Nurofen Long - Mode D'emploi, Prix, Avis, Composition, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Nurofen Long

Nurofen Long: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
14. 14. Interactions médicamenteuses
15. 15. Analogues
16. 16. Conditions de stockage
17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
18. 18. Avis
19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Nurofen long

Le code ATX: M01AE51

Ingrédient actif: ibuprofène (ibuprofène), paracétamol (paracétamol)

Fabricant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Royaume-Uni)

Description et mise à jour photo: 2018-10-22

Prix en pharmacie: à partir de 103 roubles.

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Nurofen Long est un médicament combiné à effet analgésique.

Forme de libération et composition

La forme posologique de Nurofen Long est des comprimés pelliculés: en forme de capsule, biconvexe, du blanc au presque blanc avec une nuance nacrée, un symbole est placé sur une face (sous plaquettes de 4, 5, 6, 8, 10 ou 12 pièces, en carton 1 ou 2 blisters).

Composition de Nurofen Long (1 comprimé):

• substances actives: paracétamol - 500 mg, ibuprofène - 200 mg;
• composants auxiliaires: croscarmellose sodique - 30 mg, cellulose microcristalline - 120 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 5 mg, acide stéarique - 4 mg;
• enveloppe: pellicule blanche (dioxyde de titane - 25%, alcool polyvinylique - 40%, macrogol - 20,2%, talc - 14,8%) - 13 mg; une coque en film à effet nacré (pigment nacré à base de mica - 10%, talc - 27%, alcool polyvinylique - 47%, macrogol - 13,3%, polysorbate - 2,7%) - 7 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Nurofen Long est l'un des médicaments combinés, son action est due à ses substances actives. Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire ciblé. En place et mécanisme d'action, le paracétamol et l'ibuprofène diffèrent. En raison de leur effet de renforcement mutuel, Nurofen Long a un effet analgésique et antipyrétique plus prononcé que les médicaments seuls.

L'ibuprofène est un dérivé d'acide propionique du groupe AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens). Il a des propriétés anti-inflammatoires, anti-œdèmes, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action de la substance est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, qui sont des médiateurs de la réaction hyperthermique, de l'inflammation et de la douleur, qui se produisent en raison de l'inhibition aveugle de l'activité de COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase-1 et cyclooxygénase-2). L'effet analgésique est fourni par son effet inhibiteur au niveau périphérique. L'ibuprofène inhibe la migration des leucocytes vers le site de l'inflammation. L'effet antipyrétique de la substance est associé à l'inhibition centrale de la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus. De plus, l'ibuprofène inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.

Le paracétamol est un agent analgésique non narcotique avec des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques légers. Bloque sans discernement la COX-2, principalement dans le système nerveux central. En outre, le paracétamol peut stimuler l'activité des voies descendantes de la sérotonine, grâce auxquelles la transmission de l'impulsion de la douleur dans la moelle épinière est arrêtée. Au niveau périphérique, la substance a un léger effet sur la COX-1 et la COX-2.

Nurofen Long a un effet thérapeutique plus rapide que les ingrédients actifs seuls. L'effet analgésique après la prise d'1 comprimé est noté en moyenne après 15 minutes, un effet analgésique cliniquement significatif est obtenu après 40 minutes et dure 8 heures. Après avoir pris 2 comprimés, l'effet analgésique est généralement noté après 18 minutes, l'effet analgésique cliniquement significatif après 45 minutes, la durée de l'effet est de 9 heures.

Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques et la biodisponibilité de l'ibuprofène et du paracétamol pris dans le cadre de Nurofen Long ne changent pas en cas d'utilisation unique / multiple.

Ibuprofène

A une absorption élevée, absorbée par le tractus gastro-intestinal rapidement et presque complètement. Le lien avec les protéines du plasma sanguin est de 90%.

