Asakol
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Asakol est un agent intestinal anti-inflammatoire à action antimicrobienne.
Forme de libération et composition
Formes posologiques:
- comprimés entérosolubles (10 pièces dans une plaquette alvéolée: 400 mg - dans une boîte en carton 10 boîtes, 800 mg - dans une boîte en carton 1 ou 5 boîtes);
- suppositoires rectaux: n ° 20 (10 pièces sous blister, 2 blisters dans une boîte en carton);
- suspension rectale (100 ml ou 50 ml dans des flacons en plastique, 7 flacons dans une boîte en carton).
1 comprimé contient:
- substance active: mésalazine (5-ASA) - 0,4 g ou 0,8 g;
- composants auxiliaires: glyconate d'amidon sodique, lactose monohydraté, povidone, talc, stéarate de magnésium;
- composition de la coque: acide méthacrylique, copolymère de méthacrylate, phtalate de dibutyle, macrogol 6000, colorant oxyde de fer jaune et rouge, talc.
1 suppositoire contient:
- substance active: mésalazine - 0,5 g;
- excipients: graisse solide.
Dans 100 ml de suspension, la teneur en substance active de la mésalazine est de 4 g.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation d'Asakol est indiquée pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) et la prévention de leur récidive.
Contre-indications
- formes sévères d'insuffisance rénale et / ou hépatique;
- âge jusqu'à 2 ans;
- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
- diathèse hémorragique;
- 4 dernières semaines de grossesse;
- allaitement maternel;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Avec prudence, Asakol doit être prescrit en cas d'insuffisance hépatique et / ou rénale, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, au cours du premier trimestre de la grossesse.
Les suppositoires ne doivent pas être prescrits aux patients présentant une hypersensibilité confirmée aux salicylates.
Il est contre-indiqué d'utiliser la suspension chez les patients présentant une hypersensibilité au méthylparabène, au propylparabène.
Mode d'administration et posologie
La forme posologique et le schéma posologique sont prescrits par le médecin, en tenant compte de la localisation et de la longueur de l'intestin affecté.
Pour le traitement des formes courantes de maladies, des comprimés sont utilisés, pour les sections distales (proctosigmoïdite, proctite) - formes rectales du médicament.
Comprimés entérosolubles
Les comprimés sont pris par voie orale, après les repas, en avalant entiers et en buvant beaucoup de liquide.
Dosage recommandé pour les adultes:
- forme aiguë de la maladie: 0,4-0,8 g 3 fois par jour, pour le traitement des maladies graves, la dose quotidienne peut être augmentée à 3-4 g, la durée du traitement est de 8 à 12 semaines;
- prévention des rechutes: colite ulcéreuse - 0,4-0,5 g 3 fois par jour, maladie de Crohn - 1 g 4 fois par jour.
Pour les enfants de plus de 2 ans, la dose quotidienne est déterminée à raison de 0,02-0,03 g pour 1 kg de poids de l'enfant et divisée en plusieurs doses, la durée du traitement est longue - jusqu'à plusieurs années.
Suppositoires rectaux
Les suppositoires sont utilisés par voie rectale, après le nettoyage préalable de l'intestin.
Schéma posologique recommandé pour les adultes:
- monothérapie: 0,5 g 3 fois par jour;
- thérapie combinée: formes sévères de colite ulcéreuse totale (lésions du rectum ou de la partie rectosigmoïde) ou réponse lente au traitement par comprimés - 0,5 g chaque matin et soir en plus de l'utilisation de comprimés.
Au stade de la rémission, la posologie est déterminée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.
La durée du traitement peut aller jusqu'à 1 an.
Les patients âgés sans insuffisance rénale ne nécessitent pas d'ajustement posologique.
L'expérience de l'utilisation des suppositoires dans la pratique pédiatrique est limitée.
Dosage recommandé pour les enfants:
- période d'exacerbation: à raison de 0,04 à 0,06 g pour 1 kg de poids corporel par jour;
- thérapie de soutien: 0,02 à 0,03 g pour 1 kg de poids corporel par jour.
Suspension rectale
La suspension est destinée à une administration rectale sous forme de microclysters médicinaux la nuit. Le médicament est utilisé après un nettoyage préliminaire de l'intestin.
Les adultes se voient prescrire 60 g de suspension 1 fois par jour.
