Panoxen - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

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Panoxen - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues
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Panoxen

Mode d'emploi:

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Indications d'utilisation
  3. 3. Contre-indications
  4. 4. Méthode d'application et dosage
  5. 5. Effets secondaires
  6. 6. Instructions spéciales
  7. 7. Interactions médicamenteuses
  8. 8. Analogues
  9. 9. Conditions de stockage
  10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

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Comprimés pelliculés, Panoxen
Comprimés pelliculés, Panoxen

Panoxen est un médicament combiné qui a un effet analgésique.

Forme de libération et composition

La forme posologique de Panoxen est des comprimés pelliculés: en forme de capsule, presque blancs ou blancs, d'un côté il y a un risque; la surface du comprimé peut être légèrement rugueuse (10 pièces sous blisters, 2 ou 10 blisters dans une boîte en carton).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

  • Paracétamol - 500 mg;
  • Diclofénac sodique - 50 mg.

Composants supplémentaires: parahydroxybenzoate de propyle (propylparabène) - 4 mg, parahydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène) - 17,5 mg, cellulose microcristalline - 70 mg, talc - 10 mg, amidon de maïs - 290 mg, acétylphtalylcellulose (cellacefate) - 15 mg, diéthyl 5 mg, stéarate de magnésium - 10 mg, dioxyde de titane - 13 mg, povidone K-30-18 mg, pelliculage blanc du comprimé TC 1005 (talc - 10,8 mg, hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose) - 5,5 mg, propylène glycol - 4, 3 mg, dioxyde de titane - 7,98 mg) - 28,5 mg.

Indications pour l'utilisation

  • Névralgie, sciatique, lumbago, myalgie;
  • Maladies inflammatoires du système musculo-squelettique: spondylarthrite ankylosante, polyarthrite rhumatoïde, polyarthrite psoriasique, chronique et juvénile, arthrite goutteuse aiguë (pour réduire la douleur et l'inflammation au moment de l'application);
  • Maladies des tissus périarticulaires: bursite, tendovaginite;
  • Maladies dégénératives du système musculo-squelettique: ostéochondrose, arthrose déformante;
  • Mal aux dents;
  • Syndromes douloureux post-traumatiques avec inflammation.

Contre-indications

Absolu:

  • Association complète ou incomplète d'asthme bronchique avec polypose récurrente des sinus paranasaux et du nez et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les indications dans l'histoire);
  • Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris le duodénum);
  • Maladie inflammatoire de l'intestin;
  • Maladie hépatique active;
  • Saignement gastro-intestinal actif;
  • Insuffisance rénale sévère (avec clairance de la créatinine <30 ml par minute), hépatique ou cardiaque;
  • Maladie rénale progressive;
  • Hyperkaliémie;
  • La période après le pontage coronarien;
  • Enfance;
  • Grossesse et période d'allaitement (lactation);
  • Hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu'à d'autres dérivés de l'aniline ou de l'acide phénylacétique.

Relatif (Panoxen est prescrit avec prudence en présence des maladies / conditions suivantes):

  • Porphyrie hépatique, hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert);
  • Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (rémission ou présence d'indications dans l'anamnèse);
  • Entérite granulomateuse;
  • Rectocolite hémorragique;
  • Antécédents de maladie du foie;
  • Une diminution significative du volume de sang circulant (y compris après des interventions chirurgicales importantes);
  • Hypertension artérielle;
  • Hépatite virale;
  • Alcoolisme, lésions hépatiques alcooliques;
  • Insuffisance cardiaque chronique de gravité légère à modérée;
  • L'asthme bronchique;
  • Malaise de l'artère périphérique;
  • Ischémie cardiaque;
  • Maladie cérébrovasculaire;
  • Diabète;
  • Niveaux élevés de lipoprotéines et / ou de lipides dans le sang;
  • Fumeur;
  • Insuffisance rénale chronique (avec clairance de la créatinine de 30 à 60 ml par minute);
  • La présence d'une infection à Helicobacter pylori;
  • Utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Maladies somatiques sévères;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Utilisation combinée avec des glucocorticostéroïdes, des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine;
  • Âge avancé.

