Grasspress
Travapress: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. Interactions médicamenteuses
- 12. Analogues
- 13. Conditions de stockage
- 14. Conditions de délivrance des pharmacies
- 15. Avis
- 16. Prix en pharmacie
Nom latin: Travapress
Le code ATX: S01EE04
Ingrédient actif: travoprost (Travoprost)
Fabricant: K. O. Rompharm Company S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (Roumanie)
Description et mise à jour photo: 2020-02-18
Prix en pharmacie: à partir de 413 roubles.
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Travapress est un médicament antiglaucome, un analogue synthétique de la prostaglandine F 2 alpha.
Forme de libération et composition
Le médicament est disponible sous forme de gouttes oculaires: un liquide clair et incolore (2,5 ml dans des flacons compte-gouttes en polyéthylène, dans une boîte en carton 1 flacon compte-gouttes et des instructions d'utilisation de Travapress).
Les gouttes de 1 ml contiennent:
- substance active: travoprost - 40 mcg;
- composants auxiliaires: trométamol, acide borique, édétate disodique dihydraté, hydroxystéarate de macrogol glycéryle (Cremophor RH40), chlorure de benzalkonium, mannitol, solution d'hydroxyde de sodium 1M ou solution d'acide chlorhydrique 1M, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Travapress est un médicament anti-glaucome dont la substance active est le travoprost, un analogue synthétique de la prostaglandine F 2α, un agoniste complet hautement sélectif des récepteurs de la prostaglandine FP. Une diminution de la pression intraoculaire se produit à la suite d'une augmentation de l'écoulement de l'humeur aqueuse à travers le réseau trabéculaire et les voies uvéosclérales.
Après instillation, l'effet clinique est observé après environ 2 heures, l'effet maximal se produit après 12 heures Une seule utilisation du médicament contribue à une diminution significative de la pression intraoculaire, qui dure 24 heures.
Pharmacocinétique
Après instillation, le travoprost est absorbé par la cornée de l'œil et est biotransformé par hydrolyse en travoprost acide libre (forme biologiquement active de la substance). La concentration maximale (C max) d'acide libre de travoprost dans le plasma sanguin est atteinte en 10 à 30 minutes, elle est de 25 pg / ml ou moins.
L'élimination de l'acide libre du travoprost du plasma se produit rapidement, dans les 60 minutes suivant l'administration, son taux est inférieur à 10 pg / ml, c'est-à-dire inférieur au seuil de détection. A cet égard, la demi-vie (T 1/2) de l'acide libre du travoprost n'a pas été établie.
Le métabolisme est la principale voie d'élimination du travoprost et de l'acide libre de travoprost. Les voies du métabolisme systémique sont parallèles aux voies du métabolisme endogène de la prostaglandine F 2α, qui sont caractérisées par la réduction de la double liaison 13-14, l'oxydation du groupe 15-hydroxyle et le clivage bêta-oxydant du maillon de la chaîne latérale supérieure.
Le travoprost acide libre et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.
En cas d'insuffisance hépatique de toute gravité et d'insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 14 ml / min, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation des gouttes ophtalmiques Travapress est indiquée pour la réduction de l'augmentation de la pression intraoculaire, y compris dans le glaucome à angle ouvert.
Contre-indications
Absolu:
- période de grossesse;
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Travapress doit être utilisé avec prudence en cas d'inflammation aiguë de l'organe de la vision, d'aphakie, de rupture de la capsule postérieure du cristallin, du risque existant de développer un œdème maculaire kystique, ainsi que chez les patients présentant une lentille intraoculaire de chambre antérieure et / ou des facteurs de risque d'iritis et d'uvéite.
Travapress, mode d'emploi: méthode et posologie
Le collyre Travapress est appliqué localement, par injection dans le sac conjonctival de l'œil.
Après instillation, il est nécessaire de pincer le canal nasolacrimal en appuyant avec un doigt dans la zone du coin interne de l'œil. Ces mesures réduiront le risque de développer des effets secondaires systémiques du médicament.
Dosage recommandé: 1 goutte 1 fois par jour (le soir).
Si vous sautez accidentellement la prochaine injection de gouttes, vous ne pouvez pas doubler la dose suivante, le traitement doit être poursuivi comme d'habitude.
