Rosuvastatine
Rosuvastatine: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Rosuvastatin
Le code ATX: C10AA07
Ingrédient actif: Rosuvastatine (Rosuvastatine)
Fabricant: CANONPHARMA, Russie
Description et mise à jour photo: 19.10.2018
Prix en pharmacie: à partir de 174 roubles.
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La rosuvastatine est un médicament qui améliore le profil lipidique dans l'hypercholestérolémie.
Forme de libération et composition
La forme posologique de la rosuvastatine est constituée de comprimés pelliculés: rose, biconvexe, le noyau de la section transversale est blanc ou presque blanc; 5 ou 20 mg - rond; 10 ou 40 mg - oblong, de chaque côté avec un risque (en boîtes de 30 ou 60 pièces, en boîte en carton 1 boîte; 5 mg - en blisters de 10, 14, 15 ou 30 pièces, dans une boîte en carton un paquet contient 1-4 ou 6 emballages; 10 ou 20 mg - dans des blisters de 10, 14 ou 15 pièces, 2-4 ou 6 paquets sont mélangés dans une boîte en carton; 40 mg - dans des blisters de 6, 7, 10 ou 15 pièces, 4-6 paquets sont placés dans une boîte en carton).
1 comprimé contient:
- substance active: rosuvastatine - 5, 10, 20 ou 40 mg (rosuvastatine calcique - 5,2 / 10,4 / 20,8 / 41,6;
- composants auxiliaires: stéarate de magnésium - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; lactose monohydraté - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; crospovidone - 4,5 / 9/18/36 mg; cellulose microcristalline - 18/36/72/144 mg; hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 6,5 / 13/26/52 mg;
- enveloppe: (dioxyde de titane - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hypromellose - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; macrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talc - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; oxyde de fer rouge - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) ou (mélange sec pour un pelliculage contenant: talc - 20%; hypromellose - 60%; macrogol 4000-9%; dioxyde de titane - 10,6%; oxyde de fer rouge - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.
Il est possible de faire varier l'apparence des comprimés, la composition des composants auxiliaires et l'emballage en raison de la présence de plusieurs fabricants officiels du médicament.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La rosuvastatine est l'un des médicaments hypolipidémiants, inhibiteurs compétitifs sélectifs de l'enzyme hydroxyméthylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) réductase, qui convertit l'HMG-CoA en mévalonate, un précurseur du cholestérol (CS).
L'action de la rosuvastatine est dirigée vers le foie, où se produit la synthèse de Xc et le catabolisme des lipoprotéines de basse densité (LDL). En raison de l'utilisation du médicament à la surface des cellules hépatiques, le nombre de récepteurs LDL augmente, l'absorption et le catabolisme des LDL augmentent, ce qui, à son tour, entraîne une inhibition de la synthèse des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et une diminution de la quantité totale de LDL et de VLDL.
La rosuvastatine abaisse les concentrations accrues de cholestérol LDL (LDL-C), de triglycérides (TG), de cholestérol total (TC), augmente la concentration de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-cholestérol) et réduit également la concentration de VLDL-C, d'apolipoprotéine B (ApoB), TG-VLDL et augmente la concentration d'apolipoprotéine A-I (ApoA-I).
L'effet de la rosuvastatine se manifeste par une diminution du coefficient athérogène, qui chez les patients atteints d'hypercholestérolémie se caractérise par une amélioration du profil lipidique.
Indice athérogène = (HC - HDL-cholestérol) / HDL cholestérol.
L'effet thérapeutique se développe dans les 7 jours suivant le début du médicament. L'effet thérapeutique maximal est généralement observé à la quatrième semaine de traitement et persiste avec une administration régulière du médicament.
La rosuvastatine est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie avec / sans hypertriglycéridémie, y compris les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale et de diabète sucré.
Un effet additif est observé en association avec le fénofibrate (en relation avec la concentration en TG) et des doses hypolipidémiantes d'acide nicotinique (en relation avec la concentration en HDL-C). La possibilité d'une thérapie combinée est évaluée par un médecin.
