Integrilin - Mode D'emploi, Prix, Analogues, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Integrilin

Integrilin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Integrilin

Le code ATX: B01AC16

Ingrédient actif: eptifibatide (eptifibatide)

Fabricant: Glaxo Operations UK Limited (Royaume-Uni)

Description et mise à jour photo: 28.11.2018

Prix en pharmacie: à partir de 3777 roubles.

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Integrilin est un agent antiplaquettaire.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - solution pour administration intraveineuse (i / v): incolore, transparente (0,75 mg / ml - 100 ml en flacon en verre, dans une boîte en carton 1 flacon; 2 mg / ml - 10 ml en flacon en verre, boîte en carton 1 bouteille; chaque boîte contient également des instructions pour l'utilisation d'Integrilin).

Composition de 1 ml de solution:

• substance active: eptifibatide - 0,75 mg ou 2 mg;
• composants auxiliaires: eau pour injection, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif d'Integrilin, l'eptifibatide, est un heptapeptide cyclique synthétique qui contient 6 résidus d'acides aminés, dont un cystéinamide et un résidu mercaptopropionyle, le désaminocystéinyle.

L'eptifibatide est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire appartenant à la classe des mimétiques arginine-glycine-aspartate. L'intégriline inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire, empêchant ainsi la liaison aux récepteurs de la glycoprotéine plaquettaire IIb / IIIa du facteur von Willebrand, du fibrinogène et d'autres ligands adhésifs.

Dans un modèle ex vivo utilisant l'adénosine diphosphate (ADP) et d'autres agonistes qui induisent une agrégation plaquettaire, l'inhibition de l'agrégation par l'eptifibatid dépendait de la dose et de la concentration d'Integrilin.

Après l'administration bolus IV d'Integrilin à une dose de 0,18 mg / kg, l'effet se développe immédiatement. Une perfusion IV continue ex vivo du médicament à une dose de 0,002 mg / kg / min a fourni une inhibition de plus de 80% de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP chez plus de 80% des patients présentant des concentrations physiologiques de calcium. L'inhibition de l'agrégation plaquettaire est réversible. 4 heures après la fin de la perfusion intraveineuse continue à une dose de 0,002 mg / kg / min, la fonction plaquettaire est rétablie à son niveau initial (plus de 50%).

Chez les patients présentant une angine de poitrine instable et un infarctus du myocarde sans onde Q, des mesures ex vivo de l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP à des concentrations physiologiques de calcium [anticoagulant D-phénylalanyl-L-prolyl-L-arginine chlorométhyl cétone (PPACK)] ont montré une inhibition concentration-dépendante: ₅₀ (concentration qui inhibe l'agrégation de 50%) - 557 ng / ml, IC ₈₀ (concentration qui inhibe l'agrégation de 80%) - 1107 ng / ml.

Pendant le traitement, le temps de saignement augmente jusqu'à 5 fois. Dans les 2 à 6 heures suivant la fin de l'administration d'Integrilin, cet indicateur revient à l'indicateur initial.

Utilisé en monopréparation, l'eptifibatide n'affecte pas de manière significative le temps de thromboplastine partielle activée (APTT) et le temps de prothrombine (PT).

Pharmacocinétique

Avec des doses bolus de 0,09–0,25 mg / kg et une perfusion à un débit de 0,000 5–0,003 mg / kg / min, la pharmacocinétique de l'eptifibatide est linéaire et dose-dépendante.

Lors de la perfusion d'une dose de 0,002 mg / kg / min à des patients atteints de maladie coronarienne, la C _ss (concentration moyenne à l'équilibre) dans le plasma est de 0,001 5 à 0,002 2 mg / ml. Ce niveau est atteint plus rapidement si Integrilin est administré en bolus de 0,18 mg / kg avant la perfusion. L'eptifibatid se lie aux protéines plasmatiques d'environ 25%. La clairance plasmatique est de 55 à 80 ml / kg / h. Le volume de distribution (V _d) est de 185–260 ml / kg. La demi-vie (T _1/2) est d'environ 2,5 heures.

La proportion d'excrétion rénale de la clairance totale chez les volontaires sains est d'environ 50%. Environ 50% du médicament est excrété inchangé.