Il pénètre lentement dans la cavité articulaire, s'attarde dans le liquide synovial et y crée des concentrations élevées par rapport au plasma. Il est détecté dans le plasma sanguin 5 minutes après la prise du médicament à jeun, le temps nécessaire pour atteindre la C _max (concentration maximale de la substance) est de 1 à 2 heures. Lors de la prise d'ibuprofène avec de la nourriture, il peut y avoir une diminution de sa concentration plasmatique dans le sang et une augmentation du temps nécessaire pour atteindre la T _max (concentration maximale). Le degré d'absorption ne dépend pas de l'apport alimentaire.

Le métabolisme se produit dans le foie. Après absorption, la forme R pharmacologiquement inactive (environ 60%) est lentement transformée en forme S active. T _1/2 (demi-vie) est de 2 heures.

L'excrétion se produit principalement sous forme de métabolites (inchangés - jusqu'à 1%) par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Il n'y a pas de différences significatives dans le profil pharmacocinétique de l'ibuprofène chez les patients âgés par rapport aux personnes plus jeunes. Il est prouvé que de faibles concentrations d'ibuprofène se trouvent dans le lait maternel.

Paracétamol

Possède une forte absorption, est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Lorsqu'il est pris à des doses thérapeutiques, le lien avec les protéines du plasma sanguin est faible (en cas de surdosage, il augmente légèrement). Après avoir pris le médicament à jeun dans le plasma sanguin est détecté après 5 minutes, le temps pour atteindre la C _max dans le plasma sanguin est de 30 à 40 minutes. Lorsqu'il est pris simultanément avec de la nourriture, sa concentration dans le plasma sanguin peut diminuer et la T _{max peut} augmenter. Le degré d'absorption de la substance ne dépend pas de la prise alimentaire.

Le métabolisme se produit dans le foie. Il est excrété par les reins principalement sous forme de conjugués sulfatés et de glucuronides (avec formation de conjugués de glutathion - environ 10%), inchangé - jusqu'à 5% de la dose prise. T _1/2 est de 3 heures. Le métabolite hydroxylé N-acétyl-p-benzoquinone imine, qui est produit dans le foie et les reins en petites quantités, est généralement détoxifié en se liant au glutathion; en cas de surdosage, il peut s'accumuler et entraîner des lésions des tissus hépatiques. Chez les patients âgés, aucune différence significative du profil pharmacocinétique du paracétamol par rapport aux personnes plus jeunes n'a été trouvée.

Indications pour l'utilisation

Nurofen Long est prescrit pour les affections suivantes: douleurs articulaires, maux de dos, douleurs rhumatismales et musculaires, névralgies, maux de tête et maux de dents, règles douloureuses, migraine, maux de gorge, symptômes de la grippe et du rhume, fièvre.

En particulier, le médicament est indiqué pour le traitement symptomatique de la douleur nécessitant un effet analgésique plus prononcé que le paracétamol ou l'ibuprofène seuls.

Contre-indications

Absolu:

• utilisation combinée avec des médicaments contenant du paracétamol;
• maladie hépatique active, insuffisance hépatique sévère;
• une combinaison (complète / partielle) d'asthme bronchique, de polypose récurrente des sinus paranasaux / du nez et d'une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris une histoire chargée);
• antécédents d'hémorragie / perforation des ulcères gastro-intestinaux associés à l'utilisation d'AINS;
• période après un pontage coronarien;
• les maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris l'ulcère gastro-duodénal et l'ulcère duodénal, la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn), les saignements ulcéreux en phase active ou la présence d'antécédents accablés (à partir de deux épisodes confirmés d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie ulcéreuse);
• hyperkaliémie diagnostiquée;
• diathèse hémorragique;
• insuffisance cardiaque décompensée;
• insuffisance rénale sévère (avec clairance de la créatinine <30 ml / min);
• hémorragie cérébrovasculaire ou autre;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hypocoagulation);
• âge jusqu'à 12 ans;
• III trimestre de grossesse;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relatif (maladies / conditions en présence desquelles la nomination de Nurofen Long nécessite une prudence):

