien énergétique pour la mise en œuvre des processus de détoxification et d'élimination;
- riboxine: est un précurseur de l'ATP, a des effets antihypoxiques, anabolisants et métaboliques; la substance active aide les cellules à utiliser l'acide pyruvique et les glucides, améliore les processus oxydatifs en activant les enzymes du cycle de Krebs et la xanthine déshydrogénase; l'effet de l'agent est fixé même avec un taux réduit d'oxygène dans le sang; aide à augmenter l'équilibre énergétique des cellules, à réduire l'agrégation plaquettaire et à activer les mécanismes de régénération tissulaire;
- nicotinamide: désigne les coenzymes NAD- (nicotinamide adénine dinucléotide) et NADP (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate) -dépendantes des déshydrogénases mitochondriales, qui, à la suite du transfert d'hydrogène, assurent le déroulement des processus d'oxydoréduction et de synthèse; l'ingrédient actif participe activement à la respiration tissulaire, au métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, normalise l'utilisation du glucose, améliore la microcirculation, a un effet antitoxique et anticoagulant faible; en réduisant le manque de tryptophane, qui est un précurseur du neurotransmetteur sérotonine, l'agent affecte une activité nerveuse plus élevée; assurant la production de sérotonine dans le système nerveux central, le médicament entraîne une diminution des manifestations de l'insomnie, un affaiblissement de la nervosité, de la dépression, de l'anxiété, réduit la gravité de la dépression, du délire, des hallucinations,améliore la concentration de l'attention;
- riboflavine: contribue à la normalisation des processus métaboliques des mitochondries en cas d'hypoxie et à un besoin accru d'ATP par interaction avec cette dernière et la formation de coenzymes de flavoprotéines - flavine adénine dinucléotide (FAD) et flavine mononucléotide (FMN), responsables de l'activité du cytochrome-C-réductase et du complexe succinate; en raison de l'effet du médicament, le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses est activé et les processus redox sont normalisés; la substance active participe à la production d'hémoglobine et maintient la fonction visuelle normale de l'œil.
Pharmacocinétique
Tous les composants actifs des comprimés Cerebronorm se caractérisent par une bonne absorption dans le tractus gastro-intestinal (GIT), ainsi qu'une distribution dans l'organisme et une transformation métabolique:
- acide succinique: oxydé dans les mitochondries en dioxyde de carbone (CO 2), qui est excrété avec l'air expiré; la moitié de la dose administrée de substance active est éliminée du corps en 0,48 heure, le délai pour atteindre la concentration maximale est de 0,75 heure; dans le cas d'une dose unique d'une dose thérapeutique du médicament circule dans le sang pendant 0,89 heure;
- riboxine: métabolisée dans le foie, conduisant à la formation d'acide glucuronique et à son oxydation supplémentaire; excrété dans l'urine dans un volume insignifiant; dans le plasma, la concentration maximale de riboxine (C max) est observée environ 1 heure après l'administration, la demi-vie (T 1/2) du plasma est en moyenne de 50 minutes;
- nicotinamide: distribué de manière intensive après administration orale dans tous les tissus; passe à travers le placenta et dans le lait maternel; la biotransformation est effectuée dans le foie, conduisant à la formation de nicotinamide-N-méthylnicotinamide; excrété par les reins, T 1/2 du plasma - 1,3 heure;
- riboflavine: inégalement distribuée après administration orale - pénètre principalement dans le muscle cardiaque, le foie et les reins; la substance active pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel; il se lie aux protéines à pas plus de 60%, l'excrétion du médicament est effectuée par les reins principalement inchangée et dans un petit volume - sous forme de métabolites; La T 1/2 du plasma est d'environ 2 heures.
Indications pour l'utilisation
Cerebronorm est recommandé pour une utilisation dans le traitement complexe des maladies suivantes:
- insuffisance chronique de la circulation cérébrale;
- troubles ischémiques de la circulation cérébrale - la période de récupération;
- encéphalopathie de diverses étiologies - hépatique, alcoolique et autres.
