Ceftazidime
Ceftazidime: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Ceftazidime
Le code ATX: J01DD02
Ingrédient actif: ceftazidime (ceftazidime)
Producteur: JSC "Krasfarma" (Russie), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (Inde), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Chine)
Description et mise à jour photo: 2018-11-26
Prix en pharmacie: à partir de 64 roubles.
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La ceftazidime est un antibiotique céphalosporine à large spectre d'action.
Forme de libération et composition
- poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse (i / v) et intramusculaire (i / m): cristalline, jaunâtre ou presque blanche (0,5 g, 1 g ou 2 g chacun dans un flacon, dans une boîte en carton 1 flacon; pour les hôpitaux - dans une boîte en carton 10 ou 50 bouteilles de 0,5 g, ou 10, 25 ou 50 bouteilles de 1 g);
- poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse: du blanc au blanc avec une teinte jaune [2 g dans un flacon en verre de 10 ou 20 ml, dans une boîte en carton 1 flacon; 10 bouteilles dans une boîte en carton, pour hôpitaux - 1 à 50 bouteilles; dans un emballage contour acheikova 1 flacon de médicament et 1 ampoule de solvant (eau pour injection) 10 ml chacun ou 2 ampoules de solvant 5 ml chacun, ou 5 flacons de médicament et 5 ampoules de solvant 10 ml chacun ou 10 ampoules de solvant 5 ml chacun, dans une boîte en carton 1 emballage de cellules de contour];
- poudre pour préparation de solution injectable: cristalline, de couleur blanche à crème (0,25 g, 0,5 g, 1 g ou 2 g dans un flacon en verre, dans une boîte en carton 1 flacon).
La composition de la poudre, incluse dans 1 bouteille:
- substance active: ceftazidime (sous forme de pentahydrate) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g ou 2 g;
- composant supplémentaire: carbonate de sodium.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La ceftazidime est un représentant du groupe des céphalosporines de troisième génération; agent antibactérien avec un large éventail d'effets. Montre un effet bactéricide, inhibant la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes, résiste à la plupart des bêta-lactamases.
La ceftazidime démontre une activité contre les micro-organismes suivants:
- Gram négatif: Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (y compris Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae et Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline); parmi les céphalosporines de la troisième génération, la ceftazidime est caractérisée par l'activité la plus élevée vis-à-vis de l'infection nosocomiale et de Pseudomonas aeruginosa;
- Gram positif: Streptococcus pyogenes (streptocoque β-hémolytique du groupe A), Staphylococcus aureus (souches sensibles à la méthicilline), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (souches sensibles à la méthicilline), Streptococcus pneumococcus groupe B Strept. … (à l'exclusion de Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
- bactéries anaérobies: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (la grande majorité des souches de Bacteroides fragilis sont résistantes).
La ceftazidime est inactive contre les micro-organismes suivants: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis et de nombreux autres entérocoques, souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus epidermidis et Staphyus aaphyus.
Pharmacocinétique
Après des injections intramusculaires à des doses de 0,5 et 1 g, la concentration maximale (C max) de ceftazidime dans le plasma est enregistrée après 1 heure et est de 17 et 39 mg / l, respectivement, avec administration en bolus intraveineux de ceftazidime à une dose de 0,5; 1 et 2 g C max sont notés 5 minutes après l'injection et sont respectivement de 46, 87 et 170 mg / l. Les concentrations plasmatiques thérapeutiques efficaces du médicament sont maintenues pendant 8 à 12 heures après l'administration intramusculaire et intraveineuse.
La substance active du médicament se lie aux protéines plasmatiques de 10 à 15%. Seule la fraction libre de ceftazidime présente un effet bactéricide. La concentration plasmatique de ceftazidime ne détermine pas le degré de liaison aux protéines.
Après administration intraveineuse de l'agent, il est rapidement distribué dans la plupart des tissus et des liquides organiques. Aux concentrations thérapeutiques, le médicament est détecté dans les liquides pleuraux, péritonéaux, péricardiques, synoviaux et intraoculaires, ainsi que dans les expectorations, la bile et l'urine. Des concentrations de ceftazidime supérieures à la concentration inhibitrice minimale (CMI) pour la plupart des agents pathogènes sensibles aux médicaments peuvent être trouvées dans le myocarde, le tissu osseux, les os, la vésicule biliaire et les tissus mous. La substance active traverse facilement le placenta et est excrétée dans le lait maternel. En l'absence d'inflammation des membranes méningées, l'antibiotique pénètre mal la barrière hémato-encéphalique. Dans le contexte de la méningite, la concentration de la substance dans le liquide céphalo-rachidien atteint un niveau thérapeutique de 4 à 20 mg / l ou plus.
