Ibuprom
Ibuprom: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Ibuprom
Le code ATX: M01AE01
Substance active: ibuprofène
Producteur: US Pharmacia Sp.zo.o (Pologne)
Description et mise à jour photo: 18.10.2018
Ibuprom est un médicament ayant des effets analgésiques et anti-inflammatoires.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de libération:
- comprimés enrobés 200 mg: biconvexes, ronds, avec un enrobage de sucre blanc (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1 blister; dans un sachet, 2 pièces, dans une boîte en carton, 1 sachet; dans une bouteille en polyvinyle, 50 pièces en emballage en carton 1 bouteille);
- gélules molles 200 mg (Ibuprom ou Ibuprom SPRINT CAPS): ovales, taille n ° 10, bleues, transparentes, les gélules contiennent un liquide transparent huileux d'un peu bleu à incolore (6 ou 10 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte en carton);
- comprimés enrobés, 400 mg (Ibuprom MAX): blancs, oblongs, enrobés de sucre (6 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2 ou 4 blisters; dans une bouteille en polyvinyle, 24 pièces, dans une boîte en carton 1 bouteille);
- capsules molles 400 mg (Ibuprom EXTRA): ovale, gélatineuse, transparente, jaune pâle (6 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte en carton).
Composition de 1 comprimé 200 mg:
- substance active: ibuprofène - 200 mg;
- composants auxiliaires: cellulose en poudre, amidon prégélatinisé et de maïs, gomme de guar, talc, crospovidone (type A), dioxyde de silicium aqueux, huile végétale hydrogénée;
- enveloppe: hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol (macrogol 400), saccharose, cire de carnauba, gélatine, kaolin, carbonate de calcium, sucre de confiserie, gomme arabique séchée dispersée, dioxyde de titane (E 171), Opalux White AS 7000.
Composition de 1 capsule molle 200 mg:
- substance active: ibuprofène - 200 mg;
- composants auxiliaires: polyéthylène glycol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée, substance sèche d'anidrisorb 85/70;
- coque: gélatine, brevetée bleue V 85% (E 131).
Composition de 1 comprimé 400 mg:
- substance active: ibuprofène - 400 mg;
- composants auxiliaires: povidone, lactose monohydraté, amidon de maïs, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de silicium colloïdal;
- coque: saccharose, talc, amidon de maïs, dioxyde de titane (E 171), carnauba et cire blanche.
Composition de 1 capsule molle 400 mg:
- substance active: ibuprofène - 400 mg;
- composants auxiliaires: polyéthylène glycol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée;
- enveloppe: gélatine, sorbitol (E 420), eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Ibuprom est un analgésique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il a un effet analgésique et anti-inflammatoire prononcé. De plus, il aide à abaisser la température corporelle pendant la fièvre et a un effet anti-exsudatif.
La substance active d'Ibuprom est l'ibuprofène - une substance synthétique dérivée de l'acide propionique. Le mécanisme de son action est associé à la capacité de perturber le métabolisme de l'acide arachidonique, qui se produit en raison de l'inhibition de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. En particulier, l'ibuprofène inhibe la synthèse des prostaglandines E et F et du thromboxane.
L'ibuprofène réduit le nombre de prostaglandines dans les tissus du système nerveux central et le foyer de l'inflammation. En raison d'une diminution de la quantité de prostaglandines dans le foyer inflammatoire, la sensibilité des récepteurs aux stimuli chimiques diminue. En inhibant la synthèse des prostaglandines dans les tissus du système nerveux central, l'ibuprofène a un effet analgésique systémique. Avec la fièvre, l'inhibition de la synthèse des prostaglandines au centre de la thermorégulation dans l'hypothalamus contribue à une diminution de la température corporelle.
En outre, l'ibuprofène a un effet antiplaquettaire (en raison de l'inhibition de la synthèse du thromboxane à partir de l'acide arachidonique).
Pharmacocinétique
Après administration orale, l'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, son absorption maximale est notée dans l'estomac et l'intestin grêle.
La biodisponibilité de l'ibuprofène atteint 80%, la prise alimentaire n'affecte pas de manière significative le degré d'absorption du médicament, mais elle peut quelque peu ralentir l'absorption de la substance active. L'ibuprofène se caractérise par un degré élevé d'association avec les protéines plasmatiques (jusqu'à 99%), principalement avec l'albumine.
La concentration plasmatique maximale d'ibuprofène dans le sang est atteinte 45 à 90 minutes après l'ingestion, dans le liquide synovial - en 2 à 3 heures. Dans le liquide synovial, les concentrations maximales d'ibuprofène sont nettement supérieures aux concentrations plasmatiques maximales du médicament, ce qui est principalement dû à la différence des concentrations d'albumine dans les liquides biologiques.
Le métabolisme se produit dans le foie par carboxylation et hydroxylation. En conséquence, 4 métabolites se forment, qui n'ont pas d'activité pharmacologique.
