Vamloset - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Vamloset

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

à partir de 362 frotter.

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Vamloset est un médicament combiné à effet antihypertenseur.

Forme de libération et composition

La forme posologique de Vamloset est constituée de comprimés pelliculés: 5 mg + 80 mg - ronds, légèrement biconvexes, jaune brunâtre avec d'éventuelles inclusions de couleur sombre, avec un chanfrein; 5 mg + 160 mg - ovale, biconvexe, jaune brunâtre avec d'éventuelles taches de couleur sombre; 5 mg + 320 mg - en forme de capsule, biconvexe, brun orangé; 10 mg + 160 mg - ovale, biconvexe, jaune brunâtre; 10 mg + 320 mg - en forme de gélule, biconvexe, jaune brunâtre (7 pièces sous blisters, dans un paquet de carton 2, 4, 8 ou 14 paquets; 10 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 3, 6, 9 ou 10 paquets; 14 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 4 ou 7 paquets)

Les ingrédients actifs dans 1 comprimé (5 mg + 80 mg / 5 mg +160 mg / 5 mg + 320 mg / 10 mg + 160 mg / 10 mg + 320 mg):

• amlodipine - 5/5/5/10/10 mg (bésylate d'amlodipine - 6,94 / 6,94 / 6,94 / 13,88 / 13,88 mg);
• valsartan - 80/160/320/160/320 mg (Valsartan A, substance-granulés - 125,675 / 251,35 / 502,7 / 251,35 / 502,7 mg, y compris les composants auxiliaires: cellulose microcristalline - 41/82 / 164/82/164 mg; croscarmellose sodique - 2,375 / 4,75 / 9,5 / 4,75 / 9,5 mg; povidone - 1,5 / 3/6/3/6 mg; laurylsulfate de sodium - 0,8 / 1,6 / 3,2 / 1,6 / 3,2 mg).

Composants auxiliaires (5 mg + 80 mg / 5 mg + 160 mg / 5 mg + 320 mg / 10 mg + 160 mg / 10 mg + 320 mg):

• noyau: mannitol - 21,885 / 50,71 / 101,42 / 43,77 / 101,42 mg; stéarate de magnésium - 4,5 / 9/18/9/18 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1/2/4/2/4 mg;
• coque: Opadry II blanc (un mélange d'alcool polyvinylique - 40%; dioxyde de titane - 25%; talc - 14,8%; macrogol - 20,2%) - 3,5 / 7/14 / 7,8 / 14 mg; colorant oxyde de fer jaune (E172) - 0,5 / 1 / 1,8 / 0,2 / 2 mg; colorant oxyde de fer rouge (E172) - 0/0 / 0,2 / 0/0 mg.

Indications pour l'utilisation

Vamloset est prescrit pour le traitement de l'hypertension artérielle (s'il existe des indications pour une polythérapie).

Contre-indications

Absolu:

• hypotension artérielle en évolution sévère (avec pression systolique <90 mm Hg), choc (y compris choc cardiogénique), collapsus;
• insuffisance rénale en évolution sévère (avec clairance de la créatinine <30 ml / min), utilisation chez les patients sous hémodialyse;
• cholestase, cirrhose biliaire, insuffisance hépatique sévère (> 9 points sur l'échelle de Child-Pugh);
• obstruction de la voie de sortie du ventricule gauche, y compris cardiomyopathie obstructive hypertrophique et sténose aortique sévère;
• hyperaldostéronisme primaire;
• insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus aigu du myocarde;
• conditions après transplantation rénale (l'efficacité / la sécurité du traitement pour ce groupe de patients n'a pas été étudiée);
• utilisation combinée avec l'aliskiren chez les patients atteints de diabète sucré ou d'insuffisance rénale (avec clairance de la créatinine <60 ml / min);
• âge de moins de 18 ans (l'efficacité / la sécurité du traitement pour ce groupe de patients n'a pas été étudiée);
• grossesse et période d'allaitement;
• intolérance individuelle aux composants du médicament, ainsi qu'à d'autres dérivés de la série des dihydropyridines.

