Ibuprofen-Hemofarm - Mode D'emploi, Comprimés 400 Mg, Prix

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Ibuprofène-Hemofarm

Ibuprofen-Hemofarm: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Ibuprofen-Hemopharm

Le code ATX: M01AE01

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène)

Fabricant: HEMOFARM A. D. (Serbie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

Prix en pharmacie: à partir de 66 roubles.

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Ibuprofen-Hemofarm est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

Formes posologiques d'ibuprofène-Hemofarm:

• comprimés effervescents: ronds, plats-cylindriques, du blanc jaunâtre au blanc, biseautés des deux côtés, avec un léger parfum de citron (10 ou 20 pièces dans des tubes en plastique, 1 ou 2 tubes dans une boîte en carton);
• comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, du blanc jaunâtre au blanc, avec une ligne de séparation sur une face, le noyau du comprimé - du blanc jaunâtre au blanc (10 pièces sous plaquettes, dans une boîte en carton 1, 2, 3 ou 5 ampoules).

1 comprimé effervescent contient:

• substance active: ibuprofène D, L-lysinate - 0,342 g, cela équivaut à 0,2 g d'ibuprofène;
• composants auxiliaires: xylitol, carbonate de sodium, aspartame, saccharinate de sodium, povidone K-25, émulsion aqueuse de siméthicone (Silfar SE-4), arôme de citron.

1 comprimé pelliculé contient:

• substance active: ibuprofène - 0,4 g;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline PH101, acide stéarique, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, carboxyméthylamidon sodique;
• composition de l'enveloppe du film: polysorbate 80, copolymère d'éthacrylate et d'acide méthacrylique (1: 1), dioxyde de titane (E171), talc.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Ibuprofen-Hemofarm a une activité analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. L'ingrédient actif est l'ibuprofène, le mécanisme de son action est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines - médiateurs de l'inflammation, de la douleur et de la réaction hyperthermique et blocage aveugle des cyclooxygénases 1 et 2. La manifestation de l'effet thérapeutique du médicament est l'affaiblissement du syndrome douloureux (y compris les douleurs articulaires au repos et pendant le mouvement), une augmentation de l'amplitude des mouvements, réduction de la raideur matinale et du gonflement des articulations.

Pharmacocinétique

L'ibuprofène est absorbé rapidement, sa concentration maximale (C _max) dans le plasma sanguin lorsqu'il est pris à jeun est atteinte après 0,75 heure. La prise du médicament après les repas entraîne une légère diminution du taux d'absorption, la C _{max est} atteinte après 1,5 à 2,5 heures. Après 2 à 3 heures, la concentration d'ibuprofène dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma sanguin.

Liaison aux protéines plasmatiques - 90%.

L'ibuprofène pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attardant dans le tissu synovial.

L'activité biologique de l'ibuprofène est associée à l'énantiomère S. Environ 60% de la forme R pharmacologiquement inactive après absorption est lentement convertie en forme S active. Métabolisé par l'isoenzyme CYP2C9. Le métabolisme pré-systémique et post-systémique du médicament se produit dans le foie.

La demi-vie (T _1/2) avec une cinétique d'élimination biphasique est de 2 à 2,5 heures.

Sous forme de métabolites (inchangé - jusqu'à 1% d'ibuprofène), il est excrété dans une plus grande mesure par les reins, une petite partie - avec la bile.

Les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas chez les patients âgés.

Indications pour l'utilisation

• traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, y compris l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite chronique juvénile, l'arthrite psoriasique, l'arthrite goutteuse, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante) - pour réduire la douleur et réduire l'inflammation pendant l'utilisation (le médicament n'a aucun effet sur évolution de la maladie);
• myalgie, ossalgie, arthrite, arthralgie, sciatique, névralgie, tendovaginite, tendinite, bursite, mal de tête (y compris syndrome menstruel), migraine, mal de dents accompagné d'une inflammation état post-traumatique et postopératoire, pathologies oncologiques - comme analgésique;
• algodisménorrhée, annexite et autres processus inflammatoires dans le petit bassin;
• rhumes et maladies infectieuses, accompagnés d'un syndrome fébrile.

