ArtroCam
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
ArtroKam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: blancs, ronds biconvexes avec un noyau blanc ou presque blanc (10 pièces. Dans une plaquette alvéolée, dans une boîte en carton 2, 5 ou 10 paquets; 50 ou 100 pièces. Dans un polymère ou dans un bocal en verre ou une bouteille en polymère, dans une boîte en carton 1 canette ou bouteille).
L'ingrédient actif d'ArtroCam est l'ibuprofène, en 1 comprimé - 0,2 g ou 0,4 g.
Excipients: croscarmellose sodique, lactose (sucre du lait), cellulose microcristalline, fécule de pomme de terre "Extra", povidone de poids moléculaire moyen, stéarate de magnésium.
Composition de la coque: hypromellose, dioxyde de titane, povidone de poids moléculaire moyen, polysorbate, talc.
Indications pour l'utilisation
- radiculite;
- névralgie;
- myalgie;
- polyarthrite rhumatoïde;
- arthrite avec goutte;
- l'arthrite psoriasique;
- l'arthrose;
- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
- tendovaginite;
- bursite;
- inflammation des tissus mous après une blessure;
- mal aux dents;
- syndrome douloureux après une intervention chirurgicale, y compris une chirurgie dentaire;
- algodisménorrhée;
- processus inflammatoires dans le petit bassin;
- états fébriles avec rhume et grippe.
Contre-indications
- syndrome d'intolérance incomplet ou complet à l'acide acétylsalicylique (urticaire, asthme bronchique, rhinosinusite, polypes de la muqueuse nasale);
- des antécédents d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris rhinite, crises d'obstruction bronchique, urticaire);
- exacerbation des pathologies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (GIT), y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn;
- déficit en lactase (intolérance au lactose);
- diathèse hémorragique, hémophilie, hypocoagulation et autres maladies associées à des troubles de la coagulation;
- hémorragie intracrânienne, saignement gastro-intestinal;
- état après pontage coronarien;
- maladie hépatique active, insuffisance hépatique;
- hyperkaliémie confirmée;
- insuffisance rénale sévère;
- maladie rénale progressive;
- la période de grossesse et d'allaitement;
- âge jusqu'à 12 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Il est recommandé de prescrire ArthroCam avec prudence en cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque, de maladie coronarienne, de pathologies cérébrovasculaires, de maladies artérielles périphériques, de diabète sucré, de dyslipidémie, de cirrhose hépatique avec hypertension portale, de syndrome néphrotique, d'insuffisance rénale et / ou hépatique, d'hyperbilirubinémie, d'étiologies sanguines, anémie, leucopénie, abus d'alcool, tabagisme, antécédents de gastrite, ulcère gastrique et ulcère duodénal, entérite, colite; en cas de traitement concomitant de maladies somatiques sévères par la warfarine, d'autres anticoagulants, des glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), des antiagrégants plaquettaires (y compris le clopidogrel, l'acide acétylsalicylique), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (paroxétine,citalopram, fluoxétine, sertraline et autres); patients âgés.
Mode d'administration et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale avec beaucoup d'eau.
Le médecin prescrit le schéma posologique individuellement, sur la base des indications cliniques.
Pour le traitement, la dose minimale efficace doit être établie avec la durée de traitement la plus courte possible.
Dosage recommandé: dose initiale - 0,2 g 3-4 fois par jour. Pour obtenir plus rapidement un effet thérapeutique, la dose peut être augmentée à 0,4 g 3 fois par jour. Après avoir obtenu l'effet clinique souhaité, la dose est réduite à 0,6-0,8 g par jour. Le cours du traitement ne dépasse pas 7 jours.
La dose unique maximale pour les adultes est de 0,8 g, la dose quotidienne est de 1,2 g.
Si les symptômes de la maladie persistent après 2-3 jours de traitement, l'utilisation du médicament doit être interrompue et consulter un médecin.
Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, les pathologies cardiaques nécessitent une réduction de dose.
Effets secondaires
- système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie, insuffisance cardiaque;
- système hépatobiliaire: hépatite;
- tractus gastro-intestinal: gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, brûlures d'estomac, perte d'appétit, constipation, flatulences; rarement - ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal jusqu'à perforation et saignement), douleur dans la bouche, sécheresse ou irritation de la muqueuse buccale, stomatite aphteuse, ulcération de la muqueuse gingivale, pancréatite;
- système urinaire: syndrome néphrotique (œdème), cystite, néphrite allergique, polyurie, insuffisance rénale aiguë;
- système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
- organe de la vision: sécheresse et irritation des yeux, lésions toxiques du nerf optique, vision double ou vision trouble, œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique), scotome;
- organes sensoriels: sonnerie ou acouphène, perte auditive;
- système nerveux: insomnie, maux de tête, anxiété, étourdissements, nervosité, irritabilité, confusion, agitation psychomotrice, hallucinations, dépression, somnolence; rarement - méningite aseptique (plus souvent avec des pathologies auto-immunes);
- réactions allergiques: prurit, éruption cutanée (généralement urticarienne ou érythémateuse), bronchospasme, rhinite allergique, dyspnée, fièvre, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, syndrome non éosinophile Lyell);
- système hématopoïétique: hémolytique, aplasique et autres formes d'anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique;
- indicateurs de laboratoire: éventuellement - une augmentation de la durée du saignement, une diminution du taux de glucose dans le sérum sanguin, une diminution de la clairance de la créatinine, une diminution du taux d'hématocrite et d'hémoglobine, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, une augmentation de la concentration sérique de créatinine.
