Chlorhydrate de lidocaïne
Chlorhydrate de lidocaïne: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: chlorhydrate de lidocaïne
Le code ATX: N01BB02
Ingrédient actif: lidocaïne (lidocaïne)
Producteur: JSC "Borisov Plant of Medical Preparations" (JSC "BZMP") (République de Biélorussie); PJSC Galichpharm (Ukraine), JSC Veropharm (Russie), PJSC Biosintez (Russie), JSC Dalkhimpharm (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-09-07
Le chlorhydrate de lidocaïne est un médicament ayant un effet anesthésique local.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - solution injectable: transparente incolore ou légèrement jaunâtre (solution à 1% - en ampoules de 5 ml, dans une boîte en carton 2 boîtes de 5 ou 10 ampoules; solution à 2% - en ampoules de 2 ml, dans une boîte en carton 1 paquet de 10 ampoules et mode d'emploi du chlorhydrate de lidocaïne).
Composition de 1 ml de solution:
- substance active: chlorhydrate de lidocaïne - 10 ou 20 mg;
- composants auxiliaires: hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
La composition des composants auxiliaires peut varier selon le fabricant.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local. L'effet du médicament est dû à la stabilisation de la membrane neuronale due à une diminution de sa perméabilité aux ions sodium, ce qui empêche l'apparition d'un potentiel d'action et, par conséquent, la conduction de l'influx nerveux. Un antagonisme avec les ions calcium peut se produire.
L'utilisation du chlorhydrate de lidocaïne est efficace pour tous les types d'anesthésie locale. Il aide à supprimer la conduction des impulsions de douleur et des impulsions d'une modalité différente. Dans un environnement tissulaire faiblement alcalin, la substance est rapidement hydrolysée et après la fin d'un court intervalle de latence a un effet pendant 1 à 1,5 heure.
La force de l'effet anesthésique de la lidocaïne dépasse celle de la procaïne de 2 à 6 fois. L'activité analgésique diminue dans le contexte de l'inflammation. Lorsqu'elle est appliquée localement, une vasodilatation est notée, la lidocaïne n'a pas d'effet irritant local.
Pharmacocinétique
La C max (concentration maximale) dans le sang après injection intramusculaire est atteinte en 5 à 15 minutes. Dans le plasma, la lidocaïne se lie aux protéines sanguines à un taux de 33 à 80%. Le degré de liaison est déterminé de manière significative par la concentration du médicament et la teneur plasmatique en alpha-1-glycoprotéine acide dans le sang. Chez les patients atteints d'urémie et chez les greffés rénaux, la liaison aux protéines plasmatiques augmente, le processus de liaison augmente après un infarctus aigu du myocarde, qui se caractérise par une augmentation du taux de glycoprotéine alpha-1 acide. En raison de la forte liaison aux protéines, une diminution de l'effet de la lidocaïne libre ou le développement d'une augmentation générale de la concentration plasmatique d'une substance dans le sang est possible.
L'émergence d'un effet thérapeutique est observée à une concentration de 0,000 15–0,000 5 mg / ml. La lidocaïne est rapidement distribuée dans les tissus, V d (volume de distribution) - 1 l / kg. Tout d'abord, la substance pénètre dans les tissus avec des taux élevés d'approvisionnement en sang: le cerveau, les poumons, les reins, la rate, le foie, le cœur, puis dans les muscles et les tissus adipeux. Pénètre facilement les barrières histohématogènes, y compris à travers le placenta et le sang-cerveau.
Dans le corps d'un nouveau-né, la lidocaïne se trouve à une concentration de 40 à 55% de celle du corps de la mère.
Le métabolisme se produit dans le foie, des enzymes microsomales sont impliquées dans le processus. En conséquence, la formation de métabolites se produit: glycinexylidide et monoéthylglycinexylidide. Le taux métabolique dépend du flux sanguin dans le foie et, par conséquent, peut être altéré chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive et / ou chez les patients après un infarctus du myocarde.
L'excrétion du corps est effectuée par les reins sous la forme d'une substance inchangée (dépend en partie du pH de l'urine) ou de métabolites (environ 10 et 90%, respectivement). L'urine acide provoque une augmentation de la fraction excrétée par les reins. Après un bolus intraveineux, T 1/2 (demi-vie) est de 1,5 à 2 heures. La T 1/2 chez les patients présentant une insuffisance hépatique peut augmenter.
