Noflux - Instructions Pour L'utilisation Des Comprimés, Prix, Analogues, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Noflux

Noflux: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Noflux

Le code ATX: A02BC04

Ingrédient actif: rabéprazole (rabéprazole)

Producteur: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongrie)

Description et mise à jour photo: 2018-10-23

Noflux est un agent antiulcéreux qui abaisse la sécrétion des glandes gastriques; inhibiteur de la pompe à protons.

Forme de libération et composition

Noflux est produit sous forme de comprimés entérosolubles: biconvexes, ronds, roses (10 mg) ou jaunes (20 mg); la coupe transversale montre un noyau blanc (7 pièces dans un blister, dans une boîte en carton 2 ou 4 blisters).

1 comprimé contient:

• ingrédient actif: rabéprazole sodique - 10 ou 20 mg;
• composants supplémentaires: oxyde de magnésium, mannitol, hyprolose faiblement substitué, stéarate de magnésium, hyprolose;
• coque intérieure: oxyde de magnésium, éthylcellulose;
• enrobage entérique: talc, dibutylsebacate, phtalate d'hypromellose, dioxyde de titane, colorant de fer oxyde jaune (20 mg), colorant de fer oxyde rouge (10 mg).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le rabéprazole sodique - le composant actif de Noflux, appartient à la classe des substances antisécrétoires du groupe des dérivés du benzimidazole. L'agent inhibe la sécrétion du suc gastrique en inhibant spécifiquement l'enzyme H ⁺ / K ⁺ -ATPase (hydrogène-potassium adénosine triphosphatase) sur la surface de sécrétion des cellules pariétales gastriques. H ⁺ / K ⁺La Β-ATPase est un complexe protéique qui fonctionne comme une pompe à protons; par conséquent, le rabéprazole sodique est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) dans l'estomac et inhibe la dernière étape de la production d'acide. Cette action du rabéprazole sodique est dose-dépendante et permet une inhibition de la production d'acide basale et stimulée, quel que soit le type de stimulus. L'agent ne présente pas de propriétés anticholinergiques.

Après administration orale de rabéprazole sodique à une dose de 20 mg, l'effet antisécrétoire se manifeste en 1 heure. La suppression de la production basale et stimulée d'acide chlorhydrique 23 heures après la prise de la première dose du médicament est de 69% et 82%, respectivement, et est notée jusqu'à 48 heures. Cette durée d'action pharmacodynamique est significativement supérieure à celle attendue sur la base de la demi-vie (T _½) d'environ 1 heure. Cet effet peut s'expliquer par la longue étape de liaison du rabéprazole sodique à H ⁺ / K ⁺-ATPase des cellules pariétales gastriques. La valeur de l'effet inhibiteur de la substance sur la production d'acide chlorhydrique atteint un plateau après 3 jours d'utilisation. À l'arrêt du traitement médicamenteux, la restauration de l'activité sécrétoire se produit dans les 1 à 2 jours.

Selon les résultats des études cliniques, au cours desquelles les patients ont pris le médicament jusqu'à 43 mois par jour à une dose de 10 ou 20 mg, le taux plasmatique de gastrine au cours des 2 à 8 premières semaines a été augmenté, ce qui indique un effet inhibiteur sur la sécrétion d'acide. La teneur en gastrine est revenue à la valeur initiale, généralement dans les 1 à 2 semaines suivant la fin du traitement antiulcéreux.

Au cours de l'étude d'échantillons de biopsie de l'estomac humain de l'antre et du fond de l'estomac de 500 patients ayant pris Noflux ou un médicament de comparaison pendant 8 semaines, aucun changement stable n'a été trouvé dans la structure morphologique des cellules de type entérochromaffine, la fréquence de la gastrite atrophique, la gravité de la gastrite, la propagation de l'infection à Helicobacter pylori ou métaplasie intestinale.

Dans une étude portant sur plus de 400 patients ayant pris du rabéprazole sodique à une dose quotidienne de 10 ou 20 mg pendant jusqu'à 1 an, l'incidence de l'hyperplasie était faible et comparable à celle de l'oméprazole à une dose de 20 mg / kg. Aucun cas de tumeur carcinoïde ou de modification adénomateuse n'a été enregistré chez le rat.