• hypertension artérielle / insuffisance cardiaque, maladies cérébrovasculaires;
• la présence d'une histoire chargée d'un seul épisode d'ulcère gastrique ou d'hémorragie ulcéreuse du tractus gastro-intestinal;
• présence d'une infection à Helicobacter pylori, gastrite, colite, entérite, colite ulcéreuse;
• maladie artérielle périphérique;
• asthme bronchique ou maladies allergiques au stade d'exacerbation ou d'antécédents accablés (associés à la probabilité de bronchospasme);
• utilisation combinée avec d'autres AINS;
• maladies du sang d'origine inconnue (anémie et leucopénie), hyperlipidémie;
• Diabète;
• le syndrome néphrotique;
• insuffisance rénale, y compris avec déshydratation (avec une clairance de la créatinine inférieure à 30-60 ml / min);
• lupus érythémateux disséminé ou maladies mixtes du tissu conjonctif (syndrome de Sharp) (associé à un risque accru de méningite aseptique);
• insuffisance hépatique, cirrhose hépatique avec hypertension portale, hyperbilirubinémie;
• utilisation combinée avec des médicaments susceptibles d'augmenter la probabilité d'ulcération ou de saignement, y compris les glucocorticostéroïdes oraux, les anticoagulants, les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine ou les agents antiplaquettaires;
• consommation d'alcool fréquente;
• I - II trimestres de la grossesse, période d'allaitement;
• âge avancé.

Instructions pour l'utilisation de Nurofen Long: méthode et posologie

Nurofen Long est pris par voie orale avec de l'eau.

Le médicament est destiné à un traitement à court terme uniquement.

Habituellement, Nurofen Long est prescrit 1 comprimé, la fréquence d'administration est jusqu'à 3 fois par jour (une pause est d'au moins 6 heures).

Doses maximales: unique - 2 comprimés; tous les jours - 4 ou 6 comprimés (pour les enfants de 12 à 18 ans ou les adultes).

La durée recommandée du cours ne dépasse pas 3 jours. Dans les cas où, après 2-3 jours de prise du médicament, les symptômes persistent / s'aggravent, le traitement est annulé.

Effets secondaires

Lorsque Nurofen Long est pris conformément au schéma posologique recommandé pendant une courte période, la probabilité d'effets indésirables est minime. Les patients âgés présentent un risque plus élevé de troubles (principalement des saignements gastro-intestinaux et des perforations, parfois mortelles).

Les effets secondaires sont généralement liés à la dose.

Effets indésirables possibles (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare; avec une fréquence inconnue - dans les cas où il est impossible d'estimer la fréquence d'occurrence des violations):

