Revolide
Revolide: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Revolade
Le code ATX: B02BX05
Ingrédient actif: eltrombopag (eltrombopag)
Fabricant: Glaxo Operations UK Limited (Royaume-Uni)
Description et mise à jour photo: 28.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 62 000 roubles.
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Revolide est un stimulateur d'hématopoïèse.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, gravés sur une face: comprimés blancs - «GS NX3» et «25», comprimés bruns - «GS UFU» et «50» (par 7 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 4 blisters et mode d'emploi de Revolide).
1 comprimé pelliculé contient:
- substance active: eltrombopag olamine - 31,9 mg ou 63,8 mg, ce qui équivaut à 25 mg ou 50 mg d'eltrombopag, respectivement;
- excipients: mannitol, cellulose microcristalline (MCC), povidone K30; composants extragranulaires - carboxyméthylamidon sodique (type A), MCC, stéarate de magnésium;
- composition de l'enveloppe du film: comprimés blancs - opadry blanc YS-1-7706-G (macrogol 400, hypromellose, polysorbate 80, dioxyde de titane); comprimés bruns - opadry brun 03B26716 (macrogol 400, hypromellose, dioxyde de titane, colorant fer oxyde rouge, colorant fer oxyde jaune).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Revolide est un médicament qui stimule l'hématopoïèse avec le principe actif eltrombopag. Le mécanisme d'action d'eltrombopag est dû à l'interaction avec le domaine transmembranaire du récepteur de la thrombopoïétine humaine [la thrombopoïétine (TPO) est un ligand endogène du récepteur de la thrombopoïétine (TPO-R), une cytokine majeure impliquée dans la régulation de la mégacaryopoïèse et de la production de plaquettes]. Eltrombopag favorise l'initiation d'un flux de signalisation similaire à celui de la thrombopoïétine endogène, qui s'accompagne de l'induction de la prolifération et de la différenciation des mégacaryocytes à partir des cellules progénitrices de la moelle osseuse.
Revolide a un effet hémostatique. Eltrombopag diffère de la thrombopoïétine par son effet sur l'agrégation plaquettaire. Chez les personnes en bonne santé, en raison de son effet sur les plaquettes, l'agrégation n'est pas renforcée par l'action de l'adénosine diphosphate (ADP) et l'expression de la P-sélectine n'est pas stimulée. Eltrombopag n'interfère pas avec l'agrégation plaquettaire sous l'influence du collagène ou de l'ADP.
Pharmacocinétique
Après administration orale, eltrombopag est absorbé, atteignant la concentration maximale (C max) dans le plasma sanguin après 2 à 6 heures. Les valeurs d'absorption calculées après une dose unique de 75 mg d'eltrombopag, obtenues sur la base des indicateurs d'excrétion rénale et de l'analyse des métabolites du médicament excrétés par l'intestin, étaient de 52%. La biodisponibilité absolue n'a pas été établie. Chez les adultes atteints de purpura thrombopénique idiopathique (PTI), la C max lors de la prise d'une dose quotidienne de 50 mg de Revolide est en moyenne de 0,008 01 mg / ml, 75 mg - 0,012 7 mg / ml. Chez les patients atteints du virus de l'hépatite C (VHC), la C max dans le plasma sanguin dépend de la taille de la dose quotidienne. Pendant la prise d'une dose quotidienne de Revolide 25 mg C max la moyenne est de 0,006 4 mg / ml, 50 mg - 0,009 08 mg / ml, 75 mg - 0,016 71 mg / ml, 100 mg - 0,019 19 mg / ml.
Avec l'utilisation simultanée d'antiacides ou la consommation d'aliments contenant des cations polyvalents (y compris les produits laitiers, les suppléments minéraux), l'exposition à l'eltrombopag est considérablement réduite.
Liaison aux protéines plasmatiques - plus de 99,9%.
Eltrombopag est un substrat pour BCRP (Resistant Breast Cancer Protein), mais pas pour les transporteurs d'anions organiques polypeptidiques (OATP1B1) ou la P-glycoprotéine.