L'effet systémique du rabéprazole sodique sur le système nerveux central (SNC), les systèmes respiratoire et cardiovasculaire n'a pas encore été identifié. Il a été constaté que lorsqu'il est pris par voie orale pendant 2 semaines à une dose de 20 mg, le médicament n'affecte pas le métabolisme des glucides, l'activité de la glande thyroïde, le taux d'hormone parathyroïdienne dans le sang, ainsi que la concentration d'hormones telles que la testostérone, les œstrogènes, le cortisol, l'aldostérone lutéinisante hormone (LH), hormone folliculo-stimulante (FSH), glucagon, prolactine, rénine et hormone de croissance.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par l'intestin et ses concentrations plasmatiques maximales (C _max) sont observées environ 3,5 heures après la prise d'une dose de 20 mg. La variation de la C _max et de l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) du rabéprazole aux doses de 10 à 40 mg sont linéaires. Après l'administration orale de 20 mg du médicament, la biodisponibilité absolue par rapport à l'administration intraveineuse est d'environ 52% et elle ne change pas avec une administration répétée. L'absorption du rabéprazole ne dépend pas de l'heure de son administration au cours de la journée, ni de son association avec des antiacides. La prise simultanée de Noflux avec des aliments gras ralentit son absorption de 4 heures ou plus, tandis que la C _max et le degré d'absorption ne changent pas. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 97%.

Après administration orale d'une dose unique de 20 mg de rabéprazole sodique marqué au ¹⁴ C, le médicament inchangé a été détecté dans l'urine. Environ 90% de la substance est excrétée dans l'urine, principalement sous forme de métabolites tels que le conjugué d'acide carboxylique (M6) et d'acide mercapturique (M5), ainsi que de deux métabolites inconnus trouvés dans l'analyse toxicologique. Le reste de la dose initiale de rabéprazole sodique est excrété dans les fèces. L'excrétion totale est de 99,8%, ce qui indique une excrétion insignifiante des métabolites du médicament du corps avec la bile. Le principal métabolite est le thioéther (M1), le seul métabolite actif est le desméthyl (M3), mais il n'a été observé que chez un des participants à l'étude à une faible concentration après avoir pris le principe actif à une dose de 80 mg.

Chez les volontaires sains, le T _{½ de} Noflux du plasma peut être d'environ 0,7 à 1,5 heure, la clairance totale est de 3,8 ml / min / kg.

Dans le contexte d'une insuffisance rénale au stade terminal, si nécessaire, l'hémodialyse d'entretien [clairance de la créatinine (CC) <5 ml / min / 1,73 m²] l'excrétion du rabéprazole est similaire à celle chez des volontaires sains. Chez les patients de cette catégorie, la C _max et l'ASC étaient environ 35% inférieures à celles des volontaires sains. Dans ce dernier, T _{½ de la} substance était en moyenne de 0,82 heure, chez les patients pendant une séance d'hémodialyse - 0,95 heure, et après hémodialyse - 3,6 heures. La clairance du rabéprazole chez les patients présentant des lésions rénales nécessitant une hémodialyse était environ 2 fois plus élevée que chez des volontaires sains. En outre, en comparaison avec des volontaires sains, l'ASC a été doublée chez les patients atteints de maladies chroniques du foie et la T _½ du plasma a été multipliée par 2 à 3.

Chez les patients atteints de cirrhose hépatique chronique compensée, une bonne tolérance de Noflux à une dose de 20 mg 1 fois par jour a été observée, malgré le fait que la C _max et l'ASC ont été multipliées par 2 par rapport à ces indicateurs enregistrés chez des volontaires sains du sexe correspondant.

Chez les patients âgés, l'élimination du rabéprazole a été légèrement plus lente. Après une semaine de prise du médicament à une dose quotidienne de 20 mg chez les personnes âgées, la _{Cmax a} été augmentée de 60% et l'ASC était environ 2 fois plus élevée que chez les jeunes volontaires sains. Mais en même temps, il n'y avait aucun signe de cumul de la drogue.