• système immunitaire: rarement - réactions d'hypersensibilité, y compris réactions allergiques / anaphylactiques non spécifiques, réactions des voies respiratoires (dyspnée, essoufflement, bronchospasme, asthme bronchique, y compris son exacerbation), réactions cutanées (urticaire, démangeaisons, œdème de Quincke, purpura), moins souvent - dermatoses bulleuses / exfoliatives, y compris syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème polymorphe), éosinophilie, rhinite allergique; très rarement - réactions d'hypersensibilité sévères (réactions allergiques / anaphylactiques non spécifiques), y compris œdème du visage, du larynx et de la langue, tachycardie, essoufflement, pression artérielle basse (anaphylaxie, choc anaphylactique sévère ou œdème de Quincke);
• système sanguin / lymphatique: très rarement - troubles hématopoïétiques, y compris thrombocytopénie, anémie, agranulocytose, leucopénie, anémie aplasique, pancytopénie, anémie hémolytique (les premiers symptômes de violations sont des ulcères superficiels dans la cavité buccale, fièvre, hémorragies sous-cutanées, saignements de nez, symptômes de la grippe mal de gorge, faiblesse grave, ecchymoses et saignements d'origine inconnue);
• système cardiovasculaire: avec une fréquence inconnue - œdème périphérique, insuffisance cardiaque; avec une utilisation prolongée - une augmentation de la probabilité de complications thrombotiques, une augmentation de la pression artérielle;
• système nerveux: rarement - maux de tête; très rarement - méningite aseptique; dans des cas isolés chez des patients atteints de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladies du tissu conjonctif mixte) - symptômes de méningite aseptique (se manifestant sous forme de maux de tête, raideur de la nuque, nausées, vomissements, confusion, fièvre, désorientation, hallucinations, dépression);
• système respiratoire, organes médiastinaux et thoraciques: avec une fréquence inconnue - bronchospasme, essoufflement, asthme bronchique, y compris son exacerbation;
• voies biliaires / foie: très rarement - troubles fonctionnels du foie (en particulier pendant une longue période), jaunisse, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite;
• indicateurs de laboratoire: souvent - une augmentation des indicateurs de la fonction hépatique (au-dessus des limites normales), la concentration plasmatique de créatinine et d'urée, le niveau de gamma-glutamyl transpeptidase, d'alanine aminotransférase; rarement - augmentation des taux de phosphatase alcaline, d'aspartate aminotransférase, de créatinine phosphokinase, de plaquettes, de diminution des taux d'hémoglobine;
• système digestif: rarement - nausées, douleurs abdominales, dyspepsie, y compris brûlures d'estomac et ballonnements; rarement - vomissements, flatulences, diarrhée, constipation; très rarement - méléna, ulcère gastro-duodénal, gastrite, stomatite ulcéreuse, perforation ou saignement gastro-intestinal, vomissements sanglants (dans certains cas mortels, en particulier chez les patients âgés); avec une fréquence inconnue - exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn;
• reins / voies urinaires: très rarement - insuffisance rénale aiguë compensée / décompensée (en particulier pendant une longue durée, en association avec une augmentation de la concentration d'urée dans le plasma sanguin et l'apparition d'œdème, de protéinurie et d'hématurie), cystite, néphrite interstitielle, nécrose papillaire, néphritique / le syndrome néphrotique;
• peau / tissu sous-cutané: souvent - hyperhidrose.

Surdosage

Paracétamol

Les principaux symptômes au cours des 24 premières heures sont la pâleur de la peau, les douleurs abdominales, les vomissements, les nausées, l'anorexie. Des dommages au foie peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion, donc un médecin doit être consulté même si aucun symptôme n'est présent. Acidose métabolique possible et altération du métabolisme du glucose. L'insuffisance hépatique en cas d'intoxication sévère peut évoluer avec les complications suivantes: hypoglycémie, hémorragie, encéphalopathie, œdème cérébral et décès. Même en l'absence de lésions hépatiques sévères, il est possible de développer une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë (se manifestant par des maux de dos, une hématurie et une protéinurie). Il existe des informations sur la pancréatite et les arythmies cardiaques.

En cas de surdosage de paracétamol, un début de traitement immédiat est nécessaire. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être transportés d'urgence à l'hôpital pour un examen médical immédiat. Les symptômes peuvent être limités à des vomissements ou des nausées et peuvent ne pas correspondre à la gravité du surdosage ou à la probabilité de lésions organiques. La thérapie au charbon actif est indiquée si moins d'une heure s'est écoulée depuis la prise du médicament. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après l'ingestion (une mesure précoce de la concentration n'est pas fiable). Le traitement avec la N-acétylcystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol, cependant, l'effet protecteur maximal est généralement atteint lorsqu'il est utilisé 8 heures après la prise de paracétamol. Avec une utilisation ultérieure, l'efficacité de l'antidote diminue progressivement. Si nécessaire, la N-acétylcystéine est administrée par voie intraveineuse conformément au schéma établi. En dehors de l'hôpital, en l'absence de vomissements, la méthionine par voie orale est possible. Les patients qui présentent un dysfonctionnement hépatique sévère 24 heures après l'application de Nurofen Long doivent être référés à un spécialiste de l'intoxication.

Un risque accru de lésions hépatiques suite à une surdose de paracétamol est noté dans les cas suivants:

• utilisation combinée à long terme avec la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis et d'autres médicaments inducteurs enzymatiques;
• boire de l'alcool en quantités supérieures à celles recommandées;
• déplétion du glutathion (par exemple, avec des troubles de l'alimentation, la fibrose kystique, l'infection par le VIH, la cachexie et aussi avec le jeûne).