Indications pour l'utilisation
- anesthésie par infiltration, péridurale et conduction (blocage nerveux);
- anesthésie des orteils, des mains, du nez, des oreilles et du pénis, ou d'autres cas où l'utilisation d'adrénaline est contre-indiquée.
Contre-indications
Absolu:
- hypotension artérielle sévère, choc cardiogénique ou hypovolémique (dans le cas de l'utilisation du chlorhydrate de lidocaïne pour l'anesthésie péridurale);
- utilisation simultanée avec de l'adrénaline pour l'anesthésie des orteils, des mains, du nez, des oreilles, du pénis;
- antécédents aggravés d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux ou à d'autres amides, et crises d'épilepsie à l'administration de lidocaïne;
- enfants de moins de 1 an (pour une solution à 1%);
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour une solution à 2%);
- intolérance individuelle aux composants du chlorhydrate de lidocaïne.
En outre, les contre-indications générales pour la réalisation de l'un ou l'autre type d'anesthésie doivent être prises en compte.
Relatif (le chlorhydrate de lidocaïne est prescrit sous surveillance médicale):
- maladie grave des reins et du foie;
- état général sévère;
- troubles de la conduction myocardique, y compris syndrome des sinus malades, bloc auriculo-ventriculaire à des degrés divers, bradycardie sévère, etc. (car les anesthésiques locaux peuvent entraîner une violation de la conduction myocardique);
- utilisation combinée avec des antiarythmiques de classe III, par exemple avec l'amiodarone (les patients doivent être sous étroite surveillance et ECG);
- épilepsie;
- myasthénie grave;
- arrêt respiratoire;
- porphyrie;
- âge de 1 à 4 ans (pour une solution à 1%);
- âge avancé;
- Grossesse et allaitement.
Chlorhydrate de lidocaïne, mode d'emploi: méthode et posologie
Le schéma posologique de la solution de chlorhydrate de lidocaïne pour l'anesthésie locale est déterminé par le type d'anesthésie et la nature de l'intervention chirurgicale.
Le médicament doit être administré par des médecins ayant une expérience appropriée dans la conduite d'une anesthésie régionale (ou la procédure doit être effectuée sous leur supervision).
La plus petite dose doit être administrée pour obtenir l'effet souhaité.
Mode d'application:
- anesthésie par infiltration: jusqu'à 30 ml de solution à 1%;
- cabinet dentaire: 1 à 5 ml d'une solution à 2%;
- anesthésie des orteils, des mains, du nez, des oreilles, du pénis: 2-3 ml de solution à 1% (uniquement lidocaïne sans adrénaline);
- anesthésie paracervicale: 10 ml de solution à 1% dans chaque direction;
- anesthésie par conduction: une solution à 1 et 2% est utilisée à des doses ne dépassant pas les doses maximales totales pour adultes.
Application de la solution de chlorhydrate de lidocaïne pour l'anesthésie péridurale:
- colonne lombaire: 25–40 ml de solution à 1%;
- région thoracique, région sacrée en obstétrique: 20-30 ml de solution à 1%;
- zone sacrée en chirurgie: solution à 1%, dose maximale - 40 ml.
Les doses totales maximales recommandées: solution à 1% - 40 ml; Solution à 2% - 20 ml.
La dose quotidienne moyenne doit être réduite en cas d'utilisation chez les enfants et les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.
Il est recommandé aux patients âgés de réduire la dose de chlorhydrate de lidocaïne en fonction de l'âge.
