Taspir
Taspir: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Interactions médicamenteuses
- 14. Analogues
- 15. Conditions de stockage
- 16. Conditions de délivrance des pharmacies
- 17. Avis
- 18. Prix en pharmacie
Nom latin: Taspir
Code ATX: N02BA01
Ingrédient actif: acide acétylsalicylique (acide acétylsalicylique)
Fabricant: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Russie)
Description et mise à jour des photos: 2020-01-20
Taspir est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés effervescents: cylindriques plats, légèrement poreux, blancs, biseautés, avec une faible odeur caractéristique ou pas d'odeur du tout (dans une boîte en carton, mode d'emploi de Taspir et 1 trousse en polypropylène ou polymère contenant 10 comprimés).
Composition pour 1 comprimé:
- substance active: acide acétylsalicylique (AAS) - 300 mg;
- composants auxiliaires: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, lactose (sucre du lait), acide succinique.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
ASA - un médicament du groupe des AINS anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.
Le mécanisme d'action de l'AAS est dû à sa capacité à inhiber l'activité de la COX (cyclooxygénase), qui est la principale enzyme impliquée dans le métabolisme de l'acide arachidonique, un précurseur des prostaglandines qui jouent un rôle principal dans la pathogenèse de l'inflammation, de la fièvre et de la douleur. En raison de l'inhibition de l'activité COX au centre de la thermorégulation, la teneur en prostaglandines (Pg), principalement PgE1, diminue, ce qui contribue à l'expansion des vaisseaux cutanés et à une augmentation de la transpiration, à la suite de laquelle la température corporelle diminue.
L'activité analgésique de l'AAS fournit une action centrale et périphérique. En supprimant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes, le médicament réduit l'agrégation, réduit l'adhérence plaquettaire et, par conséquent, la formation de thrombus.
L'utilisation d'AAS dans l'angine de poitrine instable réduit le risque d'infarctus du myocarde et de mortalité.
Taspir est efficace dans la prévention primaire des maladies cardiovasculaires et dans la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde. Prendre une dose quotidienne d'AAS à partir de 6000 mg aide à supprimer la synthèse de la prothrombine dans le foie et à augmenter le temps de prothrombine.
Taspir, comme d'autres salicylates, augmente l'activité fibrinolytique du plasma, réduit la teneur en facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K (II, VII, IX et X). Lors de la réalisation d'interventions chirurgicales, les complications hémorragiques augmentent. Dans le contexte du traitement anticoagulant, le risque de saignement augmente.
À fortes doses, le médicament perturbe la réabsorption de l'acide urique dans les tubules rénaux, ce qui améliore son excrétion.
En raison du blocage de COX-1 dans la muqueuse gastrique, une inhibition des prostaglandines gastroprotectrices se produit, de ce fait, une ulcération de la membrane muqueuse avec des saignements ultérieurs est possible.
Pharmacocinétique
Après avoir pris Taspir par voie interne, l'AAS est complètement absorbé, au cours de laquelle il subit une élimination systémique dans la paroi intestinale et dans le foie (désacétylation). La partie absorbée du médicament sous l'action d'estérases spéciales est rapidement hydrolysée, la demi-vie (T 1/2) ne dépasse donc pas 20 minutes.
Dans l'organisme, l'AAS circule (75-90% associé à l'albumine) et se distribue dans les tissus sous forme d'anion d'acide salicylique dont la T 1/2 maximale est de 2 heures.
Les taux sériques du médicament sont très variables. Les salicylates pénètrent facilement dans de nombreux tissus et fluides corporels (y compris synovial, rachidien et péritonéal), ainsi qu'à travers le placenta. On les trouve en petites quantités dans les tissus cérébraux et le lait maternel, en traces dans la sueur, la bile et les matières fécales.
La pénétration de l'AAS dans la cavité articulaire est accélérée en présence d'œdème et d'hyperémie, elle ralentit - avec une inflammation en phase proliférative.
Dans le cas de l'acidose, la majeure partie de l'acide salicylique est convertie en acide non ionisé, qui pénètre également bien dans divers tissus du corps, y compris le cerveau.
L'AAS est métabolisé principalement dans le foie, ce qui donne quatre métabolites présents dans l'urine et dans de nombreux tissus.
Il est principalement excrété par sécrétion active dans les tubules rénaux: environ 60% - inchangé, le reste - sous forme de métabolites. L'excrétion du médicament inchangé dépend du pH de l'urine: lorsqu'elle est alcalinisée, l'ionisation des salicylates augmente, leur réabsorption s'aggrave et l'excrétion augmente considérablement.
Le taux d'excrétion dépend de la dose de Taspir reçue: lors de la prise du médicament à faibles doses, T 1/2 est de 2-3 heures, avec une augmentation de la dose, cette période peut augmenter jusqu'à 15-30 heures.