Pharmacocinétique
- absorption et distribution: environ 5 heures après l'administration orale, la concentration plasmatique maximale de rosuvastatine dans le sang (Cmax) est atteinte. La biodisponibilité absolue est d'environ 20%, la substance est métabolisée principalement par le foie. Vd (volume de distribution) - environ 134 litres. Environ 90% de la substance se lie aux protéines du plasma sanguin, principalement l'albumine;
- métabolisme: la rosuvastatine est un substrat non essentiel du métabolisme par les isoenzymes du système cytochrome P450. La principale isoenzyme impliquée dans le métabolisme de la rosuvastatine est l'isoenzyme CYP2C9. L'implication des isoenzymes CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4 dans le métabolisme se produit dans une moindre mesure. Environ 10% de la substance est métabolisée;
- Excrétion: environ 90% de la dose du médicament est excrétée inchangée par les intestins (y compris la substance non absorbée / absorbée). La partie restante est excrétée par les reins. T 1/2 (demi-vie plasmatique) est d'environ 19 heures, avec une augmentation de la dose du médicament, T 1/2 ne change pas. La clairance plasmatique moyenne géométrique est d'environ 50 l / h.
L'exposition systémique à la rosuvastatine augmente proportionnellement à la dose. Avec une administration quotidienne, aucun changement des paramètres pharmacocinétiques ne se produit.
Chez les patients de race mongoloïde (chinois, japonais, philippins, coréens et vietnamiens), on observe une augmentation d'environ deux fois de l'ASC médiane (aire sous la courbe concentration-temps) et de la Cmax de la rosuvastatine par rapport aux Caucasiens; chez les patients indiens - 1,3 fois. Chez les représentants de la race négroïde et des Caucasiens, l'analyse pharmacocinétique du médicament n'a pas révélé de différences cliniquement significatives de pharmacocinétique.
Indications pour l'utilisation
- hypercholestérolémie primaire selon la classification de Fredrickson (type IIa, y compris l'hypercholestérolémie hétérozygote familiale) ou hypercholestérolémie mixte (type IIb) - en complément du régime alimentaire dans les cas où le respect de celui-ci et l'utilisation d'autres méthodes thérapeutiques non médicamenteuses (par exemple, perte de poids, exercice) sont insuffisants;
- hypercholestérolémie homozygote familiale - en complément d'un régime alimentaire et d'autres traitements contenant des lipides, ou dans les cas où un tel traitement n'est pas assez efficace;
- hypertriglycéridémie (type IV selon la classification de Fredrickson) - en complément de l'alimentation;
- principales complications cardiovasculaires, y compris accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, revascularisation artérielle - prévention primaire en l'absence de signes cliniques de coronaropathie (coronaropathie), mais avec un risque accru de survenue (âge supérieur à 50/60 ans pour les hommes / femmes, augmentation de la concentration de C- protéine réactive en présence d'au moins 1 des facteurs de risque supplémentaires - hypertension artérielle, faible concentration de HDL-C, tabagisme, antécédent de survenue précoce de coronaropathie);
- l'athérosclérose (comme moyen de ralentir sa progression) - en plus du régime alimentaire chez les patients chez qui on montre des mesures pour abaisser la concentration de cholestérol total et de cholestérol-LDL.
Contre-indications
Absolu:
- la présence d'une prédisposition à l'apparition de complications myotoxiques;
- maladies du foie survenant dans la phase active, y compris une augmentation persistante de l'activité des transaminases sériques et toute augmentation plasmatique de l'activité des transaminases dans le sang (dépassant la limite supérieure de la norme de plus de 3 fois);
- myopathie;
- malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase ou intolérance au lactose;
- dysfonctionnement rénal: pour une dose de 5, 10 ou 20 mg par jour - en évolution sévère (avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min); pour une dose de 40 mg par jour - gravité modérée (avec une clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min);
- utilisation combinée avec la cyclosporine;
- manque de méthodes contraceptives adéquates chez les femmes en âge de procréer;
- Grossesse et allaitement;
- âge jusqu'à 18 ans;
- intolérance individuelle aux composants du médicament.
