Pergoveris - Mode D'emploi, Avis, Prix Des Injections, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Pergoveris

Pergoveris: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation chez les personnes âgées
11. 11. Interactions médicamenteuses
12. 12. Analogues
13. 13. Conditions de stockage
14. 14. Conditions de délivrance des pharmacies
15. 15. Avis
16. 16. Prix en pharmacie

Nom latin: Pergoveris

Le code ATX: G03GA05

Ingrédient actif: follitropine alfa (Follitropin alfa) + lutropine alfa (Lutropin alfa)

Fabricant: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Suisse); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Suisse)

Description et mise à jour photo: 2019-11-18

Prix en pharmacie: à partir de 2010 roubles.

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Pergoveris est un agent folliculo-stimulant combiné.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous la forme d'un lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée (s / c): le médicament est une poudre lyophilisée ou une masse poreuse de couleur blanche ou presque blanche, la solution reconstituée est légèrement opalescente ou transparente, incolore ou jaune pâle; solvant - un liquide transparent et incolore [lyophilisat: 150 + 75 unités internationales (UI) chacun dans un flacon en verre transparent incolore d'un volume de 3 ml, scellé avec un bouchon en caoutchouc bromobutyle et un capuchon en aluminium avec un couvercle en plastique; solvant: 1 ml chacun dans un flacon en verre transparent incolore d'un volume de 3 ml, scellé avec un bouchon en caoutchouc et un bouchon en aluminium avec un couvercle en plastique; 1 ensemble contenant chacun 1 flacon de lyophilisat et 1 flacon de solvant dans un récipient en plastique fermé avec un film polymère;dans une boîte en carton avec première commande d'ouverture 1, 3 ou 10 jeux et mode d'emploi de Pergoveris].

Un flacon de lyophilisat contient:

• substances actives: follitropine alpha - 150 ME (11 μg), lutropine alpha - 75 ME (3 μg);
• composants supplémentaires: hydrogénophosphate de sodium dihydraté, saccharose, phosphate monosodique monohydraté, acide phosphorique concentré, polysorbate-20, méthionine, hydroxyde de sodium.

Composition pour 1 ml de solution reconstituée: follitropine alpha - 150 ME et lutropine alpha - 75 ME.

1 flacon contenant un solvant contient de l’eau pour préparations injectables en quantité de 1 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Pergoveris est un médicament combiné qui contient de la follitropine alpha - hormone folliculo-stimulante humaine recombinante (r-FSHh) et de la lutropine alpha - hormone lutéinisante humaine recombinante (r-LHh). Le médicament est produit par une méthode de génie génétique sur une culture de cellules ovariennes de hamster chinois.

La tâche principale de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) est d'initier la folliculogenèse en agissant sur les cellules de la granulosa du follicule en développement, tandis que l'hormone lutéinisante (LH) se voit attribuer le rôle principal dans l'amélioration de la production d'estradiol par le follicule mature, induisant la maturation et l'ovulation du follicule. Grâce à la LH, le début et le développement de la grossesse surviennent aux premiers stades, car il soutient le fonctionnement normal du corps jaune.

Au cours du développement du follicule, la FSH en association avec l'estradiol active les récepteurs LH sur les membranes cytoplasmiques des cellules de la granulosa. L'effet de la LH sur les cellules thèques conduit à la production d'androgènes pour les cellules de la granulosa, où se déroule le processus de transformation des androgènes en œstrogènes avec la participation du système aromatase. Par conséquent, en l'absence de LH, la FSH est capable d'induire une croissance folliculaire, cependant, la production d'estradiol sera réduite. Avec une synthèse insuffisante de ce dernier, les conditions de début de grossesse seront perturbées, ainsi que la production de glaire cervicale, la croissance de l'endomètre et la maturation d'un corps jaune pleinement fonctionnel en réponse à l'introduction de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG).

Dans les études cliniques, l'efficacité de l'utilisation combinée de la follitropine alpha et de la lutropine alpha a été démontrée chez les femmes dans un contexte d'hypogonadisme hypogonadotrope.

Chez les patients présentant une anovulation avec un déficit en LH et en FSH, l'effet le plus important de la lutropine alfa est une augmentation de la production d'estradiol par les follicules ovariens, qui à leur tour sont stimulés par la FSH pour se développer.

Il a été constaté que chez les patients présentant un hypogonadisme hypogonadotrope et une LH sérique dans le sang inférieure à 1,2 UI / L, l'utilisation quotidienne d'une association de follitropine alfa à une dose de 150 UI et de lutropine alfa à une dose de 75 UI permet un développement folliculaire adéquat et une augmentation de la synthèse d'estradiol. L'association de lutropine alpha à 25 UI et de follitropine alpha à 150 UI n'a pas conduit au même effet. Ainsi, avec l'introduction de moins d'un flacon de Pergoveris par jour, l'activité LH peut être insuffisante pour maintenir le plein développement des follicules.