La ceftazidime n'est pas biotransformée dans le foie. Avec une fonction rénale normale, la demi-vie (T ½) de l'agent atteint environ 2 heures, avec une insuffisance fonctionnelle des reins - 2,2 heures. Les reins sont excrétés inchangés par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire jusqu'à 80 à 90% de la dose administrée dans les 24 heures (70% - dans les 4 premières heures). Jusqu'à 1% de la substance est excrétée avec la bile. Chez les nouveau-nés, T ½ ceftazidime dépasse de 3 à 4 fois celui des adultes.
Indications pour l'utilisation
Selon les instructions, Ceftazidime est recommandé pour une utilisation chez les adultes et les enfants pour le traitement des lésions infectieuses et inflammatoires suivantes excitées par des micro-organismes qui y sont sensibles:
- conditions purulentes-septiques sous forme sévère;
- septicémie (septicémie);
- méningite;
- bronchite sous formes aiguës et chroniques, pneumonie, excitée par des bactéries à Gram négatif, bronchectasie infectée, empyème pleural, abcès pulmonaire, infections pulmonaires chez les patients atteints de fibrose kystique;
- sinusite, otite moyenne, mastoïdite;
- ostéomyélite, arthrite, bursite;
- urétrite bactérienne, pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, pyélite, prostatite, abcès rénal;
- entérocolite, péritonite, abcès rétropéritonéal, cholécystite, diverticulite, cholangite, empyème de la vésicule biliaire;
- infections des plaies, mammite, ulcères trophiques, érysipèle, phlegmon, brûlures infectées;
- maladies infectieuses des organes génitaux féminins (endométrite);
- inflammation des organes pelviens;
- gonorrhée (en particulier avec une sensibilité accrue aux antibiotiques du groupe pénicilline);
- infections causées par la dialyse.
En outre, Ceftazidime est utilisé pour prévenir les complications causées par des opérations sur la prostate (résection transurétrale).
Contre-indications
La ceftazidime est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants, ainsi qu'à d'autres antibiotiques du groupe des pénicillines et des céphalosporines.
L'agent antibactérien doit être utilisé avec prudence dans les maladies / affections suivantes:
- période néonatale;
- une histoire de saignement;
- dysfonctionnement rénal sévère;
- maladies du tractus gastro-intestinal (y compris des antécédents de colite ulcéreuse);
- syndrome de malabsorption (en raison du risque accru de diminution de l'activité de la prothrombine, en particulier en présence d'une insuffisance rénale et / ou hépatique sévère);
- association avec des aminosides et des diurétiques de l'anse.
Instructions pour l'utilisation de Ceftazidime: méthode et posologie
La ceftazidime est à usage parentéral uniquement. La solution préparée à partir du médicament est injectée par voie intraveineuse (jet / goutte à goutte) ou intramusculaire (dans de gros muscles) à une dose de 0,5 à 2 g toutes les 8 à 12 heures. La dose du médicament est prescrite individuellement, en tenant compte de la sensibilité de l'agent pathogène, de sa localisation et de sa gravité évolution de l'infection, fonction rénale, poids corporel et âge du patient. Pour la plupart des maladies infectieuses, une dose de 1 g toutes les 8 heures ou de 2 g toutes les 12 heures est la plus efficace.
Schéma posologique recommandé de Ceftazidime pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans:
- infections cutanées, pneumonie non compliquée: 0,5 à 1 g IM ou IV toutes les 8 heures;
- infections compliquées des voies urinaires: 0,5–1 g i / m ou i / v toutes les 8/12 heures;
- infections articulaires et osseuses: 2 g IV toutes les 12 heures;
- infections pulmonaires causées par Pseudomonas spp., fibrose kystique: 0,1–0,15 g / kg par jour, réparties en 3 injections (l'utilisation d'une dose allant jusqu'à 9 g chez les patients de ce groupe n'a pas conduit au développement de complications);
- neutropénie et maladies graves (en particulier chez les patients présentant un déficit immunitaire): 2 g toutes les 8 heures ou 3 g toutes les 12 heures;
- infections de nature extrêmement sévère ou potentiellement mortelle: 2 g IV toutes les 8 heures;
- Chirurgie de la prostate: 1 g IV pendant l'induction de l'anesthésie, la deuxième dose est utilisée après le retrait du cathéter.
