Losartan-Teva - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues De Comprimés

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Losartan-Teva

Losartan-Teva: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Losartan-Teva

Le code ATX: C09CA01

Ingrédient actif: losartan (Losartan)

Producteur: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Hongrie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-10

Prix en pharmacie: à partir de 162 roubles.

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Losartan-Teva est un antihypertenseur.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés pelliculés: biconvexes, ovales, blancs; comprimés avec une dose de 12,5 mg - d'un côté avec une gravure L; avec un dosage de 25 mg - avec une ligne des deux côtés, d'un côté gravé «2» au-dessus de la ligne et «5» en dessous de la ligne; dosage de 50 et 100 mg - d'un côté avec une ligne de séparation, de l'autre - avec gravure "50" ou "100", respectivement (12,5; 25, 50 et 100 mg - 10 pcs. sous blister, dans une boîte en carton 3 blisters; 25 mg - 10 pcs. dans un blister, dans une boîte en carton 5 blisters; 50 mg - 14 pcs. dans un blister, dans une boîte en carton 1 blister. Chaque emballage contient également des instructions pour l'utilisation de Losartan-Teva).

1 comprimé contient:

• substance active: losartan potassique - 12,5 / 25/50/100 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé;
• enveloppe du film: Opadry II 85F18422 blanc (macrogol, dioxyde de titane, talc, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le losartan appartient à des antagonistes spécifiques des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT ₁) pour l'administration orale. L'angiotensine II se lie sélectivement aux récepteurs AT ₁ localisés dans de nombreux tissus (dans les muscles lisses des parois vasculaires, des reins, des glandes surrénales et du cœur) et remplit un certain nombre de fonctions biologiques importantes telles que la vasoconstriction et la libération d'aldostérone. En outre, l'angiotensine II stimule la prolifération des cellules musculaires lisses.

Le principe actif de Losartan-Teva et son métabolite (E 3174), qui présente une activité pharmacologique, à la fois in vitro et in vivo, suppriment tous les effets physiologiques de l'angiotensine II, quelle que soit la voie et la source de production. Se liant sélectivement aux récepteurs AT ₁, le losartan n'interagit pas et n'inhibe pas les récepteurs d'autres hormones et canaux ioniques responsables de la régulation de la fonction du système cardiovasculaire. De plus, le losartan ne supprime pas l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) - kininase II, ce qui ne permet pas de neutraliser la destruction de la bradykinine et conduit rarement au développement d'effets secondaires indirectement associés à cette dernière, y compris l'apparition d'un angio-œdème.

Lors de l'utilisation du losartan, l'absence de rétroaction négative sur la production de rénine entraîne une augmentation de l'activité plasmatique de la rénine sanguine, ce qui entraîne à son tour une augmentation de la teneur en angiotensine II dans le plasma sanguin. Dans le même temps, l'effet antihypertenseur et une diminution du taux d'aldostérone dans le plasma persistent, ce qui confirme le blocage efficace des récepteurs de l'angiotensine II.

Le losartan et son métabolite actif (E 3174) se distinguent par une plus grande affinité pour les récepteurs de l'angiotensine I que pour les récepteurs de l'angiotensine II. Le principal métabolite du losartan présente une activité 10 à 40 fois supérieure à celle de la substance principale. Après une dose orale unique de Losartan-Teva, l'effet hypotenseur [diminution de la tension artérielle systolique et diastolique (TA)] atteint un maximum après 6 heures, après quoi il diminue progressivement sur 24 heures. L'effet hypotenseur maximal est observé 3 à 6 semaines après le début du traitement.

En présence d'hypertension artérielle sans diabète sucré avec protéinurie (plus de 2000 mg / jour), le traitement avec le médicament assure de manière fiable une diminution de la protéinurie, de l'excrétion de l'albumine et des immunoglobulines G. Le médicament aide à stabiliser le taux plasmatique d'urée dans le sang, n'a pas d'effet à long terme sur le contenu de la noradrénaline, ne perturbe pas végétatif réflexes.

Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, l'utilisation du losartan à une dose quotidienne de 150 mg n'entraîne pas de modification de la concentration sérique du cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL), du cholestérol total et des triglycérides dans le sang. En outre, la prise du médicament à la même dose ne modifie pas la glycémie à jeun.

Pharmacocinétique

Après administration orale de Losartan-Teva, le principe actif est activement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT) et subit une biotransformation lors du premier passage dans le foie par la réaction de carboxylation, qui se produit avec la participation de l'isoenzyme CYP2C9. À la suite du métabolisme du losartan, un dérivé carboxy est formé - un métabolite actif. La biodisponibilité du losartan est en moyenne de 33% et ne dépend pas de l'heure du repas. Dans le sérum sanguin, la concentration maximale du médicament et de son dérivé actif est observée, respectivement, 1 et 3-4 heures après administration orale.

