Crynon
Krynon: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. En cas d'insuffisance rénale
- 11. Pour les violations de la fonction hépatique
- 12. Interactions médicamenteuses
- 13. Analogues
- 14. Conditions de stockage
- 15. Conditions de délivrance des pharmacies
- 16. Avis
- 17. Prix en pharmacie
Nom latin: Krinon
Le code ATX: G03DA04
Substance active: progestérone
Fabricant: Fleet Laboratories (Royaume-Uni)
Description et mise à jour photo: 2019-07-08
Prix en pharmacie: à partir de 2216 roubles.
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Crainon est un médicament gestagène qui provoque la transition de la muqueuse utérine dans la phase de sécrétion de la phase de prolifération causée par l'action de l'hormone folliculo-stimulante (FSH), réduisant l'excitabilité et la contractilité des trompes de Fallope et des muscles utérins.
Forme de libération et composition
Forme posologique - gel vaginal: consistance molle, homogène, blanche ou presque blanche, a une odeur spécifique (1 dose en applicateurs vaginaux jetables en polyéthylène, 6 ou 15 applicateurs dans une boîte en carton)
Ingrédient actif: progestérone, 1 applicateur (1,125 g) contient 90 mg.
Substances supplémentaires: eau purifiée, glycéride d'huile de palme hydrogénée, paraffine liquide légère, carbomère 974P, polycarbophile, acide sorbique, hydroxyde de sodium, glycérol.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le composant actif de Crynon est la progestérone synthétique, complètement identique à la progestérone naturelle - l'hormone du corps jaune. Sous son influence, la muqueuse utérine passe de la phase proliférative, dont l'hormone folliculo-stimulante (FSH) est responsable, à la phase sécrétoire. La substance réduit la contractilité et l'excitabilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope.
La progestérone inhibe le travail des facteurs de libération hypothalamiques de la FSH et de la LH (hormone lutéinisante), inhibe l'ovulation et interfère avec la synthèse des hormones gonadotropes dans la glande pituitaire.
Dans Crynon, la progestérone est contenue sous la forme d'un gel vaginal placé dans un système d'administration polymère qui se lie à la muqueuse vaginale et fournit une libération constante du médicament pendant au moins 3 jours.
Pharmacocinétique
Lors de l'utilisation de Krynon à une dose de 90 mg, la concentration maximale de progestérone dans le sang (11 ng / ml) est atteinte après environ 6 heures. La demi-vie est de 34 à 48 heures.
La plupart de la progestérone est métabolisée dans le foie. L'administration vaginale réduit considérablement l'effet de «premier passage» à travers le foie. Le principal métabolite est le 3-α, 5-β-prégnanediol excrété dans les urines.
Indications pour l'utilisation
- Hormonothérapie substitutive pendant la période postménopausique (en association avec des œstrogènes);
- Saignement utérin dysfonctionnel et aménorrhée secondaire en raison d'un déficit en progestérone.
En outre, le médicament est utilisé pour maintenir la phase lutéale lors de l'utilisation de méthodes de procréation assistée.
Contre-indications
Absolu:
- Tumeurs malignes des organes génitaux ou des glandes mammaires, ou suspicion de leur présence;
- Saignement vaginal d'étiologie inconnue;
- Avortement incomplet;
- Porphyrie aiguë;
- Violation aiguë de la circulation cérébrale à l'heure actuelle ou dans l'histoire;
- Maladies thromboemboliques, thrombophlébite aiguë et thrombose;
- Lactation;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Relatif (pour les maladies / affections suivantes, Crainon doit être utilisé avec une extrême prudence en raison du risque de complications):
- Hypertension artérielle;
- Insuffisance cardiovasculaire;
- L'insuffisance rénale chronique
- L'asthme bronchique;
- Migraine;
- Épilepsie;
- Hyperlipoprotéinémie;
- Dépression;
- Diabète.
Mode d'emploi de Krainon: méthode et posologie
Gel Krainon est appliqué par voie intravaginale.
Schémas posologiques recommandés:
- Hormonothérapie substitutive chez les femmes ménopausées: 1 applicateur (90 mg de progestérone) 2 fois par semaine;
- Saignement utérin dysfonctionnel et aménorrhée secondaire due à un déficit en progestérone: 1 applicateur tous les deux jours du 15 au 25 jour du cycle. Augmentez ou diminuez la dose si nécessaire;
- Maintien de la phase lutéale lors de l'utilisation de méthodes de procréation assistée: 1 applicateur par jour à partir du jour du transfert d'embryon pendant 10 à 12 semaines à partir du moment de la confirmation de grossesse ou jusqu'à 12 semaines.
Règles d'utilisation du médicament:
- Tenez fermement l'applicateur dans la partie supérieure de la paume, entre le pouce et l'index, secouez-le comme un thermomètre médical pour que le gel se déplace vers l'extrémité inférieure de l'applicateur;
- En tenant l'applicateur par l'extrémité plate supérieure du réservoir d'air, en tournant, avec précaution, sans appuyer sur le réservoir, retirer le capuchon de rupture de l'extrémité opposée;
- Prenez une position confortable (couché avec les jambes légèrement pliées au niveau des genoux ou assis) et insérez doucement l'extrémité inférieure de l'applicateur profondément dans le vagin;
- Pressez fermement le réservoir d'air pour permettre au médicament de pénétrer dans le vagin. Une certaine quantité de gel restera dans l'applicateur, cependant, la dose sera injectée complètement;
- Jetez l'applicateur utilisé avec le gel restant.