Les enfants de moins de 2 mois se voient prescrire une perfusion intraveineuse à une dose quotidienne de 0,03 g / kg, divisée en 2 injections, pour les enfants de 2 mois à 12 ans - à une dose quotidienne de 0,03 à 0,05 g / kg, divisée pour 3 présentations. Si les enfants ont une fibrose kystique, une méningite ou une immunité réduite, la ceftazidime est administrée à une dose allant jusqu'à 0,15 g / kg par jour toutes les 12 heures, la dose quotidienne maximale autorisée est de 6 g.
Après l'introduction d'une dose initiale de 1 g, les patients adultes présentant une insuffisance fonctionnelle des reins (y compris les patients sous dialyse) peuvent avoir besoin de la réduction de dose suivante de ceftazidime, en tenant compte de la clairance de la créatinine (CC):
- CC <5 ml / min (0,08 ml / s) - toutes les 48 heures, 0,5 g;
- CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / s) - toutes les 24 heures, 0,5 g;
- CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / s) - toutes les 24 heures, 1 g;
- CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / s) - toutes les 12 heures, 1 g;
- CC> 50 ml / min (0,83 ml / s) sont les doses habituellement recommandées pour les adultes et les adolescents après 12 ans.
Il est recommandé aux patients qui sont indiqués pour l'hémodialyse d'administrer le médicament à une dose de 1 g après chaque séance. Lors de la dialyse péritonéale, 0,5 g est prescrit toutes les 24 heures. Ces chiffres sont approximatifs. Chez les patients de ce groupe à risque, la concentration de l'agent dans le sérum doit être surveillée, en évitant les valeurs supérieures à 40 mg / l. Lors d'une séance d'hémodialyse, la T ½ de ceftazidime est de 3 à 5 heures. Après chaque période de dialyse, la dose appropriée doit être répétée.
Lors de la dialyse péritonéale, l'agent antibactérien peut être inclus dans le liquide de dialyse: pour 2 litres de liquide de dialyse - 0,125-0,25 g de ceftazidime. Chez les patients âgés, la dose quotidienne maximale est de 3 g. Patients insuffisants rénaux auxquels une hémodialyse continue est prescrite par shunt artério-veineux ou par hémofiltration à haute vitesse en unité de soins intensifs, il est recommandé d’administrer le médicament quotidiennement à raison de 1 g par jour. Si le patient présente une hémofiltration à faible taux, Ceftazidime est utilisé aux mêmes doses qu'en cas d'insuffisance rénale.
La durée du traitement par ceftazidime est en moyenne de 7 à 14 jours. Dans le traitement de la méningite, de la pneumonie, des complications infectieuses dans le contexte de la fibrose kystique, le cours peut atteindre 21 jours.
Pour préparer une solution i / m ou i / v, le médicament contenu dans le flacon est dilué dans les volumes de solvant suivants (dilution primaire):
- dose 0,25 g: pour administration i / m - solution de chlorhydrate de lidocaïne à 1% (sans épinéphrine), eau pour injection (j / i) 1,5 ml; pour administration intraveineuse - eau d / et 5 ml;
- dose 0,5 g: pour injection intramusculaire - eau d / et 1,5 ml; pour administration intraveineuse - eau d / et 5 ml;
- dose de 1 g ou 2 g: pour une administration i / m - eau pour d / et 3 ml; pour administration intraveineuse - eau d / et 10 ml.
Pour effectuer une perfusion intraveineuse goutte à goutte, la solution de ceftazidime préparée par la méthode ci-dessus doit être encore diluée dans l'un des solvants suivants pour administration intraveineuse, pris dans un volume de 50 à 100 ml: solution de Ringer, solution de glucose (dextrose) à 5% ou 10%, solution de chlorure de sodium 0,9%, solution de glucose (dextrose) 5% avec solution de chlorure de sodium 0,9%, solution lactée de Ringer, solution de bicarbonate de sodium 5%.
Lors de la dilution, le flacon contenant le médicament doit être agité vigoureusement jusqu'à ce que son contenu soit complètement dissous. Seule une solution fraîchement préparée doit être introduite!