Le volume de distribution des fonds est de 34 litres. Plus de 99% du losartan et de son principal métabolite se lient aux protéines du plasma sanguin, principalement l'albumine. Losartan-Teva ne traverse pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique.

En moyenne, 14% du losartan administré par voie orale ou intraveineuse (iv) est converti en E 3174 (un métabolite actif), dont la clairance plasmatique est d'environ 50 ml / min. La clairance plasmatique du losartan est de 600 ml / min. La clairance rénale de la substance active et de son dérivé carboxy est respectivement d'environ 74 et 26 ml / min. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les reins excrètent environ 4% de la dose administrée du médicament inchangé et 6% sous la forme d'un métabolite actif. Lorsqu'ils sont utilisés par voie orale à des doses allant jusqu'à 200 mg, le losartan et son métabolite principal sont caractérisés par une pharmacocinétique linéaire. La demi-vie terminale du losartan est d'environ 2 heures et E 3174 est de 6 à 9 heures. Lors de la prise de Losartan-Teva à une dose quotidienne de 100 mg, il n'y a pas d'accumulation de la substance active ou de son dérivé actif.

Le losartan et ses métabolites sont éliminés par les reins et par les intestins. Après administration orale de losartan marqué au ¹⁴ C par des volontaires sains, environ 35% du marqueur radioactif est détecté dans l'urine et 59% dans les selles.

Chez les femmes souffrant d'hypertension, les taux plasmatiques de losartan sont 2 fois plus élevés que ceux des hommes avec un diagnostic similaire. Les valeurs de la concentration sanguine du métabolite actif chez l'homme et la femme ne diffèrent pas.

Avec des indications de clairance de la créatinine (CC) supérieures à 10 ml / min, la teneur plasmatique en losartan dans le sang ne diffère pas de celle pendant une activité rénale normale.

Chez les patients nécessitant une hémodialyse, l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) est, en moyenne, 2 fois plus élevée que chez ceux dont la fonction rénale est normale.

Si les patients ont une cirrhose alcoolique légère et modérée du foie, le taux de losartan et de son dérivé actif dans le sang est respectivement 5 et 1,7 fois plus élevé que chez les volontaires sains.

Chez les patients âgés souffrant d'hypertension artérielle, la concentration plasmatique de losartan et de son métabolite actif ne diffère pas significativement des valeurs de ces paramètres chez les hommes jeunes atteints de la même maladie.

Indications pour l'utilisation

• hypertension artérielle;
• néphropathie diabétique ou hypercréatininémie et protéinurie (rapport de l'albumine urinaire et de la créatinine supérieur à 300 mg par jour) chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 et d'hypertension artérielle - afin de ralentir la progression de la néphropathie diabétique vers l'insuffisance rénale chronique terminale (CRF);
• insuffisance cardiaque chronique (ICC) en cas d'inefficacité ou d'intolérance du traitement par inhibiteurs de l'ECA - dans le cadre d'une thérapie complexe;
• réduire la menace de développer des lésions cardiovasculaires (y compris les accidents vasculaires cérébraux) et la mortalité chez les patients atteints d'hypertrophie ventriculaire gauche (LVH) et d'hypertension artérielle.

Contre-indications

Absolu:

• forme sévère d'insuffisance hépatique (au-dessus de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh);
• syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou déficit en lactase, intolérance héréditaire au galactose;
• thérapie d'association avec l'aliskiren ou des médicaments contenant de l'aliskiren chez les patients atteints de diabète sucré et / ou d'insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 60 ml / min / 1,73 m²;
• Grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Relatif (il est nécessaire d'utiliser les comprimés Losartan-Teva avec prudence):

• hypotension artérielle;
• sténose mitrale et aortique;
• CHF classe fonctionnelle IV sévère selon la classification de la New York Heart Association (NYHA);
• cardiopathie ischémique (CHD);
• insuffisance cardiaque avec arythmies potentiellement mortelles;
• cardiomyopathie hypertrophique obstructive;
• les maladies cérébrovasculaires;
• violations de l'équilibre hydrique et électrolytique;
• insuffisance cardiaque, accompagnée d'une insuffisance rénale sévère;
• volume réduit de sang circulant (BCC);
• insuffisance rénale;
• sténose d'une artère d'un seul rein ou sténose bilatérale des artères rénales (pendant la période de traitement, une augmentation de la concentration d'urée dans le sang et du taux de créatinine sérique est possible);
• état après transplantation rénale;
• insuffisance hépatique (en dessous de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh);
• hyperaldostéronisme primaire;
• une histoire d'œdème de Quincke.

