Stamlo M - Mode D'emploi, Indications, Doses

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Stamlo M - Mode D'emploi, Indications, Doses
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Vidéo: Amlodipine Dosage 2.5 mg 5 mg 10 mg 2024, Mai
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Stamlo M

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Conditions de stockage
Stamlo M comprimés 5 mg
Stamlo M comprimés 5 mg

Stamlo M est un médicament à action anti-angineuse et antihypertensive.

Forme de libération et composition

Stamlo M est produit sous forme de comprimés: presque blancs ou blancs; 5 mg chacun - ronds, à bords biseautés, plats, gravés d'un côté "R 177", de l'autre - ligne de démarcation; 10 mg - ovale, biconvexe, gravé R d'un côté, «178» de l'autre (14 pièces sous blisters, 2 blisters dans une boîte en carton).

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: amlodipine - 5 ou 10 mg (maléate d'amlodipine - 6,42 ou 12,84 mg);
  • composants auxiliaires (5 mg / 10 mg, respectivement): cellulose microcristalline - 148,33 / 296,66 mg; glycolate d'amidon sodique - 2,25 / 4,5 mg; dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 0,75 / 1,5 mg; stéarate de magnésium - 2,25 / 4,5 mg.

Indications pour l'utilisation

  • hypertension artérielle (monothérapie / en association avec d'autres antihypertenseurs);
  • angor angiospastique (angor de Prinzmetal);
  • angor d'effort.

Contre-indications

Absolu:

  • choc cardiogénique;
  • hypotension artérielle sévère (pression systolique inférieure à 90 mm Hg);
  • angor instable (sauf pour l'angor de Prinzmetal);
  • effondrer;
  • grossesse et période d'allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans (le profil de sécurité pour ce groupe de patients n'a pas été étudié);
  • hypersensibilité aux composants du médicament et aux dihydropyridines.

Relative (la nomination de Stamlo M nécessite de la prudence en présence des maladies / conditions suivantes):

  • hypotension artérielle modérée / légère;
  • infarctus aigu du myocarde (et dans les 30 jours qui suivent);
  • dysfonctionnement hépatique;
  • insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation;
  • Diabète;
  • troubles du métabolisme lipidique;
  • syndrome des sinus malades (tachycardie, bradycardie sévère);
  • cardiomyopathie obstructive hypertrophique;
  • sténose aortique / mitrale;
  • âge avancé.

Mode d'administration et posologie

Stamlo M est pris par voie orale.

Dose journalière recommandée (en 1 dose):

  • angine de poitrine, hypertension artérielle: dose initiale, dose d'entretien pour l'hypertension artérielle - 5 mg, maximum - 10 mg;
  • angor d'effort, angor angiospastique: 5-10 mg.

Ne pas ajuster la dose pour l'utilisation combinée de Stamlo M avec des diurétiques thiazidiques, des bêtabloquants, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des nitrates à action prolongée et de la nitroglycérine (par voie sublinguale).

Pour les patients âgés, les patients de petite taille, de poids corporel réduit et de troubles fonctionnels du foie, Stamlo M est prescrit à une dose de 2,5 mg (comme antihypertenseur; dose initiale) ou 5 mg (comme anti-angineux).

La correction du schéma posologique en cas d'insuffisance rénale ne doit pas être effectuée.