Avant de commencer l'injection, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de sédiments ou de particules étrangères dans la solution résultante. La couleur de ce dernier dépend de son volume et de son solvant et peut aller du jaune pâle à l'ambre. Dans la solution préparée, la présence de petites bulles de dioxyde de carbone est autorisée (n'affecte pas l'efficacité).
Effets secondaires
- organes hématopoïétiques: neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, hypocoagulation, anémie hémolytique, lymphocytose, agranulocytose, augmentation du temps de prothrombine;
- système nerveux: goût désagréable dans la bouche, vertiges, maux de tête, paresthésie; principalement chez les patients atteints d'insuffisance rénale - myoclonie, tremblements, convulsions, encéphalopathie, coma;
- système génito-urinaire: vaginite à candidose, augmentation de l'urée sanguine, azotémie, hypercréatininémie, anurie, oligurie, néphropathie toxique, néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë;
- système digestif: vomissements, nausées, constipation / diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, dysbiose, dysfonctionnement hépatique (hyperbilirubinémie, augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques et de la phosphatase alcaline); rarement - glossite, stomatite, jaunisse cholestatique, candidose oropharyngée, cholestase, colite pseudomembraneuse;
- réactions locales: avec administration intraveineuse - douleur le long de la veine, thrombophlébite ou phlébite; avec injection intramusculaire - douleur et infiltration au site d'injection;
- réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, fièvre / frissons; rarement - éosinophilie, bronchospasme, diminution de la tension artérielle, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), angio-œdème, érythème polymorphe (y compris syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique;
- autres: saignements de nez, surinfection.
Surdosage
Les symptômes d'un surdosage de Ceftazidime peuvent inclure: étourdissements, maux de tête, paresthésie, résultats anormaux des tests de laboratoire (hyperbilirubinémie, hypercréatininémie, leucopénie, thrombocytose, éosinophilie, thrombocytopénie, prolongation du temps de prothrombine), encéphalopathie, convulsions.
Dans cette condition, un traitement symptomatique et de soutien est effectué, l'antidote spécifique est inconnu. En cas d'échec du traitement conservateur en cas de surdosage sévère, le niveau du médicament dans le sang peut être réduit pendant l'hémodialyse.
instructions spéciales
En présence d'antécédents de réactions allergiques aux pénicillines, une hypersensibilité croisée aux céphalosporines a été observée.
La ceftazidime peut bloquer la synthèse de la vitamine K en raison de la suppression de la flore intestinale, ce qui à son tour peut entraîner une diminution de la concentration des facteurs de coagulation sanguine dépendants de cette vitamine et, dans certains cas, provoquer l'apparition d'une hypothrombinémie et des saignements. La prise de vitamine K à une dose appropriée soulage l'hypothrombinémie. Chez les personnes souffrant de malnutrition, les patients affaiblis et âgés et chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, le risque de saignement est aggravé.
Chez certains patients, pendant le traitement avec le médicament ou après son achèvement, l'apparition d'une colite pseudomembraneuse peut être observée. Avec le développement de cette complication dans les cas bénins, il suffit d'arrêter d'utiliser le médicament et, dans les cas graves, il est nécessaire de restaurer l'équilibre protéines et eau-sel, la nomination du métronidazole, de la vancomycine ou de la bacitracine.
Au cours du cours, l'utilisation d'éthanol est contre-indiquée en raison de l'apparition possible d'effets similaires à l'action du disulfirame (rougeurs, vomissements, crampes abdominales, nausées, maux de tête, tachycardie, diminution de la pression artérielle, essoufflement).
La ceftazidime à des concentrations de 1 à 40 mg / ml est compatible avec les solutions suivantes: solution de lactate de sodium, solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Hartman, solutions de dextrose à 5% et 10%, solution de chlorure de sodium à 0,225% et dextrose à 5%, solution de chlorure de sodium 0,9% ou 0,45% et dextrose 5%, Dextran 40 10% ou Dextran 70 6% solution dans 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de dextrose, 0,18% de solution de chlorure de sodium et 4% de dextrose, solution de métronidazole à 5 mg / ml.
À des concentrations de 0,05 à 0,25 mg / ml, la ceftazidime est compatible avec une solution pour dialyse intrapéritonéale (lactate). Pour les injections intramusculaires, Ceftazidime peut être dilué avec une solution de chlorhydrate de lidocaïne à 0,5% ou 1%.
