Edicin
Edicin: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Edicin
Le code ATX: J01XA01
Ingrédient actif: vancomycine (vancomycine)
Fabricant: Hemofarm (Serbie), Lek d.d. (Slovénie)
Description et mise à jour photo: 28.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 6000 roubles.
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L'édicine est un glycopeptide, un médicament antibactérien qui a un effet bactéricide.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion: poudre lyophilisée de couleur blanche ou presque blanche (0,5 g ou 1 g chacun dans des flacons en verre sans couleur, dans une boîte en carton de 1 ou 10 flacons et mode d'emploi d'Edicin).
Le principe actif est la vancomycine (sous forme de chlorhydrate), son contenu dans 1 flacon est de 0,5 g ou 1 g [500 000 UI (unité internationale) ou 1 000 000 UI, respectivement].
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Edicin est un médicament antibactérien avec l'ingrédient actif vancomycine, qui est un antibiotique glycopeptidique tricyclique isolé d'Amycolatopsis orientalis. La vancomycine a une activité bactéricide, qui se manifeste par la capacité d'inhiber la biosynthèse de la paroi cellulaire bactérienne, d'augmenter la perméabilité de leur membrane cellulaire et de modifier la synthèse de l'ARN (acide ribonucléique).
Contrairement à la pénicilline et à la céphalosporine, la vancomycine bloque la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne sur d'autres sites, il n'y a donc pas de compétition pour les sites de liaison avec ces agents. Une forte liaison de la vancomycine aux résidus D-alanyl-D-alanine des sous-unités de peptidoglycane conduit à la lyse cellulaire. Le peptidoglycane est le composant principal de la paroi cellulaire, situé à l'extérieur de la membrane cytoplasmique.
L'édicine a un effet bactéricide contre de nombreuses bactéries à Gram positif, bactériostatique contre Enterococcus spp. (spéciaux). Pour obtenir un effet bactéricide sur Enterococcus spp. une administration supplémentaire d'aminosides est nécessaire.
Il n'y a pas de résistance croisée entre la vancomycine et d'autres classes d'antibiotiques.
Edicin est actif contre les micro-organismes Gram positifs suivants: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (y compris les souches hétérogènes résistantes à la méthicilline), Streptococcus spp. (y compris Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, souches résistantes à la pénicilline), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (y compris Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, certaines souches de Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro, certaines souches isolées d'Enterococcus spp. et Staphylococcus spp. présente une résistance à la vancomycine.
L'association avec la gentamicine, la rifampicine, l'imipénème ou la tobramycine provoque une synergie contre Staphylococcus aureus. Dans l'association de la vancomycine et de la rifampicine, un antagonisme d'action contre les souches de Staphylococcus spp. et une action synergique contre certaines souches de Streptococcus spp.
In vitro, la vancomycine n'est pas active contre les microorganismes Gram négatifs, les champignons et les mycobactéries.
L'effet optimal d'Edicin est obtenu à un pH (acidité) de 8, si le pH tombe à 6, alors l'efficacité de la vancomycine diminue fortement.
La résistance aux staphylocoques se développe très rarement. Pour la plupart des micro-organismes sensibles aux antibiotiques, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est inférieure à 0,005 mg / ml, pour les souches de Staphylococcus aureus résistantes à la vancomycine, 0,01 à 0,02 mg / ml.
Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament a un effet local sur la microflore sensible (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) dans le tractus gastro-intestinal. L'effet systémique d'Edicin lorsqu'il est administré par voie orale est minime.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la vancomycine est absorbée en quantités minimales. L'absorption du médicament peut augmenter avec l'inflammation de la muqueuse intestinale. Chez ces patients, la concentration plasmatique maximale est de 0,0024 à 0,003 mg / ml dans le contexte de l'utilisation de 500 mg d'Edicin avec un intervalle de 6 heures.
