Rinsulin NPH - Instructions, Utilisation D'un Stylo Seringue, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Rinsuline NPH

Rinsulin NPH: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Rinsulin NPH

Code ATX: A10AC01

Ingrédient actif: insuline-isophane (génie génétique humain) [Insuline-isophane (biosynthétique humaine)]

Fabricant: Geropharm LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-12-18

Prix en pharmacie: à partir de 435 roubles.

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Rinsulin NPH - préparation d'insuline à effet à moyen terme (NPH); une hormone pancréatique qui régule le métabolisme des glucides, assurant le maintien d'une glycémie normale.

Forme de libération et composition

La forme posologique de Rinsulin NPH est une suspension pour administration sous-cutanée: une suspension blanche qui se dépose au repos avec la formation d'un précipité et d'un liquide transparent incolore ou presque incolore au-dessus; en agitant doucement, le précipité est facilement remis en suspension.

Emballage:

• 10 ml chacun dans des flacons en verre incolore, enroulés hermétiquement avec un bouchon combiné en aluminium et plastique avec un disque en caoutchouc / scellé avec un bouchon en caoutchouc avec un bouchon combiné en aluminium et plastique avec une bande de plastique déchirable; dans une boîte en carton 1 bouteille et 1 notice d'utilisation de Rinsulin NPH;
• 3 ml en cartouches en verre avec plongeurs en caoutchouc, enroulées avec un capuchon combiné en aluminium avec un disque en caoutchouc, chaque cartouche contient une bille en verre poli: 5 cartouches dans une plaquette alvéolée en film PVC (chlorure de polyvinyle) et Al (aluminium) verni imprimé feuille, dans un paquet de carton 1 plaquette thermoformée et 1 mode d'emploi; 1 cartouche, montée dans un stylo seringue multidose jetable en plastique Rinastra pour injections multiples, dans une boîte en carton 5 stylos seringues multidose jetables préremplis, 1 notice d'utilisation de Rinsulin NPH et 1 instruction d'utilisation d'un stylo seringue Rinastra.

Composition pour 1 ml de suspension:

• ingrédient actif: insuline-isophane (génie génétique humain) - 100 unités internationales (UI);
• ingrédients auxiliaires: sulfate de protamine - 0,34 mg; glycérol (glycérine) - 16 mg; phénol cristallin - 0,65 mg; métacrésol - 1,6 mg; hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 2,25 mg; eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Types d'affichage d'informations sur l'insuline à effet moyen terme (NPH) sur l'emballage:

• Couleur: selon le nuancier de la Fédération internationale du diabète (FIL) pour Rinsulin NPH - bande vert clair sur la cartouche et sur l'emballage. Sur la cartouche installée dans le stylo RinAstra NPH, le bouton d'administration de la dose est vert clair, sur l'étiquette du corps du stylo il y a deux bandes vert clair;
• numérique: le type de Rinsulin est donné sous la forme d'un QR (Quick Response) -code - un code-barres contenant des informations pour une numérisation rapide à l'aide d'une caméra de téléphone portable, référant un médecin ou un patient à une page de médicaments sur le site Web GEROPHARM
• tactile: le type de Rinsulin est appliqué sur l'emballage en Braille (sous la forme d'une indication convexe); convient aux patients malvoyants.

La sécurité des patients est assurée par:

• valve pour contrôler la première ouverture de l'emballage;
• bord libre de la feuille pour un retrait facile de la cartouche avec la préparation Rinsulin-NPH;
• surfaces de blister arrondies avec cartouches, sans arêtes vives; important pour les patients atteints de diabète sucré à sensibilité réduite, qui, sans s'en apercevoir, peuvent endommager la peau, car ils ne ressentent pas de douleur.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le principe actif de Rinsulin NPH est l'insuline humaine génétiquement modifiée d'action à moyen terme, obtenue à l'aide d'une méthode basée sur l'ADN recombinant (acide désoxyribonucléique) créé artificiellement, l'insuline-isophane. Il interagit avec un récepteur spécifique sur la membrane cellulaire cytoplasmique externe. Dans ce cas, un complexe insuline-récepteur est formé, qui stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse d'un certain nombre d'enzymes de glycolyse clés telles que l'hexokinase, la glycogène synthétase et la pyruvate kinase. Une diminution du taux de glucose dans le sang se produit en raison d'une augmentation de son transfert intracellulaire, d'une augmentation de l'absorption et de l'assimilation par les tissus, de la stimulation de la lipogenèse et de la glycogenèse et d'une diminution du taux de production de glucose par le foie.