Si de la ceftazidime à une concentration de 4 mg / ml est ajoutée aux solutions suivantes, une activité sera observée dans les deux composants: céfuroxime sodique 3 mg / ml dans une solution de chlorure de sodium 0,9%, phosphate de sodium hydrocortisone 1 mg / ml dans une solution de chlorure de sodium 0,9% ou dextrose 5%, cloxacilline sodique 4 mg / ml dans du chlorure de sodium 0,9%, chlorure de potassium 10 ou 40 milliéquivalents (meq) / l dans du chlorure de sodium 0,9%, héparine 10 ou 50 unités internationales (UI) / ml dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
Lorsqu'une solution de ceftazidime (500 mg dans 1,5 ml d'eau d / i) et de métronidazole (500 mg / 100 ml) sont combinés, les deux composants conservent leur activité.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Les patients utilisant des mécanismes et des équipements complexes lors de l'utilisation de Ceftazidime doivent être prudents lors de l'exécution de ces travaux (y compris la conduite d'une voiture).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'utilisation du médicament chez la femme enceinte n'ont pas encore été menées. Selon les études animales, aucun effet indésirable du médicament sur le fœtus n'a été trouvé. Compte tenu du fait que Ceftazidime traverse le placenta, sa nomination pendant la grossesse n'est autorisée qu'en cas d'absolue nécessité, après une évaluation minutieuse du rapport entre les bénéfices attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour la santé du fœtus.
Étant donné que le médicament passe dans le lait maternel, il est recommandé d'arrêter l'allaitement lorsqu'il est administré pendant l'allaitement.
Utilisation pendant l'enfance
S'il est nécessaire d'administrer Ceftazidime à des enfants de moins d'un mois, il est nécessaire de soigneusement équilibrer les bénéfices et les risques du traitement.
Avec une fonction rénale altérée
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale - une réduction de dose est recommandée en fonction de la valeur CC.
Pour les violations de la fonction hépatique
Les dysfonctionnements hépatiques n'affectent pas les paramètres pharmacocinétiques du médicament, de sorte qu'un changement de dose n'est pas nécessaire.
Utilisation chez les personnes âgées
Il n'est pas recommandé aux patients âgés d'utiliser Ceftazidime à une dose quotidienne supérieure à 3 g (en particulier chez les patients de plus de 80 ans), pendant la période de traitement, la fonction rénale doit être surveillée.
Interactions médicamenteuses
- aminoglycosides, chloramphénicol, vancomycine - ces médicaments sont incompatibles avec la ceftazidime; si nécessaire, une association avec des aminosides doit être administrée dans différentes zones du corps; si la vancomycine et la ceftazidime sont administrées par un tube, dans l'intervalle entre leur utilisation, il est nécessaire de rincer les systèmes pour une administration intraveineuse;
- chloramphénicol et autres antibiotiques bactériostatiques - l'effet de la ceftazidime est affaibli;
- vancomycine, aminosides, diurétiques de l'anse, clindamycine - la clairance de la ceftazidime diminue, ce qui aggrave la menace d'action néphrotoxique (une surveillance de la fonction rénale est nécessaire);
- solution de bicarbonate de sodium - il est interdit de l'utiliser comme solvant en raison de la formation de dioxyde de carbone;
- contraceptifs hormonaux oraux combinés - la réabsorption des œstrogènes et l'efficacité de ces contraceptifs diminuent.
Analogues
Les analogues de Ceftazidime sont: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Ceftazidime
Les quelques critiques de Ceftazidime sont plutôt mitigées. Certains patients caractérisent le médicament comme un agent antibactérien sérieux et puissant, ce qui leur convient parfaitement et a démontré une grande efficacité dans le traitement d'une maladie infectieuse. D'autres pensent que le médicament ne les a pas aidés à se débarrasser de la maladie et a en même temps provoqué un certain nombre de réactions indésirables prononcées. Dans ce cas, l'absence de résultat positif au cours du traitement peut être associée à une insensibilité à l'action de cet antibiotique de l'agent causal de la maladie, car ce dernier ne peut pas toujours être déterminé avec précision sans mener des études spéciales. Certains patients conseillent d'utiliser une solution de lidocaïne à 1% comme solvant pour réduire la douleur des injections intramusculaires du médicament, ce qui fournit un effet analgésique.
Prix du Ceftazidime en pharmacie
Le prix approximatif de Ceftazidime est de 75 à 85 roubles par flacon contenant de la poudre pour préparer une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire à une dose de 1 g.
Ceftazidime: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
