Wessel Douai F - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Wessel Douai F

Nom latin: Vessel Due F

Le code ATX: B01AV11

Ingrédient actif: sulodexide (sulodexide)

Producteur: ALFA WASSERMANN (Italie)

Description et photo mises à jour: 2019-08-16

Prix en pharmacie: à partir de 2625 roubles.

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Wessel Douai F est un médicament ayant des effets antithrombotiques, profibrinolytiques, angioprotecteurs et anticoagulants.

Forme de libération et composition

Wessel Douai F est disponible sous 2 formes posologiques:

• Solution injectable - une solution transparente jaune ou jaune clair (2 ml dans des ampoules en verre foncé transparent, 5 ou 10 ampoules dans une plaquette alvéolée, 1 ou 2 emballages dans une boîte en carton);
• Capsules - gélatineuses, molles, rouge brique, de forme ovale (25 pcs. Dans un blister, 2 blisters dans une boîte en carton).

La composition de 1 ampoule comprend:

• Substance active: sulodexide - 600 LE (unités lipasémiques);
• Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 18 mg; eau pour la préparation des injections - jusqu'à 2 ml.

1 capsule contient:

• Substance active: sulodexide - 250 LE (unités lipasémiques);
• Composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium - 3,3 mg; colloïde de dioxyde de silicium - 3,0 mg; triglycérides - 86,1 mg;
• Composition de la capsule: dioxyde de titane (E171) - 0,30 mg; glycérine - 21,0 mg; gélatine - 55,0 mg; oxyde de fer rouge - 0,90 mg; paraoxybenzoate de propyle de sodium - 0,12 mg; p-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium - 0,24 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Wessel Douay F, dont le principe actif est le sulodexide, est un médicament biologique qui est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG). Il se compose de sulfate de dermatane (20%) et d'une fraction de type héparine dont le poids moléculaire est de 8 000 daltons (80%).

Le mécanisme d'action du sulodexide repose sur deux propriétés principales: l'affinité de la fraction héparine à action rapide pour l'antithrombine III (ATIII) et l'affinité de la fraction dermatane pour le cofacteur II de l'héparine (CGII).

L'effet angioprotecteur est dû à la régénération de l'intégrité fonctionnelle et structurelle des cellules endothéliales vasculaires, ainsi qu'à la normalisation de la densité de la charge électrique négative que possèdent les pores de la membrane basale vasculaire. En outre, le sulodexide améliore les paramètres rhéologiques du sang en réduisant la teneur en triglycérides (la substance active une enzyme lipolytique - la lipoprotéine lipase, qui est responsable de l'hydrolyse des triglycérides inclus dans les LDL).

L'efficacité de l'utilisation de Wessel Douet F dans la néphropathie diabétique s'explique par la capacité du sulodexide à inhiber la synthèse de la matrice extracellulaire et à réduire l'épaisseur de la membrane basale en raison d'une diminution de la prolifération des cellules mésangiennes.

L'effet profibrinolytique est associé à une augmentation de la concentration de l'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du taux de son inhibiteur.

La solution injectable a un effet anticoagulant, qui n'est pas exprimé de manière significative à la posologie recommandée (1 ampoule par jour) et s'explique par la présence d'une affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui réduit systématiquement la concentration de facteur X et de thrombine, et d'antithrombine.

L'activité antithrombotique est due à tous les types d'action qui caractérisent le sulodexide: effet sur les parois des vaisseaux sanguins (effet angioprotecteur), coagulation sanguine (effet anticoagulant légèrement prononcé), fibrinolyse (effet profibrinolytique) et inhibition de l'adhésion plaquettaire.

Pharmacocinétique

Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. Après administration orale du médicament marqué, le premier pic de concentration de la substance active dans le plasma sanguin est déterminé après 2 heures et le second pic de concentration est déterminé après 4 à 6 heures, après quoi le sulodexide n'est plus détecté dans le plasma. La concentration de l'ingrédient actif est rétablie après environ 12 heures, puis reste stable au même niveau jusqu'à environ 48 heures. La concentration constante de sulodexide dans le plasma sanguin est déterminée 12 heures après l'ingestion, ce qui, vraisemblablement, est dû à sa libération lente des organes d'absorption, y compris l'endothélium vasculaire.

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, le sulodexide est absorbé assez rapidement et la vitesse d'absorption est déterminée par la vitesse de circulation au site d'injection. Sa teneur plasmatique après une injection unique en bolus intraveineux de Wessel Douet F à une dose de 50 mg après 15, 30 et 60 minutes était de 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l et 0,98 ± 0,09 mg / L, respectivement.

La substance est distribuée dans l'endothélium vasculaire et sa teneur est 20 à 30 fois supérieure à celle des autres tissus.

Le sulodexide est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans les urines. Des études utilisant une préparation marquée radioactive ont confirmé que 55,23% de la substance active était excrétée par les reins au cours des 4 premiers jours.