En présence d'un métabolisme lent du CYP2C19, après une semaine d'utilisation du médicament à une dose quotidienne de 20 mg, une augmentation de la C _{max a} été observée de 40%, T _½ - 1,6 fois et AUC - 1,9 fois par rapport aux paramètres correspondants chez les métaboliseurs rapides.

Indications pour l'utilisation

Comprimés de 10 mg

Noflux est indiqué pour le traitement des symptômes de la dyspepsie causés par l'hyperacidité du suc gastrique, y compris le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (RGO), tels que les éructations aigres, les brûlures d'estomac.

Comprimés 20 mg

• ulcère duodénal (phase d'exacerbation);
• ulcère gastrique (phase d'exacerbation) et ulcère anastomotique;
• RGO ulcéreux et érosif ou œsophagite par reflux;
• RGO (soins de soutien);
• Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique;
• reflux gastro-œsophagien non érosif (NERD);
• Helicobacter pylori chez les patients atteints d'ulcère gastroduodénal (en association avec un traitement antibactérien approprié pour l'éradication).

Contre-indications

Absolu:

• moins de 18 ans - comprimés de 10 mg, jusqu'à 12 ans - comprimés de 20 mg;
• grossesse et période d'allaitement;
• hypersensibilité à l'un des constituants du médicament, ainsi qu'aux benzimidazoles substitués.

Relatif (prenez Noflux avec prudence):

• insuffisance rénale sévère;
• adolescence de plus de 12 ans - comprimés de 20 mg.

Instructions pour l'utilisation de Noflux: méthode et posologie

Noflux est pris par voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers sans se casser ni mâcher. La prise de nourriture et l'heure de la journée n'affectent pas l'efficacité du médicament.

Comprimés de 10 mg

Il est recommandé de prendre Noflux comprimés à 10 mg (1 comprimé) 1 fois par jour. Il est conseillé de prendre le médicament le matin avant les repas, car cela contribuera à une meilleure adhérence au schéma thérapeutique. S'il n'y a pas d'effet pendant les 3 premiers jours du cours, vous devez contacter un spécialiste. Sans prescription médicale, la durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.

Comprimés 20 mg

Le schéma posologique recommandé de Noflux, en tenant compte des indications:

• ulcère gastro-duodénal de l'ulcère duodénal (période d'exacerbation): 1 fois par jour, 20 mg, bien sûr - 2-4 semaines, et si l'effet est insuffisant, il peut être prolongé de 4 semaines supplémentaires;
• ulcère gastro-duodénal (période d'exacerbation) et ulcère anastomotique: une fois par jour, 20 mg, en règle générale, la durée du traitement est de 6 semaines, mais dans certains cas, elle peut être augmentée de 6 semaines supplémentaires;
• RGO érosif ou œsophagite par reflux (y compris le traitement d'entretien du RGO): 1 fois par jour, 20 mg, durée du traitement - 4-8 semaines, si nécessaire, il est possible d'augmenter le cours de 8 semaines supplémentaires; la durée du traitement d'entretien est déterminée en fonction de l'état du patient;
• Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions survenant avec une hypersécrétion pathologique: la dose est fixée individuellement; la dose quotidienne initiale est de 60 mg, puis elle est augmentée à 1 fois par jour à 100 mg ou jusqu'à 2 fois par jour à 60 mg, dans certains cas, une posologie fractionnée est plus préférable; la durée de la consommation de drogues dépend du besoin clinique et peut aller jusqu'à 1 an;
• NERD sans œsophagite: 1 fois par jour, 20 mg, si après 4 semaines de traitement, il n'est pas possible de soulager les symptômes de la maladie, un examen supplémentaire est nécessaire pour clarifier le diagnostic; après le soulagement des symptômes afin d'éviter leur apparition ultérieure, il est recommandé de prendre le médicament 1 fois par jour à la même dose sur demande;
• Helicobacter pylori: 2 fois par jour, 20 mg en association avec des agents antibactériens selon un schéma spécifique établi par un médecin, le cours est de 7 jours.