Après une dose unique de 200 mg d'ibuprofène, la demi-vie est de 2 heures, avec une augmentation de la dose, la demi-vie augmente. Avec une utilisation répétée d'Ibuprom, la demi-vie est comprise entre 2 et 2,5 heures.
L'excrétion se produit principalement par les reins sous forme de métabolites, pas plus de 1% du médicament est excrété inchangé. Une petite quantité du médicament est excrétée avec la bile sous forme de métabolites.
Indications pour l'utilisation
Ibuprom est prescrit comme agent anti-inflammatoire et analgésique pour la douleur de diverses étiologies, y compris les maladies / conditions suivantes:
- syndrome douloureux d'intensité modérée / faible causée par des maladies inflammatoires dégénératives du système musculo-squelettique, y compris l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde;
- les maladies du système musculo-squelettique d'étiologie différente, survenant avec le syndrome de la douleur, y compris l'arthrite psoriasique et le syndrome articulaire dans un contexte d'exacerbation de la goutte;
- les maladies des tissus mous d'étiologie inflammatoire, qui surviennent avec le syndrome de la douleur d'intensité modérée / faible, y compris la tendovaginite, la bursite;
- douleur articulaire / musculaire qui s'est développée à la suite d'une blessure;
- fièvre dans le contexte de maladies infectieuses et inflammatoires (pour abaisser la température);
- syndrome douloureux d'intensité modérée / faible d'étiologie inexpliquée, y compris névralgie, algoménorrhée, douleurs musculaires, maux de tête et maux de dents, annexite;
- maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures, survenant avec un syndrome douloureux sévère (simultanément avec d'autres médicaments).
Contre-indications
Absolu:
- tendance à développer des saignements gastro-intestinaux;
- triade d'aspirine: urticaire, rhinite allergique et bronchospasme, y compris une histoire chargée;
- colite ulcéreuse non spécifique et lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, y compris une histoire chargée;
- pathologie du nerf optique;
- insuffisance hépatique / rénale sévère;
- carence en sucre-isomaltose, altération de l'absorption du glucose-galactose;
- troubles du système hématopoïétique;
- III trimestre de grossesse;
- âge jusqu'à 12 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament, y compris la présence d'une hypersensibilité à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Relative (maladies / conditions en présence desquelles la prudence est de rigueur):
- insuffisance cardiaque;
- l'asthme bronchique;
- les maladies du tissu conjonctif;
- le lupus érythémateux disséminé;
- hypertension artérielle;
- troubles fonctionnels de la fonction rénale / hépatique;
- I - II trimestres de la grossesse (uniquement si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le préjudice potentiel pour le fœtus / l'enfant);
- période d’allaitement.
En cas d'utilisation prolongée d'Ibuprom, il est recommandé de surveiller le tableau sanguin, ainsi que l'état fonctionnel des reins et du foie.
Instructions pour l'utilisation d'Ibuprom: méthode et posologie
Les comprimés et les gélules sont pris par voie orale.
Le schéma posologique est déterminé individuellement.
En règle générale, le médicament est prescrit jusqu'à 3 fois par jour (avec une pause de 4 à 6 heures) à raison de 200 à 400 mg. En cas d'insuffisance rénale / hépatique, la dose doit être réduite.
Il est recommandé de prendre Ibuprom sous forme de gélule en entier, sans mâcher ni boire beaucoup d'eau, de préférence avec / après les repas.
Ibuprom Max peut être pris avec ou sans nourriture. Le partage d'une pilule n'est pas recommandé. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.
En présence de maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que d'antécédents de gastrite ou de lésions érosives ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, il est recommandé de prendre Ibuprom, quelle que soit la forme de libération, avec les repas.
Si un mal de tête apparaît pendant l'utilisation du médicament (en tant qu'effet secondaire), il est contre-indiqué d'augmenter la dose d'Ibuprom afin d'arrêter l'attaque.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: tachycardie; dans des cas isolés (en règle générale, en présence d'hypersensibilité ou en cas d'utilisation simultanée avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens) - hypertension, insuffisance cardiaque, augmentation de la probabilité d'événements thrombotiques artériels, y compris accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde;
- système nerveux central: somnolence, maux de tête, vertiges;
- système digestif: troubles des selles, vomissements, nausées, douleurs dans la région épigastrique, troubles digestifs, brûlures d'estomac, flatulences; extrêmement rarement - saignements gastro-intestinaux, lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum, colite ulcéreuse, pancréatite; dans des cas isolés - un changement de goût;
- système hématopoïétique: leucopénie, anémie, pancytopénie, thrombocytopénie; avec une utilisation prolongée - agranulocytose, survenant avec des lésions ulcéreuses de la muqueuse buccale, des maux de gorge, de la fièvre et une augmentation du risque de saignement;
- système urinaire: œdème, diminution du volume quotidien d'urine, augmentation du taux d'urée dans le sang; dans des cas isolés - nécrose papillaire;
- foie: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique;
- réactions allergiques: érythème polymorphe, éruption cutanée, prurit, bronchospasme, urticaire, nécrose épidermique, réactions anaphylactoïdes, y compris œdème de Quincke et choc anaphylactique;
- autres: dans le contexte de maladies auto-immunes - méningite aseptique (se manifestant sous forme de fièvre, maux de tête, vomissements, nausées, désorientation dans l'espace et raideur des muscles de la nuque).