Indications pour l'utilisation

• Troubles de la circulation cérébrale, y compris les périodes de récupération précoce et les périodes aiguës d'AVC ischémique;
• Angiopathies avec un risque accru de formation de thrombus, y compris des conditions après un infarctus du myocarde;
• La démence vasculaire;
• Encéphalopathie dyscirculatoire due à l'hypertension, au diabète sucré, à l'athérosclérose;
• Thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
• Lésions occlusives des artères périphériques de genèse diabétique et athéroscléreuse;
• Syndrome des antiphospholipides, conditions thrombophiles (simultanément avec l'acide acétylsalicylique, ainsi que suite aux héparines de bas poids moléculaire);
• Microangiopathie (neuropathie, rétinopathie, néphropathie) et macroangiopathie (cardiopathie, encéphalopathie, syndrome du pied diabétique) dans le diabète sucré;
• Le traitement HTT est une thrombopénie thrombotique induite par l'héparine (le médicament ne provoque pas de HTT et n'aggrave pas l'évolution de la maladie).

Contre-indications

• Maladies et diathèse hémorragique accompagnées d'une faible coagulation sanguine;
• Je trimestre de grossesse;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Pendant la grossesse, Wessel Douai F est prescrit sous la stricte surveillance d'un médecin.

Mode d'emploi de Wessel Douai F: méthode et posologie

Wessel Douai F peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (après dilution dans une solution saline dans un volume de 150-200 ml), et également pris par voie orale (entre les repas).

Au début du traitement pendant 15 à 20 jours, le médicament est utilisé par voie intramusculaire dans 1 ampoule par jour, puis pendant 30 à 40 jours, il est pris 2 fois par jour, 1 capsule.

Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. En fonction des indications et de la réponse au traitement, le médecin peut modifier le schéma posologique.

Effets secondaires

Pendant la thérapie, le développement est possible:

• Réactions allergiques: éruption cutanée;
• Organes du tractus gastro-intestinal: douleurs épigastriques, vomissements, nausées;
• Autres: brûlure, douleur et hématome au site d'injection.

Surdosage

Le seul symptôme d'un surdosage par Wessel Douai F est le saignement. Dans ce cas, il est recommandé d'administrer immédiatement une solution à 1% de sulfate de protamine, qui est utilisée pour les saignements provoqués par l'héparine.

instructions spéciales

Il existe une expérience positive de l'utilisation de Wessel Douai F pour la prévention et le traitement des complications vasculaires chez les femmes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres II-III de la grossesse, ainsi que dans le développement de la gestose (toxicose tardive de la femme enceinte).

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme.

Au début du traitement et à la fin de celui-ci, il est conseillé de déterminer des indicateurs tels que:

• Temps de thromboplastine partielle activée (la norme est de 30 à 40 secondes, selon la concentration et le type d'activateur utilisé, il peut fluctuer en 25 à 30 ou 35 à 50 secondes);
• Temps de saignement (la norme Duke est de 2 à 4 minutes);
• Teneur en antithrombine III (norme - 210-300 mg / l);
• Le temps de coagulation du sang non stabilisé (la norme selon la méthode Milian modifiée par Moravitz est de 6 à 8 minutes).

Wessel Douai F peut augmenter les performances normales d'environ 1,5 fois.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Wessel Douai F n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il existe des rapports d'expérience positive dans le traitement et la prévention des complications vasculaires en utilisant le médicament chez des patients souffrant de diabète de type I, au cours des trimestres II et III de la grossesse, ainsi que dans la survenue d'une toxicose tardive chez les femmes enceintes.

Il n'y a pas d'informations fiables sur l'utilisation de Wessel Douai F pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée de Wessel Duet F avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (antiagrégants plaquettaires, anticoagulants directs et indirects) n'est pas recommandée.

Analogues

Les analogues de Wessel Douai F sont: Angioflux, Sulodexide.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 30 ° C.

La durée de conservation est de 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Wessel Douai F

Les revues de Wessel Douai F, laissées par des experts, indiquent sa grande efficacité dans le traitement des macroangiopathies et de la thrombose. L'utilisation du médicament donne de bons résultats dans le traitement des complications vasculaires chez les patients atteints de diabète sucré. Lorsque Wessel Douai F est prescrit pendant la grossesse, les effets indésirables sont extrêmement rares, à condition qu'ils soient utilisés conformément aux recommandations d'un médecin.

Prix pour Wessel Duet F en pharmacie

Le prix moyen du Wessel Douai F sous forme de capsule est de 2322‒2882 roubles (le paquet contient 50 pièces). Vous pouvez acheter une solution injectable pour environ 1742-2115 roubles (le paquet contient 10 ampoules).

Wessel Douai F: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Wessel Douai F 250 LE capsules 60 pcs. 2625 RUB Acheter

Wessel Douai F 250 LE capsules 50 pcs. 2896 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!