Contre-indications

• période aiguë d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, d'ulcère gastro-duodénal, d'ulcère gastro-duodénal, de colite ulcéreuse, de rectocolite hémorragique, de maladie de Crohn et d'autres pathologies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), des saignements gastro-intestinaux, une maladie inflammatoire de l'intestin;
• combinaison incomplète ou complète d'asthme bronchique, polypose récurrente des sinus paranasaux et du nez, intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents);
• trouble hémorragique (y compris tendance aux saignements, temps de saignement prolongé, hémophilie, hypocoagulation, diathèse hémorragique);
• hémorragie intracrânienne;
• période après un pontage coronarien;
• stade sévère d'insuffisance rénale [clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min], maladie rénale progressive, hyperkaliémie confirmée;
• insuffisance hépatique sévère, maladie hépatique active;
• III trimestre de grossesse;
• âge jusqu'à 6 ans - pour les comprimés effervescents (0,2 g);
• âge jusqu'à 12 ans - pour les comprimés pelliculés (0,4 g);
• intolérance individuelle à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Il est recommandé de prendre Ibuprofène-Hemofarm avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une hyperbilirubinémie, une cirrhose hépatique avec hypertension portale, une insuffisance rénale (CC inférieure à 60 ml / min), un syndrome néphrotique, une insuffisance cardiaque chronique, une hypertension artérielle, une cardiopathie ischémique, une artériopathie périphérique, cérébrale maladies, dyslipidémie ou hyperlipidémie, diabète sucré, antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal, avec gastrite, présence d'une infection à Helicobacter pylori, colite, entérite, maladies du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), utilisation à long terme d'AINS, maladies somatiques graves, tabagisme, consommation fréquente d'alcool, allaitement, au cours des trimestres I et II de la grossesse,dans la vieillesse.

De plus, il faut faire preuve de prudence lors d'un traitement concomitant avec des antiagrégants plaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), la prednisolone et d'autres glucocorticostéroïdes oraux (GCS), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (y compris la fluoxétine, la paroxétine, le citalopram, la sertraline) (y compris les anticoagulants) (y compris les anticoagulants).

Mode d'emploi d'ibuprofène-Hemofarm: méthode et posologie

Comprimés effervescents

Les comprimés effervescents d'ibuprofène-Hemofarm 200 mg ne doivent pas être avalés entiers, mâchés ou sucés.

Les comprimés sont pris par voie orale, après avoir été dissous dans 200 ml d'eau, après les repas.

La dose du médicament est sélectionnée individuellement, en tenant compte des indications cliniques.

Pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité, Ibuprofène-Hemofarm doit être pris à la dose efficace la plus faible.

Posologie recommandée pour les patients de plus de 6 ans:

• enfants de 6 à 12 ans: 1 pc. (0,2 g) 2 à 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. La dose quotidienne maximale est de 4 pcs. (0,8 g);
• enfants de plus de 12 ans: 1–2 pcs. (0,2-0,4 g) toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 5 pcs. (1 g);
• adultes: 1 à 2 pcs. (0,2-0,4 g) toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 pcs. (1,2 g).

Vous pouvez continuer à utiliser les comprimés pendant 2-3 jours. En l'absence d'effet thérapeutique, vous devez consulter un médecin.

Comprimés pelliculés

Les comprimés d'ibuprofène-Hemofarm 400 mg sont pris par voie orale, après les repas, en avalant en entier et en buvant beaucoup d'eau.

La dose doit être choisie individuellement, en tenant compte des indications cliniques, en utilisant la plus petite dose efficace qui garantira l'effet thérapeutique souhaité.

Posologie recommandée pour les patients de plus de 12 ans: 1 pc. (0,4 g) avec un intervalle d'au moins 4 heures. Dose quotidienne maximale: adultes - 3 pcs. (1,2 g), enfants de 12 à 18 ans - 2,5 pcs. (1 j).

Si les symptômes de la maladie persistent après 2 à 3 jours de traitement, vous devez arrêter de prendre Ibuprofen-Hemofarm et consulter un médecin.