La partie absorbée d'eltrombopag est métabolisée activement. Le métabolisme se produit principalement par clivage, oxydation et conjugaison avec le glutathion, l'acide glucuronique ou la cystéine. Des bactéries du tractus gastro-intestinal inférieur peuvent être impliquées dans le clivage de l'eltrombopag. Jusqu'à 20% de la dose du médicament est métabolisé par oxydation avec la participation des isoenzymes CYP1A2 et CYP2C8. Les isoenzymes responsables de la glucuronidation sont les enzymes UGT (uridine diphosphate glucuronyltransférase) - UGT1A1 et UGT1A3. Sous forme inchangée, 64% de l'eltrombopag se trouve dans le plasma. Par glucuronidation et oxydation, des métabolites mineurs se forment, le volume de chacun d'eux dans le plasma est de 10%.
Eltrombopag est principalement excrété par les intestins (59% de la dose prise, dont 20% inchangé). Dans les urines, la substance active d'origine est absente, 31% de la dose prise se retrouve sous forme de métabolites.
La demi-vie (T 1/2) du plasma est de 21 à 32 heures.
Par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale, la concentration totale (ASC) d'eltrombopag dans le plasma sanguin après une dose unique de Revolide 50 mg chez les patients présentant une insuffisance rénale légère diminue de 32%, des altérations modérées - 36%, des insuffisances sévères - 60%.
L'eltrombopag doit être prescrit aux patients atteints de PTI et de VHC avec une fonction hépatique altérée (cirrhose du foie), sous réserve d'une surveillance constante. La dose quotidienne initiale pour cette catégorie de patients doit être de 25 mg.
Les résultats de l'analyse de la pharmacocinétique de population ont montré que chez les patients atteints de PTI d'origine est-asiatique (y compris les Japonais, les Chinois, les Coréens, les résidents de Taïwan), les valeurs de l'ASC d'eltrombopag sont environ 87% plus élevées que chez les patients d'autres races (principalement de race blanche), tandis que l'ajustement posologique en fonction du poids corporel n'a pas été réalisée. Dans des études similaires menées chez des patients atteints du VHC, il a été constaté que l'ASC de l'eltrombopag dans le plasma sanguin chez les patients d'origine asiatique et sud-asiatique est d'environ 55% plus élevée que chez les patients de race caucasoïde et d'autres races.
L'ASC plasmatique d'eltrombopag chez les patientes atteintes de PTI est d'environ 50% plus élevée que chez les hommes. Il a été constaté que chez les patients atteints du VHC, l'ASC chez les femmes est 41% plus élevée que chez les hommes.
Chez les patients âgés de plus de 60 ans, l'ASC d'eltrombopag dans le plasma sanguin est 36% plus élevée que chez les patients plus jeunes.
Indications pour l'utilisation
Revolide est utilisé pour traiter la thrombocytopénie chez les patients atteints des maladies suivantes:
- purpura thrombopénique immunitaire (idiopathique) chronique (PTI) dans les cas où les corticostéroïdes, les immunoglobulines ou la splénectomie ne sont pas suffisamment efficaces pour réduire le risque de saignement;
- hépatite virale chronique C (VHC) - afin de garantir la possibilité d'un traitement antiviral, y compris l'interféron, ou son optimisation.
Contre-indications
Aucune contre-indication n'a été établie pour l'utilisation du médicament aux doses recommandées selon les indications.
Il est recommandé d’utiliser Revolide pour le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique de 5 points ou plus sur l’échelle de Child-Pugh uniquement dans les cas où le bénéfice attendu du traitement est supérieur à la menace potentielle de thrombose de la veine porte.
La sécurité et l'efficacité de l'utilisation d'eltrombopag pour le traitement des enfants n'ont pas été établies.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription de Revolid à des patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique (y compris une insuffisance hépatique), des facteurs de risque de thromboembolie (y compris un déficit en antithrombine III, un facteur V de Leiden, un syndrome des antiphospholipides).
En raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de Revolide pendant la grossesse / l'allaitement, seul un médecin peut prescrire le médicament à une femme enceinte / allaitante dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le fœtus / l'enfant.
Revolide, mode d'emploi: méthode et posologie
Les comprimés de Revolide sont pris par voie orale, y compris avec des aliments ne contenant pas plus de 50 mg de calcium ou, ce qui est préférable, ne pas en contenir.