Losartan-Teva, mode d'emploi: méthode et posologie

Losartan-Teva est pris par voie orale, quelle que soit l'heure du repas, une fois par jour (lors de l'utilisation d'une dose de 100 mg, il est possible de le prendre 2 fois par jour). Les comprimés doivent être avalés entiers, sans les écraser ni les mâcher, avec de l'eau.

Le schéma posologique recommandé de Losartan-Teva, en tenant compte des indications:

• hypertension artérielle: la dose quotidienne moyenne est de 50 mg, pour obtenir un effet thérapeutique plus prononcé, la dose quotidienne peut être augmentée à 100 mg en 1 dose;
• réduire le risque de développer des lésions cardiovasculaires (y compris les accidents vasculaires cérébraux) et la mortalité chez les patients atteints d'HVH et d'hypertension artérielle: la dose quotidienne initiale est de 50 mg; au cours d'un traitement ultérieur, il est possible d'ajouter de faibles doses d'hydrochlorothiazide au traitement ou d'augmenter la dose quotidienne de losartan à 100 mg (avec en tenant compte des variations de la pression artérielle), en 1 ou 2 prises;
• CHF: dose quotidienne initiale - 12,5 mg (vous pouvez utiliser ½ comprimé avec une dose de 25 mg); habituellement, la dose peut être augmentée à intervalles hebdomadaires (12,5; 25 et 50 mg par jour) à une dose quotidienne moyenne d'entretien de 50 mg par dose, en fonction de la tolérance individuelle du médicament; un ajustement de la dose pour les patients âgés n'est pas nécessaire;
• protéinurie chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de diabète sucré de type 2 concomitant: la dose quotidienne initiale est de 50 mg, à l'avenir, il est possible d'augmenter la dose à 100 mg (en tenant compte du degré de diminution de la pression artérielle) en 1 ou 2 doses.

Chez les patients présentant un BCC réduit (par exemple, lors de l'utilisation de diurétiques à fortes doses), il est recommandé de prendre Losartan-Teva à une dose initiale de 25 mg une fois par jour.

Effets secondaires

En règle générale, dans le contexte du traitement médicamenteux, il peut y avoir des réactions secondaires transitoires et ne nécessitant pas de sevrage. Dans le cas de la prise de Losartan-Teva pour le traitement de l'hypertension artérielle au cours d'études contrôlées, seule la fréquence de survenue des étourdissements différait de plus de 1% du placebo (4,1 contre 2,4%). L'effet hypotenseur dose-dépendant caractéristique des antihypertenseurs pendant la période d'utilisation du losartan a été observé chez moins de 1% des patients.

Effets indésirables enregistrés lors des essais cliniques et observations post-enregistrement avec une fréquence de plus de 1% (souvent):

• système respiratoire: congestion nasale, sinusite, pharyngite, toux, bronchite, infections des voies respiratoires supérieures;
• système musculo-squelettique: douleur dans les jambes, le dos, crampes des muscles du mollet;
• système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie;
• système digestif: troubles dyspeptiques, nausées, douleurs abdominales, diarrhée;
• neurologie / psychiatrie: insomnie, maux de tête, étourdissements;
• symptômes généraux: fatigue, asthénie, œdème périphérique, douleur thoracique.

Effets secondaires notés avec une fréquence inférieure à 1% (rarement):

• système hématopoïétique: thrombocytopénie, anémie (diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite d'environ 0,11 g% et 0,09% en volume, respectivement, dans de rares cas d'importance clinique), éosinophilie, purpura de Shenlein-Henoch;
• système nerveux et organes sensoriels: somnolence, troubles du sommeil, anxiété, troubles de la mémoire, tremblements, ataxie, troubles du goût, déficience visuelle, bourdonnements d'oreilles, conjonctivite, migraines, neuropathie périphérique, hyposthésie, paresthésies, évanouissements, dépression;
• peau: transpiration accrue, peau sèche, ecchymose, alopécie, érythème, photosensibilité;
• système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, maux de dents, anorexie, flatulences, vomissements, constipation, gastrite, dysfonctionnement hépatique, hépatite;
• système cardiovasculaire: épistaxis, hypotension orthostatique (dose-dépendante), arythmies, bradycardie, angine de poitrine, infarctus du myocarde, vascularite;
• système génito-urinaire: urgence à uriner, insuffisance rénale, infections des voies urinaires;
• système reproducteur: impuissance, diminution de la libido;
• système musculo-squelettique: douleur à l'épaule, au genou, fibromyalgie, arthralgie, arthrite;
• réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angio-œdème, y compris œdème du larynx et de la langue, entraînant une obstruction des voies respiratoires et / ou un gonflement des lèvres, du visage, du pharynx;
• autres: la goutte.

