Tylénol
Tylenol: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Tylenol
Code ATX: N02BE01
Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol)
Fabricant: Johnson & Johnson (USA); McNeill-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (États-Unis); Cilag, AG (Suisse)
Description et photo mises à jour: 28.08.2019
Tylenol est un médicament analgésique et antipyrétique. Le médicament inhibe la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central, inhibe la cyclooxygénase et augmente le transfert de chaleur.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de caplets (caplets) (en blisters de 10 pièces, dans une boîte en carton 1 blister; en bandes de 2 pièces, dans une boîte en carton 50 bandes; chaque paquet contient également des instructions pour l'utilisation de Tylenol).
Un caplet du médicament contient 500 mg de paracétamol et des composants auxiliaires.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Tylenol appartient au groupe des analgésiques non narcotiques, utilisés principalement dans le traitement du rhume.
Le paracétamol affecte les centres de la douleur et la thermorégulation, aidant à réduire la température corporelle et à soulager la douleur. Il n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel, les muqueuses du tractus gastro-intestinal, ne conduit pas à la rétention d'eau et d'ions sodium.
Pharmacocinétique
Après administration orale, le paracétamol est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, principalement la substance est absorbée dans l'intestin grêle, principalement par transport passif.
La C max (concentration maximale) dans le plasma sanguin après une dose unique de 500 mg de paracétamol est atteinte en 10 à 60 minutes et est d'environ 6 μg / ml, puis la valeur de cet indicateur diminue progressivement et après 6 heures est de 11 à 12 μg / ml.
Le paracétamol est largement distribué dans les tissus et principalement dans les liquides organiques, à l'exception du liquide céphalo-rachidien et du tissu adipeux.
La liaison de la substance aux protéines est inférieure à 10%; avec un surdosage, cet indicateur augmente légèrement. Les métabolites glucuronide et sulfate ne se lient pas aux protéines plasmatiques, même à des concentrations relativement élevées.
Le métabolisme de la substance se produit principalement dans le foie par conjugaison avec le glucuronide, conjugaison avec sulfate et oxydation avec la participation d'oxydases hépatiques mixtes et du cytochrome P450.
La N-acétyl-p-benzoquinone imine est un métabolite hydroxylé à effet négatif, formé en très petites quantités dans les reins et le foie lorsqu'il est exposé à des oxydases mixtes. Il est généralement détoxifié en se liant au glutathion, mais un surdosage peut s'accumuler et provoquer des lésions tissulaires.
La plupart du paracétamol chez les patients adultes se lie à l'acide glucuronique, dans une moindre mesure à l'acide sulfurique. Ces métabolites conjugués n'ont aucune activité biologique. Le métabolite sulfate prédomine chez les bébés prématurés, les nouveau-nés et pendant la première année de vie.
T 1/2 (demi-vie) - de 1 à 3 heures. En présence de cirrhose hépatique, ce chiffre est légèrement supérieur. Clairance rénale - 5%.
L'excrétion se fait principalement sous forme de sulfate et de glucuroconjugués. Jusqu'à 5% de la dose sont excrétés sous la forme d'une substance inchangée.
Indications pour l'utilisation
- syndrome fébrile accompagnant les maladies infectieuses;
- syndrome douloureux d'intensité faible et modérée (mal de tête, mal de dents, myalgie, arthralgie, mal de gorge, migraine, algoménorrhée, névralgie, malaise général).
Contre-indications
Tylenol est contre-indiqué chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et / ou rénal sévère, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, chez les enfants et adolescents de moins de 12 ans, ainsi que chez les personnes présentant une hypersensibilité individuelle à certains composants du médicament.
Tylenol, mode d'emploi: méthode et posologie
Les caplets de Tylenol sont pris par voie orale. Une dose unique du médicament est de 2 caplets, la fréquence d'application est de 3 à 4 fois par jour. Il est permis de ne pas prendre plus de 8 caplets par jour.
Effets secondaires
Pendant le traitement médicamenteux, les effets indésirables sont rares. Effets secondaires possibles du tube digestif (douleur dans la région abdominale, nausées) et réactions allergiques (urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées).
Surdosage
Les principaux symptômes sont:
- les 24 premières heures: pâleur, vomissements, nausées, douleurs dans la région abdominale;
- après 12 à 48 heures: lésions hépatiques / rénales, pouvant s'accompagner d'une insuffisance hépatique (coma, encéphalopathie, décès), de pancréatite et d'arythmies cardiaques. Le développement de lésions hépatiques chez l'adulte est possible lors de la prise de 10 g de paracétamol ou plus.
Thérapie: méthionine orale ou N-acétylcystéine intraveineuse.
instructions spéciales
Tylenol ne doit pas être pris pendant de longues périodes. En cas de fièvre, la durée maximale d'utilisation du médicament est de 3 jours, avec syndrome douloureux - 10 jours.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Tylenol peut être pris pendant la grossesse / l'allaitement en consultation avec votre médecin.
Utilisation pendant l'enfance
Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.
Avec une fonction rénale altérée
Tylenol est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Pour les violations de la fonction hépatique
Tylenol est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Interactions médicamenteuses
Il n'est pas recommandé d'associer la prise de Tylenol à l'utilisation d'autres médicaments contenant du paracétamol, car une surdose de paracétamol est possible.
Analogues
Les analogues de Tylenol sont: Panadol, Ifimol, Calpol, Paracetamol, Efferalgan, Acetaminophen, Mexalen, Febriset, Pamol, Daleron, Perfalgan et autres.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans des endroits inaccessibles aux enfants à une température de + 15 … + 30 ° C.
La durée de conservation du médicament est de 4 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Tylenol
Les avis sur Tylenol sont pour la plupart positifs. Il est à noter que l'effet du médicament se développe rapidement. Dans le même temps, il est indiqué que la posologie recommandée ne doit pas être dépassée, car cela peut entraîner le développement d'effets secondaires graves, principalement du foie.
Le prix du Tylenol en pharmacie
Le prix du Tylenol est inconnu car le médicament n'est pas disponible en pharmacie.
Le coût approximatif des analogues: Paracétamol (10 comprimés de 500 mg) - 5 roubles, Efferalgan (16 comprimés effervescents de 500 mg) - 150 roubles, Panadol (12 comprimés de 500 mg) - 33 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