Effets secondaires

• du système digestif: gastropathie non stéroïdienne (brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit, flatulences, constipation, diarrhée, inconfort épigastrique et douleur); rarement - sécheresse de la muqueuse buccale, irritation, ulcération de la muqueuse gingivale, douleur dans la bouche, stomatite aphteuse, ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, perforation et / ou saignement du tractus gastro-intestinal, hépatite, pancréatite;
• de la part du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie, insuffisance cardiaque;
• du système nerveux: insomnie, anxiété, maux de tête, étourdissements, somnolence, nervosité, agitation psychomotrice, irritabilité, hallucinations, confusion, dépression; rarement - méningite aseptique (plus souvent dans le contexte de pathologies auto-immunes);
• des organes sensoriels: sécheresse et / ou irritation des yeux, névrite optique toxique (réversible), vision trouble (diplopie), œdème de genèse allergique de la conjonctive et des paupières, scotome, bruit ou bourdonnement dans les oreilles, perte auditive;
• du système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
• du système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, cystite, polyurie, œdème (syndrome néphrotique);
• de la part des organes hématopoïétiques: anémie (y compris anémie hémolytique, anémie aplasique), agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
• réactions allergiques: éruption cutanée érythémateuse, urticaire, prurit, rhinite allergique, bronchospasme, fièvre, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes, éosinophilie, syndrome anaphylactique de Lyell;
• autres: augmentation de la transpiration.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, somnolence, léthargie, dépression, acouphènes, maux de tête, pression artérielle basse, tachycardie, bradycardie, fibrillation auriculaire, acidose métabolique, insuffisance rénale aiguë, coma, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique dans l'heure qui suit la prise d'une dose élevée d'ibuprofène. Réception de charbon actif, diurèse forcée, consommation alcaline. Traitement symptomatique, y compris correction de la pression artérielle, état acido-basique.

instructions spéciales

Le traitement avec le médicament nécessite une surveillance du tableau sanguin périphérique, de l'état fonctionnel des reins et du foie.

Pendant la période de traitement, l'utilisation d'alcool et l'utilisation de médicaments contenant de l'éthanol sont contre-indiquées.

Dans le contexte de l'utilisation à long terme de doses élevées d'ibuprofène-Hemofarm, le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, le développement de saignements gastro-intestinaux, utérins, hémorroïdaires, saignements des gencives, déficiences visuelles (scotome, vision des couleurs, amblyopie) augmente. Pour éviter le développement d'effets secondaires graves du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire d'appliquer la dose efficace minimale pour une courte durée de traitement.

Lorsque des signes de gastropathie apparaissent, l'état du patient doit être étroitement surveillé. Montre la réalisation de l'œsophagogastroduodénoscopie, l'analyse des matières fécales pour le sang occulte, des tests sanguins de laboratoire pour déterminer le niveau d'hémoglobine et d'hématocrite.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie non stéroïdienne, il est recommandé d'associer Ibuprofène-Hemofarm à des prostaglandines (misoprostol).

L'utilisation de l'ibuprofène doit être interrompue 48 heures avant les études visant à déterminer les 17-cétostéroïdes.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Pendant la période d'utilisation de l'ibuprofène, les patients doivent abandonner les activités potentiellement dangereuses, dont la mise en œuvre nécessite une attention accrue, une vitesse élevée des réactions psychomotrices, y compris la conduite automobile.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de l'ibuprofène au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il est possible d'utiliser Ibuprofen-Hemofarm avec prudence pendant les trimestres I et II de la période de gestation et pendant l'allaitement.

Utilisation pendant l'enfance

Les comprimés effervescents de 200 mg sont contre-indiqués pour le traitement des enfants de moins de 6 ans.

Les comprimés pelliculés d'ibuprofène-Hemofarm 400 mg ne doivent pas être pris par les enfants de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Selon les instructions, Ibuprofen-Hemofarm est contre-indiqué chez les patients présentant une maladie rénale progressive, une insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min), confirmée par une hyperkaliémie.

Avec précaution: syndrome néphrotique, insuffisance rénale (CC inférieure à 60 ml / min).