Bien que l'efficacité de la monothérapie de la r-FSHH avec l'utilisation des technologies de procréation assistée (TAR) ait été enregistrée, les résultats disponibles des études cliniques indiquent les avantages d'une utilisation supplémentaire de la r-LHH chez les femmes ayant une réponse inadéquate à la r-FSHh en monothérapie. L'utilisation supplémentaire de la r-LHH vise à améliorer la sensibilité des ovaires à la r-FSHh, à activer la production d'estradiol par le follicule préovulatoire et, par conséquent, à la croissance de l'endomètre, ainsi qu'à soutenir la lutéinisation ultérieure des follicules, ce qui assure la normalisation de la progestérone dans la phase lutéale.

Pharmacocinétique

Lorsqu'elles sont utilisées en association, la follitropine alpha et la lutropine alpha conservent les mêmes caractéristiques pharmacocinétiques que lorsque ces substances sont administrées séparément.

Follitropine alpha

Après injection intraveineuse (iv), la substance active est distribuée dans les fluides extracellulaires, tandis que la demi-vie initiale de l'hormone (T _1/2) du corps est en moyenne de 2 heures et la T _1/2 finale est d'environ 24 heures. Les valeurs de la clairance totale et le volume de distribution (Vss) est de 0,6 l / h et 10 l, respectivement. Un huitième de la dose administrée de follitropine alfa est excrété par les reins.

Après injection sous-cutanée, la biodisponibilité du principe actif de Pergoveris est en moyenne de 70%. Des injections répétées entraînent un triple cumul de l'hormone dans le sang par rapport à une seule injection. La concentration d'équilibre stationnaire (Css) dans le sang est atteinte en 3-4 jours. La follitropine alfa, dans un contexte de suppression de la sécrétion de gonadotrophines endogènes, a montré une stimulation efficace du développement folliculaire et de la stéroïdogenèse, malgré la faible teneur en LH pour une mesure quantitative.

Lutropine alpha

Après injection intraveineuse, la lutropine alfa est intensivement distribuée avec un T _1/2 initial _d' environ 1 heure, et est éliminée avec un T _1/2 final égal à une moyenne de 10 à 12 heures. L'équilibre Vss varie de 10 à 14 litres. La substance active est caractérisée par un profil pharmacocinétique linéaire, comme en témoigne la dépendance proportionnelle directe de l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) à la dose administrée. La clairance totale de la lutropine alfa est d'environ 2 l / h, tandis que moins de 5% de la dose est excrétée dans l'urine. Dans l'organisme, la substance est conservée en moyenne 5 heures.

Après injection sous-cutanée, l'hormone pénètre rapidement dans les organes et les tissus, sa biodisponibilité absolue est d'environ 60%, tandis que le T _1/2 final _est légèrement allongé. Avec une administration unique de Pergoveris, la pharmacocinétique de la substance est comparable à celle après des administrations répétées, le coefficient d'accumulation est minimal.

Avec l'utilisation combinée de lutropine alfa et de follitropine alfa, aucune interaction pharmacocinétique n'a été détectée.

Indications pour l'utilisation

• activation de la croissance et de la maturation des follicules chez les femmes présentant un déficit sévère en LH et en FSH;
• réponse sous-optimale (insuffisante) chez les patientes ayant déjà subi une stimulation ovarienne contrôlée (SCS), caractérisée par un petit nombre de follicules / ovocytes préovulatoires obtenus (moins de 7), ou l'utilisation de fortes doses de FSH (3000 UI et plus par cycle), ou par l'âge (à partir de 35 ans et plus), à la fois individuellement et en association - pendant le programme de TAR: transplantation de gamètes / zygotes dans les trompes de Fallope (GIFT / ZIFT), fécondation in vitro (FIV), injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI).

Contre-indications

• néoplasmes volumineux ou kystes ovariens non associés au syndrome des ovaires polykystiques (SOPK);
• tumeurs de l'hypophyse et / ou de l'hypothalamus;
• cancer de l'ovaire, de l'utérus ou du sein;
• saignement gynécologique d'étiologie inconnue, y compris utérin;
• tumeurs fibroïdes de l'utérus, incompatibles avec la grossesse;
• malformations congénitales des organes génitaux féminins incompatibles avec la grossesse;
• insuffisance ovarienne primaire;
• Grossesse et allaitement;
• hypersensibilité à l'un des constituants de Pergoveris ou à une combinaison de ceux-ci.