L'efficacité et la sécurité du rabéprazole sodique, pris à une dose de 20 mg pendant jusqu'à 8 semaines dans le traitement du RGO chez les adolescents âgés de 12 ans et plus, ont été confirmées par les résultats d'études bien contrôlées et adéquates. La dose quotidienne recommandée pour les patients de cette catégorie d'âge est de 20 mg 1 fois par jour avec un traitement maximal ne dépassant pas 8 semaines.

L'efficacité et la sécurité de Noflux pour le traitement du RGO chez les enfants de moins de 12 ans, ainsi que pour d'autres indications chez les patients pédiatriques, n'ont pas été établies.

Effets secondaires

Selon les résultats des études cliniques, Noflux est bien toléré dans la plupart des cas. Les effets indésirables sont généralement transitoires et légers ou modérés. Au cours des essais cliniques et pendant la période post-enregistrement, des rapports ont fait état des effets secondaires suivants du médicament:

• système hématopoïétique: rarement - leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie;
• système nerveux: étourdissements, maux de tête;
• système immunitaire: rarement - réactions allergiques systémiques aiguës;
• métabolisme et nutrition: rarement - hypomagnésémie;
• système hépatobiliaire: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques; rarement - jaunisse, hépatite, chez les patients atteints de cirrhose du foie - encéphalopathie hépatique;
• tube digestif: flatulences, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche, constipation;
• système urinaire: extrêmement rare - néphrite interstitielle;
• système reproducteur et glande mammaire: extrêmement rare - gynécomastie;
• système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, myalgie;
• peau et tissu sous-cutané: éruption cutanée; rarement - urticaire, éruptions bulleuses; extrêmement rare - nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson;
• autres: œdème périphérique.

Sur la base des données des observations post-commercialisation, lors de la prescription d'IPP, la menace de fractures peut s'aggraver.

Surdosage

Il existe très peu d'informations sur le surdosage de rabéprazole. Les cas de surdosage sévère n'ont pas été enregistrés. Si cette condition est suspectée, un traitement de soutien et symptomatique est effectué. Il n'y a pas d'antidote spécifique, la dialyse est inefficace, car le rabéprazole se distingue par une bonne liaison aux protéines plasmatiques et, par conséquent, est excrété en petites quantités pendant la dialyse.

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre Noflux, vous devez exclure la présence éventuelle de tumeurs malignes de l'estomac.

Au cours du traitement par IPP, de rares cas d'hypomagnésémie asymptomatique ou symptomatique ont été rapportés depuis au moins 3 mois. Ces rapports ont été reçus principalement un an après la fin du traitement. Les arythmies, les convulsions et la tétanie étaient des troubles graves. La majorité des patients ont nécessité un traitement contre l'hypomagnésémie, y compris le remplacement du magnésium et l'arrêt de l'utilisation des IPP. Par conséquent, chez les patients qui doivent suivre un traitement à long terme ou qui se voient prescrire l'utilisation combinée d'IPP avec de la digoxine ou des médicaments pouvant entraîner une hypomagnésémie (y compris les diurétiques), il est nécessaire de surveiller la concentration de magnésium dans le sang avant de commencer le cours d'IPP et pendant celui-ci.

Vous ne devez pas combiner la réception de Noflux avec des médicaments qui réduisent l'acidité du suc gastrique, par exemple, avec des inhibiteurs des récepteurs H ₂ ou d'autres IPP.

Des études observationnelles ont montré que le traitement par IPP peut augmenter le risque de fractures ostéoporotiques du poignet, de la hanche ou de la colonne vertébrale. La probabilité de ces complications augmente avec l'utilisation prolongée d'IPP (un an ou plus) à fortes doses.

Dans le contexte du traitement médicamenteux, une augmentation du risque de développer des infections gastro-intestinales, y compris celles causées par Clostridium difficile, est possible.