Pour les violations de la fonction hépatique

L'utilisation du médicament Ibuprofène-Hemofarm est contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère, phase active de maladie hépatique.

Il est recommandé de prendre les comprimés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une cirrhose hépatique avec hypertension portale, une hyperbilirubinémie.

Utilisation chez les personnes âgées

Chez les personnes âgées, Ibuprofène-Hemofarm doit être utilisé avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée du médicament Ibuprofen-Hemofarm:

• l'acide acétylsalicylique diminue son effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire (le risque d'insuffisance coronaire aiguë augmente chez les patients qui prennent de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agents antiplaquettaires);
• les anticoagulants, les agents thrombolytiques (alteplase, urokinase, streptokinase) augmentent le risque de saignement;
• l'éthanol, la phénytoïne, les barbituriques, la phénylbutazone, la rifampicine, les antidépresseurs tricycliques (inducteurs de l'oxydation microsomale) entraînent une augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui augmente le risque de développer des conditions hépatotoxiques sévères;
• la fluoxétine, le citalopram, la paroxétine, la sertraline (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine) contribuent au développement de saignements gastro-intestinaux, y compris significatifs;
• le céfotétan, le céfamandol, la céfopérazone, la plikamycine, l'acide valproïque provoquent une augmentation de l'incidence de l'hypoprothrombinémie;
• l'insuline, les agents hypoglycémiants oraux, y compris les dérivés de sulfonylurée, renforcent leur effet;
• les préparations d'or, la cyclosporine renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, provoquant une augmentation de la néphrotoxicité; la cyclosporine augmente sa concentration plasmatique et le risque de développer des effets hépatotoxiques;
• les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent la probabilité d'effets hépatotoxiques;
• la cholestyramine, les antiacides aident à réduire l'absorption de l'ibuprofène;
• les bloqueurs de corde de calcium lents, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (vasodilatateurs) réduisent leur activité hypotensive;
• agents qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène;
• les agents uricosuriques réduisent leur efficacité thérapeutique;
• le furosémide et l'hydrochlorothiazide réduisent les effets natriurétiques et diurétiques;
• les anticoagulants indirects, les agents antiplaquettaires, les fibrinolytiques renforcent leur effet;
• les minéralocorticostéroïdes, les glucocorticostéroïdes, l'éthanol, la colchicine, les œstrogènes renforcent leur effet ulcérogène, augmentant le risque de saignement;
• la caféine renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène;
• la digoxine, les préparations de lithium, le méthotrexate augmentent leur concentration dans le sang;
• les médicaments myélotoxiques provoquent une augmentation des manifestations hématotoxiques du médicament.

Il n'est pas recommandé d'utiliser d'autres AINS avec l'ibuprofène.

Analogues

Les analogues d'ibuprofène-Hemofarm sont: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à une température de 15-25 ° C, à l'abri de l'humidité.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Ibuprofen-Hemofarm

Les avis sur Ibuprofen-Hemofarm sont pour la plupart positifs. La polyvalence thérapeutique du médicament lui permet d'être utilisé comme analgésique pour les syndromes douloureux d'origines diverses. Les patients signalent une action rapide et efficace contre l'algodisménorrhée, l'exacerbation de l'ostéochondrose, l'arthrite, la radiculite, les maux de tête et les maux de dents. L'effet antipyrétique du médicament dans les infections respiratoires aiguës et la grippe est noté.

Les avantages du médicament incluent la possibilité de son utilisation comme agent anti-inflammatoire et analgésique pendant la lactation chez les femmes après une césarienne.

Compte tenu de la liste assez large de contre-indications et d'effets secondaires, sans ordonnance du médecin, les patients recommandent de prendre Ibuprofen-Hemofarm pendant une courte période et en stricte conformité avec le schéma posologique joint aux instructions.

Prix de l'ibuprofène-Hemofarm en pharmacie

Le prix de l'ibuprofène-Hemofarm pour un emballage contenant 30 comprimés pelliculés peut varier de 75 roubles.

Ibuprofène-Hemofarm: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Ibuprofène-Hemofarm 400 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 66 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!