Effets secondaires
- psyché: anorexie, hallucinations, agitation, irritabilité, dépression; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - euphorie, état d'agitation;
- système cardiovasculaire: en cas de doses élevées - vasodilatation périphérique, tachycardie, collapsus, bradycardie, arythmie, bloc cardiaque transverse, ralentissement de la conduction cardiaque, douleur au cœur, arrêt cardiaque, augmentation / diminution de la pression artérielle;
- système nerveux: excitation du système nerveux central (si utilisé à fortes doses), troubles sensoriels, confusion, somnolence, troubles du sommeil, maux de tête, anxiété, étourdissements, perte de conscience, coma, contractions musculaires, engourdissement des lèvres et de la langue (si utilisé en dentisterie), dysarthrie, anesthésie persistante, dysphagie, bloc moteur, élégie ou parésie des membres inférieurs et perte de contrôle du sphincter, tremblements, agitation motrice, trismus, euphorie, convulsions, paresthésie, picotements cutanés chez les patients présentant une hypersensibilité;
- système digestif: nausées / vomissements;
- système immunitaire: dermatite exfoliative généralisée, suppression du système immunitaire, angio-œdème, urticaire, réactions allergiques (y compris œdème), réactions cutanées, démangeaisons, réactions d'hypersensibilité (y compris réactions anaphylactoïdes, y compris choc anaphylactique);
- système respiratoire: rhinite, essoufflement, dépression / arrêt respiratoire;
- organes des sens: déficience visuelle, nystagmus, diplopie, cécité réversible, clignotement devant les yeux des mouches, conjonctivite, photophobie, hyperacousie, déficience auditive, acouphènes;
- réactions locales (au site d'injection): hyperémie, légère sensation de brûlure (disparaît avec une augmentation de l'effet anesthésique en une minute). Avec une anesthésie péridurale ou rachidienne, il peut y avoir des douleurs dans les jambes, le dos, un bloc rachidien complet / partiel, accompagnées d'impuissance, d'une défécation altérée, d'une diminution de la pression artérielle, d'une miction involontaire, d'une perte de sensibilité dans la région périnéale (le risque de développer ces troubles augmente avec l'utilisation de doses élevées ou avec injection accidentelle de lidocaïne dans l'espace rachidien lorsqu'une dose y est reçue qui est destinée à être injectée dans l'espace épidural); après une telle intervention, dans certains cas, la reprise des fonctions motrices, autonomes et / ou sensorielles se produit de manière incomplète ou lente (après plusieurs mois);
- autres: hyperthermie maligne, faiblesse, œdème, sensation d'engourdissement dans les membres, froid ou chaleur.
Surdosage
En cas de surdosage de lidocaïne, il peut y avoir une augmentation des effets indésirables.
Les principaux symptômes: faiblesse générale, coma, blocage AV, apnée, somnolence, dépression, asphyxie, agitation, vertiges, baisse de la pression artérielle, tremblements, déficience visuelle, crises tonico-cloniques, collapsus, bourdonnements d'oreilles, anxiété. En cas de surdosage important, les risques suivants sont possibles: dépression respiratoire, troubles de la conscience, infarctus du myocarde, choc.
Les premiers symptômes d'un surdosage se développent généralement lorsque la concentration de lidocaïne dans le sang dépasse 0,006 mg / kg, convulsions - à une concentration de 0,01 mg / kg.
Thérapie: arrêter l'administration de la solution, effectuer une oxygénothérapie, utiliser des vasoconstricteurs (mezaton, norépinéphrine), des antiépileptiques, des anticholinergiques. Il est nécessaire de transférer le patient en position horizontale, de lui donner accès à l'air frais, à l'oxygène et / ou à la respiration artificielle.
Les troubles du système nerveux central doivent être corrigés avec des benzodiazépines ou des barbituriques à courte durée d'action. Si un surdosage survient pendant l'anesthésie, il est nécessaire d'utiliser des myorelaxants à effet à court terme.
Autres activités (selon indications):
- hypotension artérielle: sympathomimétiques en association avec des agonistes des récepteurs β-adrénergiques;
- troubles de la conduction, bradycardie: atropine intraveineuse à une dose de 0,5 à 1 mg;
- arrêt cardiaque: réanimation immédiate, y compris intubation, ventilation mécanique.
L'antidote spécifique de la lidocaïne est inconnu. Dans la phase aiguë d'un surdosage, la dialyse est inefficace.
instructions spéciales
L'introduction du chlorhydrate de lidocaïne ne doit être effectuée que par des professionnels de la santé.
En cas de traitement du site d'injection avec des désinfectants contenant des métaux lourds, le risque de réaction locale sous forme d'œdème et de douleur augmente.
Lors de l'utilisation du chlorhydrate de lidocaïne, il est impératif de surveiller l'ECG. En cas de perturbation de l'activité du nœud sinusal, d'allongement de l'intervalle PQ, d'élargissement du QRS ou de développement de nouvelles arythmies, le médicament doit être arrêté ou la dose réduite.
En cas de maladie cardiaque, avant d'utiliser la lidocaïne, le taux de potassium dans le sang doit être normalisé (en raison du fait que l'hypokaliémie réduit l'efficacité du médicament).