Il peut également y avoir des violations des paramètres de laboratoire: souvent - hyperuricémie (taux de potassium plasmatique dans le sang supérieur à 5,5 mmol / l); rarement - une augmentation de la teneur en urée, en azote résiduel, en créatinine dans le sérum sanguin; extrêmement rarement - une augmentation modérée de l'activité de l'alanine aminotransférase (ALT) et de l'aspartate aminotransférase (ACT), hyperbilirubinémie.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage de Losartan-Teva peuvent inclure une diminution significative de la pression artérielle et une tachycardie; à la suite d'une stimulation parasympathique, une bradycardie peut se développer. Dans cette condition, une diurèse forcée et un traitement symptomatique sont recommandés. Ni le losartan ni son métabolite actif ne peuvent être éliminés du corps par hémodialyse.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Losartan-Teva, il est nécessaire de corriger le CBC ou de commencer à prendre le médicament à une dose initiale plus faible.

En cas d'antécédents d'œdème de Quincke (visage, lèvres, langue et / ou pharynx), les patients doivent utiliser le médicament avec une extrême prudence sous étroite surveillance.

Pendant le traitement, il est recommandé de surveiller régulièrement la concentration de potassium dans le sang, en particulier chez les patients âgés et en présence d'une insuffisance rénale.

Il n'y a pas de données sur l'innocuité du traitement médicamenteux chez les patients ayant récemment subi une transplantation rénale.

Comme pour l'utilisation d'autres antihypertenseurs, une diminution trop forte de la pression artérielle chez les patients présentant des lésions cérébrovasculaires et une cardiopathie ischémique peut provoquer un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral ischémique.

Il n'y a pratiquement aucune expérience thérapeutique avec l'utilisation du losartan dans le traitement des patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'insuffisance rénale sévère, chez ceux souffrant d'ICC sévère (classe IV selon la classification NYHA), ainsi que chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'arythmies potentiellement mortelles. Par conséquent, Losartan-Teva doit être pris avec une extrême prudence chez ces catégories de patients. Il a été constaté qu'en présence d'insuffisance cardiaque avec ou sans insuffisance rénale concomitante pendant le traitement par des médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA), le risque d'hypotension artérielle sévère et d'insuffisance rénale aiguë est aggravé.

Selon les données disponibles, les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire présentent généralement une résistance à l'action des antihypertenseurs qui affectent le SRAA. Par conséquent, Losartan-Teva n'est pas recommandé pour ce groupe de patients.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Des études spéciales évaluant l'effet de Losartan-Teva sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes complexes et mobiles n'ont pas été réalisées, cependant, pendant la période de traitement, le risque de somnolence et d'étourdissements doit être pris en compte. Lors de l'exécution de travaux potentiellement dangereux nécessitant une attention accrue et la conduite de véhicules, des précautions doivent être prises, en particulier au début du cours et lorsque la dose de l'agent antihypertenseur est augmentée.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Losartan-Teva pendant la grossesse est contre-indiquée. Selon les résultats de la recherche, l'utilisation de médicaments qui affectent le RAAS pendant les trimestres II et III de la grossesse peut entraîner des anomalies du développement et la mortalité du fœtus et du nouveau-né. La survenue d'oligohydramnios (oligohydramnios) peut provoquer une hypoplasie des poumons fœtaux et une déformation des os du squelette. Les réactions possibles qui surviennent chez le fœtus à la suite d'une exposition à ces médicaments comprennent: hypotension artérielle, anurie, ossification retardée des os du crâne, insuffisance rénale et décès. En conséquence, lors de la confirmation de la grossesse, le traitement médicamenteux doit être immédiatement annulé. Si pendant la période commençant au deuxième trimestre de la grossesse,la femme s'est vu prescrire un traitement antihypertenseur avec des médicaments agissant sur le RAAS en raison de l'impossibilité de mener un traitement alternatif, il est nécessaire de réaliser périodiquement des examens échographiques (US) pour évaluer l'espace intra-amniotique. En outre, en tenant compte de la semaine de grossesse, il est nécessaire de réaliser des tests fœtaux appropriés.

