Erdomed - Mode D'emploi, Prix, Analogues, Avis, Capsules

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Erdomed

Erdomed: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Erdomed

Le code ATX: R05CB15

Ingrédient actif: erdosteine (erdosteine)

Fabricant: Medicom International s.r.o. (Medicom International sro) (République tchèque)

Description et photo mises à jour: 22.11.2018

Erdomed est un médicament mucolytique expectorant.

Forme de libération et composition

Formes posologiques d'Erdomed:

• capsules: gélatineuses, dures, avec un couvercle vert et un corps jaune, remplies à l'intérieur d'une poudre blanche avec une teinte jaunâtre (en blisters de 10 pièces; dans une boîte en carton 1 ou 2 blisters);
• granulés pour préparation de suspension pour administration orale: blancs, fluides, petits, avec un goût et une odeur caractéristique d'orange (en flacons de 100 ou 200 ml avec une tasse doseuse incluse; dans une boîte en carton 1 jeu);
• granulés pour préparation de solution buvable: poudre granulaire fine blanche glissant facilement avec une odeur caractéristique de citron (en sachet de 4,425 mg; en boîte carton 10 ou 20 sachets).

Composition de 1 capsule:

• substance active: erdosteine - 0,3 g;
• composants auxiliaires: stéarate de magnésium - 0,003 g; povidone - 0,008 g; cellulose microcristalline - 0,01 g;
• capsule: carmin d'indigo - 0,000 092 g; oxyde de fer jaune - 0,000 759 g; dioxyde de titane - 0,002 g; gélatine - 0,075 379 g.

Composition de 100 g de granulés pour la préparation de suspension buvable:

• substance active: erdosteine - 7 g;
• composants auxiliaires: arôme d'orange - 1,5 g; saccharinate de sodium - 0,4 g; aspartame - 1,6 g; carboxyméthylamidon sodique - 6 g; benzoate de sodium - 0,4 g; saccharose - 83,1 g

Composition des granulés pour la préparation de la solution buvable contenue dans 1 sachet:

• substance active: erdosteine - 0,225 g;
• composants auxiliaires: arôme de citron, aspartame, carboxyméthylamidon sodique, benzoate de sodium, saccharose.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Erdomed a un effet mucolytique et expectorant en raison de l'efficacité pharmacodynamique de ses métabolites actifs.

Les groupes thiol des métabolites servent à briser les ponts disulfure qui lient les fibres de glycoprotéine, réduisant ainsi l'élasticité et la viscosité des expectorations. Grâce à cela, l'erdosteine augmente l'efficacité du transport mucociliaire dans les voies respiratoires inférieures et supérieures, améliore la fonction de sécrétion de l'épithélium, accélère et améliore la libération des voies respiratoires à partir des sécrétions.

L'erdosteine par l'intermédiaire de groupes amine affecte localement de manière antagoniste les radicaux libres d'oxygène et chez les fumeurs de tabac empêche la suppression de l'alpha-1-antitrypsine, réduisant ainsi l'effet néfaste de la fumée de tabac dans le tabagisme chronique. Il augmente également la concentration d'immunoglobuline A dans la membrane muqueuse des voies respiratoires dans les maladies respiratoires obstructives chroniques et réduit l'effet suppressif de la fumée de tabac sur la fonction des granulocytes. L'erdosteine, lorsqu'elle est associée à l'amoxicilline, augmente sa concentration dans les sécrétions bronchiques, ce qui se traduit par une réponse plus rapide au traitement par rapport à l'amoxicilline en monothérapie.

Au 3-4ème jour d'application, l'effet thérapeutique d'Erdomed se développe. L'erdosteine ne contient pas de radicaux SH libres, elle n'endommage donc pas le tractus gastro-intestinal et les effets secondaires du système digestif ne diffèrent pas de ceux du placebo.

Pharmacocinétique

Les principales caractéristiques pharmacocinétiques de l'erdosteine:

• absorption: la substance est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal; la concentration maximale dans le plasma sanguin (C _max) est de 3,46 μg pour 1 ml; temps pour atteindre la concentration maximale (T _max) - 1,48 h; aire sous la courbe concentration-temps (ASC) _{0-24 heures} - 12,09; La C _max et l'ASC augmentent dans le contexte d'un dysfonctionnement hépatique;
• distribution: 64,5% de la substance se lie aux protéines du plasma sanguin;
• métabolisme: rapidement métabolisé dans le foie en 3 métabolites actifs, dont le plus important est la N-thiodiglycolyl-homocystéine (métabolite 1 ou M1); une accumulation de métabolites peut être observée en cas d'insuffisance rénale;
• élimination: la demi-vie (T _1/2) est> 5 heures; excrété par les reins et les intestins sous forme de sulfates inorganiques; en cas de dysfonctionnement hépatique sévère, la T _1/2 peut augmenter.

Les paramètres pharmacocinétiques ne changent pas avec l'utilisation répétée d'erdostéine.