Ibuprofène

Des symptômes de surdosage chez les enfants peuvent être observés après avoir pris une dose supérieure à 400 mg / kg. Chez les patients adultes, l'effet dose-dépendant d'un surdosage est moins prononcé.

Les principaux symptômes sont des vomissements, des nausées, des douleurs épigastriques; dans de plus rares cas, des acouphènes, de la diarrhée, des saignements gastro-intestinaux et des maux de tête se développent. Un surdosage sévère peut être accompagné de troubles du système nerveux central, qui se manifestent sous forme de somnolence, plus rarement - excitation, convulsions, désorientation, coma. Il est également possible une diminution de la pression artérielle, une dépression respiratoire, une augmentation du temps de prothrombine, le développement d'une acidose métabolique, une insuffisance rénale, des lésions des tissus hépatiques et une cyanose. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique, son exacerbation est possible.

La thérapie est symptomatique, ce qui, jusqu'à la normalisation de l'état du patient, comprend la fourniture obligatoire de la perméabilité des voies respiratoires, la surveillance de l'ECG et des signes vitaux. Le charbon actif ou un lavage gastrique est généralement administré dans l'heure qui suit la prise d'une dose potentiellement toxique d'ibuprofène. Si l'ibuprofène a déjà été absorbé, une boisson alcaline et une diurèse forcée peuvent être prescrites. Lorsque l'asthme bronchique s'aggrave, l'utilisation de bronchodilatateurs est indiquée. Les crises fréquentes / prolongées doivent être traitées avec du lorazépam ou du diazépam par voie intraveineuse.

instructions spéciales

En cas de traitement prolongé, une surveillance du tableau sanguin périphérique et de l'état de la fonction rénale / hépatique est nécessaire.

Si des symptômes de gastropathie apparaissent, ils doivent être étroitement surveillés, y compris œsophagogastroduodénoscopie, test sanguin occulte fécal, formule sanguine complète (détermination de l'hémoglobine). Avant l'étude pour la détermination des 17-cétostéroïdes, Nurofen Long est annulé 48 heures avant.

Il n'est pas recommandé de prendre de l'éthanol pendant le traitement.

En cas d'insuffisance rénale, avant de commencer à prendre Nurofen Long, vous devez consulter un médecin, car il existe un risque de détérioration de l'état fonctionnel des reins.

En cas d'hypertension, y compris dans les antécédents, et / ou d'insuffisance cardiaque chronique, le médicament doit également être pris avec prudence, car le traitement peut entraîner une augmentation de la pression artérielle, un œdème et une rétention d'eau.

Lors de la planification d'une grossesse, les femmes doivent tenir compte du fait que Nurofen Long affecte l'ovulation, inhibe la synthèse des prostaglandines et de la cyclooxygénase et perturbe la fonction de reproduction féminine (il est réversible).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le troisième trimestre de la grossesse est une contre-indication à la prise de Nurofen Long.

Il faut tenir compte du fait que le médicament peut retarder le début et prolonger le travail, il contribue également à une augmentation des saignements chez l'enfant et la mère.

L'effet négatif du paracétamol sur le fœtus (soumis à la dose recommandée) n'a pas encore été noté.

La réception de Nurofen Long au cours des trimestres I-II de la grossesse, si possible, doit être évitée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant cette période, ainsi que pendant l'accouchement, il est d'abord nécessaire de corréler soigneusement les avantages avec le risque.

Une quantité insignifiante d'ibuprofène et de ses métabolites passe dans le lait maternel, il n'y a aucune information sur l'impact négatif sur la santé de l'enfant. Le paracétamol est excrété dans le lait maternel, mais il n'y a pas d'effet cliniquement significatif.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Nurofen Long n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.