L'excrétion du losartan dans le lait maternel n'a pas été établie, par conséquent, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée. Si l'utilisation de Losartan-Teva est nécessaire pendant l'allaitement, l'enfant doit être transféré à une alimentation artificielle.

Utilisation pendant l'enfance

Chez les patients de moins de 18 ans, l'utilisation de Losartan-Teva est contre-indiquée en raison du manque d'informations confirmant la sécurité et l'efficacité du traitement par losartan chez les enfants et les adolescents.

Avec une fonction rénale altérée

Les patients présentant une insuffisance rénale, une sténose d'une artère d'un rein isolé ou une sténose bilatérale des artères rénales doivent prendre les comprimés Losartan-Teva avec prudence.

Lors de la procédure d'hémodialyse, la dose initiale de losartan doit être de 25 mg une fois par jour.

Pour les violations de la fonction hépatique

En raison du manque d'expérience dans l'utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (au-dessus de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh), la prise de Losartan-Teva dans cette catégorie de patients est contre-indiquée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (inférieure à 9 points sur l'échelle de Child-Pugh), la dose quotidienne initiale de Losartan-Teva ne doit pas dépasser 25 mg.

Utilisation chez les personnes âgées

Il est recommandé aux patients de plus de 75 ans d'utiliser Losartan-Teva à une dose quotidienne initiale inférieure de 25 mg.

Interactions médicamenteuses

• IEC, aliskiren (inhibiteur direct de la rénine): par rapport à la monothérapie, le risque d'hyperkaliémie, d'hypotension artérielle, d'évanouissement et d'insuffisance rénale fonctionnelle (y compris insuffisance rénale aiguë) est aggravé lorsque ces médicaments sont associés à des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II), conduisant à un double blocus du RAAS; il est nécessaire de surveiller en permanence la pression artérielle, la fonction rénale et la concentration d'électrolytes dans le sang; chez les patients atteints de diabète sucré et / ou présentant une insuffisance rénale (DFG inférieur à 60 ml / min / 1,73 m²), l'association du médicament avec l'aliskiren est contre-indiquée; pour les patients atteints de néphropathie diabétique, l'utilisation combinée du losartan avec des IEC est également contre-indiquée, pour le reste des patients, elle n'est pas recommandée;
• autres antihypertenseurs: cette association est autorisée;
• sympatholytiques, bêta-bloquants: il y a une amélioration mutuelle de l'effet;
• diurétiques: un effet additif est enregistré;
• digoxine, hydrochlorothiazide, warfarine, phénobarbital, kétoconazole, cimétidine, érythromycine: aucune interaction pharmacocinétique n'a été détectée;
• fluconazole, rifampicine: le taux plasmatique du métabolite actif dans le sang diminue; à ce jour, la signification clinique de ces interactions n'a pas été établie;
• les diurétiques épargneurs de potassium tels que le triamtérène, la spironolactone, l'éplérénone, l'amiloride; préparations de potassium, sels contenant du potassium: la menace d'hyperkaliémie augmente;
• les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la piclooxygénase-2 (COX-2): un affaiblissement de l'effet des diurétiques et d'autres antihypertenseurs peut être enregistré;
• préparations de lithium: la concentration sérique de lithium augmente, une surveillance régulière de son taux dans le sérum sanguin est nécessaire; lors de la prescription de cette association, il est nécessaire de corréler les bénéfices et les risques de l'utilisation combinée du losartan avec des sels de lithium.

Analogues

Les analogues de Losartan-Teva sont: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Losartan-Teva

Selon des critiques de Losartan-Teva trouvées sur des sites Web médicaux, c'est un médicament efficace qui aide à normaliser et à contrôler les valeurs de la pression artérielle tout au long du traitement. De nombreux patients notent que le médicament réduit doucement la pression, élimine la douleur et une sensation de lourdeur dans la tête, tout en étant bien toléré. En outre, les critiques indiquent le développement progressif de l'action du médicament, atteignant son maximum seulement après 3-6 semaines de traitement. En conséquence, les patients sont avertis que Losartan-Teva ne peut pas être utilisé comme ambulance, car il n'est pas destiné à soulager une crise hypertensive.

Les inconvénients du remède comprennent le développement de réactions indésirables. Dans certaines revues, il n'y a pas d'effet positif dans le traitement médicamenteux.

Le prix du Losartan-Teva en pharmacie

Le prix de Losartan-Teva pour un emballage contenant 30 comprimés pelliculés peut être: dosage de 25 mg - 90 roubles, 50 mg - 160 roubles, 100 mg - 180 roubles.

Losartan-Teva: prix en pharmacie en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Losartan-Teva 50 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 162 r Acheter

Losartan-Teva 100 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 173 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!