Le profil d'action de l'insuline présente une variabilité cliniquement significative à la fois chez différents patients et chez le même patient à différentes périodes. Cela est dû à la dépendance de la durée d'action des préparations d'insuline sur le taux d'absorption, qui, à son tour, est influencé par la dose, la méthode et le lieu d'administration du médicament.

Après administration sous-cutanée, Rinsulin NPH commence à agir en moyenne après 1,5 heure, l'effet maximal se développe entre 4 et 12 heures, la durée totale de l'effet peut aller jusqu'à 24 heures.

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'action thérapeutique dépendent du site d'injection (cuisse, abdomen, fesses), du volume et de la concentration d'insuline injectée.

La substance est répartie de manière inégale dans les tissus; ne pénètre pas à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il est détruit principalement dans le foie et les reins sous l'influence de l'insulinase. L'élimination rénale est soumise à 30 à 80% d'insuline.

Indications pour l'utilisation

Rinsulin NPH est utilisé pour traiter les maladies suivantes:

• diabète sucré de type 1;
• diabète sucré de type II: au stade de la résistance aux hypoglycémiants oraux ou de la résistance partielle à ceux-ci (dans le cadre d'un traitement combiné), ainsi qu'en présence de maladies intercurrentes;
• diabète sucré de type 2 chez la femme enceinte.

Contre-indications

Rinsulin NPH est contre-indiqué en cas d'hypoglycémie et d'augmentation de la sensibilité individuelle à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires de la suspension.

Rinsulin NPH, mode d'emploi: méthode et posologie

La suspension Rinsulin NPH est destinée à une administration sous-cutanée uniquement. L'administration intraveineuse du médicament est contre-indiquée.

Dans chaque cas, la dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin traitant, sur la base de la concentration de glucose dans le sang et de la réponse du patient au traitement.

La dose quotidienne moyenne est déterminée à raison de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel.

Rinsulin NPH est administré à la fois en monothérapie et en association avec une insuline à action brève (Rinsulin R).

La température de la suspension injectée doit être à température ambiante.

Typiquement, la suspension est injectée par voie sous-cutanée dans la région de la cuisse et la paroi abdominale antérieure, la fesse ou l'épaule sont également appropriées pour l'injection. Les sites d'injection dans la région anatomique sont régulièrement modifiés pour éviter le développement d'une lipodystrophie.

L'insuline est injectée sous la peau avec précaution pour éviter que l'aiguille ne pénètre dans le vaisseau sanguin. Il n'est pas recommandé de masser le site d'injection après la procédure. Le patient doit être formé à l'utilisation des dispositifs d'administration d'insuline.

Cartouches Rinsulin NPH

Avant utilisation, les cartouches sont roulées 10 fois entre les paumes en position horizontale et agitées pour remettre la suspension en suspension jusqu'à ce qu'une suspension homogène trouble ressemblant au lait apparaisse. La mousse ne doit pas apparaître, elle peut compliquer le choix de la dose correcte. Les cartouches sont soigneusement vérifiées avant utilisation.

L'utilisation de Rinsulin NPH ne convient pas si des particules blanches solides collent au fond ou aux parois de la cartouche, donnant à la suspension un aspect gelé ou si, après mélange, elle contient des flocons. La suspension prête à l'emploi et correctement mélangée est une suspension blanche opaque et homogène.

Les cartouches de recharge ne sont pas conçues et ne sont pas conçues pour se mélanger directement avec d'autres insulines.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour les remplir dans un stylo-seringue et fixer l'aiguille. La suspension est administrée conformément aux instructions du fabricant pour l'utilisation d'un stylo seringue.

L'aiguille est destinée à un usage unique: après l'injection de Rinsulin NPH, elle est dévissée à l'aide d'un capuchon extérieur spécial et immédiatement détruite de manière sûre. Le retrait de l'aiguille immédiatement après l'injection garantit la stérilité et empêche la pénétration d'air, les fuites et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, le capuchon est mis sur la poignée, l'aiguille n'est pas réutilisée.

Rinsuline NPH dans des stylos seringues jetables multidoses (stylos injecteurs)

La suspension dans des stylos injecteurs jetables multidoses est mélangée immédiatement avant l'administration. La suspension prête à l'emploi et correctement mélangée est une suspension blanche opaque et homogène.

Rinsulin NPH en stylo seringue n'est pas utilisé si la suspension a été congelée pendant le transport ou le stockage.