Contre-indications absolues supplémentaires à l'utilisation de la rosuvastatine à une dose quotidienne de 40 mg:
- la présence d'un risque de myopathie / rhabdomyolyse: insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents de myotoxicité associés à l'utilisation d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou fibrates, antécédents familiaux / personnels de maladies musculaires;
- conditions dans lesquelles la concentration plasmatique de la rosuvastatine peut augmenter;
- l'abus d'alcool;
- appartenant à la race mongoloïde;
- thérapie combinée avec des fibrates.
Relative (maladies / conditions en présence desquelles la nomination de rosuvastatine nécessite une prudence):
- effectuer des interventions chirurgicales étendues;
- histoire lourde de maladie du foie;
- traumatisme;
- hypotension artérielle;
- état septique;
- convulsions incontrôlées ou troubles métaboliques, électrolytiques ou endocriniens graves;
- à partir de 65 ans.
Contre-indications relatives supplémentaires à l'utilisation de la rosuvastatine à une dose quotidienne de 5, 10 ou 20 mg:
- la présence d'un risque de myopathie / rhabdomyolyse: insuffisance rénale, hypothyroïdie, des antécédents de myotoxicité associés à l'utilisation d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou des fibrates, des antécédents personnels ou familiaux de maladies musculaires;
- conditions dans lesquelles la concentration plasmatique de la rosuvastatine peut augmenter;
- l'abus d'alcool;
- appartenant à la race mongoloïde;
- utilisation combinée avec des fibrates.
Une contre-indication relative supplémentaire à l'utilisation de la rosuvastatine à une dose quotidienne de 40 mg est l'insuffisance rénale de gravité légère (avec une clairance de la créatinine supérieure à 60 ml / min).
Instructions pour l'utilisation de la rosuvastatine: méthode et posologie
La rosuvastatine doit être prise par voie orale entière, sans écraser ni mâcher, avec de l'eau. La prise de nourriture n'affecte pas l'efficacité du médicament.
La dose quotidienne est prise à la fois.
Avant de commencer le cours de traitement, il est nécessaire de respecter le régime hypocholestérolémique standard (il est nécessaire de le suivre tout au long du traitement).
Le médecin sélectionne la dose de rosuvastatine individuellement, en fonction des objectifs et de la réponse thérapeutique reçue au traitement, en tenant compte des recommandations actuelles pour la concentration lipidique cible.
Au début du traitement ou après le transfert de la prise d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, il est recommandé de prescrire 5 ou 10 ml de rosuvastatine par jour. Lors du choix d'une dose, il est nécessaire de prendre en compte la probabilité existante de développer des complications cardiovasculaires et une évaluation de la probabilité de réactions indésirables est également nécessaire. Après 4 semaines, le médecin peut augmenter la dose si nécessaire.
Lors de la prise du médicament à une dose quotidienne de 40 mg, la probabilité d'effets secondaires augmente considérablement. Par conséquent, une telle dose ne peut être prescrite que dans les cas suivants: hypercholestérolémie sévère et risque élevé de complications cardiovasculaires (en particulier avec l'hypercholestérolémie familiale) si le résultat souhaité n'a pas été obtenu à partir de prenant de la rosuvastatine à une dose de 20 mg. Le traitement ne doit être effectué que sous la surveillance d'un spécialiste.
Les patients qui n’ont jamais demandé d’aide médicale ne doivent pas se voir prescrire le médicament à une dose de 40 mg. Après 2 à 4 semaines après le début de la prise ou de l'augmentation de la dose de rosuvastatine, il est nécessaire de surveiller le métabolisme lipidique. En fonction de ses résultats, la dose peut être ajustée.
Avec une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min, la rosuvastatine est prescrite à une dose initiale de 5 mg. L'utilisation du médicament à une dose quotidienne de 40 mg est contre-indiquée. Les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml / min, ainsi que dans les cas de maladie hépatique en phase active, le médicament n'est pas prescrit.
La dose initiale recommandée pour les patients de race mongoloïde est de 5 mg. À une dose de 40 mg, le médicament n'est pas prescrit à ce groupe de patients.
Pour les patients atteints de génotypes c.521CC ou c.421AA, la dose quotidienne maximale recommandée de rosuvastatine est de 20 mg.
En cas de prédisposition au développement d'une myopathie, la dose initiale recommandée est de 5 mg, la dose maximale est de 20 mg.
