Polimuramil
Polimuramil: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Polimuramil
Code ATX: L03
Ingrédient actif: fragments de peptidoglycane de la paroi cellulaire de bactéries gram-négatives Salmonella typhi souche Tu-2 n ° 4446 (fragments de peptidoglycane de paroi cellulaire de bactéries Gram-négatives Salmonella typhi souche Tu-2 n ° 4446)
Producteur: Joint-Stock Company Société scientifique et de production "Kombiotech" (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-11-28
Le polimuramil est un agent immunomodulateur d'origine bactérienne.
Forme de libération et composition
Le médicament est produit sous la forme d'une solution pour administration intramusculaire (i / m): liquide clair sans couleur (0,5 ml dans une ampoule en verre, dans une boîte en carton avec un insert de serpent 5 ou 10 ampoules; dans une plaquette alvéolée en polychlorure de vinyle 5 ou 10 ampoules, dans une boîte en carton 1 plaquette thermoformée et mode d'emploi du Polimuramil; un couteau à ampoule peut être inséré dans l'emballage).
0,5 ml de solution (1 ampoule) contient:
- substance active: polyuramil (fragments de peptidoglycane de la paroi cellulaire de bactéries gram-négatives Salmonella typhi, souche Tu-2 n ° 4446) - 200 μg;
- composants supplémentaires: eau pour préparations injectables - 0,5 ml.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le polymuramil est un immunomodulateur naturel d'immunité innée et adaptative, qui est une combinaison standardisée de trois composants peptidoglycanes de bas poids moléculaire hautement purifiés de la paroi cellulaire de bactéries Gram-négatives avec une structure chimique établie. Le médicament améliore la défense immunitaire du corps contre les infections bactériennes, virales et fongiques. Favorise une augmentation de l'efficacité des antibiotiques lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec eux.
Les mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique de la substance active sont réalisés à la suite de l'interaction des récepteurs intracellulaires NOD1 et NOD2 des monocytes, des macrophages et de certaines autres cellules du système immunitaire. Grâce à la liaison de ces récepteurs, non seulement les signaux les plus importants pour l'activation de l'immunité innée et l'immunorégulation sont transmis, mais également un état stable de résistance accrue à divers agents infectieux (phénomène d'immunité entraînée).
Le polimuramil favorise l'absorption et la destruction intracellulaire des microorganismes pathogènes par les cellules phagocytaires. Le médicament augmente également la capacité des macrophages, des monocytes et des cellules dendritiques à produire un certain nombre de cytokines, telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), l'interleukine-12, le facteur de stimulation des colonies de macrophages granulocytaires (GM-CSF), activant l'immunité humorale et cellulaire. L'immunomodulateur améliore l'activité fonctionnelle des tueurs naturels, qui sont d'une grande importance pour l'immunité antivirale et antitumorale, augmente la production d'immunoglobulines (Ig) A et G et normalise le taux sérique d'IgE dans le sang à leur concentration initialement augmentée.
Au cours d'études précliniques sur un modèle de grippe chez la souris, la capacité du Polimuramil dans des conditions d'inflammation aiguë, lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, à réduire la production excessive de cytokines pro-inflammatoires, en particulier de TNF-α, a été démontrée. Sur un modèle de grippe chez les furets, l'utilisation du médicament a montré une diminution de la température corporelle élevée et un affaiblissement de la gravité des manifestations morphologiques du processus inflammatoire dans les bronches et les poumons. Dans le modèle d'immunosuppression induite par le tacrolimus, l'effet réparateur du polimuramil sur le taux de TNF-α circulant a été enregistré, ce qui a permis d'augmenter la production de cytokines de 10 à 50 fois dans l'expérience par rapport au groupe d'animaux soumis à une immunosuppression. Il a été déterminé que ces réactions se développent sur de courtes périodes de temps - jusqu'à 2 heures.