Avant d'utiliser des stylos seringues multidoses préremplies pour des injections multiples, ils doivent être sortis du réfrigérateur et la suspension doit atteindre la température ambiante. La procédure est effectuée en stricte conformité avec les instructions énoncées dans les instructions du médicament pour l'utilisation d'un stylo seringue.

Rinsulin NPH dans le stylo injecteur et les aiguilles sont à usage individuel uniquement. De plus, il est interdit de remplir à nouveau la cartouche du stylo-seringue et de réutiliser les aiguilles.

Le stylo seringue est fermé par un capuchon pour le protéger de la lumière. Le stylo utilisé ne doit pas être conservé au réfrigérateur. Le médicament utilisé est conservé à une température ambiante de 15 à 25 ° C pendant quatre semaines au maximum.

Préparation pour injection avec un stylo seringue multidose jetable Rinastra pour injections multiples:

• respect des règles d'asepsie lors de l'injection: lavez-vous soigneusement les mains avec du savon et de l'eau, choisissez un endroit pour l'injection de l'aiguille; réglez la dose d'insuline requise dans le stylo, essuyez la peau à l'endroit choisi avec une serviette alcoolisée ¹, laissez sécher l'alcool;
• préparation de la suspension: avant assemblage, la poignée de l'injecteur est roulée dix fois entre les paumes en position horizontale et secouée pour remettre la suspension en suspension dans un état de suspension trouble homogène, ressemblant à du lait en apparence;
• assemblage du stylo-seringue: tenez le stylo-seringue d'une main, retirez le capuchon de l'autre main en le tirant; essuyez la membrane en caoutchouc (cloison) avec un chiffon imbibé d'alcool; sélectionnez l'aiguille ² de l'ensemble, enlevez l'autocollant de protection; à l'aide d'une buse externe, placez l'aiguille directement sur le porte-cartouche et serrez soigneusement; retirez la buse externe en tirant légèrement et conservez-la pour une mise au rebut ultérieure de l'aiguille usagée;
• préparation du stylo: en faisant attention, retirez la buse intérieure et jetez-la; en tenant la seringue du stylo avec l'aiguille ³ vers le haut, tapotez légèrement la cartouche avec votre doigt, en expulsant les bulles d'air (il est permis s'il reste de petites bulles); avant chaque injection, un test d'aptitude d'un stylo seringue est effectué pour éliminer l'air de l'aiguille.

Remarques

¹ Les lingettes alcoolisées aident à minimiser le risque d'infection.

^{2 Une} nouvelle aiguille doit être utilisée pour chaque injection de Rinsulin NPH dans le stylo.

^{3 L'} aiguille est exposée et devient visible lorsque la pointe interne est retirée.

Application du stylo seringue multidose jetable Rinastra pour des injections multiples:

1. Sélection de dose: tournez le sélecteur de dose et réglez la dose de 2 unités de sorte que le chiffre 2 dans la fenêtre de dosage coïncide avec le pointeur ¹. Chaque unité est réglée en un clic.
2. Vérification de l'exhaustivité de la dose: tenez le stylo seringue avec l'aiguille vers le haut, appuyez sur la gâchette jusqu'à ce qu'il s'arrête; lorsque le sélecteur de dose atteint «0», vous entendrez un clic et une goutte de liquide devrait apparaître à l'extrémité de l'aiguille. Si cela ne se produit pas, jusqu'à ce que la situation soit résolue, les étapes 1 et 2 sont répétées séquentiellement, mais pas plus de six fois. En l'absence de goutte de liquide, l'aiguille doit être retirée, recommencez à répéter les étapes avec les instructions d'assemblage du stylo seringue, à partir du moment où vous sélectionnez une nouvelle aiguille. Avant chaque injection de la suspension, la vérification d'une goutte de liquide au bout de l'aiguille est obligatoire, elle indique l'exhaustivité de la dose sélectionnée. Une petite perte d'insuline est acceptable.
3. Réglage de la dose: le sélecteur de dose fait défiler jusqu'à ce que la dose requise coïncide avec le pointeur dans la fenêtre de dosage. Par exemple, si votre médecin vous a prescrit une dose unique de 40 unités d'insuline, vous devez faire défiler le sélecteur jusqu'à 40. Vous ne pouvez pas sélectionner une dose qui dépasse le nombre d'unités restantes dans la cartouche. Lorsque le sélecteur de dose ne défile pas, cela indique qu'il n'y a pas assez de suspension dans le stylo. Lorsque cela est fait, il est jeté ou les unités de dose restantes sont injectées et un nouveau stylo est utilisé pour compléter la dose prescrite.
4. Insertion de l'aiguille: après avoir confirmé la dose requise, frotter la peau à l'endroit choisi pour l'injection avec un tampon imbibé d'alcool, serrer la zone cutanée entre les doigts et insérer l'aiguille sous la peau d'un mouvement continu. Pour éviter les blessures accidentelles causées par une piqûre d'aiguille, la zone de la peau doit être d'au moins 2,5 cm ², l'aiguille ne doit pas être insérée à un angle vers les doigts.
5. Injection de dose: appuyez sur le bouton de démarrage jusqu'à ce que la valeur «0» dans la fenêtre de dosage coïncide avec le pointeur. Après le clic d'un arrêt, pendant 10 secondes supplémentaires, le stylo seringue est maintenu au site d'injection avec le bouton enfoncé. Le non-respect des instructions peut entraîner l'administration d'une mauvaise dose. Si le stylo seringue n'est pas maintenu au site d'injection pendant 10 secondes complètes, il se peut que vous n'ayez pas le temps de recevoir la dose requise de suspension. Lorsque l'insuline continue de s'écouler de l'aiguille une fois l'injection terminée, les injections suivantes maintiennent l'aiguille dans la peau plus longtemps.
6. Mise au rebut de l'aiguille: la pointe extérieure est soigneusement placée sur l'aiguille jusqu'à ce qu'elle s'arrête, l'aiguille est dévissée et jetée avec la pointe extérieure.
7. Conservation du stylo-injecteur: mettez un capuchon sur le stylo-seringue et conservez-le jusqu'à la prochaine utilisation, à l'abri de la lumière directe du soleil.
8. Élimination du stylo-injecteur: un stylo-seringue vide ne peut pas être réutilisé, il est jeté.

Remarque

¹ Si le sélecteur de dose dépasse accidentellement la dose souhaitée, tournez-le dans le sens opposé pour corriger la valeur; lors du réglage de la dose, n'appuyez pas sur le bouton de déclenchement.

Le stylo seringue est à usage individuel et ne peut pas être utilisé par d'autres.

Vous n'avez pas besoin d'essayer de réparer le stylo vous-même. Le problème est signalé à l'entité recevant la plainte comme indiqué dans le PID.

Effets secondaires

Un effet indésirable causé par l'effet de l'insuline sur le métabolisme des glucides peut être un état hypoglycémique. Ses symptômes caractéristiques sont des étourdissements, des maux de tête, une hyperhidrose, une pâleur de la peau, des tremblements, des palpitations, la faim, une agitation, une paresthésie de la muqueuse buccale, une diminution de l'acuité visuelle. En cas d'hypoglycémie sévère, le risque de développer un coma hypoglycémique est augmenté.

Du côté du système immunitaire, des réactions allergiques à l'insuline telles qu'éruption cutanée, angio-œdème (angio-œdème), choc anaphylactique peuvent se développer.

Au site d'injection de la suspension Rinsulin NPH, l'apparition d'hyperémie, d'œdème et de démangeaisons est probable, et avec une utilisation prolongée, une lipodystrophie.

D'autres effets secondaires incluent un œdème et une diminution transitoire de l'acuité visuelle, généralement observée au début du cours.

Le médecin est tenu d'informer le patient qu'en cas d'hypoglycémie ou d'épisode de perte de conscience, comme pour tout autre effet indésirable non décrit ci-dessus, ce dernier doit demander une assistance médicale qualifiée.

Surdosage

En cas de surdosage de Rinsulin NPH, un état hypoglycémique peut se développer.

Le patient est capable d'éliminer lui-même l'hypoglycémie légère en ingérant des aliments riches en glucides, par exemple du sucre, pour lesquels, en cas de diabète sucré, il est recommandé d'avoir constamment du sucre, d'autres bonbons, des biscuits ou du jus de fruits sucré avec vous. En cas d'hypoglycémie sévère avec perte de connaissance, l'administration intraveineuse d'une solution de dextrose (glucose) à 40% est nécessaire, ainsi qu'une administration intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse de glucagon. Après la reprise de conscience, pour éviter le re-développement de l'état hypoglycémique, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides.

instructions spéciales

Si la suspension, après agitation, ne devient pas blanche et uniformément trouble, Rinsulin NPH ne doit pas être utilisé.

