Solkoderm
Solkoderm: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Solcoderm
Code ATX: D11AF
Ingrédient actif: acide nitrique (acide nitrique); acide acétique (acide acétique); acide oxalique (éthanedioïque) dihydraté [acide oxalique (éthanedioïque) dihydraté]; acide lactique (acide lactique); nitrate de cuivre (II) trihydraté [Nitrate de cuivre (II) trihydraté]
Producteur: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Suisse)
Description et photo mises à jour: 2019-08-27
Prix en pharmacie: à partir de 786 roubles.
Acheter
Solkoderm est un médicament à action nécrosante locale; entrer en contact avec les tissus pathologiquement modifiés des zones cutanées affectées in vivo les fixe avec une momification supplémentaire.
Forme de libération et composition
Forme posologique - solution à usage externe: liquide transparent incolore ou légèrement jaune (0,2 ml chacun dans des ampoules en verre incolore équipées d'une ligne d'ouverture; 1 ampoule complète avec 1 jeu d'applicateurs en plastique et 2 capillaires en verre dans un contour en carton emballage cellulaire; dans une boîte en carton 1 emballage et mode d'emploi de Solkoderm).
1 ml de solution contient des principes actifs:
- acide nitrique 70% - 580 700 mcg;
- acide acétique 99% - 41 100 mcg;
- acide oxalique dihydraté - 57 400 mcg;
- acide lactique 90% - 4500 mcg;
- nitrate de cuivre trihydraté - 48 mcg.
Excipient: eau distillée - jusqu'à 1,0 ml.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Solcoderm est un traitement local des lésions cutanées superficielles bénignes.
L'action sur la zone affectée de la peau, avec son contact direct avec le complexe de composants de Solcoderm, fournit une fixation intravitale naturelle du tissu pathologiquement altéré avec sa momification ultérieure.
L'effet du médicament s'exprime directement dans la décoloration des zones en contact avec lui jusqu'à l'apparition d'une teinte caractéristique de la peau mourante allant du gris pâle au jaunâtre. Les tissus dévitalisés après exposition au Solcoderm sont déshydratés et, après une momification supplémentaire, acquièrent une couleur brun foncé. La gale momifiée qui en résulte se décolle spontanément, après plusieurs jours ou semaines.
Une guérison rapide de la surface de la plaie se produit et les complications telles qu'une infection secondaire ou la formation de tissu cicatriciel sont extrêmement rares.
Pharmacocinétique
L'utilisation externe de Solcoderm n'implique pas une absorption systémique transdermique cliniquement significative de ses composants actifs.
Indications pour l'utilisation
Solkoderm est utilisé uniquement en externe pour le traitement des pathologies cutanées bénignes suivantes:
- verrues génitales (Condylomata acuminata);
- verrues vulgaires (Verruca vulgaris);
- verrues plantaires (Verruca plantaris);
- naevus non cellulaire testé pour la bénignité (Naevus naevo-Cellularis).
Contre-indications
- formations cutanées malignes sujettes aux métastases (mélanome malin);
- une tendance prononcée à former du tissu cicatriciel.
N'utilisez pas la solution pour éliminer les cicatrices chéloïdes et les taches de rousseur.
Chez l'enfant de plus de 5 ans, Solcoseryl est utilisé sans restriction, conformément aux recommandations en vigueur.
Pendant la grossesse et l'allaitement, un traitement médicamenteux n'est prescrit que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.
Solkoderm, mode d'emploi: méthode et posologie
La solution Solkoderm est utilisée uniquement en externe. La procédure doit être effectuée par un médecin ou du personnel médical sous la supervision d'un médecin.
Avant d'appliquer la solution, la zone de peau affectée est traitée avec de l'éther ou de l'alcool éthylique.
Solkoderm est appliqué directement sur le tissu malade avec un applicateur en plastique spécial avec des extrémités émoussées et pointues, attaché à l'ampoule avec la solution dans chaque emballage. Il est recommandé d'appliquer le médicament avec un bord tranchant sur les zones touchées d'une petite zone; l'extrémité émoussée traite les lésions étendues.
Le capillaire en verre fourni avec l'ampoule est utilisé comme méthode alternative d'application de la solution, principalement pour les lésions cutanées combinées sur une surface de 2 à 3 cm 2. Pour le remplir, il doit être immergé dans la solution pendant quelques minutes. Pendant le processus d'application, une attention particulière est requise: ne pas appliquer la solution dans un volume trop important et éviter d'endommager les couches profondes de la peau. La solution doit être appliquée en une quantité complètement absorbée par le tissu de la zone touchée.
Solkoderm est appliqué avec précaution sur la zone affectée de la peau avec un capillaire en verre ou un applicateur en plastique, après quoi la solution est répartie uniformément sur la surface des tissus pathologiquement modifiés avec une légère pression pour une pénétration plus complète. Après 3-5 minutes, il est nécessaire d'observer attentivement les changements dans la zone traitée: décoloration de la peau avec l'apparition d'une teinte spécifique - jaunâtre ou gris pâle. La procédure est répétée jusqu'à ce que les changements de couleur de peau ci-dessus se forment.
Pour traiter les verrues kératinisées, vous devez d'abord retirer soigneusement la couche supérieure de kératinisation.