Avec une diminution de la clairance de la créatinine (CC), un poids corporel réduit (<74 kg) et chez les patients âgés, il y a une augmentation modérée de V _d et de T _1/2.

La pharmacocinétique de l'eptifibatide ne dépend pas du sexe du patient et de la taille de la dose utilisée.

En cas d'insuffisance rénale légère (CC ≥ 50 ml / min), aucun ajustement posologique n'est nécessaire. En cas d'insuffisance rénale modérée (CC 30-50 ml / min) et sévère (CC <30 ml / min), la clairance de l'eptifibatide est environ divisée par deux, la C _ss augmente environ 2 fois et il est donc recommandé de réduire la dose d'Integrilin.

Indications pour l'utilisation

Integrilin est utilisé en association avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée pour prévenir les maladies / affections suivantes chez les adultes:

• infarctus du myocarde chez les patients présentant une angine de poitrine instable ou un infarctus du myocarde sans onde Q, la dernière crise de douleur chez laquelle a été observée au cours des dernières 24 heures, chez les patients présentant des modifications de l'électrocardiogramme et / ou une activité accrue des enzymes cardiospécifiques;
• fermeture soudaine des vaisseaux sanguins et complications ischémiques aiguës associées au cours de l'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (PTCA).

Contre-indications

• hypertension artérielle sévère (pression artérielle systolique> 200 mm Hg ou diastolique> 110 mm Hg) dans le contexte d'un traitement antihypertenseur;
• temps de prothrombine> 1,2 fois le contrôle ou MHO (rapport normalisé international) ≥ 2;
• thrombocytopénie (<100 000 cellules / mm ³);
• une histoire de diathèse hémorragique;
• une histoire de maladie intracrânienne (néoplasme, malformation artério-veineuse, anévrisme);
• perturbation aiguë de la circulation cérébrale au cours des 30 derniers jours ou antécédents d'AVC hémorragique;
• saignements urologiques / génitaux graves, saignements gastriques / intestinaux et autres saignements pathologiques graves au cours des 30 jours précédents;
• traumatisme grave ou chirurgie majeure au cours des 6 semaines précédentes;
• insuffisance hépatique cliniquement significative;
• insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min);
• la nécessité d'une hémodialyse;
• utilisation simultanée ou planifiée d'un autre inhibiteur des récepteurs des glycoprotéines IIb / IIIa;
• âge jusqu'à 18 ans;
• période de lactation;
• hypersensibilité à l'un des composants d'Integrilin.

Soigneusement:

• utilisation simultanée de médicaments qui affectent le système hémostatique: anti-inflammatoires non stéroïdiens, anticoagulants oraux, thrombolytiques, adénosine, dextran, prostacycline, clopidogrel, ticlopidine, dipyridamole;
• prise combinée de streptokinase dans le traitement de l'infarctus aigu du myocarde (en raison d'un risque accru de saignement);
• administration simultanée d'héparine de bas poids moléculaire;
• grossesse (uniquement si les avantages du traitement pour la mère dépassent les risques possibles pour le fœtus).

Integrilin, mode d'emploi: méthode et posologie

Integrilin est administré par voie intraveineuse. Une solution pour perfusion de 0,75 mg / ml et une solution pour administration en bolus de 2 mg / ml sont utilisées ensemble conformément aux instructions.

L'utilisation simultanée d'Integrilin et d'héparine est recommandée, sauf contre-indication à cette dernière.

La solution d'Integrilin est également utilisée en association avec l'acide acétylsalicylique, qui est un composant standard du traitement des syndromes coronariens aigus, sauf en cas de contre-indications.

Intervention coronarienne percutanée (PCI)

Les patients adultes avec CC ≥ 50 ml / min (selon la formule de Cockcroft-Gault) reçoivent un bolus d'Integrilin IV à une dose de 0,18 mg / kg immédiatement avant l'ICP, une autre dose similaire est administrée 10 minutes plus tard. Simultanément au premier bolus, une perfusion intraveineuse continue d'eptifibatide à une dose de 0,002 mg / kg / min est commencée et poursuivie jusqu'à ce que le patient soit transféré en traitement ambulatoire ou pendant 18 à 24 heures après la manipulation, mais pas moins de 12 heures.