Pergoveris, mode d'emploi: méthode et posologie

Une solution préparée à partir de lyophilisat de Pergoveris est exclusivement destinée à être injectée sous la peau.

L'hormonothérapie ne doit être instaurée et effectuée que sous la supervision d'un médecin ayant la spécialisation et l'expérience appropriées dans le traitement de l'infertilité.

Le lyophilisat doit être dilué avec le solvant fourni immédiatement avant l'injection, la solution préparée pour l'administration sous-cutanée est utilisée une fois.

Après l'injection, le reste du médicament non injecté, ainsi que les flacons vides et les seringues usagées, doivent être éliminés immédiatement.

Stimulation de la croissance et de la maturation folliculaires chez les femmes présentant un déficit sévère en LH et en FSH

Il est recommandé de commencer le traitement par l'introduction du contenu d'un flacon de Pergoveris (150 UI de r-FSHh + 75 UI de r-LHh) une fois par jour. Étant donné que les patients de ce groupe sont caractérisés par une aménorrhée et un faible niveau de sécrétion endogène d'œstrogènes, le traitement peut être débuté n'importe quel jour.

Le cours est défini individuellement après évaluation de la croissance / taille du follicule lors de l'échographie (surveillance par ultrasons) et prend en compte la teneur en œstrogène dans le sérum sanguin. Si une augmentation de la dose de r-FSHch est nécessaire, il est recommandé de l'augmenter tous les 7 à 14 jours de 37,5 à 75 UI de follitropine alfa. La solution de Pergoveris obtenue peut être mélangée avec de la follitropine alfa et administrée en une seule injection. Il est permis d'augmenter la durée de la stimulation dans l'un des cycles de traitement jusqu'à 5 semaines.

Lorsqu'une réponse optimale est obtenue, l'HCG est administré 1 fois à une dose de 5 000 à 10 000 UI ou du p-HCG à une dose de 250 μg 24 à 48 heures après la dernière injection de Pergoveris. Les rapports sexuels sont recommandés le jour de l'injection d'HCG et le lendemain de l'injection. Alternativement, la méthode d'insémination intra-utérine (IIU) est autorisée.

Il peut être nécessaire de soutenir la phase lutéale, car une activité lutéotrope trop faible (LHH / HCG) après l'ovulation peut provoquer une insuffisance prématurée du corps jaune. En cas de réponse ovarienne excessive à la stimulation, le traitement doit être suspendu et l'administration de l'hCG retardée. Le traitement peut être repris au cycle suivant, en commençant l'administration de r-FSHH avec une dose inférieure à celle du cycle précédent.

Réponse sous-optimale chez les patients ayant déjà eu une SCS dans les programmes de TAR

Il est recommandé de débuter le traitement par l'introduction de r-FSHH une fois par jour à une dose de 300 UI pendant 5 à 7 jours. À partir de 6 à 8 jours de CBS, les injections de r-FSHh doivent être remplacées par une administration quotidienne du contenu de 2 flacons de Pergoveris - 300 UI r-FSHh + 150 UI r-LHh. Un schéma thérapeutique alternatif peut être l'utilisation du médicament à une dose quotidienne similaire, à partir du premier jour de CBS, effectuée après la désensibilisation de la glande pituitaire.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'au niveau requis de développement folliculaire, tel que déterminé par la teneur en œstrogène sérique dans le sang et les données échographiques, en ajustant la dose de r-FSHCH en tenant compte de la gravité de l'effet. Lors de l'augmentation de la dose de r-FSHch, il faut garder à l'esprit que sa dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 450 UI.

Lorsqu'un niveau adéquat de développement folliculaire est atteint, l'hCG est nécessaire pour induire la maturation folliculaire finale et se préparer à une ponction pour la récupération des ovocytes.

Avec une augmentation significative des ovaires le dernier jour du traitement, l'administration de HCG doit être abandonnée pour réduire le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO). Si une réponse ovarienne excessive est observée, le traitement doit être suspendu et les injections d'hCG doivent être annulées. Dans le cycle suivant, le traitement peut être repris en commençant l'utilisation de Pergoveris avec une dose plus faible que dans le cycle précédent.

Recommandations pour l'auto-administration du médicament

L'auto-administration d'injections de Pergoveris n'est autorisée que chez les patients très motivés et bien formés, qui doivent être sous la surveillance constante d'un médecin ayant une formation appropriée. La première injection du médicament doit être effectuée sous la supervision directe d'un professionnel de la santé.