Surdosage
Les principaux symptômes sont: nausées, vomissements, gastralgie, maux de tête, étourdissements, somnolence et léthargie; avec une nouvelle augmentation de la dose, une hypotension peut apparaître, une augmentation de la quantité de potassium dans le sang, accompagnée d'une perte de conscience, de fièvre, d'arythmie, de coma, d'acidose métabolique, d'une altération des fonctions respiratoire et rénale; en cas d'intoxication chronique résultant d'une utilisation prolongée et irrégulière de doses élevées d'ibuprom - granulocytopénie, thrombocytopénie et anémie hémolytique.
Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, l'hémodialyse est inefficace, car le médicament a un degré élevé de connexion avec les protéines plasmatiques. En cas de surdosage aigu, des entérosorbants sont prescrits, un lavage gastrique et un traitement symptomatique. En outre, jusqu'à ce que tous les symptômes disparaissent, il est nécessaire de contrôler les fonctions vitales du corps, en particulier - tension artérielle, électrocardiogramme. En cas d'intoxication aiguë, il est recommandé d'exclure la probabilité de troubles du système nerveux central et de saignements gastro-intestinaux. Chez les patients présentant une intoxication aiguë, une acidose métabolique peut être observée. Par conséquent, lorsque les premiers symptômes apparaissent, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient et de prendre des mesures pour rétablir l'équilibre acido-basique et maintenir le pH dans la plage de 7,0 à 7,5.
instructions spéciales
Ibuprom ne doit pas être utilisé en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
L'utilisation du médicament pour l'asthme bronchique nécessite des soins particuliers (en raison de la probabilité d'une crise). Si un ulcère peptique de l'estomac / duodénum est suspecté, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.
Si un traitement à long terme est nécessaire, une surveillance régulière des indicateurs de la fonction hépatique et rénale, ainsi qu'un hémogramme sont nécessaires. Il est impératif de surveiller la tension artérielle.
Si des troubles visuels apparaissent, il est nécessaire de réduire la dose / d'annuler le médicament.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le troisième trimestre de la grossesse est une contre-indication à l'utilisation d'Ibuprom. Dans les trimestres I-II, il n'est pas recommandé de prendre le médicament (sauf dans les cas où les avantages pour la mère l'emportent sur les dommages potentiels pour le fœtus).
L'ibuprofène et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Il n'est pas nécessaire d'interrompre l'allaitement avec une dose unique d'une dose quotidienne allant jusqu'à 1200 mg. En cas d'utilisation prolongée d'Ibuprom à fortes doses, l'allaitement doit être interrompu.
Utilisation pendant l'enfance
Selon les instructions, Ibuprom n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.
Avec une fonction rénale altérée
Une insuffisance rénale sévère est une contre-indication à la prise du médicament.
Pour les violations de la fonction hépatique
Des violations graves de la fonction hépatique sont une contre-indication à la prise du médicament.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation combinée d'Ibuprom avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:
- autres anti-inflammatoires non stéroïdiens: la probabilité d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal et du système sanguin augmente (en raison du faible degré d'action systémique, l'utilisation avec des anti-inflammatoires locaux est autorisée);
- les antihypertenseurs, y compris les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et les bêtabloquants: leur efficacité diminue;
- anticoagulants: l'agrégation plaquettaire diminue, et nécessite donc une surveillance régulière de la coagulation sanguine;
- diurétiques (diurétiques de l'anse / thiazidiques): leur efficacité diminue;
- zidovudine: l'association est contre-indiquée;
- préparations de lithium: la concentration de lithium dans le sang augmente, si une utilisation combinée est nécessaire, le taux de lithium dans le sang doit être régulièrement surveillé;
- méthotrexate: sa toxicité augmente.
Analogues
Les analogues d'Ibuprom sont: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ou 30 ° C (gélules / comprimés). Garder hors de la portée des enfants.
Durée de vie:
- Comprimés / gélules à 200 mg - 2 ans;
- 400 mg comprimés / gélules - 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Ibuprom
Selon les critiques, Ibuprom est assez efficace même avec une douleur intense, tandis que son action rapide est notée. Parmi les lacunes, le développement d'effets indésirables est le plus souvent indiqué.
Prix pour Ibuprom dans les pharmacies
Le prix d'Ibuprom est inconnu car il n'est pas disponible en pharmacie. Les analogues du groupe sont disponibles (prix approximatif):
- Nurofen Express Neo (boîte de 12 comprimés de 200 mg): 110 à 160 roubles;
- Gélules Nurofen Express (dans un emballage de 16 gélules de 200 mg chacune): 300 à 320 roubles;
- MIG 400 (dans un emballage de 20 comprimés de 400 mg): 90 à 150 roubles.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