Relatif (maladies / conditions dans lesquelles la nomination de Vamloset nécessite de la prudence):

• une insuffisance hépatique avec une sévérité légère (5-6 points sur l'échelle de Child-Pugh) et modérée (7-9 points sur l'échelle de Child-Pugh);
• insuffisance rénale de sévérité légère et modérée (avec clairance de la créatinine de 30 à 50 ml / min);
• maladie obstructive des voies biliaires;
• insuffisance cardiaque chronique III - IV classe fonctionnelle selon la classification NYHA;
• sténose d'une artère d'un seul rein ou sténose unilatérale / bilatérale des artères rénales;
• réduction du volume sanguin circulant (BCC), y compris des vomissements et de la diarrhée;
• hyponatrémie, hyperkaliémie, restriction de l'apport en chlorure de sodium pendant un régime;
• sténose mitrale / aortique légère à modérée;
• angio-œdème héréditaire ou développement d'un œdème dans le contexte d'une utilisation antérieure d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II.

Mode d'administration et posologie

Vamloset est pris par voie orale une fois par jour avec une petite quantité d'eau, quelle que soit l'heure du repas.

Le traitement doit être débuté avec une dose de 5 mg + 80 mg, si nécessaire, après 7 à 14 jours, elle peut être augmentée.

Il est recommandé de prendre 1 comprimé par jour (dans l'une des posologies possibles).

Variantes des doses journalières maximales admissibles: pour le valsartan - 5 mg + 320 mg, pour l'amlodipine - 10 mg + 160 mg ou 10 mg + 320 mg.

Effets secondaires

Fréquence de survenue des effets indésirables:> 10% - très souvent; > 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare; avec une fréquence inconnue - dans les cas où il n'est pas possible d'estimer la fréquence de développement sur la base des données disponibles.

Vamloset

• système immunitaire: rarement - hypersensibilité;
• système cardiovasculaire: rarement - palpitations, hypotension orthostatique, tachycardie; rarement - évanouissement, diminution significative de la pression artérielle;
• système respiratoire: rarement - toux, douleur dans le larynx / pharynx;
• système digestif: rarement - douleur dans le haut de l'abdomen, diarrhée, inconfort abdominal, nausée, constipation, xérostomie;
• maladies parasitaires / infectieuses: souvent - rhinopharyngite, grippe;
• métabolisme et nutrition: souvent - hypokaliémie; rarement - hypercalcémie, anorexie, hyperlipidémie, hyponatrémie, hyperuricémie;
• psyché: rarement - anxiété;
• système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - paresthésie, troubles de la coordination, vertiges posturaux, somnolence, vertiges;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - érythème, éruption cutanée; rarement - hyperhidrose, exanthème, prurit;
• organe de la vue et de l'ouïe: rarement - vision floue, vertiges; rarement - déficience visuelle, acouphènes;
• reins et voies urinaires: rarement - polyurie, pollakiurie;
• organes génitaux et glande mammaire: rarement - dysfonction érectile;
• tissu conjonctif et musculo-squelettique: rarement - maux de dos, arthralgie, gonflement des articulations; rarement - une sensation de lourdeur dans tout le corps, des spasmes musculaires;
• troubles généraux: souvent - gonflement du visage, asthénie, fatigue, pâteux, sensation de rougeur, œdème périphérique, œdème

Amlodipine

• système cardiovasculaire: souvent - une sensation de palpitations / rougeurs du visage, une diminution significative de la pression artérielle; très rarement - arythmies (y compris bradycardie, fibrillation auriculaire et tachycardie ventriculaire), infarctus du myocarde, vascularite;
• système digestif: souvent - une sensation d'inconfort dans l'abdomen, des nausées, des douleurs dans le haut de l'abdomen; rarement - dyspepsie, diarrhée, changements dans les selles, xérostomie, vomissements; rarement - pancréatite, hyperplasie gingivale, gastrite;
• système immunitaire: très rarement - hypersensibilité;
• système respiratoire: rarement - rhinite, essoufflement; très rarement - toux;
• système sanguin et lymphatique: très rarement - leucopénie, thrombocytopénie (dans certains cas avec purpura);
• métabolisme et nutrition: très rarement - hyperglycémie;
• psyché: rarement - troubles du sommeil / insomnie, dépression, sautes d'humeur; rarement - confusion de conscience;
• système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges, somnolence; rarement - tremblements, paresthésies, troubles du goût, évanouissements, hypesthésie; très rarement - neuropathie périphérique, hypertonie musculaire, neuropathie; avec une fréquence inconnue - troubles extrapyramidaux;
• reins et voies urinaires: rarement - nycturie, troubles urinaires, pollakiurie;
• organes génitaux et glande mammaire: rarement - gynécomastie, dysfonction érectile;
• organe de la vue et de l'ouïe: rarement - détérioration / altération de la vision, acouphènes;
• foie et voies biliaires: très rarement - cholestase intrahépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (dans la plupart des cas en association avec une cholestase), hépatite, augmentation de la concentration plasmatique de bilirubine dans le sang, jaunisse;
• tissu musculo-squelettique et conjonctif: souvent - gonflement de la cheville; rarement - myalgie, maux de dos, arthralgie, spasmes musculaires;
• peau et tissus sous-cutanés: rarement - photosensibilité, prurit, alopécie, exanthème, érythème, hyperhidrose, éruption cutanée, purpura, décoloration de la peau; très rarement - dermatite exfoliative, érythème polymorphe, urticaire, angio-œdème, syndrome de Stevens-Johnson;
• données instrumentales / de laboratoire: rarement - augmentation / diminution du poids;
• troubles généraux: souvent - œdème périphérique, fatigue accrue; rarement - malaise, asthénie, douleur non cardiogénique dans le cœur, inconfort, douleur.