La procédure pour effectuer la manipulation:

1. Se laver les mains; il est impératif que les mains et tous les éléments nécessaires à l'utilisation soient aussi propres que possible.
2. Préparez une surface propre et placez-y les éléments suivants: un flacon avec un médicament, un flacon avec un solvant, une seringue, une aiguille pour la préparation de la solution et une aiguille pour l'administration sous-cutanée, deux tampons imbibés d'un antiseptique, un récipient pour l'élimination.
3. Connectez l'aiguille conçue pour dissoudre le lyophilisat avec la seringue; libérer le flacon de solvant du capuchon protecteur et aspirer de l'air dans la seringue jusqu'au repère 1 ml. Puis, percez le capuchon en caoutchouc, insérez une aiguille dans le flacon de solvant, poussez le piston de la seringue, laissant tout l'air dans le flacon. Retournez le flacon et aspirez soigneusement tout le solvant dans la seringue. Sans toucher l'aiguille, placez soigneusement la seringue remplie sur la surface de travail.
4. Retirez le capuchon à pression du flacon de lyophilisat. Percez le capuchon en caoutchouc du flacon avec une aiguille de seringue et injectez lentement le solvant de la seringue dans le flacon. Pour une meilleure dissolution, remuez le contenu de la bouteille dans un mouvement circulaire, mais ne secouez pas la bouteille. Après la dissolution du médicament, qui se produit généralement immédiatement, vérifiez la transparence et la pureté de la solution préparée, et assurez-vous qu'elle ne contient pas de particules. Le flacon retourné, aspirez lentement la solution dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon.
5. Remplacez l'aiguille de préparation de la solution par une aiguille fine pour injection sous-cutanée, puis retirez toutes les bulles d'air de la seringue. Si des bulles individuelles sont visibles dans le cylindre, vous devez tenir la seringue avec l'aiguille vers le haut et tapoter légèrement dessus pour que tout l'air soit collecté dans la partie supérieure. Il est nécessaire de continuer à appuyer sur le piston jusqu'à ce que toutes les bulles disparaissent.
6. Immédiatement après cela, introduisez la solution résultante. Le médecin doit d'abord indiquer dans quelle partie du corps doit être injectée: dans l'abdomen ou à l'avant de la cuisse. Pour l'injection, il est nécessaire de prélever la peau en un petit pli et d'y insérer l'aiguille à un angle de 45 à 90 ° en un seul mouvement. Appuyez lentement sur le piston jusqu'à ce que toute la dose ait été injectée, puis retirez doucement l'aiguille et essuyez le site d'injection avec un tampon antiseptique dans un mouvement circulaire. Placez immédiatement tous les articles utilisés et le reste de la solution qui n'a pas été introduite dans le conteneur d'élimination.
7. Si la prochaine injection de Pergoveris a été oubliée, vous ne devez pas entrer une double dose. Dans ce cas, il est nécessaire de consulter un médecin, et une consultation spécialisée est également nécessaire si une dose dépassant la dose recommandée est administrée accidentellement.

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles des systèmes et organes du patient qui se développent au cours du traitement par Pergoveris:

• système nerveux: très souvent - maux de tête; souvent - somnolence;
• système immunitaire: extrêmement rarement - réactions allergiques systémiques de gravité variable, telles qu'éruption cutanée, gonflement du visage, rougeur de la peau, urticaire, fièvre, arthralgie, difficultés respiratoires, œdème généralisé, anaphylaxie;
• cœur et vaisseaux sanguins: extrêmement rarement - thromboembolie, dans la plupart des cas due à un SHO sévère;
• Tractus gastro-intestinal: souvent - nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, coliques abdominales, diarrhée;
• système respiratoire: extrêmement rarement - chez les patients souffrant d'asthme bronchique, aggravation de l'évolution ou exacerbation de cette maladie;
• réactions locales: très souvent - divers degrés de gravité de la réaction au site d'injection (rougeur, gonflement, douleur, ecchymose);
• organes génitaux et glande mammaire: très souvent - kystes ovariens; souvent - SHO sous une forme légère, accompagnée de nausées, de vomissements, de douleurs dans le bas-ventre, de prise de poids, d'hypertrophie ovarienne, y compris à la suite de la formation de kystes; SHO de sévérité modérée, dans lequel un essoufflement, une ascite, un épanchement pleural, une oligurie, une accumulation de liquide dans la cavité péricardique peuvent également survenir; douleur pelvienne, douleur dans la région des glandes mammaires; rarement - une forme sévère de SHO dans laquelle des formes sévères d'ascite, un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) et une embolie pulmonaire (extrêmement rare) peuvent survenir; rarement - torsion du kyste ovarien, en tant que complication du SHO.