Chez les patients ayant une fonction rénale normale après administration intraveineuse (iv) de vancomycine à une dose de 500 mg, la concentration la plus élevée du médicament dans le plasma sanguin (0,033 mg / ml) est observée immédiatement après l'administration, 1 heure après l'administration, elle est de 0,0073 mg / ml. Après administration intraveineuse de 1000 mg, le taux de médicament dans le plasma sanguin double. Immédiatement après l'administration, il est de 0,02 à 0,05 mg / ml et 12 heures après la fin de la perfusion - de 0,005 à 0,01 mg / ml.
Les concentrations plasmatiques de vancomycine sont similaires pour les administrations uniques et multiples.
Le volume de distribution peut varier de 0,2 à 1,25 l / kg, chez les enfants, y compris les nouveau-nés, il peut être de 0,53 à 0,82 l / kg.
Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la vancomycine pénètre dans de nombreux tissus (foie, reins, poumons, cœur, tissus de l'appendice auriculaire, parois vasculaires et abcès) et dans le liquide (pleural, péricardique, ascitique, péritonéal, synovial) du corps, ainsi qu'à travers la barrière placentaire. De plus, on le trouve dans l'urine à des concentrations capables d'inhiber la croissance de microorganismes sensibles. La vancomycine pénètre lentement dans le liquide céphalo-rachidien. Il a été constaté qu'avec l'inflammation des méninges, le taux de franchissement de la barrière hémato-encéphalique augmente en proportion directe.
La vancomycine est excrétée dans le lait maternel.
La substance active n'est presque pas métabolisée.
Demi-vie plasmatique (T 1/2): adultes - en moyenne 4-6 heures (de 3 à 9 heures), nouveau-nés - 6,7 heures, bébés prématurés - 9,8 heures, enfants âgés de 4 mois - 4 heures, enfants âgés de 3 à 2,4 heures, enfants âgés de 7 à 2,2 heures.
Par les reins inchangés par filtration glomérulaire, 80 à 90% de la dose administrée de vancomycine sont excrétés dans les 24 premières heures.
Une petite quantité (jusqu'à 5%) du médicament peut être excrétée dans la bile. En hémodialyse ou dialyse péritonéale, il est excrété en petites quantités.
La clairance totale de la vancomycine chez les adultes est de 0,7 à 3,1 ml / s, chez les enfants, la clairance de la vancomycine est plus élevée - environ 3 ml / s.
En cas d'insuffisance rénale, le taux d'excrétion de la vancomycine diminue.
Chez les patients avec un rein absent (enlevé), T 1/2 est en moyenne de 180 heures.
Chez les patients âgés, en raison du ralentissement naturel de la filtration glomérulaire, la clairance systémique et rénale totale de la vancomycine peut être réduite.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation d'Edicin sous forme d'infusion est indiquée pour le traitement des maladies et affections infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des microorganismes sensibles à la vancomycine:
- endocardite: causée par Streptococcus viridans ou Streptococcus bovis - en monothérapie ou en association avec des aminosides; causée par des entérocoques (y compris Enterococcus faecalis) - uniquement en association avec des aminosides; causée par Staphylococcus epidermidis après remplacement valvulaire (endocardite précoce) - en association avec la rifampicine et / ou les aminosides;
- prévention de l'endocardite chez les patients présentant des réactions d'hypersensibilité aux antibiotiques pénicilline;
- état septique;
- méningite et autres pathologies infectieuses du système nerveux central;
- ostéomyélite et autres infections des articulations et des os;
- pneumonie, abcès pulmonaire et autres infections du système respiratoire inférieur;
- infections de la peau et des tissus mous;
- intolérance ou absence de réponse au traitement par pénicillines, céphalosporines ou autres antibiotiques, allergie à la pénicilline.
De plus, Edicin sous forme de solution buvable est prescrit pour le traitement de la colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile et de l'entérocolite causée par Staphylococcus aureus.
Contre-indications
- névrite du nerf auditif;
- Je trimestre de grossesse;
- allaitement maternel;
- intolérance individuelle à la vancomycine.
Avec prudence, Edicin doit être prescrit aux patientes présentant une altération de l'audition (y compris des antécédents), une insuffisance rénale, une allergie établie à la teicoplanine (risque accru d'allergie croisée), au cours des trimestres II-III de la grossesse.
