Ridostin - Mode D'emploi, Prix, Avis, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Ridostin

Ridostin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Ridostin

Le code ATX: L03A

Ingrédient actif: ribonucléate de sodium (ribonucléate de sodium)

Fabricant: Diafarm (Russie)

Description et mise à jour photo: 2018-11-21

La ridostine est un agent immunostimulant aux effets antibactériens, antiviraux et anti-inflammatoires.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire (i / m) et sous-cutanée (s / c): masse hygroscopique poreuse lyophilisée de blanc [8 mg (5 mg de substance active) dans des ampoules ou des flacons en verre; 10 ampoules ou flacons dans une boîte en carton avec un scarificateur; dans une boîte de polystyrène ou de polychlorure de vinyle 4 ou 5 ampoules].

Composition de 1 ampoule (1 dose):

• substance active: sel de sodium de l'acide ribonucléique double brin (ARN) - 5 mg;
• composant auxiliaire: chlorure de sodium - 3 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le principe actif de Ridostin est un inducteur d'interféron. Le mécanisme de son action est dû à la capacité de l'ARN double brin à induire la formation d'interférons endogènes: immunogènes (gamma-Inf), leucocytaires (alpha-Inf) et fibroblastes (bêta-Inf), qui au niveau intracellulaire suppriment la reproduction des virus et le développement de microorganismes intracellulaires (par exemple, la chlamydia), que d'empêcher le développement du processus infectieux.

Au niveau systémique, le médicament stimule la phagocytose des macrophages et des neutrophiles. Agissant sur la liaison des cellules T et B, il possède des propriétés anti-chlamydiales et antivirales. En activant des tueurs naturels, il augmente la résistance du corps aux infections.

La ridostine est un inducteur de type précoce. La production maximale d'interféron est observée 2 à 6 heures après l'administration du médicament, elle revient aux valeurs de fond dans les 2 jours.

Aux doses thérapeutiques, le médicament est bien toléré. Ne se cumule pas, n'a pas de propriétés locales irritantes, mutagènes, sensibilisantes et tératogènes, n'affecte pas la fonction de reproduction.

Pharmacocinétique

Après administration i / m, Ridostin est rapidement absorbé, la concentration maximale dans le sang atteint dans les 15 minutes. 60 minutes après l'administration, le médicament se trouve en petites quantités (<10%) dans les tissus des reins et du foie, à la fin du premier jour en petites quantités (2 à 3%) dans la peau et le tractus gastro-intestinal.

La principale quantité de substance active (environ 70%) est excrétée du sang dans les 4 heures suivant l'injection, principalement dans les urines.

Ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Ridostin est utilisé pour le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës (ARVI), de la grippe et de diverses maladies infectieuses et inflammatoires causées par la chlamydia, les virus simples, l'herpès zoster et l'herpès génital.

Contre-indications

• maladie grave du foie et des reins;
• grossesse;
• les enfants de moins de 7 ans;
• intolérance individuelle aux composants du médicament.

Instructions pour l'utilisation de Ridostin: méthode et posologie

Le médicament est administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Immédiatement avant l'administration, le contenu de l'ampoule / du flacon est dissous dans 2 ml d'une solution de procaïne à 0,5% ou d'eau pour injection.

Schémas posologiques standard:

• ARVI et grippe chez l'adulte et l'enfant à partir de 7 ans (prévention et traitement): 1 dose IM dans 1 ml de solution de procaïne à 0,5% le jour de la visite chez le médecin. Une dose répétée est administrée après 2 jours aux patients qui persistent avec de la fièvre, une intoxication et un risque d'exacerbation de maladies inflammatoires chroniques des bronches et des voies respiratoires supérieures;
• simple, herpès zoster et herpès génial: 1 dose tous les 3 jours pendant 9 jours (le cours comprend 3 injections);
• maladies urogénitales infectieuses: 1 dose tous les 2 jours pendant 8 jours (le cours comprend 4 injections). Pour la prévention des rechutes et au moment de la rechute, un deuxième traitement est effectué. Si nécessaire, le traitement est répété après 2 à 3 mois.

Effets secondaires

Ridostin est bien toléré. Dans de rares cas, une augmentation de la température est possible pendant la période de traitement.

Surdosage

Avec l'introduction d'une dose 40 fois supérieure à la dose thérapeutique recommandée, il y a eu des changements mineurs dans les processus métaboliques (changements dans les ratios des fractions protéiques dans le sang, augmentation de l'activité de la créatinine et des phosphatases alcalines, diminution de l'activité de la cholinestérase sanguine), une légère violation de la circulation sanguine dans les reins et les intestins, le développement d'une modérée réactions lymphatiques et leucopéniques. Ces violations sont réversibles, à court terme et ne nécessitent pas de mesures correctives supplémentaires. L'utilisation de diurétiques (par exemple, le furosémide) ou d'une thérapie de désintoxication par perfusion aide à accélérer la récupération des fonctions.

instructions spéciales

Pas d'information disponible.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Ridostin est interdite aux femmes enceintes et allaitantes.

Utilisation pendant l'enfance

En pédiatrie, le médicament est utilisé selon les indications chez les enfants de plus de 7 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Dans les maladies rénales sévères, Ridostin est contre-indiqué.

Pour les violations de la fonction hépatique

Dans les maladies hépatiques sévères, Ridostin est contre-indiqué.

Interactions médicamenteuses

Aucun cas d'interactions médicamenteuses avec Ridostin lors de l'utilisation d'autres médicaments n'a été signalé.

Analogues

Il n'y a pas d'analogues structurels de Ridostin. Les analogues du groupe qui ont un effet stimulant sur le système immunitaire comprennent les médicaments Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm et autres.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation est de 2 ans.

Tenir hors de portée des enfants à des températures comprises entre -12 ° C et +8 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Ridostin

Les critiques de Ridostin sont positives: le médicament est efficace lorsqu'il est utilisé selon les indications, ne contient pas de composants synthétiques, n'a pratiquement pas de contre-indications, n'est pas toxique, est bien toléré et est associé à d'autres médicaments.

Le prix de Ridostin dans les pharmacies

Le prix réel de Ridostin est inconnu, car le médicament n'est actuellement pas disponible sur le marché.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!