L'intervalle entre la prise du médicament et les antiacides, les suppléments minéraux contenant des cations polyvalents (y compris le calcium, le fer, l'aluminium, le magnésium, le sélénium, le zinc) ou les produits laitiers doit être d'au moins 4 heures.
Revolide ne doit pas être utilisé pour normaliser la numération plaquettaire.
Le médecin définit le schéma posologique individuellement, en tenant compte des indications cliniques et du nombre de plaquettes chez le patient.
Dans la plupart des cas, une augmentation du nombre de plaquettes se produit après 7 à 14 jours de traitement, après la fin de la réception de Revolide, la diminution du niveau atteint se produit dans le même temps.
La posologie recommandée pour les patients adultes atteints de thrombopénie immunitaire chronique (idiopathique): dose initiale - 50 mg, pour les patients d'origine est-asiatique - 25 mg, fréquence d'administration - 1 fois par jour. La réduction du risque de saignement est obtenue en maintenant un nombre de plaquettes de 50 000 / μL et plus. Pour atteindre et maintenir ce nombre de plaquettes, il est nécessaire d'utiliser la dose minimale efficace de Revolide. La dose quotidienne maximale est de 75 mg. La prise des comprimés pendant les 28 premiers jours doit être accompagnée d'une numération globulaire complète régulière, d'une surveillance des paramètres hématologiques et de l'état de la fonction hépatique. Après avoir atteint une numération plaquettaire stable, une numération formule sanguine complète peut être effectuée une fois tous les 30 jours.
La correction du schéma posologique est effectuée individuellement, en tenant compte du changement suivant du nombre de plaquettes dans le sang:
- moins de 50 000 / μl après au moins 14 jours de traitement: la dose quotidienne doit être augmentée de 25 mg;
- 200 000–400 000 / μl: une diminution de la dose quotidienne à 25 mg est nécessaire. Si la dose initiale était de 25 mg, le patient est transféré pour recevoir cette dose du médicament tous les deux jours. Après 14 jours de prise de Revolide à une dose de 25 mg, l'effet du traitement est évalué et une décision est prise sur la nécessité d'un nouvel ajustement posologique;
- plus de 400 000 / μl: vous devez arrêter de prendre Revolide, des études pour déterminer le nombre de plaquettes doivent être effectuées tous les 3 jours. Si le nombre de plaquettes dans le sang tombe à moins de 150 000 / μl, le traitement doit être repris à la dose quotidienne la plus faible.
En cas d'insuffisance hépatique (cirrhose hépatique) chez les patients atteints de PTI, la dose quotidienne initiale doit être de 25 mg; son augmentation n'est autorisée qu'après 21 jours de traitement.
Si, après 28 jours de prise du médicament à une dose quotidienne de 75 mg, la numération plaquettaire n'atteint pas une valeur qui réduit le risque de saignement, le traitement par Revolide doit être interrompu.
Lors de la prescription de Revolid à des patients atteints d'hépatite virale C chronique, accompagnée d'une thrombopénie, il est nécessaire de prendre en compte des informations complètes sur sa compatibilité avec le traitement antiviral utilisé.
Pour atteindre et maintenir la numération plaquettaire nécessaire pour initier et optimiser le traitement antiviral, la dose minimale efficace de Revolide doit être utilisée.
La sélection des doses est basée sur la restauration de la numération plaquettaire. Une augmentation du nombre de plaquettes est observée dans les 7 jours suivant le début du médicament.
Posologie recommandée: La dose initiale de Revolide est de 25 mg une fois par jour (quelle que soit la race du patient). Tous les 14 jours, la dose d'eltrombopag est augmentée de 25 mg jusqu'à ce que la numération plaquettaire soit optimale pour débuter un traitement antiviral. La dose quotidienne maximale est de 100 mg.
Pendant le traitement antiviral, le nombre de plaquettes doit être surveillé une fois tous les 7 jours jusqu'à ce qu'un niveau stable soit atteint.