L'insulinothérapie nécessite une surveillance constante de la glycémie.

En plus d'un surdosage d'insuline, les causes d'hypoglycémie suivantes peuvent être: remplacement du médicament, augmentation de l'activité physique, saut de repas, diarrhée, vomissements, changement du lieu d'administration de la suspension, réduction du besoin de maladies insuliniques (dysfonctionnement du foie / des reins, hypofonction de l'hypophyse, du cortex surrénalien ou de la glande thyroïde), ainsi que les interactions médicamenteuses avec d'autres substances / médicaments.

Un dosage incorrect ou des interruptions de l'administration d'insuline peuvent entraîner une hyperglycémie, en particulier chez les patients atteints de diabète sucré de type 1. En règle générale, ses symptômes initiaux se développent progressivement (de plusieurs heures à plusieurs jours) et comprennent une augmentation de la miction, des étourdissements, de la soif, des nausées / vomissements, des rougeurs et une sécheresse de la peau, une perte d'appétit, une bouche sèche, une odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n'est pas traitée avec un diabète sucré de type 1, l'hyperglycémie peut entraîner le développement d'une acidocétose diabétique potentiellement mortelle.

Une correction de la dose d'insuline est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance thyroïdienne, hépatique et rénale, la maladie d'Addison, un hypopituitarisme et les patients de plus de 65 ans.

Il est conseillé aux patients présentant une sténose sévère de l'artère cérébrale / coronaire d'être prudents lors de l'utilisation de Rinsulin NPH en raison du risque accru de complications cérébrales et cardiaques de l'hypoglycémie.

Un agent hypoglycémiant doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ceux qui ne reçoivent pas de traitement par photocoagulation au laser, car ils courent un risque de cécité complète (amaurose).

Les patients qui augmentent l'intensité de l'activité physique ou modifient leurs habitudes alimentaires peuvent avoir besoin d'ajuster leur dose d'insuline.

Le besoin d'insuline augmente avec les maladies concomitantes, en particulier les infections et les conditions accompagnées de fièvre.

Le passage à un nouveau type d'insuline ou à un médicament d'un autre fabricant se fait sous surveillance médicale.

L'utilisation combinée de préparations d'insuline et de médicaments du groupe thiazolidinedione chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 peut les amener à retenir des liquides dans l'organisme. Cela augmente le risque de développement et de progression de l'ICC (insuffisance cardiaque chronique), en particulier dans les maladies du système cardiovasculaire et la présence de facteurs de risque d'ICC. Les patients recevant ce traitement doivent faire l'objet d'un dépistage régulier des signes d'insuffisance cardiaque. Si une insuffisance cardiaque est diagnostiquée, le traitement est effectué conformément aux normes en vigueur tout en envisageant une réduction de dose ou l'arrêt de la thiazolidinedione.

Stylos-seringues réutilisables avec lesquels les cartouches de Rinsulin NPH peuvent être utilisées:

• HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (fabriqué par Eli Lilly and Company, USA);
• Autopen Classic 3 ml, 1 pièce (1–21 pièces) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 pièces. (2–42 pièces) AN3800 (fabriqué par Owen Mumford Ltd., Royaume-Uni);
• OptiPen Pro1 (fabriqué par Aventis Pharma Deutschland GmbH, Allemagne);
• BiomaticPen (fabriqué par Ypsomed AG, Suisse).

Utilisez les stylos seringues en suivant strictement les instructions fournies par leurs fabricants.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Avec la nomination primaire de l'insuline, un changement de type ou un stress physique / mental important, l'effet du médicament sur les fonctions psychophysiques d'une personne est probable. Pendant ces périodes, des précautions doivent être prises lors de la participation à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention et une vitesse de réaction élevée, y compris lors de la conduite de véhicules ou de divers mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de conditions particulières régissant le traitement du diabète sucré par l'insuline pendant la grossesse, car l'insuline ne traverse pas la barrière placentaire. Les femmes diabétiques qui planifient une grossesse, ainsi que pendant la gestation, doivent intensifier le traitement de la maladie. En règle générale, le besoin d'insuline diminue au cours du premier trimestre, augmentant progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres. Pendant l'accouchement et pendant la période post-partum, le besoin d'insuline peut fortement diminuer. Mais bientôt, elle revient rapidement au niveau d'origine, qui avait été observé avant la grossesse.