Si Travapress est prescrit en association avec d'autres agents ophtalmiques pour réduire la pression intraoculaire, l'intervalle entre leur introduction dans le sac conjonctival de l'œil doit être d'au moins 5 minutes.
Dans les cas où Travapress est prescrit pour remplacer un autre médicament antiglaucome, son utilisation doit être débutée le lendemain après l'annulation du médicament ophtalmique précédent.
Après ouverture, le contenu du flacon reste stable pendant 28 jours.
Effets secondaires
Selon les résultats des études cliniques, le profil général des effets indésirables a montré que parmi les événements indésirables les plus courants de Travapress figurent l'injection conjonctivale et l'augmentation de la pigmentation de l'iris.
Les effets indésirables décrits ci-dessous sont regroupés selon la classification suivante: très souvent (≥ 1/10); souvent (de ≥ 1/100 à <1/10); rarement (de ≥ 1/1000 à <1/100); rarement (de ≥ 1/10 000 à <1/1 000); extrêmement rare (<1/10 000, y compris des cas isolés); la fréquence n'a pas été établie (les données disponibles ne permettent pas d'établir la fréquence de développement des effets indésirables).
Réactions secondaires possibles des systèmes et organes lors de l'utilisation du collyre Travapress:
- de la part de l'organe de la vision: très souvent - injection conjonctivale; souvent - démangeaisons oculaires, syndrome de l'œil sec, douleur oculaire, inconfort oculaire, hyperpigmentation de l'iris, irritation oculaire; rarement - larmoiement, écoulement des yeux, photophobie, érosion de la cornée, démangeaisons des paupières, uvéite, iritis, kératite, kératite ponctuée, blépharite, érythème des paupières, œdème de la région périorbitaire, vision floue, diminution de l'acuité visuelle le long des bords des paupières, conjonctivite, ectropion des paupières décoloration et / ou augmentation de la croissance des cils, inflammation de la chambre antérieure de l'œil, asthénopie, cataracte; rarement - œdème conjonctival, photopsie, eczéma des paupières, inflammation des yeux, apparition de cercles arc-en-ciel autour des sources lumineuses, folliculose conjonctivale, méibomite, hypesthésie oculaire, dispersion de pigment dans la chambre antérieure de l'œil, épaississement des cils, mydriase; fréquence non établie - chute des globes oculaires,œdème maculaire;
- du système nerveux: rarement - maux de tête, vertiges, perte des champs visuels; rarement - dysgueusie;
- de la part du système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité, allergies saisonnières, hypersensibilité à d'autres médicaments;
- du système digestif: rarement - bouche sèche, constipation, perturbation du tractus gastro-intestinal, exacerbation des ulcères d'estomac; fréquence non établie - nausées, douleurs abdominales, diarrhée;
- de la part du système cardiovasculaire: rarement - palpitations; rarement - rythme cardiaque irrégulier, diminution de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque), diminution de la pression artérielle diastolique (TA), augmentation de la pression artérielle systolique, hypertension, hypotension; fréquence non établie - douleur thoracique, tachycardie, bradycardie;
- de la part de l'organe de l'audition et du labyrinthe: la fréquence n'est pas établie - acouphènes, vertiges;
- du système respiratoire: rarement - congestion nasale, dyspnée, mal de gorge, asthme; rarement - toux, douleur dans l'oropharynx, altération de la fonction respiratoire, dysphonie; fréquence non établie - aggravation des symptômes d'asthme bronchique;
- de la peau et de la graisse sous-cutanée: rarement - décoloration de la peau, augmentation de la pigmentation de la peau dans la région périorbitaire, hypertrichose, modifications de la structure des cheveux vellus; rarement - éruption cutanée, dermatite allergique, érythème, dermatite de contact, madarose, décoloration des cheveux vellus; fréquence non établie - démangeaisons, altération de la croissance des poils vellus;
- du système urinaire: la fréquence n'a pas été établie - incontinence urinaire, dysurie;
- du système musculo-squelettique: rarement - douleur musculo-squelettique; fréquence non établie - arthralgie;
- troubles mentaux: fréquence non établie - anxiété, dépression;
- maladies infectieuses et parasitaires: rarement - kératite herpétique, infections oculaires (causées par Herpes simplex);
- paramètres de laboratoire: la fréquence n'est pas établie - une augmentation du niveau de PSA (antigène spécifique de la prostate);
- autres: rarement - malaise; rarement asthénie.