Le schéma posologique recommandé pour CC 30-50 ml / min: bolus intraveineux à une dose de 0,18 mg / kg immédiatement avant le début de l'ICP, 10 minutes plus tard, une autre dose similaire est administrée en bolus. Simultanément au premier bolus, une perfusion intraveineuse continue d'eptifibatide à une dose de 0,001 mg / kg / min est commencée et poursuivie jusqu'à ce que le patient soit transféré en traitement ambulatoire ou pendant 18 à 24 heures après la manipulation, mais pas moins de 12 heures.

Syndrome coronarien aigu (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q)

Les patients adultes avec CC ≥ 50 ml / min se voient prescrire Integrilin IV bolus à une dose de 0,18 mg / kg dès que possible après confirmation du diagnostic, puis une perfusion continue est commencée à une dose de 0,002 mg / kg / min et poursuivie jusqu'à 72 heures avant l'opération. pour un shunt aortique ou avant que le patient ne quitte l'hôpital (si l'opération n'est pas réalisée). Si la PTCA est effectuée pendant la période de traitement, la perfusion intraveineuse est poursuivie pendant encore 20 à 24 heures après cette manipulation. La durée totale maximale d'administration d'Integrilin peut être de 96 heures.

Le schéma posologique recommandé pour CC 30-50 ml / min: bolus intraveineux à une dose de 0,18 mg / kg dès que possible après confirmation du diagnostic, puis commencer immédiatement une perfusion continue à une dose de 0,001 mg / kg / min et continuer jusqu'à 72 heures jusqu'à le début d'un pontage aortique ou avant que le patient ne quitte l'hôpital (si l'opération n'est pas réalisée). Si PTCA est nécessaire, la perfusion intraveineuse est poursuivie pendant encore 20 à 24 heures après cette manipulation. La durée totale maximale d'administration d'Integrilin peut être de 96 heures.

Pour calculer CC (ml / min), utilisez la formule Cockcroft - Gault:

• hommes: (140 - âge en années) × (poids corporel réel en kg) / 72 × (créatinine sérique en mg / dL);
• femmes: (140 - âge en années) × (poids corporel réel en kg) × (0,85) / 72 × (créatinine sérique en mg / dL).

Avec un poids corporel supérieur à 121 kg, le patient ne reçoit pas plus de 22,6 mg de bolus IV, sous la forme d'une perfusion IV - pas plus de 15 mg / h (avec une concentration de créatinine <2 mg / dL) ou 7,5 mg / h (à une concentration de créatine de 2 à 4 mg / dl).

Chirurgie planifiée et d'urgence

Avec l'opération prévue, la perfusion d'Integrilin doit être interrompue au préalable afin que la fonction plaquettaire soit rétablie à des niveaux normaux.

Si une chirurgie cardiaque urgente est nécessaire, la perfusion est annulée.

Instructions d'administration d'Integrilin

1. Vérifiez la solution pour les particules étrangères, la décoloration, la turbidité. En cas de violation de transparence et d'homogénéité, la préparation est interdite Aucune protection contre la lumière requise.
2. Pour l'administration en bolus, prélever la solution dans une seringue à partir d'un flacon de 10 ml et injecter par voie intraveineuse dans un courant pendant 1 à 2 minutes.
3. Le goutte-à-goutte intraveineux doit être démarré immédiatement après le bolus. S'il existe une pompe qui régule le débit de perfusion, Integrilin peut être administré directement à partir d'un flacon de 100 ml sans dilution. Le système d'injection doit être purgé. L'aiguille de connexion du système au flacon est insérée strictement par le centre du bouchon.

La solution d'Integrilin peut être administrée dans le même système avec les médicaments suivants: héparine, lidocaïne, morphine, sulfate d'atropine, midazolam, métoprolol, vérapamil, alteplase, nitroglycérine, péthidine, dobutamine.

Integrilin peut également être administré dans le même système avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou son mélange avec du dextrose à 5%. Lors de l'utilisation de l'un de ces solvants, une teneur jusqu'à 60 mmol / l de chlorure de potassium est autorisée.