Contre-indications
- goutte;
- maladie de lithiase urinaire;
- âge jusqu'à 18 ans;
- Pendant la grossesse et l'allaitement;
- hypersensibilité aux composants de Cerebronorm.
Cerebronorm, mode d'emploi: méthode et posologie
L'agent métabolique est pris par voie orale après les repas 3 fois par jour, 1 comprimé.
La dose quotidienne maximale autorisée de Cerebronorm est de 5 comprimés.
Le cours du traitement peut varier de 28 à 42 jours, des cours répétés sont effectués 2 à 3 fois par an.
Effets secondaires
Le médicament n'est pas toxique, n'entraîne pas de dépendance et, en règle générale, est bien toléré.
En cas d'intolérance individuelle aux comprimés constitutifs de Cerebronorm, des réactions allergiques peuvent survenir sous forme d'éruption cutanée, de démangeaisons et de rougeur de la peau.
Surdosage
En cas de surdosage de Cerebronorm, des symptômes tels qu'une hyperémie de la peau, une sensation de brûlure, un engourdissement ou une sensation de picotement peuvent se développer.
instructions spéciales
Dans le contexte de la thérapie, il peut y avoir un changement de couleur de l'urine - coloration jaune foncé ou pâle.
Cerebronorm peut entraîner une augmentation du taux d'acide urique dans le sang et exacerber le risque de poussées de goutte. Altération possible de la fonction rénale et apparition d'une déficience visuelle.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le traitement par Cerebronorm est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.
Utilisation pendant l'enfance
En l'absence de données cliniques sur l'utilisation de Cerebronorm en pédiatrie, son utilisation est contre-indiquée chez les patients de moins de 18 ans.
Avec une fonction rénale altérée
Le traitement avec le médicament chez les patients atteints de lithiase urinaire est contre-indiqué. Au cours du traitement, une détérioration des reins peut être enregistrée.
Interactions médicamenteuses
- phénothiazines, antidépresseurs tricycliques, éthanol, agents qui suppriment la sécrétion tubulaire: l'absorption diminue et la transformation métabolique de la riboflavine ralentit;
- imipramine, chlorpromazine, amitriptyline: en raison du blocage de la flavinokinase, l'incorporation de la riboflavine dans les FAD et FMN est perturbée et son excrétion dans les urines augmente;
- inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), hormones thyroïdiennes: le taux de biotransformation de la riboflavine augmente;
- oxytétracycline, doxycycline, tétracycline, lincomycine, érythromycine: l'activité de ces substances diminue;
- médicaments antiarythmiques, inotropes et anti-angineux: l'action de ces médicaments augmente en raison de l'inosine;
- streptomycine: incompatibilité révélée avec la riboflavine;
- m-anticholinergiques: augmentation de l'absorption et de la biodisponibilité de la riboflavine en raison de l'affaiblissement de la motilité intestinale;
- méthotrexate: l'effet de la riboflavine diminue;
- séquestrants des acides biliaires: l'absorption de ces agents diminue;
- chloramphénicol: réduit et prévient les effets indésirables de cette substance, y compris la névrite optique et une hématopoïèse altérée;
- acide succinique: il existe une bonne combinaison de cette substance avec tous les médicaments et une diminution de l'effet toxique secondaire de ces derniers;
- acide acétylsalicylique, glycosides cardiaques, antihypertenseurs, antispasmodiques et fibrinolytiques: l'effet de ces médicaments augmente sous l'influence de la nicotinamide.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues de Cerebronorm.
Termes et conditions de stockage
A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de l'humidité et de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 2,5 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Cerebronorm
Pour le moment, il n'y a pas d'avis de patients sur Cerebronorm sur des sites spécialisés, sur la base desquels il serait possible d'évaluer l'efficacité et les inconvénients de l'agent métabolique.
Prix pour Cerebronorm dans les pharmacies
Le prix fiable de Cerebronorm est inconnu, car le médicament n'est actuellement pas disponible dans le réseau de pharmacies.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