Lors de la prescription d'un traitement d'association, il est nécessaire d'évaluer la probabilité de développer une myopathie.
Effets secondaires
Les troubles observés au cours du traitement sont généralement dose-dépendants et inexprimés et disparaissent d'eux-mêmes.
Réactions secondaires possibles (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rarement; s'il est impossible d'évaluer la fréquence de survenue des violations - avec fréquence non spécifiée):
- système endocrinien: souvent - diabète sucré de type 2;
- système immunitaire: rarement - angio-œdème et autres réactions d'hypersensibilité;
- système nerveux central: souvent - vertiges, maux de tête;
- système musculo-squelettique: souvent - myalgie; rarement - rhabdomyolyse, myopathie, y compris myosite (avec une augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase plus de 5 fois, l'utilisation de la rosuvastatine est suspendue);
- système digestif: souvent - nausées, constipation, douleurs dans l'abdomen; rarement - pancréatite;
- système urinaire: protéinurie (diminue / disparaît généralement au cours du traitement et n'est pas un signe de maladie rénale aiguë ou progressive);
- paramètres de laboratoire: augmentation de la concentration de bilirubine, glucose, activité de la gamma-glutamyl transpeptidase, phosphatase alcaline, troubles fonctionnels de la glande thyroïde;
- peau: rarement - éruption cutanée, prurit, urticaire;
- foie: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques (généralement dose-dépendante, insignifiante, asymptomatique et temporaire);
- autres réactions: souvent - syndrome asthénique.
Violations identifiées lors des études post-enregistrement:
- système digestif: très rarement - hépatite, jaunisse; rarement - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; avec une fréquence inconnue - diarrhée;
- système musculo-squelettique: très rarement - arthralgie; avec une fréquence inconnue - myopathie nécrosante à médiation immunitaire;
- système urinaire: très rarement - hématurie;
- système reproducteur et glande mammaire: avec une fréquence inconnue - gynécomastie;
- système respiratoire: avec une fréquence inconnue - essoufflement, toux;
- système hématopoïétique: avec une fréquence inconnue - thrombocytopénie;
- système nerveux central: très rarement - diminution / perte de mémoire; avec une fréquence inconnue - neuropathie périphérique;
- peau et graisse sous-cutanée: avec une fréquence inconnue - syndrome de Stevens-Johnson;
- autres: avec une fréquence inconnue - œdème périphérique.
Au cours du traitement par certaines statines, les effets indésirables suivants ont été rapportés: dysfonctionnement sexuel, dépression, hyperglycémie, troubles du sommeil, y compris cauchemars et insomnie, augmentation de la concentration d'hémoglobine glycosylée. Il existe des rapports isolés du développement d'une maladie pulmonaire interstitielle, en particulier au cours d'un traitement à long terme.
Surdosage
En cas d'administration simultanée de plusieurs doses quotidiennes, aucune modification des paramètres pharmacocinétiques de la rosuvastatine n'est observée.
Symptômes possibles: augmentation des réactions secondaires.
Thérapie: l'hémodialyse est inefficace; il n'y a pas d'antidote spécifique; il est recommandé de rincer l'estomac en temps opportun et d'effectuer un traitement symptomatique; montre le contrôle de la fonction hépatique et de l'activité de la créatine phosphokinase, ainsi que des mesures visant à maintenir les fonctions des systèmes et organes vitaux.
instructions spéciales
Lors de l'utilisation de doses élevées de rosuvastatine (généralement 40 mg), une protéinurie tubulaire peut survenir, qui est généralement transitoire. Cette violation n'indique pas une exacerbation / progression de la maladie rénale. Il est recommandé aux patients prenant la dose maximale du médicament de surveiller les indicateurs de la fonction rénale.
Pour éviter de fausser les résultats, il n'est pas recommandé de déterminer l'activité de la créatine phosphokinase après un effort physique accru ou en présence d'autres raisons possibles d'une augmentation de son activité. Si, au début du traitement, l'activité initiale de la créatine phosphokinase est significativement dépassée (plus de 5 fois), une deuxième mesure doit être effectuée après 5 à 7 jours. Lorsque les indicateurs sont confirmés, le traitement ne démarre pas.