Avant l'administration de doses élevées de lidocaïne, l'utilisation de barbituriques est recommandée.
Avec une anesthésie sous-arachnoïdienne planifiée, le traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase doit être interrompu au plus tard 10 jours avant l'anesthésie.
L'injection doit être effectuée avec prudence, en évitant l'administration intravasale accidentelle (en particulier lors d'une anesthésie locale dans des zones contenant de nombreux vaisseaux sanguins) ou l'administration sous-durale de chlorhydrate de lidocaïne. Les effets toxiques systémiques du médicament sur les systèmes nerveux et cardiovasculaire doivent être strictement surveillés (les doses destinées à l'anesthésie péridurale dépassent toujours les doses sous-durales). Si le médicament est injecté dans des tissus vascularisés, il est recommandé d'effectuer un test d'aspiration.
Une extrême prudence est requise pour l'anesthésie autour de la colonne vertébrale chez les patients atteints d'une maladie neurologique, d'une déformation de la colonne vertébrale, d'une hypertension sévère et d'une septicémie.
Des doses plus faibles de chlorhydrate de lidocaïne doivent être administrées au cou et à la tête, y compris l'administration dentaire et rétrobulbar. Grâce au flux rétrograde, les effets toxiques systémiques du médicament peuvent pénétrer dans la circulation cérébrale, par conséquent, une réduction de dose est également nécessaire pour bloquer le ganglion étoilé.
Avec l'administration rétrobulbaire de chlorhydrate de lidocaïne, une extrême prudence est requise, associée à la probabilité d'effets secondaires: collapsus, essoufflement, convulsions, cécité réversible.
La lidocaïne a un effet antiarythmique prononcé et elle-même peut agir comme un facteur arythmogène, elle peut donc conduire au développement d'arythmies. Avant l'introduction du chlorhydrate de lidocaïne, une anamnèse doit être collectée, chez les patients présentant des troubles du rythme dans le passé, le médicament doit être utilisé avec prudence.
Avec l'administration intramusculaire de la solution, une augmentation de la concentration de créatinine est possible, ce qui peut entraîner une erreur dans le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde.
Avec une anesthésie locale des tissus à vascularisation prononcée (en particulier le cou lors d'une intervention chirurgicale sur la glande thyroïde), des précautions particulières doivent être prises pour éviter que la solution ne pénètre dans les vaisseaux.
La sécurité de l'utilisation des anesthésiques du groupe amide chez les patients ayant une tendance à l'hyperthermie maligne est discutable. À cet égard, l'utilisation du chlorhydrate de lidocaïne chez ces patients doit être évitée.
Une attention particulière est requise en cas de prescription d'un médicament à des patients présentant une hypotension artérielle, une insuffisance circulatoire, une hypovolémie, une insuffisance rénale et hépatique.
En cas de dysfonctionnements du système nerveux central nécessitant l'utilisation de stupéfiants, le chlorhydrate de lidocaïne doit être prescrit avec prudence, ce qui est associé à la survenue d'effets secondaires soudains du système cardiovasculaire. Avec une utilisation à long terme, il est important de surveiller le taux d'électrolytes dans le sang. Chez les patients ayant tendance aux convulsions, présentant une hypoxie, un état de choc, le médicament doit être utilisé avec prudence.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Lors de la conduite de véhicules à moteur, les patients doivent tenir compte du fait que le chlorhydrate de lidocaïne a un effet à court terme sur la capacité motrice et la coordination.
Si l'anesthésie locale affecte la fonction des parties du corps utilisées dans ce type d'activité, vous ne pouvez reprendre la conduite qu'après le rétablissement complet des fonctions de la partie anesthésique du corps.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le chlorhydrate de lidocaïne est utilisé avec prudence pendant la grossesse / l'allaitement.
Il n'y a pas d'informations adéquates sur l'utilisation du chlorhydrate de lidocaïne chez la femme enceinte. La substance traverse le placenta.
La lidocaïne est utilisée chez un grand nombre de femmes en âge de procréer et de femmes enceintes. Il n'y a pas de données sur les troubles de la reproduction sous la forme d'une fréquence accrue de malformations ou d'un effet direct / indirect sur le fœtus. Cependant, le risque pour l'homme n'est pas entièrement compris.