Les patients utilisant Noflux pour le traitement à court terme des symptômes du NERD et du RGO (par exemple, brûlures d'estomac) sans ordonnance doivent consulter un médecin dans les cas suivants:

• prendre le médicament pendant quatre semaines ou plus;
• l'émergence de nouveaux symptômes de la maladie ou un changement précédemment noté chez les patients âgés de plus de 55 ans;
• diminution non intentionnelle du poids corporel, développement de douleurs lors de la déglutition, dysphagie, vomissements persistants, saignements dans le tractus gastro-intestinal, vomissements avec le contenu épigastrique et sanguin, anémie;
• une histoire de chirurgie de l'estomac ou d'ulcère gastrique, de dysfonctionnement rénal et / ou hépatique (y compris la jaunisse), etc.

Les patients qui ont eu des brûlures d'estomac pendant une longue période ou qui présentent des symptômes récurrents d'indigestion doivent être régulièrement examinés par un spécialiste.

Les personnes âgées de 55 ans et plus qui prennent quotidiennement des médicaments en vente libre pour soulager les brûlures d'estomac et les symptômes d'indigestion doivent en informer leur professionnel de la santé.

Si vous suivez un traitement avec d'autres médicaments, vous devez consulter votre pharmacien ou votre médecin avant de commencer à prendre Noflux 10 mg en vente libre.

Si un test respiratoire à l'urée est nécessaire, vous devez arrêter de prendre Noflux avant de le réaliser.

Lors de la prescription d'un examen endoscopique, le médecin traitant doit être informé avant d'utiliser le médicament sans ordonnance.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Compte tenu des particularités de la pharmacodynamique de Noflux et de son profil d'effets secondaires, l'effet négatif du médicament sur la capacité à travailler avec des équipements complexes et à conduire des véhicules est peu probable. Cependant, avec le développement possible de somnolence et de vertiges pendant le traitement, il est recommandé d'éviter ces types d'activités.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe aucune donnée confirmant la sécurité de la prise de Noflux chez la femme enceinte.

D'après les résultats d'études menées sur des lapins et des rats, des anomalies fœtales et des signes d'altération de la fertilité dus à l'action du rabéprazole n'ont pas été identifiés. Dans le même temps, on a découvert que chez le rat, une petite quantité du médicament pénètre dans la barrière placentaire. Un médicament antiulcéreux n'est pas recommandé pendant la grossesse à moins que l'effet prévu du traitement sur la mère l'emporte de manière significative sur la menace potentielle pour le fœtus.

On ne sait pas si le rabéprazole est excrété dans le lait maternel. Chez les femmes qui allaitent, aucune étude adéquate et pertinente n'a été menée, cependant, le rabéprazole a été identifié dans le lait de rates allaitantes.

Selon les instructions, Noflux est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

La prise de Noflux 10 mg comprimés est contre-indiquée chez les patients de moins de 18 ans, car le profil de sécurité du rabéprazole sodique dans cette catégorie de patients n'a pas été étudié.

La prise de Noflux 20 mg comprimés est contre-indiquée chez les patients de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En présence d'insuffisance rénale, aucun changement de dose n'est nécessaire. Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère doivent prendre Noflux avec une extrême prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence d'insuffisance hépatique, il n'est pas nécessaire de modifier la dose. Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils prennent Noflux.

Utilisation chez les personnes âgées

Les patients âgés n'ont pas besoin de modifier la dose de Noflux.

Interactions médicamenteuses

Au cours d'études sur des volontaires sains, l'absence d'interactions cliniquement significatives ou pharmacocinétiques du rabéprazole sodique avec des substances métabolisées par le système du cytochrome P ₄₅₀, qui comprennent la théophylline, la phénytoïne, la warfarine, le diazépam, a été démontrée (quelle que soit l'évolution faible ou accrue du métabolisme du diazépam).

