Malabsorption - Causes, Symptômes, Traitement

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Malabsorption

La malabsorption dans l'intestin est appelée syndrome de malabsorption en médecine. Cette maladie survient en raison de modifications de la fonction de transport digestif de l'intestin grêle, qui provoquent des troubles métaboliques. La maladie est caractérisée par un certain nombre de manifestations cliniques, telles que perte de poids, diarrhée, carence en multivitamines, etc. La malabsorption est congénitale ou acquise à la suite de diverses maladies du tractus gastro-intestinal (cirrhose du foie, syndrome de l'intestin court, pancréatite chronique, etc.).

Syndrome de malabsorption, symptômes

La malabsorption présente des symptômes assez spécifiques grâce auxquels il est possible de déterminer la présence de cette maladie chez une personne. Les plus courants sont:

• La diarrhée;
• Stéatorrhée;
• Syndrome asthénovégétatif;
• Divers troubles dus à une carence en vitamines.

Chez les patients souffrant de malabsorption, il y a des troubles du travail des intestins, des ballonnements, des grondements et des douleurs dans l'abdomen. La douleur est généralement observée dans la partie supérieure et peut irradier vers le bas du dos. La quantité de matières fécales dans cette maladie augmente considérablement et acquiert une consistance aqueuse et parfois un éclat gras. Ce phénomène est appelé stéatorrhée.

La manifestation du syndrome asthénovégétatif dans la malabsorption est caractérisée par des troubles du système nerveux d'une personne malade. La fatigue, un état d'apathie et une faiblesse générale du corps sont les principaux symptômes du syndrome, causés par un manque de substances nécessaires au bon fonctionnement du système nerveux.

Le syndrome de malabsorption se manifeste également par des processus pathologiques de la peau, provoqués par un manque de vitamines et de substances. Ainsi, de telles violations peuvent entraîner de l'eczéma, de la sécheresse et des taches de vieillesse sur la peau, une dermatite et une perte de cheveux, des ongles cassants et foncés. De plus, le manque d'une vitamine ou d'une substance spécifique peut causer un problème distinct:

• Le manque de vitamine K entraîne souvent des hémorragies sous-cutanées et l'apparition de taches rouges à la surface de la peau;
• Le manque de vitamine E affecte négativement le système nerveux, provoquant diverses neuropathies;
• Une carence en vitamine A provoque un trouble de la vision crépusculaire;
• Le manque de vitamine D contribue au développement des douleurs musculaires et de l'ostéoporose;
• Une faible teneur en protéines chez les patients entraîne une accumulation de liquide dans la cavité abdominale;
• Les carences en zinc et en cuivre provoquent des éruptions cutanées.

En outre, l'un des symptômes les plus importants de la malabsorption est la perte de poids rapide. De plus, les patients présentent parfois des dysfonctionnements sexuels, car ce syndrome entraîne une diminution de la libido et même de l'impuissance. Chez les femmes, souvent atteintes du syndrome de malabsorption, des irrégularités menstruelles sont observées, ainsi que la survenue d'une aménorrhée.

Malabsorption du galactose

Parlant d'une pathologie telle que le syndrome de malabsorption, il est nécessaire de mettre en évidence séparément son type, appelé malabsorption du glucose-galactose. Il s'agit d'une maladie génétique rare héréditaire et caractérisée par une violation de l'absorption des monosaccharides dans le tractus gastro-intestinal. Le développement de la maladie est dû à une mutation dans la structure d'un gène responsable de la synthèse d'une protéine de transport. C'est lui qui déplace le glucose et le galactose à travers les parois de l'intestin grêle.

La malabsorption du glucose-galactose chez les enfants entraîne une altération de la respiration tissulaire et, par conséquent, un retard du développement physique et mental. Cela est dû au fait que les globules rouges sont privés de la capacité de transporter l'oxygène et que la concentration de glucose dans le sang de l'enfant diminue et que les métabolites du galactose s'accumulent progressivement.

Leur concentration dans le cœur, le cerveau, les reins, le cristallin de l'œil entraîne des lésions de ces organes. La malabsorption chez les enfants peut provoquer une cirrhose du foie si le métabolite s'accumule dans cet organe ou dans le cerveau.

La malabsorption du galactose peut également se manifester par l'accumulation de métabolites dans les plis intestinaux et dans les reins, ce qui empêche l'entrée d'acides aminés dans la circulation sanguine. Lorsque la membrane muqueuse de l'intestin grêle est irritée par les monosaccharides, la quantité de liquide qu'elle contient augmente, par conséquent, le processus d'absorption des nutriments est entravé. Tous ces phénomènes conduisent au développement d'un symptôme caractéristique de la malabsorption du galactose comme la diarrhée.

Traitement de la malabsorption

Le traitement de la malabsorption implique tout d'abord l'élimination de la maladie à l'origine du syndrome et la dysbiose qui l'accompagne. En outre, il vise à corriger le régime alimentaire à l'aide de régimes, ainsi qu'à éliminer les troubles électrolytiques et les changements moteurs du système digestif, à corriger les pathologies du métabolisme des protéines et les carences en vitamines.

Ainsi, le traitement de la malabsorption peut être divisé en trois types principaux:

• Thérapie diététique;
• Méthode médicale de traitement;
• Méthode chirurgicale.

La diététique pour la malabsorption implique principalement la consommation d'aliments riches en protéines. Les graisses dans l'alimentation d'une personne malade, surtout s'il y a un symptôme de la maladie tel que la stéatorrhée, doivent être réduites de près de moitié. Souvent, pour le traitement de la malabsorption, les médecins recommandent l'utilisation de divers mélanges spéciaux, vitamines et oligo-éléments.

La méthode médicale de traitement de la maladie, à son tour, comprend:

• Préparations qui corrigent le manque de vitamines et de minéraux;
• Médicaments antibactériens;
• Thérapie antiacide;
• Thérapie hormonale;
• Médicaments contre la cholérèse;
• Médicaments antidiarrhéiques et antisécrétoires;
• Enzymes pancréatiques.

Une intervention chirurgicale pour la malabsorption est nécessaire dans les cas particulièrement graves et vise à éliminer la maladie qui a déclenché le développement de ce syndrome chez le patient.

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Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!