Indications pour l'utilisation

• bronchite aiguë, laryngopharyngite (maladies inflammatoires aiguës des voies respiratoires);
• sinusite, rhinite;
• la bronchite chronique des fumeurs, y compris les exacerbations saisonnières, la bronchectasie, l'asthme hypersécrétoire, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la bronchite chronique (exacerbations de maladies respiratoires chroniques);
• exacerbation de la bronchite d'origine bactérienne (dans le cadre d'un traitement complexe avec des agents antibactériens);
• pneumonie et atélectasie partielle après chirurgie (pour la prévention).

Contre-indications

Absolu:

• altération de la fonction hépatique;
• insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 25 ml par minute;
• l'homocystinurie;
• phénylcétonurie (granulés pour préparer une suspension et une solution, car ils contiennent de l'aspartame);
• les enfants de moins de 2 ans;
• intolérance individuelle aux composants contenus dans la préparation.

Relative (maladies / conditions en présence desquelles la nomination d'Erdomed nécessite une prudence):

• insuffisance hépatique;
• insuffisance rénale avec CC plus de 25 ml par minute;
• réception combinée irrationnelle avec des antitussifs;
• grossesse;
• période d’allaitement.

Mode d'emploi d'Erdomed: méthode et posologie

Capsules

Les capsules Erdomed sont prises par voie orale.

La dose recommandée est de 1 pc. 2-3 fois par jour.

Granulés pour la préparation de suspension buvable

La suspension préparée à partir de granulés est prise par voie orale.

La dose recommandée est de 0,3 g (8,5 ml) ou 0,01 g pour 1 kg de poids corporel 2 fois par jour.

Les doses d'Erdomed pour les enfants sont déterminées en fonction du poids corporel et de l'âge, à savoir:

• 3–6 ans avec un poids de 15–20 kg: 2,5 ml 2 fois par jour;
• 7 à 12 ans avec un poids de 21 à 30 kg: 5 ml 2 fois par jour;
• à partir de 12 ans et pesant plus de 30 kg: 5 ml 3 fois par jour.

Pour préparer la suspension, le contenu d'une bouteille est versé avec de l'eau jusqu'à une marque spéciale. Ensuite, il est bien agité jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme. Ensuite, il est important de vérifier le niveau du contenu dans le flacon et de rajouter de l'eau jusqu'à la marque (si nécessaire) et de secouer. Sous forme finie, la suspension peut être utilisée pendant 10 jours (maximum) si elle est conservée à une température de 2 à 8 ° C (au réfrigérateur).

Agitez le flacon avant chaque utilisation.

Granulés pour la préparation de solution buvable

La solution préparée de granulés est prise par voie orale. Pour préparer le produit, le contenu de 1 sachet est dissous dans 1 verre de thé ou d'eau.

La dose recommandée d'Erdomed est le contenu de 1 sachet 2-3 fois par jour.

Effets secondaires

Effets indésirables possibles (> 10% - très fréquent;> 1% et 0,1% et 0,01% et <0,1% - rarement; <0,01% - très rare):

• tractus gastro-intestinal: rarement - diarrhée, nausées, brûlures d'estomac; très rarement - changement / perte de sensibilité gustative (au début du traitement);
• réactions allergiques: rarement - urticaire, rougeur de la peau.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur le surdosage d'Erdomed.

instructions spéciales

Erdomed est une source d'homocystéine et, par conséquent, le métabolisme des acides aminés peut être perturbé lors d'un régime pauvre en méthionine libre.

Dans les cas où, dans les 5 jours suivant le traitement médicamenteux, les symptômes de la maladie ne diminuent pas ou l'état du patient s'aggrave, il est recommandé de consulter un médecin pour obtenir des conseils.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'effet embryotoxique d'Erdomed n'a pas été identifié dans les études précliniques, cependant, l'expérience de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est limitée. À cet égard, le médicament est prescrit avec prudence pendant la grossesse et pendant l'allaitement dans les cas où le bénéfice prévu pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Utilisation pendant l'enfance

Selon les instructions, Erdomed est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.

Avec une fonction rénale altérée

Insuffisance rénale:

• CC moins de 25 ml en 1 min - l'utilisation est contre-indiquée;
• CC plus de 25 ml en 1 min - à utiliser avec prudence.

Pour les violations de la fonction hépatique

• altération de la fonction hépatique: l'utilisation est contre-indiquée;
• insuffisance hépatique: à utiliser avec prudence.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation combinée de l'erdosteine et de l'amoxicilline, la concentration de la seconde dans la sécrétion bronchique augmente.

Analogues

Les analogues d'Erdomed sont Elmutsin, Mucitus, Abrol, Ambrobene, Ambroxol, Solvin, Fluimucil, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation: capsules - 5 ans; granulés pour la préparation de suspension / solution pour administration orale - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Erdomed

Selon les critiques, Erdomed est un agent mucolytique efficace. Tout d'abord, les patients recommandent de prendre un médicament pour protéger les voies respiratoires de la fumée de cigarette. Dans ce cas, l'effet thérapeutique se manifeste souvent dès le quatrième jour de traitement.

Parmi les lacunes, le coût élevé du médicament est principalement indiqué.

Prix pour Erdomed dans les pharmacies

Prix approximatif des capsules Erdomed 300 mg pour 10 pièces. dans le paquet - 307 roubles.

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!