Edicin, mode d'emploi: méthode et posologie
Ne pas injecter Edicin IV en bolus (jet) ou par voie intramusculaire!
La solution prête à l'emploi du lyophilisat est utilisée par perfusion intraveineuse et à l'intérieur.
Pour préparer une solution pour administration intraveineuse, de l'eau pour injection est ajoutée à un flacon avec un lyophilisat dans le volume suivant: à 500 mg de vancomycine - 10 ml, à 1000 mg - 20 ml. La concentration de la solution résultante est de 50 mg / ml (dans 1 ml - 50 mg de vancomycine), elle peut être conservée pendant 24 heures à des températures allant jusqu'à 25 ° C ou pendant 96 heures à une température de 2-8 ° C (au réfrigérateur) et utilisée pour administration intraveineuse fractionnée.
Une dilution supplémentaire de la solution préparée est nécessaire!
La solution pour perfusion est préparée immédiatement avant la procédure, sa concentration ne doit pas dépasser 5 mg / ml. Pour diluer la solution aqueuse préparée de la manière ci-dessus, vous pouvez utiliser une solution de chlorure de sodium à 0,9% pour injection ou une solution de dextrose (glucose) à 5% pour injection dans la proportion suivante: 500 mg du médicament - pour 100 ml de solvant ou 1000 mg - pour 200 ml.
La durée de la perfusion est d'au moins une heure, le débit de perfusion ne dépasse pas 10 mg / min.
La solution prête à l'emploi pour l'administration parentérale doit être vérifiée visuellement avant l'administration, si la présence d'impuretés mécaniques et / ou un changement de couleur est détectée, le médicament ne peut pas être utilisé.
La posologie recommandée d'Edicin pour l'administration intraveineuse goutte à goutte:
- patients de plus de 12 ans: 500 mg 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures ou 1000 mg 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures (dose quotidienne - 2000 mg). L'ajustement de la dose est effectué individuellement, en tenant compte de l'âge, du degré d'obésité du patient et de la concentration de vancomycine dans le sérum;
- enfants de 4 semaines de vie à 12 ans: 10 mg pour 1 kg de poids corporel 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures (dose quotidienne - 40 mg pour 1 kg de poids corporel d'un enfant). Durée de la perfusion - au moins 1 heure;
- nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines de vie): la dose initiale est de 15 mg pour 1 kg de poids corporel, puis 10 mg pour 1 kg. Au cours des 7 premiers jours de vie, l'intervalle entre les perfusions doit être de 12 heures (fréquence d'application - 2 fois par jour), à partir de 8 jours et jusqu'à l'âge d'un mois - 8 heures (fréquence d'application - 3 fois par jour). La durée de la perfusion est d'au moins une heure, les procédures sont effectuées sous surveillance constante de la concentration de vancomycine dans le sérum.
La concentration de la solution ne doit pas dépasser 2,5 à 5 mg / ml.
La dose quotidienne maximale pour les enfants ne doit pas être supérieure à la dose quotidienne pour les patients adultes (2000 mg).
En cas d'insuffisance rénale, une sélection individuelle de la dose de vancomycine est nécessaire, qui doit être effectuée sous le contrôle de la concentration de créatinine sérique. La correction est effectuée en augmentant les intervalles entre les perfusions ou en réduisant une dose unique d'Edicin.
Les intervalles recommandés entre les injections, en tenant compte de la CC (clairance de la créatinine) du patient:
- CC supérieur à 80 ml / min: à une dose de 500 mg ou 1000 mg toutes les 12 heures;
- CC 80-50 ml / min: à une dose de 1000 mg toutes les 24 heures (1 jour);
- CC 50-10 ml / min: à une dose de 1000 mg après 72-168 heures (3-7 jours);
- CC inférieur à 10 ml / min (anurie): à une dose de 1000 mg après 168 à 336 heures (7 à 14 jours).