Valsartan

• système cardiovasculaire: avec une fréquence inconnue - vascularite;
• système digestif: rarement - une sensation d'inconfort dans l'abdomen, des douleurs dans le haut de l'abdomen;
• système immunitaire: très rarement - hypersensibilité;
• système respiratoire: rarement - toux;
• système sanguin et lymphatique: avec une fréquence inconnue - neutropénie, diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, leucopénie, thrombocytopénie (dans certains cas en violet);
• organe de l'audition: rarement - vertige;
• reins et voies urinaires: avec une fréquence inconnue - augmentation de la concentration plasmatique de créatinine dans le sang, altération de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale aiguë;
• foie et voies biliaires: avec une fréquence inconnue - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques / concentration plasmatique de bilirubine dans le sang;
• tissu conjonctif et musculo-squelettique: avec une fréquence inconnue - myalgie;
• peau et tissus sous-cutanés: avec une fréquence inconnue - éruption cutanée / démangeaisons, angio-œdème;
• données instrumentales / de laboratoire: avec une fréquence inconnue - une augmentation du potassium sérique dans le sang;
• troubles généraux: rarement - fatigue accrue.

Informations complémentaires sur les principes actifs

Chez les patients ayant reçu de l'amlodipine en association avec le valsartan, un œdème périphérique a été observé plus rarement qu'avec l'amlodipine en monothérapie.

Violations possibles précédemment signalées avec l'utilisation de chacun des ingrédients actifs:

• amlodipine: souvent - somnolence, palpitations, étourdissements, douleurs abdominales, gonflement de la cheville, nausées; rarement - insomnie, sautes d'humeur (y compris anxiété), dépression, tremblements, troubles du goût, hypesthésie, évanouissements, troubles visuels (y compris diplopie), acouphènes, baisse significative de la pression artérielle, essoufflement, crampes musculaires, purpura, rhinite, vomissements, alopécie, dyspepsie, décoloration de la peau, hyperhidrose, myalgie, prurit, exanthème, douleur, troubles urinaires, impuissance, augmentation de la miction, gynécomastie, douleur thoracique, malaise, gain / perte de poids; rarement - confusion de conscience; très rarement - infarctus du myocarde, leucopénie, réactions allergiques, thrombocytopénie, hyperglycémie, hypertonie musculaire, neuropathie périphérique, arythmies (y compris bradycardie,tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire), vascularite, pancréatite, gastrite, photosensibilité, hyperplasie gingivale, jaunisse, hépatite, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, angio-œdème; dans certains cas - syndrome extrapyramidal;
• valsartan: à fréquence inconnue - diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, neutropénie, thrombocytopénie, augmentation de la kaliémie dans le sang, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques / concentration plasmatique de bilirubine dans le sang, altération de la fonction rénale, angio-œdème, augmentation de la concentration de créatinine dans le plasma sanguin (y compris insuffisance rénale), vascularite, myalgie, réactions d'hypersensibilité, y compris maladie sérique.

instructions spéciales

En cas d'hyponatrémie / diminution du CBC, une hypotension artérielle symptomatique peut survenir. Avant le début du cours, il est nécessaire de restaurer la teneur en sodium / reconstituer le BCC, le traitement commence sous étroite surveillance médicale.

