Ranitidine

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Ranitidine: mode d'emploi et avis

1. Forme et composition de la libération
2. Propriétés pharmacologiques
3. Indications d'utilisation
4. Contre-indications
5. Méthode d'application et dosage
6. Effets secondaires
7. Surdosage
8. Instructions spéciales
9. Interactions médicamenteuses
10. Analogues
11. Conditions de stockage
12. Conditions de délivrance des pharmacies
13. Avis
14. Prix en pharmacie

Nom latin: Ranitidin

Code ATX: A02BA02

Ingrédient actif: ranitidine (ranitidine)

Producteur: Usine chimique et pharmaceutique de Tyumen (Russie), Severnaya Zvezda CJSC (Russie), Ozon LLC (Russie), AVEXIMA OJSC (Russie), Sopharma (Bulgarie), Hemofarm (Serbie), Shreya Life Sciences (Inde), Panacea Biotec (Inde), JAKA-80 (Macédoine), FC Zdorovye (Ukraine), Mapichem (Suisse) et autres

Description et mise à jour photo: 2019-08-14

La ranitidine est un médicament antiulcéreux qui bloque les récepteurs H ₂ -histamine.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, orange clair (en plaquettes thermoformées de 10 comprimés, 2 plaquettes thermoformées dans une boîte en carton).

Ingrédient actif: ranitidine (sous forme de chlorhydrate) - 150 ou 300 mg dans 1 comprimé.

Composants auxiliaires: Kollidon VA-64, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, propylène glycol, polyéthylène glycol 6000, lauryl sulfate de sodium, hypromellose, stéarate de magnésium, éthyl cellulose, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, colorant jaune soleil.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La ranitidine est un inhibiteur de l'histamine H ₂ des récepteurs des cellules pariétales qui composent la muqueuse gastrique. Il supprime la production basale et stimulée d'acide chlorhydrique causée par le stress alimentaire, l'irritation des barorécepteurs et les effets caractéristiques des stimulants biogènes (pentagastrine, gastrine, histamine) et des hormones. La ranitidine aide à réduire le volume du suc gastrique et la concentration d'acide chlorhydrique et augmente le pH du contenu de l'estomac. Ceci explique la diminution de l'activité de la pepsine pendant le traitement médicamenteux. La durée de son action après une dose unique est d'environ 12 heures.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité de la ranitidine est d'environ 50%. La substance ne se lie pas aux protéines plasmatiques à plus de 15% et participe partiellement aux processus métaboliques se produisant dans le foie. Sa teneur maximale en plasma est atteinte 2 heures après la prise des comprimés. La demi-vie de la ranitidine est de 2 à 3 heures. Environ 30% de la dose prise du médicament est excrétée par les reins inchangée, une petite quantité de ranitidine par les intestins. La substance traverse la barrière placentaire et est dosée dans le lait maternel.

Indications pour l'utilisation

Exacerbation de l'ulcère gastrique et 12 ulcère duodénal (traitement et prévention);
Syndrome de Zollinger-Ellison;
Œsophagite érosive et œsophagite par reflux;
Ulcère de l'estomac et 12 ulcères duodénaux, développés à la suite de la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
Ulcères postopératoires et de stress du tractus gastro-intestinal supérieur (traitement et prévention);
Prévention du syndrome de Mendelssohn (aspiration du suc gastrique) lors d'opérations sous anesthésie générale;
Prévention des saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur.

Contre-indications

Absolu:

Enfants de moins de 12 ans;
Période de grossesse et d'allaitement;
Hypersensibilité individuelle aux composants de la ranitidine.

Relatif:

Cirrhose hépatique avec des antécédents d'encéphalopathie portosystémique;
Insuffisance hépatique et / ou rénale;
Porphyrie aiguë, y compris des antécédents de.

Instructions pour l'utilisation de la ranitidine: méthode et posologie

Les comprimés de ranitidine doivent être pris par voie orale: avaler en entier et boire beaucoup de liquide. La prise de nourriture n'affecte pas l'efficacité du médicament.

Posologies recommandées pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, selon les indications:

Ulcère gastroduodénal et 12 ulcères duodénaux: traitement des exacerbations - 150 mg le matin et le soir ou 300 mg la nuit, dans certains cas, il est possible d'augmenter la dose à 300 mg 2 fois par jour, la durée du traitement est de 4 à 8 semaines; prévention des exacerbations - 150 mg 1 fois par jour la nuit, patients fumeurs - 300 mg la nuit;
Ulcère peptique dû à la prise d'AINS: traitement - 150 mg le matin et le soir ou 300 mg la nuit pendant 8 à 12 semaines; prévention - 150 mg chaque matin et soir;
Ulcères postopératoires et de stress: 150 mg 2 fois par jour pendant 4-8 semaines;
Syndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg 3 fois par jour, si nécessaire, augmenter la dose;
Oesophagite érosive par reflux: 150 mg le matin et le soir ou 300 mg la nuit, dans certains cas, le médecin peut augmenter la dose à 150 mg 4 fois par jour, la durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Si nécessaire, un traitement préventif à long terme est prescrit 150 mg 2 fois par jour;
Prévention des saignements récurrents du tractus gastro-intestinal supérieur: 150 mg 2 fois par jour;
Prévention du syndrome de Mendelssohn: 150 mg la veille de l'opération, puis 150 mg 2 heures avant l'anesthésie.

En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml / minute), la dose quotidienne ne doit pas dépasser 150 mg.

Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique concomitant peuvent également avoir besoin de réduire la dose quotidienne.