Si une utilisation à court terme chez la femme enceinte est nécessaire, une évaluation minutieuse des bénéfices attendus et des risques existants doit être effectuée. Avec un bloc pudental ou paracervical, le risque de troubles fœtaux tels que la tachycardie ou la bradycardie augmente, ce qui nécessite une surveillance de sa fréquence cardiaque.
Une petite quantité d'une dose de lidocaïne passe dans le lait maternel. Dans le cas de l'utilisation du médicament aux doses recommandées, l'effet sur l'enfant est peu probable. Cependant, lors de l'administration de chlorhydrate de lidocaïne à des femmes qui allaitent, des précautions doivent être prises et le risque de réactions allergiques chez l'enfant doit être pris en compte.
Utilisation pendant l'enfance
Solution de chlorhydrate de lidocaïne à 1%: l'utilisation est contre-indiquée chez les enfants de moins de 1 an; les enfants de 1 à 4 ans sont prescrits avec une extrême prudence.
Une solution de chlorhydrate de lidocaïne à 2% n'est pas destinée à être utilisée dans la pratique pédiatrique.
Avec une fonction rénale altérée
Le chlorhydrate de lidocaïne est utilisé avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère.
Pour les violations de la fonction hépatique
Le chlorhydrate de lidocaïne est utilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Utilisation chez les personnes âgées
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés.
Interactions médicamenteuses
Réactions possibles d'interaction du chlorhydrate de lidocaïne avec d'autres médicaments / préparations et autres types d'interactions:
- médicaments à action antiarythmique (y compris disopyramide, amiodarone, quinidine, vérapamil, aymalin): l'effet cardiodépressif est renforcé (un allongement de l'intervalle QT est noté, dans de rares cas, un blocage AV ou une fibrillation ventriculaire peut se développer); avec une utilisation simultanée avec de l'amiodarone, le développement de crises est possible;
- nortriptyline, chlorpromazine, bupivacaïne, péthidine, quinidine, amitriptyline, disopyramide, imipramine: avec une utilisation combinée, la concentration plasmatique de lidocaïne dans le sang diminue;
- médicaments curariformes: la relaxation musculaire augmente (une paralysie des muscles respiratoires peut survenir);
- novocaïnamide, novocaïne, procaïnamide: dans le contexte d'une utilisation combinée, il peut y avoir une excitation du système nerveux central, des hallucinations, un délire;
- vasoconstricteurs (méthoxamine, épinéphrine, phényléphrine): ces médicaments ralentissent l'absorption de la lidocaïne et prolongent son action;
- éthanol: l'effet inhibiteur de la lidocaïne sur la respiration est renforcé;
- cimétidine: la clairance hépatique de la lidocaïne diminue (associée à une diminution du métabolisme due à l'inhibition de l'oxydation microsomale), sa concentration et le risque d'effets toxiques augmentent;
- β-bloquants: il y a un ralentissement du métabolisme de la lidocaïne dans le foie, ses effets (y compris toxiques) augmentent et la probabilité de développer une hypotension artérielle et une bradycardie augmente, la dose de lidocaïne doit être réduite;
- guanéthidine, trimétaphane, mécamylamine: en cas d'utilisation simultanée pour l'anesthésie péridurale et rachidienne, le risque d'hypotension artérielle sévère et de bradycardie augmente;
- glycosides cardiaques: leur effet cardiotonique est affaibli;
- médicaments pour l'anesthésie (hexobarbital, thiopental sodique par voie intraveineuse): leur effet dépresseur sur le centre respiratoire augmente;
- procarbazine, furazolidone, sélégiline (inhibiteurs de la monoamine oxydase): le risque d'hypotension artérielle augmente, l'effet anesthésique local est prolongé; l'utilisation parentérale de lidocaïne pendant le traitement par des inhibiteurs de la monoamine oxydase ne doit pas être utilisée;
- barbituriques (phénobarbital), médicaments à effet anticonvulsivant: le métabolisme de la lidocaïne dans le foie est accéléré, sa concentration dans le sang diminue, l'effet cardiodépresseur est renforcé;
- médicaments ayant des effets hypnotiques ou sédatifs: l'effet dépresseur sur le système nerveux de ces médicaments est renforcé;
- glycosides digitaliques: la lidocaïne dans le contexte d'une intoxication peut augmenter la gravité des manifestations du blocage AV;