La clairance de la vancomycine chez les patients âgés est plus faible et le volume de distribution est plus important. À cet égard, il est conseillé de sélectionner la dose d'Edicin pour cette catégorie de patients en tenant compte du niveau de vancomycine dans le sérum.
Les nourrissons prématurés et les patients âgés peuvent nécessiter une réduction de dose significative en raison d'une insuffisance rénale.
Correction recommandée d'une dose quotidienne unique d'Edicin en fonction du CQ individuel:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Dans l'anurie, afin d'atteindre rapidement la concentration thérapeutique de vancomycine dans le sérum, la dose initiale doit être de 15 mg pour 1 kg de poids corporel du patient. Une concentration stable du médicament est maintenue en administrant une dose de 1,9 mg pour 1 kg de poids du patient par jour.
Pour l'hémodialyse utilisant des membranes à haut débit, la dose initiale d'Edicin doit être de 0,02 à 0,025 mg pour 1 kg de poids du patient. La dose d'entretien de vancomycine doit maintenir une concentration résiduelle de médicament d'environ 0,015 à 0,02 mg / ml.
En cas d'insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Dans le traitement de la colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile et de l'entérocolite staphylococcique, Edicin est prescrit par voie orale, y compris par sonde.
Pour l'administration orale, le lyophilisat est dissous dans l'eau: 500 mg du médicament nécessitent 30 ml d'eau.
Les sirops alimentaires peuvent être utilisés pour améliorer le goût de la solution.
Posologie quotidienne recommandée pour l'administration orale d'Edicin:
- adultes: 500-2000 mg chacun;
- enfants: à raison de 40 mg pour 1 kg de poids de l'enfant.
La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses.
La dose quotidienne maximale est de 2000 mg. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
L'administration IV de vancomycine pour le traitement de ces maladies ne présente aucun avantage.
Dans le traitement d'autres types d'infections, l'administration orale d'Edicin est inefficace.
Effets secondaires
- du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; très rarement - colite pseudomembraneuse;
- de la part du système cardiovasculaire: souvent - thrombophlébite, abaissement de la pression artérielle; rarement - vascularite; très rarement - arrêt cardiaque;
- de la part des organes hématopoïétiques: souvent - neutropénie; rarement - agranulocytose, thrombocytopénie, éosinophilie;
- du système respiratoire: souvent - respiration sifflante bruyante (stridor), essoufflement;
- de la part des organes des sens: souvent - ototoxicité (perte auditive temporaire ou permanente, vertiges; principalement une ototoxicité a été observée lors de la prise de doses élevées de vancomycine ou de l'utilisation simultanée d'autres médicaments provoquant une ototoxicité, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance auditive sévère ou une fonction rénale); rarement - étourdissements, acouphènes;
- de la part du système immunitaire: rarement - réactions anaphylactiques [essoufflement, bronchospasme, baisse de la pression artérielle (TA), démangeaisons, éruption cutanée], réactions d'hypersensibilité;
- du système urinaire: souvent - insuffisance rénale, dont la manifestation principale est due à une augmentation des concentrations plasmatiques d'azote uréique ou de créatinine; rarement - insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;
- réactions dermatologiques: souvent - démangeaisons, urticaire, exanthème, syndrome de «l'homme rouge» (rougeur du visage et de la moitié supérieure du corps, spasme des muscles du dos et de la poitrine, palpitations, frissons, fièvre), inflammation des muqueuses du corps; très rarement - syndrome de Stevens-Johnson, dermatose linéaire, syndrome de Lyell, dermatite exfoliative;
- réactions locales: fréquence non établie - phlébite, douleur, irritation et / ou nécrose tissulaire au site d'injection;
- autres: rarement - frissons, fièvre.
Surdosage
Symptômes d'un surdosage avec Edicin: aggravation des effets secondaires dose-dépendants des sens et du système urinaire
Traitement: la nomination d'un traitement symptomatique et de soutien visant à maintenir la filtration glomérulaire, la diurèse forcée, accompagnée d'un contrôle de la concentration de vancomycine dans le plasma. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Si des symptômes de surdosage apparaissent, il est nécessaire d'annuler l'utilisation d'Edicin ou de réduire la dose.