Effets secondaires

Réactions allergiques: bronchospasme, éruption cutanée, urticaire, choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème polymorphe;
Du côté du système cardiovasculaire: bloc auriculo-ventriculaire, bradycardie, diminution de la pression artérielle, arythmie;
Du système musculo-squelettique: myalgie, arthralgie;
Du système nerveux: maux de tête, somnolence, vertiges, fatigue; rarement - acouphènes, mouvements involontaires, irritabilité, confusion, hallucinations (plus souvent chez les patients âgés et gravement malades);
Du côté de l'hématopoïèse: hypo- et aplasie médullaire, agranulocytose, anémie hémolytique immunitaire, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie;
Du système digestif: bouche sèche, douleurs abdominales, diarrhée / constipation, nausées et / ou vomissements; rarement - pancréatite aiguë, hépatite cholestatique, hépatocellulaire ou mixte;
Du système endocrinien: aménorrhée, gynécomastie, diminution de la libido, hyperprolactinémie, impuissance;
Des sens: parésie de l'accommodation, perception visuelle floue;
Autres: hypercréatininémie, alopécie.

Surdosage

En cas de surdosage de Ranitidine, les symptômes suivants peuvent survenir: arythmies ventriculaires, bradycardie, convulsions. Dans ce cas, un traitement symptomatique est recommandé, ainsi qu'un lavage gastrique et / ou une induction de vomissements. En cas de convulsions, le diazépam est administré par voie intraveineuse. Pour la bradycardie, l'atropine est prescrite et pour les arythmies ventriculaires, la lidocaïne. L'hémodialyse est considérée comme une procédure efficace pour éliminer la ranitidine.

instructions spéciales

En raison du fait que la ranitidine peut masquer les symptômes caractéristiques du carcinome gastrique, il est nécessaire d'exclure la présence d'une oncologie avant sa nomination.

Pendant la période de traitement, il est recommandé de s'abstenir de consommer des boissons, de la nourriture et des médicaments qui peuvent irriter la muqueuse gastrique, ainsi que de conduire une voiture et d'effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une vitesse de réactions psychophysiques et une attention accrue.

Chez les patients affaiblis, avec une utilisation prolongée du médicament sous stress, des lésions bactériennes gastriques sont possibles, suivies de la propagation de l'infection.

Comme tous les inhibiteurs de l'histamine H ₂, la ranitidine ne doit pas être annulée brutalement (il existe un risque de syndrome de «rebond»).

Si nécessaire, l'utilisation simultanée des inhibiteurs de l' histamine H ₂ récepteurs doit être pris 2 heures après la prise de kétoconazole / itraconazole, sinon une diminution significative de leur absorption est possible.

Selon les instructions, la ranitidine peut augmenter l'activité de la glutamate transpeptidase.

Il existe des preuves que le médicament peut provoquer des crises aiguës de porphyrie.

Bloqueurs de l' histamine H ₂ récepteurs peuvent contrecarrer l'effet de l' histamine et la pentagastrine sur la fonction de formation de l' acide de l'estomac, par conséquent, il est recommandé de ne pas les utiliser dans les 24 heures avant l'essai.

Pendant le traitement par Ranitidine, il est possible d'obtenir une réaction faussement positive lors de la réalisation d'un test de présence de protéines dans l'urine.

Étant donné que les inhibiteurs des récepteurs de l'histamine H ₂ peuvent supprimer la réaction cutanée à l'histamine, ils doivent être interrompus avant que des tests de diagnostic cutanés ne soient effectués pour détecter une réaction cutanée allergique immédiate.

Interactions médicamenteuses

Il convient de garder à l'esprit que la ranitidine:

Inhibe le métabolisme dans le foie des anticoagulants indirects, des antagonistes du calcium, de l'aminophénazone, du glipizide, du diazépam, de la lidocaïne, du métronidazole, du propranolol, de la phénazone, de la théophylline, de l'hexobarbital, de la buformine, de l'aminophylline, de la phénytoïne;
Augmente la concentration sérique et la demi-vie du métoprolol;
Réduit l'absorption du kétoconazole et de l'itraconazole.

Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments ayant un effet dépresseur sur la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente.

Les antiacides et les doses élevées de sucralfate peuvent ralentir l'absorption de la ranitidine, de sorte qu'un intervalle minimum de 2 heures doit être observé entre les doses.

Analogues

Les analogues de Ranitidine sont: Ranitidine Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température de 15-30 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Ranitidine

Le médicament permet pendant une courte période d'arrêter le syndrome de la douleur dans la région épigastrique avec des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et une gastropathie, qui est due à une diminution de l'acidité du suc gastrique. La plupart des critiques positives sur la ranitidine prévalent, car elle est bien tolérée et ne provoque pas d'effets indésirables lorsqu'elle est utilisée à des doses thérapeutiques. De nombreux patients notent les avantages du remède comme le faible coût et l'élimination rapide d'une crise de brûlures d'estomac.

Les comprimés de ranitidine peuvent être utilisés en cas d'urgence si le régime alimentaire n'est pas suivi, ce qui entraîne des exacerbations de gastrite ou d'ulcère gastroduodénal. Certaines patientes se plaignent qu'il est strictement interdit de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Le prix de la ranitidine en pharmacie

Le prix approximatif de la ranitidine avec une dose de 150 mg est de 35 à 60 roubles (le paquet comprend 30 comprimés), 13 à 20 roubles (le paquet comprend 20 comprimés) ou 50 à 70 roubles (le paquet comprend 60 comprimés), selon le fabricant. Un médicament avec une dose de 300 mg coûtera environ 29 à 42 roubles (l'emballage contient 20 comprimés).

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!