Bravinton
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Bravinton est un médicament qui améliore la circulation cérébrale, a des effets antihypoxiques, antiagrégateurs et vasodilatateurs.
Forme de libération et composition
- solution à diluer pour la préparation de solution pour perfusion: liquide transparent incolore ou légèrement verdâtre [2 ml en ampoules en verre foncé, 5 ampoules sous plaquette thermoformée, 1 ou 2 emballages dans une boîte en carton avec un couteau à ampoule ou un scarificateur; 5 ou 10 ampoules dans une boîte en carton avec un insert avec des cellules pour ampoules à une ou deux rangées (lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture ou des encoches, le couteau à ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré)];
- comprimés: blancs avec une teinte jaunâtre de couleur (10 pièces sous blisters et 50 pièces en bouteilles en plastique, dans une boîte en carton 2 paquets ou 1 bouteille).
Ingrédient actif: vinpocétine, dans 1 ml de concentré et 1 comprimé - 5 mg.
Composants auxiliaires du concentré: disulfite de sodium (métabisulfite de sodium), alcool benzylique, acide tartrique, sorbitol, acide ascorbique, eau pour injection.
Indications pour l'utilisation
- formes aiguës et chroniques d'insuffisance de la circulation cérébrale: encéphalopathie, accident ischémique transitoire, démence multi-infarctus, stade de récupération de l'AVC hémorragique, stades aigu et de récupération de l'AVC ischémique;
- en ophtalmologie: maladies vasculaires de la rétine et / ou de la choroïde, glaucome secondaire, occlusion vasculaire partielle, modifications dégénératives maculaires provoquées par un angiospasme ou une athérosclérose;
- en oto-rhino-laryngologie: maladie de Ménière, surdité sénile, étourdissements d'origine labyrinthique, surdité d'origine vasculaire et toxique (y compris médicamenteuse).
Contre-indications
- phase aiguë d'AVC hémorragique;
- troubles graves du rythme cardiaque;
- cardiopathie ischémique sévère;
- âge jusqu'à 18 ans;
- Grossesse et allaitement;
- hypersensibilité aux composants de Bravinton.
Mode d'administration et posologie
La solution préparée à partir du concentré est destinée à une perfusion intraveineuse lente. La dose initiale est de 20 mg dans 500 à 1000 ml de solution pour perfusion, puis la dose est progressivement augmentée, le 10e jour, il est possible d'atteindre une dose quotidienne maximale de 1 mg / kg.
La durée du traitement est de 10 à 14 jours. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement, la dose est progressivement réduite et le patient est transféré sous la forme orale du médicament.
En comprimés, Bravinton est prescrit à une dose de 5 à 10 mg 3 fois par jour. La durée du médicament est déterminée individuellement. Le traitement est à long terme, au moins 2 mois.
Effets secondaires
- du système nerveux: vertiges;
- du système digestif: nausées;
- du côté du système cardiovasculaire: hyperémie de la peau du visage, tachycardie, diminution transitoire de la pression artérielle, augmentation du temps d'excitation des ventricules, extrasystole;
- autres: sensation de chaleur, thrombophlébite au site d'injection.
instructions spéciales
En cas d'arrêt du traitement, la dose de Bravinton doit être progressivement réduite.
Le concentré contient du sorbitol, par conséquent, au cours du traitement parentéral, les patients diabétiques doivent contrôler la glycémie.
Lors d'un AVC hémorragique cérébral, le médicament ne peut être administré par voie intraveineuse qu'après la disparition des symptômes aigus (généralement après 5 à 7 jours).
Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de l'exécution de travaux potentiellement dangereux.
Interactions médicamenteuses
La vinpocétine est pharmaceutiquement incompatible avec l'héparine.
Dans le cas de l'utilisation simultanée d'héparine, le risque de développer des complications hémorragiques augmente.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