Il convient de garder à l'esprit que la vancomycine est efficacement éliminée par hémodialyse à l'aide de membranes à haut flux. Avec l'hémofiltration et l'hémoperfusion à travers une résine échangeuse d'ions polysulfone, une augmentation de la clairance de la vancomycine se produit.
instructions spéciales
L'utilisation d'Edicin sous forme de perfusion intraveineuse n'est indiquée qu'en milieu hospitalier!
Il convient de garder à l'esprit que l'introduction rapide de la vancomycine peut provoquer une diminution prononcée de la pression artérielle, dans de rares cas - arrêt cardiaque.
L'utilisation de la vancomycine chez les patients insuffisants rénaux âgés de plus de 60 ans doit être accompagnée d'une surveillance attentive de la concentration de vancomycine dans le plasma sanguin. Avec la conservation à long terme d'une concentration élevée du médicament dans le sang (supérieure à 0,08 mg / ml), le risque d'effets toxiques augmente.
Les patients allergiques à la teicoplanine peuvent développer une allergie croisée.
L'utilisation à long terme d'Edicin doit être accompagnée d'un audiogramme, d'une surveillance attentive du tableau sanguin périphérique et de la fonction rénale, y compris un test urinaire général, la créatinine et l'azote uréique.
La vancomycine est mal éliminée pendant l'hémodialyse à l'aide de membranes à faible flux.
L'effet irritant de la vancomycine lors de la diffusion de la solution médicamenteuse à travers la paroi du vaisseau peut provoquer une nécrose des tissus adjacents. Pour prévenir et réduire le risque de thrombophlébite, la vitesse de perfusion recommandée, la concentration (2,5 à 5 mg / ml) de la solution injectée doivent être strictement observées et les sites d'injection d'Edicin doivent être alternés.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
L'effet des composants d'Edicin sur la capacité du patient à conduire des véhicules ou à effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses n'a pas été établi.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation d'Editsin est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la gestation et pendant l'allaitement.
Au cours des trimestres II et III de la grossesse, la nomination du médicament n'est autorisée que pour des raisons de santé, lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère, selon le médecin, est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.
Si Edicin est prescrit pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement.
Utilisation pendant l'enfance
La posologie recommandée d'Edicin pour l'administration intraveineuse goutte à goutte:
- nouveau-nés à l'âge des 7 premiers jours de vie: dose initiale - à raison de 15 mg pour 1 kg de poids corporel 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures, puis - 10 mg pour 1 kg de poids corporel 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures;
- nouveau-nés âgés de 1 à 4 semaines de vie: la dose initiale est de 15 mg pour 1 kg de poids corporel 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures, puis - 10 mg pour 1 kg de poids corporel 3 fois par jour avec un intervalle de 8 heures;
- enfants de 4 semaines de vie à 12 ans: 10 mg pour 1 kg de poids corporel 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures (dose quotidienne - 40 mg pour 1 kg de poids corporel d'un enfant). Durée de la perfusion - au moins 1 heure;
- enfants âgés de 12 à 18 ans: 500 mg 4 fois par jour avec un intervalle de 6 heures ou 1000 mg 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures (dose quotidienne - 2000 mg).
La posologie quotidienne recommandée pour l'administration orale d'Edicin: à raison de 40 mg pour 1 kg de poids de l'enfant (la dose quotidienne maximale est de 2000 mg). La dose quotidienne est divisée en 3-4 doses. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Le traitement des prématurés et des nourrissons doit être accompagné d'une surveillance régulière de la concentration de vancomycine dans le plasma sanguin.
Avec une fonction rénale altérée
En raison du risque élevé de développer des effets néphrotoxiques, il est recommandé de prescrire Edicin aux patients souffrant d'insuffisance rénale avec prudence.
En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. La sélection de la dose est effectuée individuellement, accompagnée du contrôle de la créatinine sérique. La correction est effectuée en augmentant les intervalles entre les perfusions ou en réduisant une dose unique d'Edicin.