Indications pour l'utilisation
- syndrome douloureux: migraine et maux de tête (y compris avec des symptômes de sevrage), maux de dents, maux de gorge, articulations, muscles et dos, menstruations douloureuses;
- augmentation de la température corporelle (chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans): rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires.
Contre-indications
Absolu:
- exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- diathèse hémorragique;
- combinaison d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux avec intolérance à l'AAS;
- les enfants de moins de 12 ans;
- adolescence de 12 à 15 ans avec des maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales [en raison du risque élevé de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie, dégénérescence aiguë du foie gras avec développement aigu consécutif d'une insuffisance hépatique)];
- I et III trimestres de la grossesse;
- période de lactation;
- utilisation concomitante de méthotrexate à une dose hebdomadaire ≥ 15 mg;
- hypersensibilité à l'un des composants de Taspir ou à d'autres AINS.
Relatif (les comprimés de Taspir sont utilisés avec une extrême prudence):
- ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum, y compris dans l'évolution chronique et récurrente de la maladie, des épisodes d'hémorragie gastro-intestinale;
- insuffisance hépatique et / ou rénale;
- polypose du nez;
- rhume des foins;
- bronchopneumopathie chronique obstructive;
- l'asthme bronchique;
- allergie aux médicaments;
- hyperuricémie;
- goutte;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- II trimestre de grossesse;
- utilisation concomitante de méthotrexate à une dose hebdomadaire <15 mg;
- traitement anticoagulant concomitant.
Taspir, mode d'emploi: méthode et posologie
Taspir est indiqué pour une administration orale après les repas. Immédiatement avant utilisation, les comprimés doivent être dissous dans de l'eau tiède (½ - 1 verre d'eau).
Une dose unique pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans est de 1 à 2 comprimés (300 à 600 mg), dans certains cas, il est possible d'augmenter la dose à 3 comprimés (900 mg). La dose quotidienne maximale autorisée est de 10 comprimés (3000 mg).
La fréquence de prise de Taspir est de 3 à 4 fois par essence avec des intervalles minimum de 4 heures. Le respect du schéma posologique vous permet d'éviter une forte augmentation de la température corporelle et de réduire l'intensité du syndrome douloureux.
Sauf prescription contraire d'un médecin, Taspir peut être pris comme anesthésique pendant 5 jours au maximum, comme antipyrétique - jusqu'à 3 jours.
Effets secondaires
- du système hématopoïétique: saignement (dû à l'effet de l'AAS sur l'agrégation plaquettaire);
- du système digestif: brûlures d'estomac, nausées, douleurs abdominales, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris perforation), signes latents ou manifestes (selles goudronneuses, vomissements avec du sang) de saignement gastro-intestinal (peut entraîner à l'anémie ferriprive); dans des cas isolés - augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
- du système nerveux central: acouphènes, vertiges (principalement dus à un surdosage);
- réactions allergiques: éruption cutanée, bronchospasme, œdème anaphylactique, réactions anaphylactiques.
Surdosage
Symptômes possibles de surdosage:
- sévérité modérée: maux de tête, déficience auditive, acouphènes, étourdissements, confusion, nausées, vomissements (lorsque la dose de Taspir est réduite, ces symptômes disparaissent);
- sévère: fièvre, hypoglycémie sévère, acidose métabolique, alcalose respiratoire, acidocétose, hyperventilation, insuffisance respiratoire, choc cardiogénique, coma.
En cas de surdosage, le patient doit être hospitalisé. Nécessite un lavage gastrique, la prise de charbon actif, la restauration de l'équilibre acido-basique. Pour atteindre un pH urinaire compris entre 7,5 et 8, une diurèse alcaline forcée est effectuée: la concentration plasmatique de salicylate chez l'adulte doit dépasser 500 mg / l (3,6 mmol / l), chez l'enfant - 300 mg / l (2,2 mmol / l). Le remboursement du liquide perdu est requis. Pour retirer Taspir du corps, une hémodialyse peut être effectuée. Un traitement ultérieur est symptomatique.
instructions spéciales
L'AAS peut provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris un bronchospasme et une crise d'asthme bronchique. Le groupe à risque comprend les patients présentant des polypes nasaux, de la fièvre, des maladies bronchopulmonaires chroniques, de l'asthme bronchique, des antécédents d'allergies (rhinite allergique, éruptions cutanées).
Taspir, en inhibant l'agrégation plaquettaire, augmente la tendance aux saignements. Cela doit être pris en compte lors de la planification des interventions chirurgicales, y compris des interventions mineures telles que l'extraction dentaire. Pour éviter le risque de saignement, le médicament doit être arrêté 5 à 7 jours avant l'intervention prévue. Vous devez avertir votre médecin de la prise d'AAS.
Pendant la période de traitement, il est recommandé de ne pas boire d'alcool.