Chez les patients atteints de pyodermite chronique, en raison de l'action du médicament, la gravité de l'œdème et de l'hyperémie des zones cutanées touchées a diminué. Dans le même temps, un effet stable a été enregistré, comme en témoigne non seulement l'induction d'une rémission clinique de la maladie, mais également une diminution de la teneur en cytokines pro-inflammatoires dans le plasma sanguin 14 jours et 6 mois après le début du traitement.
Le médicament n'a pas de propriétés tératogènes, embryotoxiques, mutagènes et cancérigènes.
Pharmacocinétique
Selon les résultats des études précliniques, après une injection i / m de polymuramil, la substance active a été rapidement détectée dans le plasma sanguin, puis elle a été excrétée de manière intensive du corps des animaux.
Avec l'introduction i / m du médicament à une dose de 2,5 mg / kg, sa concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin était de 4,5 ng / ml et la T Cmax (temps pour atteindre la C max) était de 5 à 10 minutes. La demi-vie (T 1/2) était de 40 à 45 minutes. Le profil de la courbe pharmacocinétique avait un aspect non classique avec deux pics de la teneur plasmatique des composants actifs du médicament. 90 minutes après l'administration et plus tard, le médicament n'a pas été détecté dans le plasma sanguin.
Indications pour l'utilisation
Le polimuramil est recommandé pour une utilisation chez les adultes en même temps que des agents antibactériens dans le traitement complexe des maladies / affections suivantes:
- pyodermite aiguë et chronique, ostiofolliculite, folliculite profonde, sycose, hydradénite, impétigo, anthrax, furonculose, abcès;
- états d'immunodéficience secondaire, se manifestant sous la forme de processus infectieux et inflammatoires chroniques, récurrents et lents dans la peau et les tissus mous;
- infections chirurgicales, y compris les complications purulentes-septiques postopératoires (prévention / traitement).
Contre-indications
- âge jusqu'à 18 ans;
- Grossesse et allaitement;
- hypersensibilité aux composants de l'agent immunomodulateur.
Polimuramil, mode d'emploi: méthode et posologie
Une solution de Polimuramil est administrée i / m.
Schéma posologique recommandé: tous les jours à une dose de 200 mcg / 0,5 ml, la durée du cours est déterminée par le tableau clinique.
La durée du traitement en association est généralement de 5 jours.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament, des frissons, des douleurs au site d'injection et une augmentation temporaire de la température à 37,5 ° C peuvent survenir.
Surdosage
Une augmentation de la température corporelle peut être un symptôme d'un surdosage de Polimuramil. Aux températures fébriles, un traitement palliatif est recommandé.
instructions spéciales
En présence de processus infectieux, l'action du Polimuramil ne peut pas remplacer l'effet des antibiotiques.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'immunomodulateur n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et de contrôler des équipements complexes et potentiellement dangereux.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le traitement médicamenteux est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.
Utilisation pendant l'enfance
Pour les patients de moins de 18 ans, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses
La solution de polimuramil peut être utilisée simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires et antimicrobiens.
Analogues
Les analogues du polimuramil sont Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température de 2 à 8 ° C en évitant le gel.
La durée de conservation est de 5 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Polimuramil
Les quelques avis sur Polimuramil que les patients laissent sur des sites spécialisés sont majoritairement positifs. Ils notent l'efficacité de l'immunomodulateur lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments antibactériens. Agissant dans le cadre d'une thérapie complexe, il accélère la guérison des lésions purulentes-inflammatoires de la peau et des tissus mous, à la fois dans l'évolution aiguë et chronique de la maladie. Le médicament a également fait ses preuves dans la prévention / le traitement des infections chirurgicales, y compris les complications purulentes-septiques dans la période postopératoire. De plus, ses avantages incluent un traitement de courte durée.
Les inconvénients sont le coût élevé, la douleur au site d'injection et l'absence du médicament dans de nombreuses pharmacies. Il n'y a aucune plainte concernant les effets indésirables des médicaments.
Le prix du polimuramil en pharmacie
Le prix du Polimuramil, une solution pour injection intramusculaire (200 μg / 0,5 ml), peut être de 1850 à 2100 roubles. par emballage contenant 5 ampoules de 0,5 ml.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!