Effets secondaires

  • système digestif: vomissements, nausées, douleurs épigastriques; rarement - pancréatite, augmentation des taux de transaminases hépatiques et jaunisse (causée par la cholestase), sécheresse de la bouche, hyperplasie gingivale, flatulence, diarrhée ou constipation; très rarement - augmentation de l'appétit, gastrite;
  • système nerveux central: changements d'humeur, somnolence, fatigue, maux de tête, étourdissements, convulsions; rarement - rêves inhabituels, perte de conscience, nervosité, dépression, hypesthésie, asthénie, paresthésie, vertiges, tremblements, insomnie, malaise; très rarement - ataxie, agitation, apathie, amnésie;
  • système cardiovasculaire: rougeur du visage, essoufflement, palpitations, baisse marquée de la pression artérielle, vascularite, évanouissement, œdème (gonflement des pieds / chevilles); rarement - douleur thoracique, troubles du rythme (tachycardie ventriculaire, bradycardie, flutter auriculaire), hypotension orthostatique; très rarement - extrasystole, aggravation / développement d'une insuffisance cardiaque, migraine;
  • système génito-urinaire: rarement - envie douloureuse d'uriner, pollakiurie, dysfonctionnement sexuel (y compris diminution de la puissance), nycturie; très rarement - polyurie, dysurie;
  • système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, mal de dos, arthrose, myalgie (avec un long cours); très rarement - myasthénie grave;
  • système respiratoire: rarement - dyspnée; très rarement - rhinite, toux;
  • système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, leucopénie;
  • organes des sens: rarement - troubles visuels, diplopie, douleur oculaire, conjonctivite, bourdonnements dans les oreilles; très rarement - troubles du goût, parosmie, troubles de l'accommodation, xérophtalmie;
  • réactions allergiques et dermatologiques: prurit, éruption cutanée (y compris éruption maculopapuleuse / érythémateuse, urticaire), angio-œdème; très rarement - purpura, décoloration de la peau, alopécie, xérodermie, dermatite;
  • autres: rarement - soif, hyperglycémie, gynécomastie, changement de poids, transpiration accrue, saignements de nez; très rarement - sueur froide et moite.

instructions spéciales

Dans la plupart des cas, Stamlo M peut être utilisé en monothérapie. En cas d'efficacité insuffisante, il peut être pris en association avec des médicaments tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les diurétiques thiazidiques, les alpha ou bêta-bloquants.

En monothérapie ou en association avec d'autres anti-angineux, Stamlo M est prescrit aux patients réfractaires à l'utilisation de nitrates / bêtabloquants à des doses adéquates.

Pendant le traitement, un contrôle du poids corporel et de l'apport en sodium est nécessaire, ainsi que le respect d'un régime alimentaire approprié.

Afin de prévenir les douleurs, l'hyperplasie et les saignements des gencives, il est nécessaire de maintenir une hygiène dentaire et de consulter régulièrement le dentiste.

Chez les patients âgés, lorsque la dose est augmentée, une surveillance étroite de la maladie est nécessaire.

Avant d'annuler Stamlo M, il est recommandé de réduire la dose progressivement.

Chez certains patients, principalement au début du traitement, il est possible de développer des troubles tels que la somnolence et les étourdissements, qui doivent être pris en compte lors de la conduite et du travail avec des mécanismes.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation combinée de Stamlo M avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:

  • bêtabloquants, diurétiques thiazidiques / «de l'anse», nitrates, vérapamil, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: augmentation des effets anti-angineux et hypotenseurs;
  • quinidine, procaïnamide et autres médicaments qui provoquent un allongement de l'intervalle QT: augmentation de l'effet inotrope négatif, probabilité accrue d'un allongement significatif de l'intervalle QT;
  • inhibiteurs de l'oxydation microsomale: une augmentation de la concentration plasmatique d'amlodipine, une augmentation de la probabilité de réactions indésirables;
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens, en particulier l'indométacine, les alpha-adrénostimulants, les œstrogènes, les sympathomimétiques: affaiblissement de l'effet hypotenseur;
  • inducteurs des enzymes microsomales hépatiques: réduction de la probabilité de réactions indésirables;
  • préparations de calcium: diminution de l'efficacité de Stamlo M;
  • bloqueurs des canaux calciques lents, amiodarone, quinidine, antipsychotiques, alpha 1 -adrénergiques: action antihypertensive accrue;
  • préparations de lithium: manifestation accrue de leur neurotoxicité sous forme d'acouphènes, de nausées, de diarrhée, de vomissements, de tremblements, d'ataxie.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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