En cas de diminution prononcée de la pression artérielle, le patient doit être allongé en position horizontale, en levant les jambes, si nécessaire, une solution de chlorure de sodium à 0,9% est administrée (par perfusion intraveineuse). Une fois les paramètres hémodynamiques stabilisés, le traitement peut être poursuivi.

Lors de l'utilisation de Vamloset, en raison du risque de vertiges, de nausées et de fatigue lors de la conduite, la prudence est de mise.

Interactions médicamenteuses

Vamloset

Associations nécessitant une attention particulière: autres médicaments à effet antihypertenseur, y compris diurétiques, alpha-bloquants et médicaments ayant un effet antihypertenseur, y compris antidépresseurs tricycliques, alpha-bloquants utilisés dans le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate, - augmentation de l'effet antihypertenseur.

Amlodipine

Associations indésirables: jus de pamplemousse / pamplemousse - probabilité d'une augmentation de la biodisponibilité chez certains patients et d'une augmentation de l'effet hypotenseur.

Combinaisons nécessitant de la prudence:

• inhibiteurs (forts ou modérés) de l'isoenzyme CYP3A4, y compris les inhibiteurs de protéase, le diltiazem ou le vérapamil, les antifongiques azolés, les macrolides tels que la clarithromycine ou l'érythromycine: augmentation significative de l'exposition systémique à l'amlodipine; chez les patients âgés, ces troubles sont cliniquement significatifs, par conséquent, un ajustement de la dose et une surveillance médicale sont nécessaires pour eux;
• simvastatine: une augmentation significative de son exposition (il n'est pas recommandé de dépasser une dose de 20 mg de simvastatine par jour);
• inducteurs de l'isoenzyme CYP3A4 - médicaments à effet anticonvulsivant, y compris la phosphénytoïne, la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital, la primidone, ainsi que la rifamycine, les phytopréparations contenant du millepertuis: la probabilité d'une diminution de la concentration plasmatique d'amlodipine dans le sang;
• dantrolène (intraveineux): la probabilité d'une violation du système cardiovasculaire (insuffisance cardiovasculaire associée à une hyperkaliémie, fibrillation ventriculaire fatale); chez les patients ayant tendance à développer une hyperthermie maligne, l'association n'est pas recommandée.

Valsartan

Associations contre-indiquées: l'aliskiren - l'utilisation combinée est contre-indiquée dans le diabète sucré et l'insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine <60 ml / min).

Combinaisons indésirables:

• lithium: la probabilité d'une augmentation réversible de la concentration plasmatique de lithium dans le sang et le développement d'une intoxication; en cas de nécessité d'une utilisation combinée avec des préparations de lithium, une surveillance attentive de la concentration plasmatique de lithium dans le sang est nécessaire;
• préparations potassiques, diurétiques épargneurs de potassium / suppléments nutritionnels et autres médicaments / substances pouvant entraîner une augmentation de la kaliémie dans le sang, y compris l'héparine: en cas de nécessité d'une utilisation combinée, une surveillance de la kaliémie est nécessaire.

Combinaisons nécessitant de la prudence:

• les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, l'acide acétylsalicylique à une dose quotidienne de 3000 mg et d'autres AINS non sélectifs: affaiblissement de l'effet hypotenseur, augmentation du risque d'altération de la fonction rénale et d'une augmentation du potassium plasmatique dans le sang; au début du cours, une évaluation de la fonction rénale est présentée, ainsi qu'une correction des violations du métabolisme de l'eau et des électrolytes;
• les inhibiteurs des protéines de transport, y compris le ritonavir, la rifampicine, la ciclosporine: une augmentation de l'exposition systémique au valsartan, qui doit être prise en compte au début / à la fin de l'association.

Analogues

Les analogues de Vamloset sont: Amlodipine + Valsartan, Exforge, NARUNEL, Exfotanz.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Vamloset: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Vamloset 5 mg + 80 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 362 r Acheter

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 410 RUB Acheter

Comprimés Vamloset p.p. 5 mg + 160 mg 30 pièces. 426 r Acheter

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 426 r Acheter

Vamloset 10 mg + 160 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 461 r Acheter

Vamloset 5 mg + 80 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 794 r Acheter

Vamloset 5 mg + 160 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 906 RUB Acheter

Vamloset 10 mg + 160 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 1026 RUB Acheter

Comprimés Vamloset p.p. 5 mg + 160 mg 90 pièces 1151 RUB Acheter

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