Tadenan
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Tadenan est une plante médicinale utilisée pour l'hyperplasie bénigne de la prostate.
Forme de libération et composition
Tadenan est disponible sous la forme de capsules de gélatine molle de forme ovale constituées de deux moitiés longitudinales de couleur blanc opaque / vert clair; les capsules sont de taille # 4; contenu - liquide brun huileux (10 pièces sous blisters en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium, dans une boîte en carton 1, 2 ou 3 blisters; 30 pièces sous blisters en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium, dans une boîte en carton 1 ou 2 blisters).
Composition pour 1 capsule:
- substance active: extrait épais d'écorce de prune africaine (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- composant auxiliaire: huile d'arachide - 150 mg;
- enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine, glycérol, chlorophylline de sodium, cuivre.
Indications pour l'utilisation
Tadenan est utilisé pour les troubles du système urinaire avec adénome (hyperplasie bénigne) de la prostate.
Contre-indications
Tadenan est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ses composants principaux ou auxiliaires, ainsi qu'aux graines de soja et autres plantes de la même famille que la prune africaine.
Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Mode d'administration et posologie
Les gélules sont destinées à une administration orale. Les patients adultes se voient prescrire 50 mg (1 capsule) de Tadenan deux fois par jour (matin et soir). Il est conseillé de prendre le médicament avant les repas.
La durée du traitement est en moyenne de 6 semaines, mais il est possible d'augmenter le cours à 8 semaines. Un traitement répété est prescrit au besoin.
Effets secondaires
Pendant le traitement par Tadenan, les effets indésirables les plus courants du système digestif (nausées, diarrhée ou constipation).
Au cours de la période d'étude post-commercialisation, des cas d'urticaire et de réactions allergiques généralisées ont été rapportés.
instructions spéciales
Les personnes allergiques au beurre d'arachide présentent un risque accru de réactions allergiques, y compris des réactions anaphylactiques sévères, lors de l'utilisation de Tadenan.
Pendant le traitement avec le médicament, en tenant compte des facteurs de risque et de l'état de santé du patient, une surveillance médicale de routine et un examen de la prostate sont nécessaires.
Prendre Tadenan ne remplace pas une intervention chirurgicale lorsqu'elle est nécessaire.
Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes est inconnu, car de telles études n'ont pas été menées.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a pas d'informations sur l'interaction de Tadenan avec d'autres médicaments, car de telles études n'ont pas été menées.
Termes et conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation du médicament est de 3 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
