Silibor 35
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Conditions de stockage
Silibor 35 est un hépatoprotecteur d'origine végétale.
Forme de libération et composition
Forme posologique - comprimés enrobés: biconvexes, de couleur orange à brun-orange, sur la surface il peut y avoir des inclusions et des marbrures de couleur; la coupe transversale montre deux couches (10 pièces sous blisters, 3 ou 8 blisters dans une boîte; 25 pièces sous blisters, 1 blister dans une boîte).
1 comprimé contient:
- substance active: silymarine - 35 mg;
- composants auxiliaires: lactose monohydraté, glycolate d'amidon sodique (type A), fécule de pomme de terre, hypromellose, stéarate de calcium, dioxyde de titane (E 171) et colorant Sunset Yellow FCF (E 110).
Indications pour l'utilisation
Silibor 35 est utilisé pour le traitement d'entretien des maladies inflammatoires chroniques et de la cirrhose du foie.
Contre-indications
- empoisonnement aigu de diverses étiologies;
- intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose / galactose;
- enfants de moins de 5 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Mode d'administration et posologie
Silibor 35 doit être pris par voie orale, avant les repas, en avalant les comprimés entiers et en buvant beaucoup d'eau.
Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans reçoivent 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, les enfants de 5 à 12 ans - 3 mg / kg / jour en 2 à 3 doses.
Le médecin détermine la durée du traitement individuellement pour chaque patient, en fonction du type et de la gravité de la maladie.
La durée moyenne du traitement est de 3 mois.
Effets secondaires
Le Silibor 35 est généralement bien toléré. Dans de rares cas, les effets indésirables suivants se produisent:
- réactions allergiques: démangeaisons, éruptions cutanées, augmentation de l'alopécie;
- système digestif: diarrhée, dyspepsie, nausées;
- autres: essoufflement, augmentation du débit urinaire, augmentation des troubles vestibulaires existants.
Les effets secondaires qui en résultent sont transitoires et disparaissent d'eux-mêmes (sans prendre de mesures spéciales) après l'arrêt du médicament.
instructions spéciales
La silymarine peut avoir un effet semblable aux œstrogènes et, par conséquent, Silibor 35 doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies accompagnées de troubles hormonaux - endométriose; Myome utérin; carcinome de l'utérus, des ovaires et du sein; carcinome de la prostate. Dans ces cas, une consultation médicale est nécessaire.
Le traitement ne sera efficace que si vous suivez un régime et vous abstenez de boire des boissons alcoolisées.
Avec le développement de la jaunisse, vous devriez consulter un médecin pour corriger le traitement.
Il n'y a pas de données sur l'efficacité et la sécurité de l'utilisation de Silibor 35 pendant la grossesse et l'allaitement.
Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions et la capacité de concentration. Les patients présentant des troubles vestibulaires, en raison du risque de leur intensification pendant le traitement, doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et effectuent d'autres types de travail potentiellement dangereux.
Interactions médicamenteuses
La silymarine peut réduire l'efficacité des contraceptifs oraux et des médicaments utilisés pour la thérapie de remplacement des œstrogènes.
En inhibant le système du cytochrome P450, Silibor 35 peut renforcer les effets des médicaments suivants: diazépam, vinblastine, kétoconazole, alprazolam, lovastatine.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans l'emballage d'origine hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