Effets secondaires
Comprimés entérosolubles
- système digestif: brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, diminution de l'appétit, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, pancréatite, hépatite;
- système cardiovasculaire: essoufflement, augmentation ou diminution de la pression artérielle (TA), tachycardie, palpitations, douleur thoracique;
- système nerveux: acouphènes, maux de tête, vertiges, dépression, polyneuropathie, tremblements;
- système urinaire: hématurie, oligurie, protéinurie, anurie, syndrome néphrotique, cristallurie;
- réactions allergiques: bronchospasme, prurit, éruption cutanée, dermatose;
- organes hématopoïétiques: leucopénie, anémie (hémolytique, aplasique, mégaloblastique), agranulocytose, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie;
- autres: faiblesse, photosensibilité, oreillons, syndrome de type lupique, alopécie, oligospermie, diminution de la production de liquide lacrymal.
Suppositoires rectaux, suspension rectale
- système cardiovasculaire: rarement - péricardite, myocardite;
- système sanguin et système lymphatique: très rarement - leucopénie, anémie aplasique, pancytopénie, agranulocytose, neutropénie, thrombocytopénie;
- système nerveux: rarement - étourdissements, maux de tête; très rarement - neuropathie périphérique;
- système immunitaire: très rarement - réactions d'hypersensibilité (éruptions cutanées allergiques, fièvre médicamenteuse, pancolite, lupus érythémateux);
- tractus gastro-intestinal: rarement - flatulences, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée; très rarement - pancréatite aiguë;
- système hépatobiliaire: très rarement - hépatite, augmentation des paramètres de cholestase et des taux de transaminases, hépatite cholestatique;
- système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: très rarement - bronchospasme, essoufflement, toux, alvéolite, infiltration pulmonaire, éosinophilie pulmonaire, pneumopathie, autres réactions de genèse fibreuse et allergique des poumons;
- réactions dermatologiques: très rarement - alopécie;
- système reproducteur et glande mammaire: très rarement - oligospermie transitoire;
- système musculo-squelettique et tissu conjonctif: très rarement - arthralgie, myalgie;
- système urinaire: très rarement - insuffisance rénale (y compris néphrite interstitielle aiguë ou chronique, insuffisance rénale);
- troubles systémiques: rarement - absence d'effet thérapeutique.
instructions spéciales
La nomination d'Asakol doit être basée sur les résultats des tests sanguins, de la fonction rénale et hépatique du patient. L'utilisation à long terme du médicament prévoit des tests sanguins et urinaires généraux réguliers, des études hématologiques, une surveillance de la fonction rénale et hépatique. Si des signes d'un trouble fonctionnel des reins ou du foie apparaissent, vous devez immédiatement arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.
Si des symptômes de syndrome d'intolérance aiguë apparaissent (douleur abdominale aiguë, éruption cutanée, fièvre, coliques abdominales, maux de tête sévères), le traitement doit être annulé.
Lorsque des signes de dyscrasie sanguine apparaissent dans le contexte de l'utilisation de suppositoires (sous forme d'ecchymoses, de saignements d'origine inconnue, de purpura, de maux de gorge, d'anémie, de fièvre persistante), l'arrêt immédiat du médicament est nécessaire.
Avec prudence, Asakol doit être prescrit aux patients ayant des antécédents de myocardite ou de péricardite de genèse allergique.
Lors de la prise de pilules, l'urine et les larmes (y compris les lentilles de contact souples) peuvent devenir jaune-orange.
Avec l'asthme et d'autres pathologies pulmonaires, les patients ont besoin d'une surveillance médicale étroite.
Si vous sautez accidentellement la dose suivante du médicament, la dose oubliée doit être prise immédiatement, dès que vous vous en souvenez ou en même temps que la dose suivante. Si vous oubliez plusieurs doses, vous devriez consulter votre médecin.
Étant donné que l'utilisation d'Asakol peut provoquer des étourdissements, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée d'Asakol:
- dérivés de sulfonylurée - renforcent l'effet hypoglycémiant;
- glucocorticostéroïdes - augmentent les effets secondaires qui provoquent une perturbation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal;
- anticoagulants - renforcent leur effet;
- cyanocobalamine - ralentit son absorption;
- méthotrexate - augmente la toxicité;
- les sulfamides, la spironolactone, la rifampicine, le furosémide - affaiblissent leur effet thérapeutique;
- bloqueurs de sécrétion tubulaires (médicaments uricosuriques) - augmentent leur efficacité.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, suppositoires - dans un endroit sombre.
Ne congelez pas les suppositoires et les suspensions.
La durée de conservation est de 3 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