Mode d'administration et posologie

Panoxen doit être pris par voie orale pendant ou après un repas avec un peu d'eau. Ne mâchez pas de comprimés.

Schéma posologique recommandé: dose unique - 1 comprimé, fréquence d'administration - 2-3 fois par jour (maximum - 3 comprimés (en termes de diclofénac - 150 mg)).

La durée du cours est déterminée par les indications:

  • États aigus et rapidement soulagés - plusieurs jours;
  • Maladies inflammatoires dégénératives ou chroniques - à long terme.

Pendant le traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller régulièrement la maladie (en raison du risque d'érosion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, suivie d'un saignement gastro-intestinal). Pour la détection précoce d'une hépatotoxicité possible du médicament, des tests de la fonction hépatique sont indiqués.

Effets secondaires

  • Système cardiovasculaire: douleur thoracique, palpitations, augmentation de la pression artérielle, insuffisance cardiaque, vascularite, infarctus du myocarde;
  • Système digestif: œsophagite, exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, anorexie, douleurs épigastriques, dyspepsie, nausées, diarrhée, vomissements, flatulences, augmentation de l'activité des aminotransférases hépatiques, gastrite, proctite, saignements du tractus gastro-intestinal (selles goudronneuses, vomissements diarrhée mélangée à du sang), ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (avec ou sans perforation ou saignement), colite hémorragique, hépatite, jaunisse, dysfonctionnement hépatique, glossite, stomatite, pancréatite, constipation, hépatite fulminante;
  • Système urinaire: nécrose papillaire des reins, syndrome néphrotique, hématurie, insuffisance rénale aiguë, protéinurie, néphrite interstitielle;
  • Système respiratoire: pneumopathie, asthme bronchique (y compris essoufflement);
  • Système nerveux: insomnie, maux de tête, tremblements, somnolence, étourdissements, altération de la sensibilité (y compris paresthésie), troubles de la mémoire, convulsions, méningite aseptique, anxiété, troubles cérébro-vasculaires, dépression, désorientation, irritabilité, cauchemars, troubles mentaux;
  • Système hématopoïétique: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, incl. méthémoglobinémie hémolytique ou aplasique;
  • Organes sensoriels: déficience auditive, vertiges, acouphènes, déficience visuelle (sous forme de vision trouble, diplopie), altération du goût;
  • Peau: photosensibilité, syndrome de Lyell, éruption cutanée (y compris bulleuse), érythème, incl. syndrome multiforme et de Stevens-Johnson, prurit, dermatite exfoliative, perte de cheveux, purpura;
  • Réactions allergiques: purpura allergique, urticaire, réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques (y compris choc et diminution marquée de la pression artérielle), angio-œdème (y compris facial);
  • Autres: œdème.

instructions spéciales

Pour réduire le risque de développer des événements indésirables de la part du système digestif, Panoxen doit être pris aux doses efficaces les plus faibles avec des traitements minimaux.

En raison du rôle important des prostaglandines dans le maintien du flux sanguin rénal, des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription de Panoxen pour une insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que lors du traitement de patients âgés recevant des diurétiques et de patients présentant un volume sanguin circulant réduit (par exemple, après des interventions chirurgicales majeures). … Lors de la prescription du médicament, il est recommandé à ces patients de surveiller la fonction rénale (par mesure de précaution).

Pour accélérer le début de l'action, Panoxen doit être pris 30 minutes avant les repas. Dans d'autres cas, il est recommandé de le prendre avant, à la même heure ou après un repas, lavé avec de l'eau en quantité suffisante.

Dans le contexte de l'utilisation de Panoxen dans la détermination quantitative de la teneur en acide urique et en glucose dans le plasma, les résultats des études de laboratoire peuvent être faussés.