Les intervalles recommandés entre les perfusions, en tenant compte du CC du patient:
- CC supérieur à 80 ml / min: à une dose de 500 mg ou 1000 mg toutes les 12 heures;
- CC 80-50 ml / min: à une dose de 1000 mg toutes les 24 heures (1 jour);
- CC 50-10 ml / min: à une dose de 1000 mg après 72-168 heures (3-7 jours);
- CC inférieur à 10 ml / min (anurie): à une dose de 1000 mg après 168 à 336 heures (7 à 14 jours).
Correction recommandée d'une dose quotidienne unique d'Edicin en fonction du CQ individuel:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique, un ajustement posologique d'Edicin n'est pas nécessaire.
Utilisation chez les personnes âgées
Lors du traitement de patients de plus de 60 ans, en raison de la détérioration naturelle de la fonction rénale, un ajustement posologique d'Edicin est nécessaire, qui est produit en réduisant une dose unique ou en augmentant les intervalles entre les injections, en tenant compte du CC du patient. Les concentrations plasmatiques de vancomycine doivent être surveillées régulièrement.
Interactions médicamenteuses
Interactions médicamenteuses possibles avec l'administration intraveineuse simultanée d'Edicin:
- anesthésiques: l'utilisation d'anesthésiques augmente le risque de rougeurs du visage, d'éruptions érythémateuses, de baisse de la pression artérielle, de réactions anaphylactoïdes et de blocage neuromusculaire. La probabilité de développer ces réactions peut être réduite si l'administration IV de vancomycine est effectuée avant l'administration de l'anesthésique;
- aminosides, amphotéricine B, salicylates (y compris l'acide aminosalicylique), carmustine, bacitracine, capréomycine, paromomycine, diurétiques de l'anse, cisplatine, polymyxine B, acide éthacrynique, cyclosporine: application systémique ou topique de ces médicaments ou d'autres qui ont des effets non toxiques et / ou non toxiques (y compris avec une utilisation cohérente), il est nécessaire d'être accompagné d'une surveillance attentive de l'état du patient pour le diagnostic rapide du développement des symptômes de leur impact négatif;
- chloramphénicol, phénobarbital, glucocorticostéroïdes, céphalosporines, méthicilline, aminophylline: ces médicaments ne sont pas recommandés pour être prescrits;
- antibiotiques bêta-lactamines: ne pas mélanger la solution de vancomycine avec des antibiotiques bêta-lactamines, leur incompatibilité pharmaceutique provoque des précipitations. Les médicaments doivent être administrés séquentiellement, en rinçant soigneusement le système IV après chaque antibiotique. La concentration de la solution de vancomycine doit être de 5 mg / ml;
- antihistaminiques, thioxanthènes, méclosine, phénothiazines: ces agents peuvent masquer la manifestation des symptômes de l'effet ototoxique de la vancomycine, notamment des acouphènes ou des vertiges.
De plus, le lyophilisat ne doit pas être mélangé avec des solutions alcalines. Il convient de garder à l'esprit que la faible acidité d'une solution de vancomycine peut provoquer une instabilité physique et chimique lorsqu'elle est mélangée à d'autres solutions.
Un traitement concomitant avec la cholestyramine entraîne une diminution de l'activité de la vancomycine lorsque la solution est prise par voie orale.
Analogues
Les analogues d'Editsin sont: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Editsin
Les quelques critiques sur Editsin sont positives. Outre l'efficacité du médicament, ils notent la possibilité de son utilisation dans tous les groupes d'âge de patients, y compris ceux présentant des pathologies concomitantes des reins ou du foie.
Prix pour Edicin dans les pharmacies
Le prix d'Edicin pour un emballage contenant 10 flacons de 1000 mg de lyophilisat peut aller de 6000 roubles, 10 flacons de 500 mg de lyophilisat - à partir de 4067 roubles.
Edicin: prix dans les pharmacies en ligne
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Edicin 1000 mg lyophilisat pour préparation de solution pour perfusion 10 pcs. 6000 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