Recommandations pour ajuster la dose de Revolide pour les patients atteints du VHC pendant la période de traitement antiviral, en tenant compte des changements suivants du nombre de plaquettes:
- moins de 50 000 / μl pendant au moins 14 jours de traitement: la dose quotidienne doit être augmentée de 25 mg, mais en même temps, elle ne doit pas dépasser 100 mg;
- 200 000 à 400 000 / μL: la dose quotidienne doit être réduite à 25 mg. Après 14 jours, l'efficacité de la nouvelle dose doit être évaluée et, si nécessaire, une décision doit être prise sur sa correction ultérieure;
- plus de 400 000 / μl: il est nécessaire d'arrêter de prendre eltrombopag. Des études visant à déterminer le nombre de plaquettes dans le sang sont prescrites tous les 3 jours. Si le nombre de plaquettes est inférieur à 150 000 / μl, l'utilisation de Revolid est reprise avec la prise de la dose journalière la plus faible.
Lors de l'ajustement de la dose, les patients qui ont pris eltrombopag à une dose quotidienne de 25 mg doivent envisager de continuer avec une dose de 12,5 mg par jour ou de 25 mg tous les deux jours.
En cas d'insuffisance hépatique chez les patients atteints de VHC chronique, la dose initiale de Revolide doit être fixée à 25 mg une fois par jour.
Chez les patients de génotype 1, 4 ou 6 du VHC, quelle que soit la décision de poursuivre le traitement par interférons, la question de l’annulation de Revolide doit être envisagée si, après 84 jours d’utilisation combinée, l’efficacité du traitement antiviral n’a pas été atteinte.
De plus, l'utilisation d'eltrombopag doit être interrompue dans les cas suivants:
- détection de l'ARN du VHC après 168 jours de traitement;
- arrêt du traitement antiviral;
- une augmentation excessive du nombre de plaquettes;
- écarts cliniquement significatifs par rapport à la norme des tests de la fonction hépatique.
Les patients doivent continuer à surveiller la numération plaquettaire.
La sécurité et l'efficacité de l'utilisation de Revolide pour le traitement des enfants n'ont pas été établies.
Lors du traitement de patients âgés (65 ans et plus), le schéma posologique n'est pas ajusté; un risque accru d'hypersensibilité à eltrombopag doit être pris en compte.
Chez les patients d'Asie de l'Est présentant une insuffisance hépatique due au PTI ou au VHC, le traitement doit être instauré à la dose de 25 mg une fois par jour.
Effets secondaires
Effets indésirables identifiés lors de l'utilisation de Revolide chez les patients atteints de PTI chronique:
- infections et invasions: souvent - infections des voies urinaires, pharyngite;
- du système digestif: très souvent - diarrhée, nausées; souvent - sécheresse de la muqueuse buccale, vomissements, activité accrue de l'alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (AST);
- du système musculo-squelettique: souvent - myalgie, maux de dos, douleurs musculo-squelettiques, y compris la poitrine;
- réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée, alopécie.
Effets indésirables résultant du traitement de patients atteints d'hépatite virale chronique C:
- du système nerveux central: très souvent - maux de tête, insomnie;
- du système hématopoïétique: très souvent - anémie;
- du système respiratoire: très souvent - toux;
- du système digestif: très souvent - diarrhée, nausées; souvent - hyperbilirubinémie;
- du côté du métabolisme: très souvent - diminution de l'appétit;
- du système musculo-squelettique: très souvent - myalgie;
- réactions dermatologiques: très souvent - démangeaisons, alopécie;
- autres: très souvent - fièvre, fatigue, hyperthermie, œdème périphérique, asthénie, état grippal.
Surdosage
Symptômes: dans le contexte d'une dose unique de 500 mg d'eltrombopag - éruption cutanée, fatigue, bradycardie transitoire, augmentation réversible de l'activité des transaminases. Des complications thrombotiques et / ou thromboemboliques peuvent se développer dans le contexte d'une augmentation significative du nombre de plaquettes.
Traitement: surveillance attentive de la numération plaquettaire afin de réduire l'absorption d'eltrombopag - administration orale de médicaments contenant des cations métalliques (y compris le calcium, l'aluminium ou le magnésium).
Le traitement par Revolide est poursuivi conformément aux recommandations relatives au schéma posologique.
