Momat Rino Advance - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

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Momat Rino Advance - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues
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Momat Rino Advance

Momat Rino Advance: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. Interactions médicamenteuses
  12. 12. Analogues
  13. 13. Conditions de stockage
  14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
  15. 15. Avis
  16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Momate Rhino Advance

Code ATX: R01A

Ingrédient actif: Azelastine + Mometasone (Azelastine + Mometasone)

Fabricant: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Inde)

Description et mise à jour des photos: 2018-05-15

Prix en pharmacie: à partir de 346 roubles.

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Spray nasal dosé Momat Rino Advance
Spray nasal dosé Momat Rino Advance

Momat Rino Advance est un médicament antiallergique combiné à usage topique contenant un bloqueur des récepteurs H1-histamine et un glucocorticostéroïde (GCS).

Forme de libération et composition

Forme galénique de Momat Rino Advance - spray nasal dosé: suspension de couleur presque blanche ou blanche (150 doses dans des flacons en polyéthylène haute densité, équipés d'un distributeur et d'un adaptateur nasal avec un capuchon de protection, dans une boîte en carton 1 flacon).

Composition du spray:

  • substances actives en 1 dose: chlorhydrate d'azélastine - 140 mcg, furoate de mométasone - 50 mcg;
  • composants supplémentaires: avicel RC-591 (cellulose microcristalline), citrate de sodium, polysorbate-80, acide citrique monohydraté, néotame, édétate disodique, dextrose, chlorure de benzalkonium, carmellose de sodium, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La propriété thérapeutique de Momata Rino Advance s'explique par l'action du chlorhydrate d'azélastine et du furoate de mométasone inclus dans sa composition en tant que composants actifs.

Le chlorhydrate d'azélastine est un dérivé de la phtalazinone, un inhibiteur sélectif de l' histamine H 1, qui a un effet stabilisateur de membrane, antiallergique et antihistaminique. Le mécanisme de son action est dû à sa capacité à réduire la perméabilité capillaire et l'exsudation, à stabiliser les membranes des mastocytes et à en empêcher la libération de substances biologiquement actives (y compris l'histamine, les leucotriènes, la sérotonine et un facteur qui active les plaquettes), qui provoquent un bronchospasme et favorisent le développement de l'inflammation, précoce et tardive. stades des réactions allergiques.

Le furoate de mométasone est un GCS synthétique. Lorsqu'il est appliqué localement à des doses qui ne provoquent pas le développement d'effets systémiques, il a un effet antiallergique et anti-inflammatoire. Augmente la production de lipomoduline (un inhibiteur de la phospholipase A), ce qui diminue la libération d'acide arachidonique et, par conséquent, la synthèse de ses produits métaboliques - prostaglandines et endoperoxydes cycliques - est inhibée. Empêche l'accumulation marginale de cellules neutrophiles, grâce à laquelle l'exsudat inflammatoire diminue, la production de lymphokines diminue. Réduit les processus d'infiltration et de granulation en inhibant la migration des microphages. Réduit la libération de médiateurs inflammatoires par les mastocytes, ce qui, associé à l'inhibition de la formation des métabolites de l'acide arachidonique, empêche le développement d'allergies immédiates. En réduisant la formation de substance chimiotactique, il réduit l'inflammation, influençant les réactions allergiques tardives.

Pharmacocinétique

Chlorhydrate d'azélastine

La biodisponibilité de l'azélastine après administration intranasale est d'environ 40%. La concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures.

Lorsqu'il est utilisé à une dose quotidienne de 560 μg, la concentration plasmatique moyenne à l'équilibre 2 heures après l'administration intranasale est de 0,65 ng / ml. Avec une augmentation de la dose quotidienne de 2 fois, une concentration plasmatique moyenne stable de 1,09 ng / ml est observée. Malgré l'absorption relativement élevée, l'effet systémique de l'administration intranasale du médicament est environ 8 fois inférieur à celui de l'administration orale d'azélastine à une dose quotidienne de 4400 μg (à une dose thérapeutique prescrite pour la rhinite allergique par voie orale).

Chez les patients atteints de rhinite allergique, le taux plasmatique d'azélastine est plus élevé que chez les volontaires sains.

D'autres données pharmacocinétiques de l'azélastine ont été étudiées avec son administration orale. Le lien avec les protéines plasmatiques est élevé: 80-90%. La substance est métabolisée avec la participation du système du cytochrome P450 par oxydation dans le foie, le métabolite actif est la desméthylazélastine. Le médicament est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs. La T1 / 2 (demi-vie) de l'azélastine est de 20 heures, la desméthylazélastine est d'environ 45 heures.

Furoate de mométasone

La biodisponibilité systémique de la mométasone avec une administration intranasale est <1%. Dans le cadre de la suspension, la substance est très mal absorbée dans le tractus gastro-intestinal, tandis qu'une petite quantité qui y parvient subit un métabolisme primaire actif avant même d'être excrétée dans l'urine ou la bile.