Surdosage
Lorsque Travapressa est appliqué localement à une dose significativement supérieure à la dose recommandée, la toxicité du médicament est peu probable.
Traitement: en cas de surdosage local, rincez immédiatement vos yeux à l'eau tiède.
En cas d'ingestion accidentelle de Travapress inside, une surveillance attentive de l'état du patient est nécessaire. Si nécessaire, l'utilisation d'un traitement symptomatique et de soutien est indiquée.
instructions spéciales
Les patients doivent être informés de la capacité de Travapressa à provoquer des modifications irréversibles de la couleur des yeux en raison d'une augmentation progressive du nombre de granules pigmentaires - mélanosomes - dans les mélanocytes. Cet effet peut être observé chez les patients ayant une couleur brune de l'iris, mais il est le plus souvent observé avec une couleur mixte de l'iris (gris-brun, bleu-brun, vert-brun ou jaune-brun). La pigmentation brune se propage généralement de manière concentrique autour de la pupille vers la périphérie de l'iris, tout ou partie de l'iris devenant plus brun intense. Le changement de couleur de l'iris des yeux peut rester invisible pendant longtemps en raison de l'effet lent du médicament sur les mélanocytes. Il convient de garder à l'esprit que lors du traitement d'un seul œil, il existe un risque de développer une hétérochromie persistante. Après l'arrêt du travoprost, aucune augmentation supplémentaire de la pigmentation brune de l'iris n'a été notée. Parfois, dans le contexte de l'utilisation de Travapress, la peau des paupières et / ou de la zone périorbitaire acquiert une couleur plus foncée.
Les résultats des études cliniques indiquent une modification progressive de la structure des cils de l'œil, dans lesquels les gouttes ont été injectées, chez environ la moitié des patients. Les changements peuvent inclure une augmentation de la longueur, de l'épaisseur, de la quantité et de la pigmentation des cils. Les conséquences à long terme de cet effet secondaire de Travapress sont inconnues.
Il n'y a pas d'expérience concernant l'utilisation du travoprost dans le glaucome néovasculaire, à angle fermé, à angle fermé ou congénital, les maladies inflammatoires de l'œil. De plus, seule une expérience limitée de son utilisation dans le traitement du glaucome pseudoexfoliant ou pigmentaire, des pathologies oculaires causées par un dysfonctionnement de la glande thyroïde et du glaucome chez les patients atteints de pseudophakie doit être envisagée.
En raison de l'activité biologique du travoprost et de sa capacité d'absorption transdermique, il ne doit pas être autorisé à entrer en contact avec la peau.
Avant d'instiller Travapress, les lentilles de contact doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 minutes après l'intervention.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période de traitement par Travapress, il est conseillé aux patients d'être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules ou des mécanismes complexes. En raison d'une possible déficience visuelle (y compris une vision floue), après l'instillation du médicament, vous devez attendre que la clarté de la perception visuelle soit rétablie.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Travapress est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
L'effet du travoprost sur la fertilité n'a pas été établi.
En raison de la forte toxicité du médicament et de sa capacité à être absorbé par la peau, tout contact direct des gouttes avec la peau pendant la grossesse ou la planification ne doit pas être autorisé. En cas de contact avec des gouttes sur la peau, rincez-la immédiatement à l'eau courante.
Utilisation pendant l'enfance
La nomination de Travapress chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de Travapress avec d'autres médicaments, aucune interaction cliniquement significative n'a été établie.
Analogues
Les analogues de Travapress sont Travapress Duo, Travatan, Travaxal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Ksotanatan, Az
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Travapress
Il n'y a actuellement aucun avis sur Travapress de la part de patients ou de spécialistes.
Prix pour Travapress en pharmacie
Le prix de Travapress, collyre, pour 1 flacon compte-gouttes (2,5 ml) peut être de 413 à 629 roubles.
Travapress: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Travapress 0,04 mg / ml collyre 2,5 ml 1 pc. 413 r Acheter |
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Travapress duo 0,04 mg / ml + 5 mg / ml collyre 2,5 ml 1 pc. 516 RUB Acheter |
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Travapress Duo collyre 5 mg + 0,04 mg flacon 2,5 ml 520 RUB Acheter |
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Travapress collyre 0,04 mg / ml 530 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