Si une quantité quelconque de médicament reste dans le flacon, elle doit être éliminée. Il n'est pas soumis à une utilisation ultérieure.

Integrilin ne peut pas être administré dans le même système que le furosémide.

Ne mélangez pas l'eptifibatide avec des médicaments si leur compatibilité n'a pas été établie de manière fiable.

Effets secondaires

La plupart des effets secondaires d'Integrilin sont associés au développement de saignements d'intensité variable (en particulier lors de procédures invasives sur le cœur), à des troubles du cœur et du système cardiovasculaire.

Les troubles indésirables décrits ci-dessous sont classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - ≥ 1/100 et <1/10, rarement - ≥ 1/1000 et <1/100, rarement - ≥ 1/10 000 et <1/1000, très rarement - <1/10 000, y compris les cas isolés. Il est important de noter qu'une relation causale avec l'utilisation de l'eptifibatide n'a pas été établie dans tous les cas.

Données des essais cliniques:

• de la part du système sanguin et lymphatique: saignement (léger et massif, y compris saignement lors d'un pontage coronarien, hémorragie gastro-intestinale, génito-urinaire, intracrânienne, rétropéritonéale, intra-orale / oropharyngée, réduction des hémorragies hématocrite / hémoglobine, ainsi que hématurie, hématémèse, etc.); rarement - thrombocytopénie;
• du côté des vaisseaux: souvent - hypotension artérielle, choc cardiogénique, phlébite;
• du cœur: souvent - tachycardie ventriculaire, bloc AV, fibrillation ventriculaire / auriculaire, insuffisance cardiaque congestive, arrêt cardiaque;
• du système nerveux: rarement - ischémie cérébrale.

Données post-inscription:

• de la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement - éruptions cutanées, événements indésirables au site d'injection (par exemple, urticaire);
• du système immunitaire: très rarement - réactions anaphylactiques;
• de la part du système sanguin et lymphatique: très rarement - hématome, thrombocytopénie profonde aiguë, hémorragie pulmonaire, hémorragie fatale (affectant principalement le système nerveux périphérique et central - saignement intracrânien, accident vasculaire cérébral hémorragique).

Surdosage

Les données sur le surdosage d'Integrilin chez l'homme sont très limitées.

Aucun signe d'événements graves (à la fois avec bolus et perfusion rapide) n'a été observé. Neuf cas sont connus lorsque la dose d'Integrilin a dépassé les 2 fois recommandées. Aucun des patients n'a développé de saignement grave. Un patient était après un pontage coronarien - il avait des saignements modérés. Les saignements intracrâniens n'ont pas été enregistrés. Néanmoins, le risque de saignement ne doit pas être exclu en cas de surdosage d'eptifibatide.

L'activité de l'intégriline diminue rapidement après l'arrêt de la perfusion intraveineuse. Pour accélérer l'élimination du médicament du corps, une hémodialyse peut être utilisée. Dans certains cas, une transfusion sanguine est recommandée.

instructions spéciales

Le médicament est toujours utilisé uniquement en milieu hospitalier.

Il est toujours recommandé d'utiliser Integrilin en association avec l'héparine, sauf dans les cas où il existe des contre-indications à son utilisation, par exemple avec des antécédents de thrombopénie associée à la prise d'héparine.

Pendant le traitement, tous les patients (en particulier les femmes, les patients âgés, les patients de faible poids corporel) doivent être soigneusement examinés afin d'identifier d'éventuels signes de saignement à temps. Si le saignement développé ne peut être arrêté par l'application d'un bandage compressif, il est nécessaire d'arrêter d'urgence l'administration d'Integrilin et d'héparine.

Chez les patients subissant une angioplastie coronarienne transluminale percutanée, le risque d'hémorragie est le plus élevé au site d'accès artériel: site d'insertion du cathéter, section veineuse, ponction veineuse ou artériopuncture. Ces endroits doivent être surveillés de très près. Il est également nécessaire de surveiller l'état du patient pour des saignements rétropéritonéaux, des saignements du tractus génito-urinaire ou du tractus gastro-intestinal, des saignements possibles du système nerveux central (système nerveux central et périphérique).