Indications pour l'utilisation

Momat Rhino Advance est utilisé pour traiter la rhinite allergique saisonnière chez les adultes de plus de 18 ans.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • Grossesse et allaitement;
  • traumatisme nasal avec lésion de la muqueuse nasale ou chirurgie récente de la cavité nasale (Momat Rino Advance ne peut être utilisé qu'une fois la plaie complètement guérie);
  • hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament.

Selon les instructions, Momat Rino Advance doit être utilisé avec prudence (après consultation d'un médecin et sous sa surveillance étroite) en présence d'une infection non traitée affectant la muqueuse nasale, d'une tuberculose active ou latente des voies respiratoires, d'une infection ou d'une infection bactérienne, systémique virale ou fongique non traitée. causée par l'herpès simplex, avec des lésions oculaires.

Instructions pour l'utilisation de Momat Rino Advance: méthode et posologie

Momat Rhino Advance est utilisé par voie intranasale. L'inhalation doit être réalisée à l'aide d'une buse spécialement prévue à cet effet sur le flacon.

Les adultes se voient prescrire 1 dose de spray dans chaque narine 2 fois par jour - le matin et le soir, pendant une cure de 2 semaines.

1 dose correspond à la teneur de 140 μg de chlorhydrate d'azélastine et 50 μg de furoate de mométasone.

Avant d'utiliser le médicament pour la première fois, vous devez calibrer le dispositif de dosage en le pressant environ 10 fois dans l'air. Des recalibrages sont nécessaires dans les cas où le spray n'est pas utilisé pendant 7 jours ou plus d'affilée, dans ce cas le distributeur doit être pressé jusqu'à ce que des éclaboussures apparaissent (généralement deux fois suffisent).

Directives d'utilisation de Momata Rino Advance:

  1. Si possible, dégagez les voies nasales.
  2. Retirez le capuchon de protection.
  3. Placez votre majeur et votre index sur les côtés de l'adaptateur nasal, votre pouce sur le fond du flacon.
  4. Pincez une narine.
  5. Insérez l'extrémité de l'adaptateur nasal dans l'autre narine, en tenant le flacon verticalement.
  6. Tout en inspirant par le nez, appuyez rapidement et fortement sur le distributeur. Ne vaporisez pas la suspension sur la cloison nasale.
  7. Expirez par la bouche.
  8. Répétez la procédure décrite pour la deuxième narine.
  9. Essuyez l'adaptateur nasal avec un chiffon propre et fermez-le avec un capuchon de protection.

Lors de la pulvérisation du médicament, ne le dirigez pas dans les yeux.

Instructions de nettoyage de l'adaptateur nasal:

  1. Retirez le capuchon de protection.
  2. Tirez vers le haut et retirez soigneusement l'adaptateur nasal.
  3. Rincez le capuchon et l'adaptateur à l'eau courante froide des deux côtés et séchez (n'utilisez en aucun cas des objets pointus pour nettoyer l'adaptateur afin d'éviter tout dommage).
  4. Réinstallez l'adaptateur en vous assurant que la tige du flacon est centrée.
  5. Calibrez en appuyant 2 fois sur le distributeur.
  6. Mettez le capuchon de protection.

Effets secondaires

  • de la part du système nerveux: souvent (1/100) - un goût désagréable (dysgueusie) et des maux de tête dus à une mauvaise utilisation du médicament (en cas de déviation excessive de la tête en arrière lors de l'inhalation); très rarement (<1/10000) - étourdissements (le lien avec l'utilisation du médicament n'a pas été établi avec précision, car cette réaction peut être causée par la maladie elle-même);
  • du tractus gastro-intestinal: rarement (1/10000) - irritation de la muqueuse pharyngée, nausées;
  • du système immunitaire: très rarement (1/1000) - réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactoïdes;
  • du côté du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: souvent - éternuements, ulcération de la muqueuse nasale, inconfort dans la cavité nasale (sensation de brûlure, démangeaisons), saignements de nez, sinusite, pharyngite, infections des voies respiratoires supérieures;
  • de la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement - démangeaisons de la peau, éruption cutanée, urticaire;
  • autres: très rarement - faiblesse, fatigue accrue et somnolence (ces phénomènes peuvent être causés par la maladie elle-même).

Avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses, il est possible de développer des effets systémiques inhérents au GCS (en raison de la teneur en mométasone), y compris des cataractes et le glaucome.

Surdosage

Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

L'azélastine, à la suite de l'ingestion accidentelle de la suspension à l'intérieur, peut provoquer des troubles du système nerveux (confusion, somnolence), ainsi qu'une hypotension et une tachycardie. Le traitement de ces troubles est symptomatique.