L'apparition soudaine de douleurs / faiblesses musculaires ou de crampes, en particulier lorsqu'elles sont associées à de la fièvre et des malaises, nécessite des soins médicaux. Dans de tels cas, il est nécessaire de déterminer l'activité de la créatine phosphokinase. Si les symptômes disparaissent et que les indicateurs reviennent à la normale, il est possible d'envisager de re-prescrire la rosuvastatine à des doses plus faibles sous une surveillance étroite de l'état du patient. En l'absence de symptômes, une surveillance de routine de l'activité de la créatine phosphokinase n'est pas pratique.
Il existe des informations sur de très rares cas de myopathie nécrosante à médiation immunitaire, évoluant avec des manifestations cliniques (faiblesse persistante des muscles proximaux et augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase sérique) pendant le traitement ou à l'arrêt de la rosuvastatine. De plus, des études sérologiques, un examen du système nerveux et musculaire et l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs peuvent être nécessaires.
Lors de la prise de rosuvastatine et d'un traitement concomitant, il n'y a aucun signe d'augmentation de l'effet sur le muscle squelettique. Cependant, des rapports font état d'une augmentation du nombre de cas de myopathie et de myosite chez des patients prenant d'autres inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en association avec des dérivés de l'acide fibrique, y compris avec le gemfibrozil, la cyclosporine, l'acide nicotinique à des doses hypolipidémiantes (plus de 1000 mg par jour), agents antifongiques azolés, inhibiteurs de protéase du VIH et antibiotiques macrolides. Le gemfibrozil augmente le risque de myopathie lorsqu'il est utilisé avec certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (l'association n'est pas recommandée).
Lorsqu'il est utilisé avec des fibrates ou des doses hypolipidémiantes d'acide nicotinique, les avantages doivent être soigneusement mis en balance avec les risques. La rosuvastatine à une dose de 40 mg est contre-indiquée en association avec des fibrates.
Si les patients ont une concentration de glucose de 5,6 à 6,9 mmol / L, la probabilité de diabète sucré de type 2 augmente.
Une réduction de dose / arrêt du traitement est indiqué dans les cas où l'activité des transaminases hépatiques dans le sérum sanguin dépasse la limite supérieure de la norme de 3 fois ou plus.
En cas de suspicion de développement d'une maladie pulmonaire interstitielle (se manifestant par un essoufflement, une toux improductive, une faiblesse, une perte de poids, de la fièvre et une détérioration du bien-être général), la rosuvastatine est annulée.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
En raison de la probabilité de développer une faiblesse et des étourdissements, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules pendant la période de traitement.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
La période de grossesse et d'allaitement est une contre-indication à l'utilisation du médicament.
Il a été démontré que les femmes en âge de procréer utilisent des méthodes de contraception adéquates.
Utilisation pendant l'enfance
Selon les instructions, la rosuvastatine n'est pas prescrite aux enfants de moins de 18 ans.
Avec une fonction rénale altérée
- dose quotidienne de 5, 10 ou 20 mg: insuffisance rénale sévère (avec clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) - le traitement est contre-indiqué; insuffisance rénale - l'utilisation nécessite de la prudence;
- dose quotidienne de 40 mg: insuffisance rénale de gravité modérée (avec clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min) - le traitement est contre-indiqué; insuffisance rénale - l'utilisation nécessite de la prudence.
La dose recommandée au début du traitement pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée est de 5 mg.
Pour les violations de la fonction hépatique
- phase active des maladies du foie, y compris une augmentation persistante de l'activité des transaminases sériques et toute augmentation de l'activité des transaminases sériques dans le sang - la thérapie est contre-indiquée;
- antécédents de maladie hépatique chargée - l'utilisation nécessite de la prudence
Il n'y a pas d'expérience d'utilisation de la rosuvastatine pour les troubles fonctionnels hépatiques sévères (plus de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh).