Si pendant PTCA un cathéter est inséré dans l'artère fémorale, il est nécessaire de s'assurer que seule sa paroi antérieure est perforée. Il est permis de retirer l'introducteur uniquement après que la fonction de coagulation est revenue à la normale (temps de coagulation du sang activé - moins de 180 secondes), cela prend généralement 2 à 6 heures après l'arrêt de l'héparine. Après le retrait de l'introducteur, une hémostase est nécessaire, suivie d'une observation attentive du patient, jusqu'à la sortie de l'hôpital.

Integrilin inhibe l'agrégation plaquettaire, mais n'affecte pas leur viabilité. Selon les observations post-enregistrement, dans de rares cas, une thrombocytopénie immunitaire se développe. Si le plasma du patient contient des facteurs qui peuvent se lier aux récepteurs de l'eptifibatide et de la glycoprotéine IIb / IIIa, une réponse immunitaire thrombocytopénique peut se développer avec l'utilisation répétée d'eptifibatide, ainsi qu'avec la première utilisation d'inhibiteurs des récepteurs des glycoprotéines IIb / IIIa. À cet égard, il est recommandé de faire preuve de prudence et de contrôler les éventuels signes de thrombopénie, accompagnés d'une hypotension artérielle et / ou d'autres symptômes d'hypersensibilité.

Si la numération plaquettaire chute à moins de 100 000 / mm ³, ou si une thrombopénie profonde aiguë se développe, il est nécessaire d'envisager d'urgence d'arrêter tout médicament pouvant avoir un effet thrombocytopénique (y compris l'eptifibatide, l'héparine, le clopidogrel), commencer un traitement de soutien sous le contrôle de la numération plaquettaire et conduire examen. Si le développement de la thrombopénie n'est pas associé à la nomination d'Integrilin, après la normalisation de la numération plaquettaire, il est possible de reprendre le traitement.

Integrilin augmente le temps de saignement jusqu'à 5 fois. Ce trouble est réversible après l'arrêt de la perfusion, les indicateurs reviennent au niveau initial dans les 2 à 6 heures. Lorsque Integrilin a été utilisé en monopréparation, aucun effet significatif sur l'APTT et le temps de prothrombine n'a été noté.

En cas d'angine de poitrine instable ou d'infarctus du myocarde sans onde Q, les doses suivantes sont plus préférables pour les patients pesant 70 kg ou plus: bolus - 5000 U, perfusion continue - 1000 U / h. Pour les patients pesant jusqu'à 70 kg: dose bolus - 60 U / kg, perfusion ultérieure - 12 U / kg / h. L'APTT doit être surveillé de manière à ce que les valeurs soient comprises entre 50 et 70 s.

Au cours de la PTCA, il est nécessaire de contrôler le temps de coagulation activé (ABC) pour que ses valeurs soient comprises entre 300 et 350 s. Dans le cas d'une augmentation de l'indicateur de plus de 300 s, l'utilisation de l'héparine est interrompue (sa reprise n'est possible qu'après une diminution de la valeur inférieure à 300 s).

Si dans les 6 heures précédant la pose d'un stent intracoronarien avec de l'héparine PTCA non urgente, un bolus IV d'héparine à une dose de 60 U / kg est recommandé. L'ABC cible pendant l'intervention est de 200 à 300 s. Pendant la PTCA, un bolus supplémentaire d'héparine est possible afin de maintenir ABC dans cette plage de valeurs.

Pendant la période d'application d'Integrilin, il est possible de modifier les paramètres de laboratoire caractérisant le saignement. Il n'y a pas eu de différences significatives (par rapport au placebo) concernant des indicateurs tels que la fonction rénale (concentration de créatinine sérique, azote uréique sanguin), la fonction hépatique (concentration d'aspartate aminotransférase, d'alanine aminotransférase, de bilirubine, de phosphatase alcaline), la numération plaquettaire, l'hématocrite, l'hémoglobine.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Aucune étude sur l'effet de l'eptifibatide sur les fonctions cognitives et motrices humaines n'a été menée. Le profil d'innocuité d'Integrilin n'indique aucun impact négatif sur la capacité de concentration et la vitesse de réaction.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Chez la femme enceinte, aucune étude sur l'utilisation d'Integrilin n'a été menée. Dans les études sur les lapins et les rats utilisant des doses supérieures de 4 et 8 fois respectivement à celles recommandées pour l'homme, aucun signe d'altération de la fertilité et d'effet négatif sur le développement fœtal n'a été observé. Cependant, les résultats des études animales ne sont pas considérés comme suffisants pour prédire d'éventuelles réactions chez l'homme. Par conséquent, pendant la grossesse, Integrilin n'est utilisé que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse les risques possibles pour le fœtus.