Lors des études sur l'utilisation combinée du rabéprazole à une dose de 20 mg avec des médicaments antibactériens tels que la clarithromycine à une dose de 500 mg ou l'amoxicilline à une dose de 1000 mg, ou une association de ces trois médicaments, les valeurs de C _max et d'ASC de ces antibiotiques en association étaient similaires à celles de mise en œuvre de la monothérapie. Pour le rabéprazole, la C _max et l'ASC ont augmenté de 34% et 11%, respectivement, et pour le métabolite actif de la clarithromycine (14-hydroxyclarithromycine), la C _max et l'ASC ont augmenté par rapport à la monothérapie de 46% et 42%, respectivement. Cette augmentation des scores d'exposition au rabéprazole et à la clarithromycine n'a pas été considérée comme cliniquement significative.

Le rabéprazole entraîne une suppression à long terme et durable de la production d'acide gastrique. Lorsqu'il est associé au rabéprazole, l'absorption de la digoxine augmente de 22% et celle du kétoconazole diminue de 30%. En conséquence, avec l'utilisation simultanée de Noflux avec ces agents ou d'autres médicaments dans lesquels l'absorption dépend de la valeur du pH du suc gastrique, il peut être nécessaire de prescrire un ajustement posologique.

Dans les études impliquant des volontaires sains avec l'utilisation combinée de ritonavir à une dose de 100 mg ou d'atazanavir à une dose de 300 mg avec l'oméprazole (1 fois / jour 40 mg) ou avec une association d'atazanavir à une dose de 400 mg avec le lansoprazole (1 fois / jour 60 mg), il y a eu une diminution significative de l'effet de l'atazanavir. L'interaction de ce dernier avec le rabéprazole n'a pas été étudiée, mais comme son absorption est associée au pH gastrique, des résultats de recherche similaires sont attendus pour d'autres IPP. Il n'est pas recommandé d'utiliser Noflux avec l'atazanavir en même temps.

Il n'y avait pas d'interaction cliniquement significative du rabéprazole sodique avec l'hydroxyde de magnésium ou le gel d'hydroxyde d'aluminium.

Des expériences in vitro utilisant des microsomes de foie humain ont montré que le rabéprazole inhibe le métabolisme de la cyclosporine avec une CI _{50 de} 62 μmol - à une concentration 50 fois supérieure à la C _max pour des volontaires sains après une prise quotidienne de 20 mg de rabéprazole pendant 20 jours. Il existe un degré d'inhibition similaire à celui de l'oméprazole à des concentrations équivalentes.

Sur la base des données sur le développement d'événements indésirables, l'analyse rétrospective et les études pharmacocinétiques en cours, on peut supposer que l'utilisation combinée d'IPP et de méthotrexate (en particulier à fortes doses) peut augmenter le taux de méthotrexate et / ou de son métabolite (hydroxyméthotrexate) et augmenter la T _½. Cet effet peut contribuer à l'exacerbation de la toxicité du méthotrexate, de sorte que lorsqu'il est utilisé à fortes doses, un arrêt temporaire du traitement IPP peut être nécessaire.

Analogues

Les analogues de Noflux sont: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C hors de portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Les comprimés de 10 mg sont disponibles sans ordonnance, les comprimés de 20 mg sont disponibles sur ordonnance.

Avis sur Noflux

Les quelques critiques sur Noflux sont pour la plupart positives. Les utilisateurs notent un bon résultat du traitement avec le médicament pour les exacerbations de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, l'oesophagite par reflux et le RGO. Selon la plupart des critiques, le médicament soulage rapidement et efficacement les symptômes du NERD et du RGO.

Les effets indésirables les plus courants qui se développent pendant la période de prise du médicament comprennent des douleurs abdominales, des vomissements, des nausées et des étourdissements. Cependant, la plupart des utilisateurs notent que les troubles causés par le médicament sont généralement légers et transitoires.

Prix pour Noflux en pharmacie

Le prix de Noflux peut être compris entre:

• comprimés 10 mg: 14 pcs. dans le paquet - de 510 à 580 roubles; 28 pièces - de 820 à 1100 roubles;
• comprimés 20 mg: 14 pcs. dans le paquet - de 830 à 960 roubles; 28 pièces - de 970 à 1300 roubles.

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!