Effets secondaires
- Du système reproducteur: saignements intermenstruels, sensibilité des seins, irritation de la muqueuse vaginale et autres réactions modérées dans la zone d'application;
- Du système nerveux central: somnolence et maux de tête;
- Du système digestif: douleurs abdominales;
- Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité (généralement une éruption cutanée).
Surdosage
Les cas de surdosage n'ont pas été enregistrés.
instructions spéciales
Avant de prescrire Crainon, le patient doit subir un examen médical, comprenant une analyse d'un frottis cervical (test de Papanicolaou), une évaluation du développement et de l'état des organes pelviens et des glandes mammaires.
Le médicament peut être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse avec une fonction insuffisante du corps jaune. À une date ultérieure, la nomination du médicament n'est pas recommandée.
Les patients présentant des facteurs de risque de développement de troubles thrombotiques (embolie pulmonaire, troubles de la circulation cérébrale, thrombophlébite, thrombose rétinienne) doivent être étroitement surveillés.
Pendant le traitement, une attention particulière doit être portée aux signes précoces possibles de troubles thrombotiques. Si un symptôme apparaît permettant de suspecter la présence d'une telle violation, il est nécessaire d'annuler immédiatement Crainon.
Avec un traitement à long terme, des examens gynécologiques réguliers permettent d'exclure la probabilité de développer une hyperplasie de l'endomètre.
Pour éviter le risque d'avortement incomplet lors de l'utilisation du médicament, un examen échographique doit être effectué régulièrement ou le niveau de gonadotrophine chorionique doit être déterminé.
En cas de saignements vaginaux irréguliers, y compris de métrorragie, la pathologie organique doit être exclue.
En cas de saignement vaginal d'origine inconnue, un examen approprié doit être effectué.
Une surveillance particulière pendant le traitement est nécessaire chez les patients ayant des antécédents de dépression. Si des symptômes dépressifs apparaissent, l'utilisation de Crainon doit être interrompue.
Dans certains cas, les médicaments étrogéno-progestatifs peuvent réduire la tolérance au glucose, de sorte que les patients diabétiques doivent être étroitement surveillés.
L'acide sorbique, qui fait partie du gel Crainon, peut provoquer une dermatite de contact.
Le médicament peut causer de la somnolence et de la fatigue, il faut donc être prudent lors de la conduite et des travaux potentiellement dangereux (l'alcool peut augmenter cet effet).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il est permis d'utiliser Krainon au cours du premier trimestre de la grossesse avec une fonction insuffisante du corps jaune. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament plus tard pendant la grossesse.
Avec une fonction rénale altérée
Chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal, le médicament est utilisé avec une extrême prudence et sous surveillance médicale en raison du risque de rétention d'eau dans l'organisme.
Pour les violations de la fonction hépatique
Selon les instructions, Crainon est prescrit avec prudence pour les dysfonctionnements hépatiques.
Interactions médicamenteuses
Il n'est pas recommandé d'utiliser Crainon simultanément avec d'autres agents intravaginaux.
Analogues
Les analogues de Krainon sont: Progestérone, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants. Ne dépassez pas une température de 25 ° C. Ne congelez pas.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Cryinon
Selon les critiques, Cryonon est nécessaire lors de la planification d'une grossesse, car la progestérone est responsable de la préparation de l'endomètre pour l'implantation de l'ovule. La plupart des patients affirment que le gel vaginal est très pratique et facile à utiliser et préfèrent cette méthode d'administration à l'intramusculaire. Les femmes notent également que le gel bioadhésif n'est pratiquement pas sujet aux fuites, ce qui minimise la perte de substance active par rapport aux suppositoires de progestérone conventionnels.
Les examens du médicament en tant qu'élément des technologies de procréation assistée qui fournissent un soutien à la progestérone pendant la grossesse jusqu'à 8 à 12 semaines sont très courants. À une période de 14 semaines, le placenta est déjà complètement formé, il est donc inapproprié d'utiliser Crainon. Un test sanguin pour l'hCG est effectué à partir du 12ème jour après la transplantation de l'embryon dans l'utérus.
La nomination de Krynon peut entraîner une augmentation de la température corporelle jusqu'à 37,5 ° C, ce qui est considéré comme normal. Pendant le traitement, certaines femmes présentent des pertes rosâtres, beiges ou brunes. Les écoulements blancs peuvent être considérés comme une variante de la norme, cependant, leur coloration indique la nécessité d'améliorer le soutien hormonal pendant la grossesse et nécessite une attention médicale immédiate.
Avec une utilisation prolongée, la base de gel s'accumule dans le corps. Par conséquent, les experts recommandent 1 fois en 2 jours d'effectuer un nettoyage mécanique de la muqueuse vaginale à l'aide d'un tampon de gaze stérile. Cela doit être fait avant la prochaine introduction de Krynon. Certains patients se plaignent d'effets secondaires tels que la constipation, la somnolence et les maux de tête, ainsi que le coût élevé du médicament.
Prix pour Krynon en pharmacie
Le prix du Krynon sous forme de gel à usage vaginal dans la plupart des pharmacies varie de 2600 à 3000 roubles (le paquet comprend 15 applicateurs).
Krynon: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Gel vaginal Krynon 90 mg / dose 1,125 g 15 pcs. 2216 RUB Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