Avec une fonction rénale altérée

• insuffisance rénale sévère (avec clairance de la créatinine <30 ml / min) - l'utilisation de Nurofen Long est contre-indiquée;
• insuffisance rénale, y compris déshydratation (avec clairance de la créatinine <30-60 ml / min), syndrome néphrotique - le médicament est prescrit avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

• insuffisance hépatique sévère ou maladie du foie en phase active - l'utilisation de Nurofen Long est contre-indiquée;
• insuffisance hépatique, cirrhose hépatique avec hypertension portale, hyperbilirubinémie - le médicament est prescrit avec prudence.

Utilisation chez les personnes âgées

L'utilisation de Nurofen Long chez les personnes âgées nécessite de la prudence.

Interactions médicamenteuses

Paracétamol

Interactions possibles:

• médicaments à action antiémétique (métoclopramide, dompéridone): diminution du taux d'absorption du paracétamol;
• cholestyramine: réduction du taux d'absorption du paracétamol;
• anticoagulants (à usage combiné prolongé): renforçant leur action, augmentant le risque de saignement.

Ibuprofène

Combinaisons non recommandées:

• acide acétylsalicylique (sauf pour une utilisation à faibles doses - jusqu'à 75 mg par jour): son effet anti-inflammatoire / antiplaquettaire diminue; la probabilité d'effets secondaires augmente (l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients peut augmenter lors de l'administration de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire après avoir commencé à prendre Nurofen Long);
• inhibiteurs sélectifs de la COX-2 et d'autres AINS: la probabilité d'effets indésirables augmente.

Combinaisons qui nécessitent de la prudence:

• inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et antiagrégants plaquettaires: il existe un risque accru d'hémorragie gastro-intestinale;
• glucocorticostéroïdes: la probabilité d'ulcération du tractus gastro-intestinal et de saignement gastro-intestinal peut augmenter;
• antibiotiques quinolones: le risque de convulsions peut augmenter;
• médicaments thrombolytiques et anticoagulants: il peut y avoir une augmentation de leur action;
• préparations de lithium: une augmentation de la concentration plasmatique de lithium dans le sang est possible;
• méthotrexate: sa concentration plasmatique peut augmenter;
• cyclosporine: le risque de néphrotoxicité peut augmenter;
• médicaments à effet antihypertenseur (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes de l'angiotensine II) et diurétiques: leur efficacité peut diminuer et la néphrotoxicité de Nurofen Long peut augmenter. Parfois, avec une fonction rénale altérée, sa détérioration est possible avec / sans le développement d'une insuffisance rénale aiguë (généralement de nature réversible). L'association doit être utilisée avec prudence chez les patients âgés. Prévenir la déshydratation chez les patients et envisager de surveiller la fonction rénale;
• glycosides cardiaques: l'insuffisance cardiaque peut s'aggraver, le taux de filtration glomérulaire peut diminuer et la concentration plasmatique de ces médicaments dans le sang peut augmenter;
• médicaments myélotoxiques: les manifestations d'hématotoxicité peuvent augmenter;
• mifépristone: vous pouvez commencer à prendre Nurofen Long au plus tôt 8 à 12 jours après la prise de mifépristone, ce qui est associé à la probabilité d'une diminution de son efficacité;
• tacrolimus: le risque de néphrotoxicité peut augmenter;
• caféine: l'effet analgésique peut augmenter;
• zidovudine: l'hématotoxicité peut augmenter; il existe des preuves d'un risque accru d'hématomes / hémarthrose chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie.

Analogues

Les analogues de Nurofen Long sont: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Nurofen Long

Selon les critiques, Nurofen Long a un effet analgésique rapide (en 10-15 minutes) et à long terme (jusqu'à 8 heures). Il est à noter que le médicament est efficace pour divers types de douleur.

Prix pour Nurofen Long en pharmacie

Le prix approximatif de Nurofen Long (6 ou 12 comprimés par paquet) est de 175-195 ou 310 roubles.

Nurofen Long: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimés pelliculés 6 pcs. 103 RUB Acheter

Nurofen Long 200 mg + 500 mg comprimés pelliculés 12 pcs. 194 r Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!