L'apparition de ces effets indésirables est à la base d'un arrêt immédiat des pilules et d'une visite chez le médecin.
instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée de doses élevées d'ArtroCam, le risque de développer des saignements gastro-intestinaux, utérins, hémorroïdaires, des saignements des gencives, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, un scotome, des troubles de la vision des couleurs et des lésions du nerf optique augmente.
L'utilisation à long terme doit être accompagnée d'une surveillance régulière du tableau sanguin périphérique, de la fonction hépatique et rénale.
Le médicament doit être arrêté si des symptômes de lésions hépatiques se développent (nausées, vomissements, jaunissement de la peau, démangeaisons cutanées, douleurs abdominales, augmentation des enzymes hépatiques, urine foncée) et consulter un médecin.
Il faut prendre soin de prescrire le médicament aux patients infectés, car l'ibuprofène est capable de masquer les signes subjectifs et objectifs d'infection.
Il est nécessaire de surveiller attentivement l'état des patients présentant des symptômes de gastropathie: effectuer un test sanguin avec détermination de l'hématocrite et de l'hémoglobine, analyse des matières fécales pour le sang occulte, œsophagogastroduodénoscopie.
Pendant la période de traitement, l'utilisation de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'éthanol est contre-indiquée.
ArthroCam a un effet négatif sur la fertilité des femmes, il n'est donc pas recommandé de le prendre lors de la planification d'une grossesse.
Lors de la prescription d'une analyse pour le dosage des 17-cétostéroïdes, la prise des comprimés doit être interrompue 48 heures avant l'étude.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et des mécanismes, d'autres types d'activités dont la mise en œuvre nécessite une attention accrue, des réactions mentales et motrices rapides.
Interactions médicamenteuses
Il n'est pas recommandé d'associer l'ibuprofène à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS. Étant donné que le médicament réduit l'effet antiplaquettaire et anti-inflammatoire de l'acide acétylsalicylique, chez les patients prenant de l'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire, l'association peut provoquer le développement d'une insuffisance coronarienne aiguë.
Avec thérapie simultanée avec ArthroCam:
- alteplase, streptokinase, urokinase (anticoagulants et thrombolytiques) - augmentent le risque de saignement;
- fluoxétine, citalopram, paroxétine, sertraline (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine) - augmentent le risque de saignement gastro-intestinal;
- médicaments antihypertenseurs - réduisent leur efficacité;
- phénytoïne, digoxine, lithium - peuvent augmenter le niveau de concentration dans le plasma sanguin lors de la prise d'ibuprofène;
- acide valproïque, céfamandol, céfotétan, céfopérazone, plikamycine - augmentent le risque d'hypoprothrombinémie;
- préparations d'or, cyclosporine - contribuent à une augmentation de la néphrotoxicité, car l'ibuprofène améliore l'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les reins;
- éthanol, phénytoïne, barbituriques, antidépresseurs tricycliques, rifampicine, phénylbutazone (inducteurs de l'oxydation microsomale) - provoquant une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentent le risque d'intoxication sévère;
- bloqueurs de sécrétion tubulaires - augmentent la concentration d'ibuprofène dans le plasma;
- cyclosporine - augmente sa concentration dans le plasma;
- inhibiteurs de l'oxydation microsomale - réduisent l'effet hépatotoxique de l'ibuprofène;
- vasodilatateurs - réduisent l'activité hypotensive;
- éthanol, minéralocorticoïdes, œstrogènes, glucocorticoïdes - renforcent les effets indésirables;
- agents hypoglycémiants oraux, insuline, dérivés de sulfonylurée - renforcent leur effet (il faut tenir compte de la nécessité d'un ajustement posologique);
- antiacides, cholestyramine - réduisent l'absorption;
- anticoagulants indirects, agents antiplaquettaires, fibrinolytiques - augmentent l'activité;
- hydrochlorothiazide, furosémide, agents uricosuriques - réduisent l'efficacité de l'action;
- caféine - aide à améliorer l'effet analgésique;
- zidovudine - augmente le risque d'hématomes et d'hémarthrose chez les patients infectés par le VIH et d'hémophilie.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec à des températures allant jusqu'à 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