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de l'exécution d'autres types de travaux qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration accrue de l'attention.

Interactions médicamenteuses

L'interaction médicinale de Panoxen est due aux propriétés de ses principes actifs.

Avec l'utilisation combinée du diclofénac avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent être observés:

  • Antihypertenseurs, somnifères: diminution de leur efficacité;
  • Digoxine, préparations de lithium: une augmentation de leur concentration;
  • Diurétiques épargneurs de potassium: risque accru d'hyperkaliémie;
  • Diurétiques: diminution de leur efficacité;
  • Anticoagulants, antiagrégants plaquettaires, thrombolytiques (streptokinase, alteplase, urokinase): une augmentation du risque de saignement (plus souvent du tractus gastro-intestinal);
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticostéroïdes: augmentation de la probabilité d'effets secondaires (sous forme de saignement du tractus gastro-intestinal);
  • Préparations d'or, cyclosporine: augmentant l'effet du diclofénac sur la synthèse des prostaglandines dans les reins et, par conséquent, la néphrotoxicité;
  • Méthotrexate: augmentation de sa toxicité et de sa concentration plasmatique;
  • Acide acétylsalicylique: une diminution de la concentration de diclofénac dans le sang;
  • Médicaments bloquant la sécrétion tubulaire: augmentation de la concentration de diclofénac dans le plasma et, par conséquent, de son efficacité et de sa toxicité;
  • Cyclosporine: augmentation de sa concentration plasmatique et néphrotoxicité;
  • Médicaments hypoglycémiants: réduire leur effet;
  • Paracétamol: une augmentation de la probabilité de développer des effets néphrotoxiques du diclofénac;
  • Agents responsables de la photosensibilisation: augmentation de l'effet sensibilisant du diclofénac aux rayons ultraviolets;
  • Préparations d'éthanol, de colchicine, de corticotropine, de millepertuis: risque accru de saignement du tractus gastro-intestinal;
  • Agents antibactériens quinolones: risque accru de convulsions;
  • Plikamycine, céfamandol, céfotétan, céfopérazone, acide valproïque: augmentation de l'incidence de l'hypoprothrombinémie;
  • Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine: augmentation de la probabilité de développer des saignements du tractus gastro-intestinal.

Avec l'utilisation combinée de paracétamol avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent être observés:

  • Agents hépatotoxiques, éthanol, inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques (barbituriques, phénytoïne, phénylbutazone, rifampicine, antidépresseurs tricycliques): augmentation de la production de métabolites actifs hydroxylés et risque d'intoxication sévère même avec un petit surdosage;
  • Médicaments uricosuriques: diminution de leur efficacité;
  • Anticoagulants (fortes doses de paracétamol): augmentant leur efficacité;
  • Barbituriques (utilisation à long terme): diminution de l'efficacité du paracétamol;
  • Salicylates (utilisation combinée à long terme avec des doses élevées de paracétamol): risque accru de cancer du rein ou de la vessie;
  • Éthanol: développement d'une pancréatite aiguë;
  • Inhibiteurs des enzymes microsomales hépatiques (y compris la cimétidine): réduisant le risque d'action hépatotoxique;
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (utilisation combinée à long terme): risque accru de développer une nécrose papillaire des reins et une aggravation de l'insuffisance rénale (apparition du stade terminal), ainsi que néphropathie «analgésique»;
  • Médicaments myélotoxiques: manifestation accrue de l'hématotoxicité du paracétamol;
  • Diflunisal: une augmentation de la concentration plasmatique de paracétamol et, par conséquent, la probabilité de développer une hépatotoxicité.

Analogues

Les analogues de Panoxen sont: Dolaren, Dolar, Nimesil, Ketanov, Ibuprofen, Nurofen.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec, hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Panoxen: prix dans les pharmacies en ligne

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Prix

Pharmacie

Panoxen 50 mg + 500 mg comprimés pelliculés 20 pcs.

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Comprimés Panoxen p.p. 20 pièces

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