- prénylamine: le risque de développer des arythmies ventriculaires telles que la pirouette augmente;
- anticoagulants (dont héparine, warfarine, ardéparine, danaparoïde, daltéparine, énoxaparine): le risque de saignement augmente;
- morphine (analgésiques narcotiques): il y a une augmentation de l'effet analgésique, éventuellement une dépression respiratoire;
- acétazolamide, diurétiques de l'anse et thiazidiques: l'effet de la lidocaïne diminue, ce qui est associé au développement d'une hypokaliémie;
- polymyxine B: dans le contexte d'une utilisation combinée, un contrôle de la fonction respiratoire est nécessaire;
- propafénone: la durée et la gravité des effets secondaires du système nerveux central augmentent;
- rifampicine: sa concentration dans le sang peut diminuer;
- médicaments qui affectent l'induction microsomale des enzymes et le métabolisme hépatique (par exemple, la phénytoïne): lorsqu'ils sont combinés, l'efficacité de la lidocaïne diminue;
- mexilétine, norépinéphrine: la clairance de la lidocaïne diminue, ce qui augmente la toxicité, le débit sanguin hépatique diminue;
- glucagon, izadrine: dans le contexte d'une utilisation combinée, la clairance de la lidocaïne augmente;
- midazolam: la concentration plasmatique de lidocaïne dans le sang augmente;
- norépinéphrine, myorelaxants (par exemple, suxaméthonium): lors de l'interaction avec la lidocaïne, un effet synergique est noté;
- médicaments qui provoquent le blocage de la transmission neuromusculaire: leur effet thérapeutique est renforcé, ce qui est associé à une diminution de la conduction de l'influx nerveux.
La concentration plasmatique de lidocaïne libre dans le sang augmente avec l'acidose et il existe un risque d'effets toxiques.
Le chlorhydrate de lidocaïne pour tous les types de soulagement de la douleur par injection peut être utilisé en association avec l'épinéphrine (1 ÷ 50 000–1 ÷ 100 000); la solution est préparée selon les besoins, 1 goutte de solution d'épinéphrine à 0,1% est ajoutée à 5 à 10 ml de solution de lidocaïne, sauf dans les cas où l'effet systémique de l'épinéphrine (adrénaline) est indésirable. À savoir: avec une sensibilité accrue à l'épinéphrine, l'hypertension artérielle, le diabète sucré, le glaucome ou la nécessité d'un effet anesthésique à court terme. L'épinéphrine ralentit l'absorption de la lidocaïne et prolonge son action.
Analogues
Les analogues de chlorhydrate de lidocaïne sont la lidocaïne, la xylocaïne, le Versatis, le Dinexan, la lidocaïne-flacon, l'hélicaïne, la lidocaïne bufus, etc.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit protégé de la lumière à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Chlorhydrate de lidocaïne
Les patients laissent surtout des critiques positives sur le chlorhydrate de lidocaïne. Le médicament est le plus souvent utilisé pour l'anesthésie locale en association avec des antibiotiques céphalosporines à large spectre, dont les injections intramusculaires sont très douloureuses et provoquent une gêne au site d'injection. Il est particulièrement recommandé pour le traitement des enfants.
L'anesthésique est caractérisé comme efficace et sûr; il est à noter que l'effet analgésique se développe rapidement. Avant d'injecter une solution du médicament avec des antibiotiques, il est recommandé de tester la sensibilité du corps à la lidocaïne, afin d'éviter le développement de réactions d'hypersensibilité. De plus, le chlorhydrate de lidocaïne est souvent utilisé pour le soulagement urgent des maux de dents en effectuant des applications avec un tampon humidifié avec une solution sur la gencive dans la zone d'une dent malade. Et en traumatologie, il est utilisé comme anesthésie conductrice peu coûteuse et très efficace pour l'ostéosynthèse.
Il n'y a pratiquement aucun rapport sur le développement d'effets secondaires, le coût du médicament est considéré comme abordable.
Le prix du chlorhydrate de lidocaïne dans les pharmacies
Le prix du chlorhydrate de lidocaïne est inconnu, car le médicament n'est pas disponible en pharmacie.
Le coût approximatif des analogues:
- Lidocaïne 10%, spray dosé (1 ballon de 38 g chacun) - 183 roubles;
- Lidocaïne 100 mg / ml, solution injectable (10 ampoules de 2 ml chacune) - 41 roubles;
- Lidocaïne bufus 100 mg / ml, solution injectable (10 ampoules de 2 ml chacune) - 58 roubles.
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