Interactions médicamenteuses
- cyclosporine: augmentation significative de l'exposition à la rosuvastatine (l'association est contre-indiquée);
- inhibiteurs des protéines de transport OATP1B1 et BCRP: augmentation de la concentration plasmatique de rosuvastatine et risque de myopathie;
- inhibiteurs de protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH): augmentation significative de l'exposition à la rosuvastatine (association non recommandée);
- gemfibrozil, fénofibrate, autres fibrates et doses hypolipidémiantes d'acide nicotinique (plus de 1000 mg par jour): augmentation de la probabilité de développer une myopathie (la dose recommandée de rosuvastatine au début du cours est de 5 mg, la prise de 40 mg par jour est contre-indiquée pour une utilisation combinée);
- gemfibrozil et autres médicaments à action hypolipidémique: une augmentation significative de l'exposition à la rosuvastatine et de sa concentration plasmatique maximale, une interaction pharmacodynamique peut être observée;
- antiacides: une diminution significative de la concentration plasmatique de la rosuvastatine (cet effet est réduit dans les cas où l'intervalle entre les prises de médicaments est d'au moins 2 heures);
- ézétimibe: augmentation significative de l'exposition à la rosuvastatine chez les patients atteints d'hypercholestérolémie; la probabilité de réactions indésirables peut augmenter;
- acide fusidique: risque de développer une rhabdomyolyse (si nécessaire, l'utilisation combinée peut nécessiter l'arrêt temporaire de la rosuvastatine);
- érythromycine: une diminution significative de l'exposition à la rosuvastatine et une diminution de sa concentration plasmatique maximale;
- antagonistes de la vitamine K: au début du traitement / avec une augmentation de la dose de rosuvastatine - une augmentation de l'INR (International Normalized Ratio); lorsque le médicament est annulé / sa dose est réduite, l'INR est réduit, ce qui nécessite un suivi de cet indicateur;
- contraceptifs oraux / hormonothérapie substitutive: augmentation significative de l'exposition à l'éthinylestradiol et au norgestrel (ces données doivent être prises en compte lors du choix des doses de médicaments; le traitement est généralement bien toléré par les patients).
Dans les cas où une utilisation combinée avec des médicaments augmentant l'exposition à la rosuvastatine est nécessaire, sa dose doit être ajustée.
Analogues
Les analogues de la rosuvastatine sont: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Rosuvastatin
Selon les critiques, la rosuvastatine n'est pas très abordable (par rapport à d'autres médicaments de ce groupe), mais un médicament efficace. Cependant, de nombreux patients rapportent le développement de divers effets secondaires négatifs, notamment des douleurs musculaires, des étourdissements et une augmentation de la pression artérielle.
Le prix de la rosuvastatine en pharmacie
Prix approximatif de la rosuvastatine:
- 10 mg (30 pièces dans un emballage) - 560-575 roubles;
- 20 mg (28 ou 30 dans un emballage) - 680 ou 765-800 roubles;
- 40 mg (30 pièces dans l'emballage) - 1650 roubles.
Rosuvastatine: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Rosuvastatine 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 174 r Acheter |
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Onglet de rosuvastatine. p / o captivité. 5 mg n ° 30 182 r Acheter |
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Rosuvastatine 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 214 r Acheter |
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Rosuvastatine Canon 10 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 238 r Acheter |
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Onglet de rosuvastatine. p / o captivité. 5 mg n ° 30 246 r Acheter |
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Onglet de rosuvastatine. p / o captivité. 10 mg n ° 30 270 RUB Acheter |
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Rosuvastatine 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 276 r Acheter |
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Rosuvastatine 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 279 r Acheter |
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Rosuvastatine Canon 20 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 292 r Acheter |
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Comprimés de rosuvastatine p.p. 10 mg 30 pièces 313 r Acheter |
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Rosuvastatine 10 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 314 RUB Acheter |
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Onglet de rosuvastatine. p / o captivité. 20 mg n ° 30 315 RUB Acheter |
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Rosuvastatine 10 mg comprimés pelliculés 28 pcs. 330 RUB Acheter |
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Rosuvastatine 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 349 r Acheter |
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Rosuvastatine 20 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 389 r Acheter |
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Rosuvastatine Canon 10 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 536 RUB Acheter |
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Rosuvastatine Canon 20 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 685 RUB Acheter |
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Rosuvastatine 10 mg comprimés pelliculés 90 pcs. 764 RUB Acheter |
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Rosuvastatine 40 mg comprimés pelliculés 30 pcs. 1022 RUB Acheter |
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Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