Dans le traitement des maladies vasculaires, la dose d'AAS, selon les circonstances, peut être de 75 à 300 mg par jour.
Taspir réduit l'excrétion d'acide urique du corps, c'est pourquoi une crise aiguë de goutte peut se développer chez les patients prédisposés.
En cas de traitement prolongé et / ou de prise de Taspir à fortes doses, une surveillance médicale et une surveillance régulière des taux d'hémoglobine sont nécessaires. Il est également recommandé d'effectuer une numération formule sanguine complète et une étude des matières fécales pour la présence latente de sang.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Il n'y avait aucun effet négatif des composants des comprimés Taspir sur la capacité à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux nécessitant une attention accrue et une vitesse de réaction élevée.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'ASA a un effet tératogène: lorsqu'il est pris au cours du premier trimestre de la grossesse, il provoque une division du palais supérieur, au troisième trimestre, il inhibe le travail, favorise la fermeture prématurée du canal artériel chez le fœtus, le développement de vaisseaux pulmonaires et l'hypertension dans la circulation pulmonaire. À cet égard, Taspir est contre-indiqué à utiliser. Au deuxième trimestre de la grossesse, des exceptions sont autorisées lorsque la prise du médicament est prescrite pour des indications strictes.
L'AAS passe dans le lait maternel, par conséquent, le risque de dysfonctionnement des plaquettes et, par conséquent, de saignement chez un nourrisson augmente. Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il est conseillé aux femmes d'arrêter d'allaiter.
Utilisation pendant l'enfance
Taspir est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Il n'est pas utilisé chez les adolescents de 12 à 15 ans atteints d'une infection virale en raison du risque de développer le syndrome de Reye, ses symptômes sont des vomissements prolongés, une hypertrophie du foie, une encéphalopathie aiguë.
Avec une fonction rénale altérée
Taspir pour l'insuffisance rénale doit être utilisé avec une extrême prudence.
Pour les violations de la fonction hépatique
Taspir pour l'insuffisance hépatique doit être utilisé avec une extrême prudence.
Interactions médicamenteuses
- médicaments myélotoxiques: augmentent les manifestations hématotoxiques de l'AAS;
- antiacides contenant du magnésium et / ou de l'aluminium: l'absorption de l'AAS ralentit et s'aggrave;
- barbituriques, sels de lithium: leur concentration dans le plasma sanguin augmente;
- thrombolytiques, analgésiques narcotiques, sulfamides (y compris cotrimoxazole), inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire: leurs effets sont renforcés;
- éthanol: augmente la probabilité de dommages à la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et le risque de saignement;
- acide valproïque: sa toxicité augmente;
- Inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine): en raison de l'inhibition des prostaglandines, la filtration glomérulaire diminue, réduisant leur effet hypotenseur;
- corticostéroïdes systémiques (glucocorticostéroïdes), à l'exception de l'hydrocortisone, utilisés pour le traitement de substitution de la maladie d'Addison: l'excrétion des salicylates augmente et, par conséquent, leur concentration dans le sang diminue;
- thrombolytiques: le risque de saignement augmente;
- agents hypoglycémiants (y compris l'insuline): leur effet est renforcé;
- digoxine: son excrétion rénale diminue, ce qui entraîne une augmentation de la concentration;
- agents uricosuriques (par exemple, benzbromarone): leur efficacité diminue;
- anticoagulants (y compris l'héparine): ils peuvent être déplacés de la connexion avec les protéines plasmatiques, le risque de lésion de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et de saignement augmente;
- méthotrexate à une dose hebdomadaire ≥ 15 mg: sa cytotoxicité hémolytique augmente (en raison d'une diminution de la clairance rénale et du remplacement du méthotrexate par des salicylates en association avec des protéines plasmatiques);
- autres AINS: il existe une interaction synergique qui augmente le risque d'ulcères gastriques et de saignements.
Analogues
Les analogues de Taspir sont Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, Acetylsalicylic acid, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofeno, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib et bien d'autres.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un récipient bien fermé hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Disponible sans ordonnance.
Avis sur Taspir
Selon les critiques, Taspir est un acide acétylsalicylique à action rapide et efficace sous forme de comprimés effervescents. Le médicament soulage parfaitement le syndrome de la douleur, y compris la gueule de bois, et réduit la fièvre. Un avantage supplémentaire est le faible coût du médicament sous cette forme posologique par rapport à de nombreux analogues annoncés.
Malgré la bonne tolérance du médicament, de nombreux utilisateurs conseillent de ne pas oublier que le principe actif Taspir appartient au groupe des AINS qui ont un effet négatif sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit donc être utilisé avec prudence.
Prix pour Taspir en pharmacie
Selon la chaîne de pharmacies, le prix de Taspir sous forme de comprimés effervescents de 300 mg est d'environ 91 à 100 roubles. pour 10 pcs. emballé.
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