On ne sait pas si l'eptifibatide pénètre dans le lait maternel. Pendant la durée du traitement, il est recommandé de refuser l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Integrilin n'est pas utilisé en pédiatrie.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale légère (CC ≥ 50 ml / min), les patients présentant une angine de poitrine instable et un infarctus du myocarde sans onde Q (nécessitant ou non une PTCA) se voient prescrire Integrilin à des doses standard.

Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC 30-50 ml / min), la dose d'Integrilin pendant la perfusion est réduite à 0,001 mg / kg / min.

Les données cliniques sur l'utilisation du médicament en cas d'insuffisance rénale sévère (CC <30 ml / min) et chez les patients nécessitant une hémodialyse sont insuffisantes, par conséquent Integrilin est contre-indiqué dans cette catégorie de patients.

Pour les violations de la fonction hépatique

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique cliniquement significative.

La prudence est de rigueur en cas d'insuffisance hépatique, car l'expérience clinique de l'utilisation d'Integrilin dans cette catégorie de patients est très limitée (l'effet du médicament sur la coagulation sanguine est possible).

Utilisation chez les personnes âgées

Integrilin doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés en raison du risque accru de saignement.

Interactions médicamenteuses

Une augmentation du risque d'hémorragie avec l'utilisation simultanée de warfarine et de dipyridamole n'est pas observée, comme chez les patients avec un temps de prothrombine ≥ 14,5 secondes.

Dans les études cliniques, il a été constaté qu'Integrilin peut augmenter le risque de saignement chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde en cas d'utilisation simultanée de streptokinase. Le risque de saignement, y compris de saignement massif, augmente chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST avec l'utilisation combinée de doses réduites de ténectéplase.

Integrilin est incompatible avec le furosémide.

Aucune étude spéciale sur l'interaction médicamenteuse de l'eptifibatide avec d'autres médicaments n'a été menée. Dans les études cliniques, aucune réaction d'interaction n'a été identifiée avec l'utilisation simultanée des médicaments suivants, souvent utilisés chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires: furosémide, nifédipine, atropine, fentanyl, diazépam, lisinopril, warfarine, héparine, diltiazem, morphine, énalapril, captopril, métoprolol, midazolam, lidocaïne, digoxine, aténolol, diphenhydramine, céfazoline, amlodipine, nitrates.

Analogues

Les analogues d'Integrilin sont: Aggregal, Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Detromb, Zylt, Cardiomagnyl, Cardogrel, Clopigrant, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Trombex, Fluder, Egitromb, Effient et autres.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine à une température de 2-8 ° C hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Integrilin

Il n'y a pas d'avis sur Integrilin sur les forums et sites Web de sujets médicaux, ce qui permettrait d'évaluer le degré d'efficacité et de tolérabilité du médicament. Cela est probablement dû au fait que l'eptifibatid est toujours utilisé en milieu hospitalier et uniquement dans le cadre d'une polythérapie.

Prix Integrilin en pharmacie

Les prix approximatifs d'Integrilin sont les suivants: 2 mg / ml - 3500–3845 roubles pour un flacon de 10 ml, 0,75 mg / ml - 10 500-13 500 roubles pour un flacon de 100 ml.

Integrilin: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Solution d’Integrilin pour injection intraveineuse 2 mg / ml 10 ml RUB 3777 Acheter

Integrilin 2 mg / ml solution pour administration intraveineuse 10 ml 1 pc. RUB 3777 Acheter

Integrilin 0,75 mg / ml solution pour administration intraveineuse 100 ml 1 pc. 12694 RUB Acheter

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!