Chez les patients utilisant Momat Rino Advance pendant une longue période ou en association avec d'autres corticostéroïdes, le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien peut être supprimé. Compte tenu de la faible absorption systémique de la mométasone en cas de surdosage, seul l'arrêt temporaire du médicament et la surveillance de l'état du patient sont généralement nécessaires. Après stabilisation de l'état, le traitement peut être repris à la dose recommandée par le médecin.

instructions spéciales

Avec un traitement à long terme (sur plusieurs mois ou plus), les patients doivent subir des contrôles périodiques avec un médecin afin d'identifier en temps opportun les modifications possibles de la muqueuse nasale, la perforation de la cloison nasale et les effets secondaires systémiques potentiellement probables.

La mométasone peut contribuer au développement de cataractes et (ou) de glaucome, par conséquent, une surveillance particulière est nécessaire pour les patients présentant des changements visuels et les personnes ayant des antécédents d'augmentation de la pression intraoculaire, de cataracte ou de glaucome.

Il est nécessaire d'annuler Momat Rino Advance en cas de développement d'une infection fongique locale dans la cavité nasale ou le pharynx et d'effectuer un traitement approprié. L'arrêt du traitement peut être nécessaire en cas d'irritation persistante du nasopharynx.

Il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin pour obtenir des conseils si des signes de développement d'une infection bactérienne sévère apparaissent - il peut s'agir de fièvre, de maux de dents persistants et vifs ou de douleurs d'un côté du visage, ainsi que d'un gonflement de la région orbitale et périorbitaire.

Les patients sous traitement par GCS appartiennent à un groupe de risque potentiel de réactivité immunitaire réduite, qui doit être mis en garde, car ils sont plus sensibles aux infections au contact d'une personne malade atteinte de certaines maladies infectieuses (par exemple, la varicelle ou la rougeole). En cas de contact avec le patient, vous devez consulter un médecin.

Les patients qui passent à Momat Rino Advance avec GCS systémique après un traitement à long terme nécessitent une attention particulière, car après leur annulation, une insuffisance surrénalienne peut se développer. Lorsque les premiers signes de cette violation apparaissent, il est recommandé de reprendre la prise de corticostéroïdes systémiques et, si nécessaire, de prendre d'autres mesures appropriées.

Lors du passage des corticostéroïdes systémiques à un spray nasal, dans certains cas, un syndrome de sevrage peut survenir, se manifestant par des douleurs musculaires et / ou articulaires, une sensation de fatigue, de dépression, etc. Dans ce cas, le patient doit être convaincu de l'opportunité de poursuivre le traitement avec le spray Momat Rino Advance.

De plus, lors du passage à un spray de corticostéroïdes systémiques, les maladies allergiques (eczéma, conjonctivite allergique) qui existaient auparavant, mais étaient masquées par des médicaments à action systémique, peuvent s'aggraver.

Chez les patients sensibles et les patients qui utilisent des stéroïdes intranasaux à des doses supérieures à celles recommandées, une suppression surrénalienne et le développement d'effets systémiques sont possibles. Momat Rino Advance dans ce cas est progressivement annulé, conformément aux recommandations pour la suppression des GCS oraux.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement médicamenteux, des phénomènes tels que faiblesse, fatigue accrue, fatigue et étourdissements ont été notés. Ces symptômes peuvent être à la fois des signes de la maladie elle-même et une conséquence de l'utilisation de Momat Rino Advance. Il est conseillé aux patients qui ressentent ces effets de s'abstenir de tout travail nécessitant de l'attention et des réactions, y compris la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude contrôlée n'a été menée chez l'homme. Selon des études animales, l'azélastine peut provoquer une toxicité intra-utérine chez le lapin, le rat et la souris. Pour cette raison, Momat Rino Advance est contre-indiqué chez la femme pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Il est contre-indiqué d'utiliser Momat Rino Advance chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données pertinentes.

Interactions médicamenteuses

Il n'y avait pas d'interactions cliniquement significatives lors de l'utilisation de l'azélastine par voie intranasale simultanément avec d'autres médicaments.

La mométasone fonctionne bien avec la loratadine (un antihistaminique à action prolongée).

Analogues

Il n'y a aucune information sur les analogues de Momata Rino Advance.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre, hors de portée des enfants, à une température de 15-25 ° C. Évitez de geler.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Momat Rino Advance

Les avis sur Momat Rino Advance sont pour la plupart positifs. Les patients indiquent que le médicament élimine rapidement et efficacement les symptômes de la rhinite allergique, ne provoque pratiquement pas d'effets secondaires et, ce qui est important, est relativement peu coûteux.

Parmi les défauts, certains notent un goût désagréable dans la bouche après l'inhalation.

Prix pour Momat Rino Advance en pharmacie

Le prix de Momat Rino Advance est de 445 à 680 roubles par bouteille contenant 150 doses.

Momat Rino Advance: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dose 150 doses spray nasal dosé 1 pc.

346 r

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Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dose 75 doses spray nasal dosé 1 pc.

359 r

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Momat Rino Advance réf. appelé dosage. 140 mcg + 50 mcg / flacon de dose 75 doses

441 r

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Spray nasal Momat Reno Advance. dosage. 140mcg + 50mcg / dose 150 doses

480 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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