Il est permis de traiter les zones cutanées affectées d'un diamètre ≥ 10 mm avec la solution Solkoderm uniquement s'il est établi que la peau n'est déformée pathologiquement que dans la couche supérieure.
Si les lésions cutanées sont représentées par des lésions multiples, le traitement doit être effectué en plusieurs étapes, séparées par des intervalles de temps entre les séances d'environ 1 mois. Au cours de chaque procédure, le traitement de jusqu'à 2-3 lésions est autorisé, avec une superficie totale allant jusqu'à 2-3 cm 2.
Lors de l'application de la solution, la formation d'un érythème transitoire modéré et d'un anneau ischémique blanc autour du site d'application sur une peau saine est possible. De tels phénomènes sont autorisés et ne nécessitent pas de traitement particulier. Si le traitement est accompagné de douleur, il doit être interrompu immédiatement. Quelques jours après le traitement, la zone cutanée s'assombrit, acquiert une teinte brun foncé et sèche avec la formation d'une croûte. Lorsque le tissu pathologiquement altéré n'est pas suffisamment momifié, une deuxième intervention est recommandée après quelques jours.
La fixation et la momification des tissus pathologiquement modifiés traités sont facilitées en essuyant les zones avec un tampon imbibé d'une solution d'alcool à 70%, 2 à 3 fois par jour (en particulier après les procédures à l'eau).
Effets secondaires
Le traitement par Solcoderm est souvent associé à une sensation de brûlure à court terme au site d'application, qui dure généralement jusqu'à plusieurs minutes. En cas d'irritation locale sévère des zones cutanées adjacentes et de démangeaisons sévères, il est recommandé d'utiliser une crème contenant des glucocorticostéroïdes ou une pommade anesthésique.
Une mauvaise utilisation ou un surdosage peut endommager les tissus profonds. Les ulcères qui en résultent sont traités comme des plaies normales.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage de Solcoderm lorsqu'il est utilisé à des doses trop élevées sont des brûlures acides et des lésions des couches profondes de la peau.
Les ulcérations cutanées résultant d'un surdosage sont traitées comme des plaies normales.
instructions spéciales
La solution de Solkoderm est chimiquement instable, par conséquent, après ouverture de l'ampoule et exécution de la procédure, elle n'est pas soumise à un stockage supplémentaire. Chaque fois que vous devez ouvrir une nouvelle ampoule.
Avant d'ouvrir l'ampoule, elle doit être secouée pour faire tomber la solution qui s'est infiltrée dans la partie supérieure. Brisez ensuite le col de l'ampoule en fonction du risque appliqué. L'ampoule ouverte doit être conservée strictement verticalement, fixée dans l'emballage de contour spécialement conçu à cet effet.
Le traitement des zones cutanées touchées situées à proximité des muqueuses, y compris le contour des yeux, est effectué avec des précautions particulières.
La gale ne doit pas être enlevée à l'aide de dispositifs mécaniques ou de grattage, elle doit tomber spontanément, sinon les processus de cicatrisation des tissus peuvent être perturbés, ce qui peut entraîner des cicatrices.
La guérison complète des zones traitées avec Solkoderm est obtenue en 2-4 mois à compter de l'application du médicament. À ce stade, il est nécessaire d'éviter le contact avec la peau des rayons ultraviolets et de la lumière directe du soleil.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
En raison du manque de données de recherche sur l'effet de Solcoderm sur les femmes enceintes et allaitantes, la solution peut être utilisée pendant ces périodes, à condition que les bénéfices potentiels pour la mère soient dépassés par rapport aux risques possibles pour le fœtus ou l'enfant.
Au cours des études expérimentales sur les animaux, l'absence de facteur de risque de développement fœtal a été révélée.
Utilisation pendant l'enfance
Pour le traitement des enfants de plus de 5 ans, Solcoseryl est utilisé selon les indications.
Interactions médicamenteuses
L'interaction médicamenteuse de Solcoderm avec d'autres substances / préparations médicinales à usage topique n'a pas été établie.
Analogues
Les analogues de Solcoderm sont Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Solcoderm
La plupart des patients qui ont utilisé la solution pour éliminer les papillomes, le molluscum contagiosum, les verrues plantaires, les grains de beauté, les critiques de Solcoderm sont extrêmement positives. Le médicament est efficace et, surtout, presque indolore, il aide à se débarrasser des formations problématiques sur la peau.
Il est notamment à noter qu'il vaut mieux faire confiance à l'application de la solution à des spécialistes, car en l'absence de compétences et de manipulation imprudente du produit, des brûlures douloureuses peuvent être obtenues.
Quelques revues indiquent le faible effet du médicament, ainsi que son coût élevé.
Le prix du Solkoderm dans les pharmacies
Le prix approximatif de Solcoderm (solution à usage externe) pour 1 ampoule de 0,2 ml avec l'applicateur est de 620-920 roubles.
Solkoderm: prix dans les pharmacies en ligne
Nom du médicament Prix Pharmacie |
Solkoderm solution à usage externe 0,2 ml 1 pc. 786 r Acheter |
Solution Solkoderm pour l'extérieur. environ. 0,2 ml 1061 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!