L'hémodialyse est inefficace.
instructions spéciales
La sécurité et l'efficacité thérapeutique de l'utilisation de Revolide pour le traitement des syndromes myélodysplasiques, de la thrombocytopénie après chimiothérapie et d'autres maladies et affections accompagnées de thrombocytopénie n'ont pas été établies à l'heure actuelle.
Les effets indésirables associés à eltrombopag, dans la plupart des cas, ont un début précoce, une sévérité légère à modérée et, dans de rares cas, deviennent la raison pour laquelle le schéma thérapeutique est modifié.
Il convient de garder à l'esprit que la prise d'un comprimé de 50 mg avec un petit-déjeuner contenant des aliments riches en matières grasses, y compris les produits laitiers, entraîne une diminution de 65% de la C max d' eltrombopag. À cet égard, pendant la période de traitement, un régime alimentaire à faible teneur en calcium (moins de 50 mg) doit être suivi. Il doit inclure des fruits, des jus de fruits, des céréales sans calcium, fer ou magnésium ajouté, du lait de soja, du bœuf et du jambon maigre.
Les violations des paramètres de laboratoire de la fonction hépatique, tels que l'augmentation de l'activité de l'ACT, l'ALT, la concentration de bilirubine indirecte, se déroulent sans symptômes cliniquement significatifs. Pour la plupart, ils sont légers (1 à 2 degrés de gravité) et réversibles.
Chez les patients atteints de VHC accompagné de thrombopénie, les cas d'hyperbilirubinémie peuvent être indirectement associés à un traitement antiviral, y compris le peginterféron ou la ribavirine.
Une évaluation de l'activité de l'ACT, de l'ALT et de la concentration de bilirubine dans le sérum doit être effectuée avant de commencer l'utilisation d'eltrombopag, pendant la titration de la dose, il est nécessaire de surveiller une fois tous les 14 jours et après la nomination d'une dose d'entretien - une fois tous les 30 jours.
Si des dysfonctionnements hépatiques sont détectés, un nouvel examen est prescrit dans les 3 à 5 jours suivants. Avec une augmentation de la concentration sérique de bilirubine totale, le niveau de ses fractions individuelles doit être établi. Si les écarts sont confirmés, la surveillance des indicateurs de la fonction hépatique se poursuit jusqu'à ce qu'ils se stabilisent ou reviennent au niveau initial.
La raison de l'arrêt du traitement par Revolide est un triple excès de la limite supérieure de la norme d'activité ALT chez les patients ayant une fonction hépatique normale ou un triple excès par rapport au niveau de base chez les personnes présentant une activité ALT accrue avant le début du traitement et la présence de l'un des signes suivants: la progression de l'écart, la persistance de l'écart au cours 28 jours ou plus, une augmentation simultanée de la concentration de bilirubine directe, sa combinaison avec des signes de décompensation de la fonction hépatique ou des symptômes cliniques de lésions hépatiques.
Le traitement par interférons alpha dans le VHC chronique chez les patients atteints de cirrhose du foie et l'administration simultanée de Revolide peuvent augmenter considérablement le risque de décompensation de la fonction hépatique, y compris avec une issue fatale. Le risque de décompensation hépatique est le plus élevé chez les patients dont les taux d'albumine de base sont faibles (moins de 3,5 g / dL).
Lorsque le traitement antiviral est annulé en raison de la décompensation de l'insuffisance hépatique, l'utilisation de Revolide est interrompue.
Dans l'ITP, des complications thromboemboliques peuvent survenir avec une numération plaquettaire basse et normale. Les épisodes thrombotiques et / ou thromboemboliques peuvent se manifester par les conditions suivantes: accident ischémique transitoire, embolie, y compris embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde, accident vasculaire cérébral ischémique, infarctus du myocarde, suspicion de déficit neurologique ischémique réversible prolongé.
Il est recommandé d’accompagner l’accueil de Revolide d’une surveillance étroite de la numération plaquettaire, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque connus de complications thrombotiques et / ou thromboemboliques. Si le nombre de plaquettes dépasse les valeurs cibles, il est nécessaire d'envisager de réduire la dose d'eltrombopag ou de l'annuler complètement.