Il n'y a pas de restrictions sur le traitement du diabète sucré avec Rinsulin NPH pendant l'allaitement. Cependant, une diminution de sa dose peut être nécessaire, ce qui nécessite une surveillance attentive de l'état d'une femme qui allaite pendant plusieurs mois jusqu'à ce que le besoin d'un médicament hypoglycémiant se stabilise.

Utilisation pendant l'enfance

Il n'y a pas de données sur la limitation de l'utilisation de Rinsulin NPH en pédiatrie.

Avec une fonction rénale altérée

L'insuffisance rénale augmente la probabilité d'hypoglycémie chez les patients prenant Rinsulin NPH. Cela peut nécessiter d'ajuster votre dose d'insuline et de surveiller votre glycémie plus souvent.

Pour les violations de la fonction hépatique

L'insuffisance hépatique augmente le risque d'hypoglycémie chez les patients prenant Rinsulin NPH. Cela peut nécessiter d'ajuster votre dose d'insuline et de surveiller votre glycémie plus souvent.

Utilisation chez les personnes âgées

Les personnes âgées recevant une insuline, y compris Rinsulin NPH, ont un risque accru d'hypoglycémie en raison d'éventuelles pathologies liées à l'âge et de l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments.

Les patients de plus de 65 ans peuvent nécessiter un ajustement de la dose d'insuline.

Interactions médicamenteuses

Médicaments / substances qui affectent les besoins du patient en insuline:

• renforcement de l'effet hypoglycémiant de l'insuline: inhibiteurs de la monoamine oxydase, enzyme de conversion de l'angiotensine, anhydrase carbonique; médicaments hypoglycémiants oraux, bêtabloquants non sélectifs, stéroïdes anabolisants, bromocriptine, sulfamides, octréotide, tétracyclines, kétoconazole, clofibrate, mébendazole, théophylline, pyridoxine, cyclophosphamide, médicaments au lithium, phénanfluramine, éthérée;
• affaiblissent l'effet hypoglycémiant de l'insuline: hormone de croissance, glucagon, œstrogènes, contraceptifs pour stéroïdes oraux, diurétiques de l'anse, thiazides, hormones thyroïdiennes iodées, héparine, antidépresseurs tricycliques, danazol, épinéphrine, clonidine, sympathomimétiques, inhibiteurs des inhibiteurs calciques lents, histamine H ₁ -récepteurs, phénytoïne, diazoxide, morphine, nicotine;
• affaiblissement / renforcement de l'effet de l'insuline: réserpine et salicylates.

L'insuline diminue la tolérance du patient à l'éthanol.

Analogues

Les analogues de Rinsulin NPH sont Biosulin N, Vozulim-N, Gensulin N, Insuran NPKh, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamine-Insulin ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver hors de la portée des enfants et à l'abri de la lumière à une température de 2 à 8 ° C, protéger du gel.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Rinsulin NPH

Rinsulin NPH, selon les avis des patients, est un médicament hypoglycémiant universel, car il est efficace dans le traitement du diabète sucré de type I et de type II. Il normalise la concentration en glucose à un niveau optimal pendant une durée suffisamment longue (jusqu'à 12 heures), ce qui est également un avantage en termes de choix. Le médicament est relativement peu coûteux et convient au traitement des personnes âgées.

Mais certains experts expriment leur mécontentement, soulignant le développement de réactions allergiques et de cas d'hypoglycémie chez les patients. De plus, lors du passage à Rinsulin NPH d'autres agents hypoglycémiants, une augmentation significative de la dose d'insuline a été nécessaire par rapport aux analogues pris plus tôt.

Prix de la Rinsuline NPH en pharmacie

Aujourd'hui, le prix actuel de Rinsulin NPH, une suspension pour administration sous-cutanée de 100 UI / ml, est de: 1 flacon de 10 ml - 428 roubles; cartouche 3 ml, 5 pcs. dans un paquet de cellules de contour - 937 roubles.

Rinsulin NPH: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Rinsuline NPH 100 UI / ml suspension pour administration sous-cutanée 10 ml 1 pc. 435 r Acheter

Rinsuline NPH 100 UI / ml suspension pour administration sous-cutanée 3 ml 5 pcs. 1009 RUB Acheter

Rinsuline NPH 100 UI / ml suspension pour administration sous-cutanée 3 ml 5 pcs. 1560 RUB Acheter

Suspension de Rinsuline NPH pour n / a input. 100 UI / ml 3 ml 5 pièces (cartouche + stylo seringue RinAstra II) 1608 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!