Parmi les complications thrombotiques et / ou thromboemboliques chez les patients atteints de thrombopénie et de VHC, la thrombose de la veine porte est la plus courante.
Revolide ne doit pas être utilisé pour traiter la thrombocytopénie chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique en préparation à des procédures invasives.
En raison du risque accru de saignement après l'arrêt d'eltrombopag, il est recommandé de poursuivre la surveillance hebdomadaire de la numération plaquettaire dans le sang pendant les 28 jours suivants.
Avant de commencer l'utilisation de Revolid, il est nécessaire d'évaluer les frottis sanguins périphériques pour déterminer le niveau initial de changements morphologiques dans les cellules. Cela est dû au risque existant de prolifération ou de formation de fibres de réticuline dans la moelle osseuse. Au cours du traitement, la formule leucocytaire est calculée une fois tous les 30 jours. Le traitement par Eltrombopag doit être interrompu lorsque les anomalies morphologiques existantes / nouvelles (y compris l'apparition de leucocytes immatures, d'érythrocytes en forme de larme et nucléaires) ou la cytopénie deviennent plus fortes.
Pendant la période de prise de Revolide, il est recommandé d'effectuer une surveillance régulière de la progression ou du développement de la cataracte.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement, il est recommandé d'être prudent lors de la conduite de véhicules et lors de l'exécution de travaux potentiellement dangereux.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'y a aucune information sur la sécurité et l'efficacité d'eltrombopag pendant la grossesse. Il n'a pas été établi si eltrombopag est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, l'utilisation de Revolide pendant la gestation et l'allaitement est possible dans les cas où l'effet thérapeutique attendu pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
Utilisation pendant l'enfance
La sécurité et l'efficacité de l'utilisation d'eltrombopag pour le traitement des enfants n'ont pas été établies.
Avec une fonction rénale altérée
Avec prudence, les comprimés Revolide doivent être prescrits en cas d'insuffisance rénale.
Pour les violations de la fonction hépatique
Revolide peut être utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance hépatique de 5 points ou plus sur l'échelle de Child-Pugh uniquement dans les cas où l'effet clinique attendu du traitement dépasse la menace potentielle de thrombose de la veine porte.
Avec prudence, Revolide doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance hépatique (y compris une insuffisance hépatique).
Si la fonction hépatique est altérée chez les patients atteints de VHC chronique (y compris les patients d'origine est-asiatique), la dose initiale doit être fixée à 25 mg une fois par jour.
En cas d'insuffisance hépatique (cirrhose hépatique) chez les patients atteints de PTI (y compris les patients d'origine asiatique), la dose quotidienne initiale doit être de 25 mg, son augmentation n'est autorisée qu'après 21 jours de traitement.
Utilisation chez les personnes âgées
Lors du traitement de patients âgés (65 ans et plus), le schéma posologique de revolide n'est pas ajusté; un risque accru d'hypersensibilité à eltrombopag doit être pris en compte.
Interactions médicamenteuses
Interactions possibles avec l'utilisation simultanée de Revolid:
- rosuvastatine: il y a une augmentation de la concentration de rosuvastatine dans le plasma sanguin, par conséquent, si un rendez-vous conjoint est nécessaire, il est recommandé de réduire la dose de rosuvastatine de 50% de la dose habituelle;
- lopinavir, ritonavir: Un traitement concomitant avec le lopinavir ou le ritonavir peut entraîner une diminution de la concentration d'eltrombopag.
Analogues
Les analogues de Revolid sont: Ferrogematogen, Sorbifer Durules, Pantogematogen, Ferretab comp., Maltofer, Biofer, Tardiferon, Gino-Tardiferon, Aktiferrin, Ferri-Fall.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 30 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Revolide
Les avis sur Revolide sont rares, cela peut être dû au coût élevé du médicament. Les patients notent l'efficacité du médicament pendant le traitement par interféron.
Le prix du Revolide en pharmacie
Le prix de Revolde pour un emballage contenant 28 comprimés pelliculés avec une dose de 25 mg peut être de 49 000 à 66 255 roubles, 50 mg - 77 000 à 117 583 roubles.
Revolide: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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REVOLADE 25 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 62 000 RUB Acheter |
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REVOLADE 50 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 102 000 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