Lors de l'utilisation de r-FSHCH, les événements indésirables suivants peuvent survenir: rarement - grossesse multiple, apoplexie ovarienne, grossesse extra-utérine (en cas d'antécédents de maladies des trompes de Fallope).

Tous les effets indésirables survenant lors de l'utilisation de Pergoveris doivent être immédiatement signalés à votre médecin.

Surdosage

Les cas de surdosage de Pergoveris sont inconnus. Vraisemblablement, dans cette condition, un SHO et d'autres effets indésirables peuvent survenir (voir la section «Effets secondaires»).

instructions spéciales

Pergoveris comprend les substances actives des gonadotrophines qui peuvent provoquer des effets secondaires de gravité variable, par conséquent, il ne doit être prescrit que par un médecin possédant les qualifications appropriées, bien familiarisé avec les problèmes d'infertilité et les méthodes de son traitement.

Avant de commencer le traitement, le couple infertile doit subir des examens afin d'exclure les néoplasmes hypothalamo-hypophysaires, l'hyperprolactinémie, l'insuffisance surrénalienne, l'hypothyroïdie. Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement le développement des follicules en fonction des résultats de l'échographie et, si possible, de déterminer simultanément le taux sérique d'estradiol dans le sang.

Pour les patients atteints de porphyrie, ainsi qu'en présence de porphyrie chez les parents, une surveillance médicale attentive est nécessaire pendant le traitement. Si l'état s'aggrave ou si les premiers signes de cette maladie se développent, il peut être nécessaire d'arrêter le traitement.

Pergoveris en 1 dose contient 30 mg de saccharose, qui doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré.

Dans le contexte de la stimulation ovarienne, la menace d'hyperstimulation ovarienne est aggravée en raison de la possibilité d'une réponse œstrogénique excessivement élevée et du développement multiple des follicules. En conséquence, il est nécessaire d'utiliser Pergoveris aux doses minimales efficaces.

Contrairement à une hypertrophie ovarienne non compliquée, le SHO peut développer des symptômes cliniques avec une gravité croissante. Pour le SHO sévère, les symptômes suivants sont les plus caractéristiques: augmentation significative de la taille des ovaires, douleur et sensation de satiété dans l'abdomen, essoufflement, prise de poids, oligurie, nausées, diarrhée et vomissements. Il est également possible l'apparition de troubles tels qu'une hypovolémie, un déséquilibre électrolytique, une hémoconcentration, une ascite, un hémopéritoine, un épanchement pleural, des troubles thromboemboliques, un SDRA. Dans des cas extrêmement rares, des complications telles qu'une torsion ovarienne, une embolie pulmonaire, un accident vasculaire cérébral ischémique ou un infarctus du myocarde peuvent être enregistrées.

Si l'hCG n'a pas été prescrite dans le but d'induire l'ovulation, une réaction ovarienne excessive conduit très rarement au développement d'une hyperstimulation significative. En conséquence, en cas de réponse excessive des ovaires à la stimulation, l'hCG n'est pas administrée et il est conseillé aux patientes de s'abstenir de coït ou d'utiliser des méthodes de contraception de barrière pendant au moins 4 jours.

Étant donné que le SHO peut évoluer rapidement (d'un à plusieurs jours) vers une forme sévère, les patients après avoir utilisé HCG doivent être surveillés pendant au moins 14 jours. Le risque de développer un SHO pendant l'anovulation est exacerbé par des taux d'estradiol supérieurs à 900 pg / ml (3300 pmol / ml) et la présence de plus de 3 follicules d'un diamètre d'au moins 14 mm. Une échographie et une évaluation régulières de l'œstradiol sérique, ainsi que le strict respect des posologies prescrites, minimisent la menace de SHO et de grossesses multiples.

Avec le début de la grossesse, la gravité du SHO peut augmenter et sa durée peut augmenter. Dans la plupart des cas, le développement de cette complication survient à la fin de l'hormonothérapie et atteint un maximum de 7 à 10 jours après cela. Le SHO passe spontanément, généralement avec le début des règles.

Chez les patients atteints du syndrome des ovaires polykystiques, la menace de SHO est exacerbée.

Avec l'induction de l'ovulation, la fréquence des grossesses multiples et des accouchements est plus élevée que dans le cas de la fécondation naturelle. En cas de naissances multiples, les jumeaux sont l'option la plus courante. Pour minimiser le risque de cet effet, il est nécessaire de surveiller attentivement la réponse ovarienne. La menace de grossesse multiple en cas de TAR est principalement liée à l'âge de la patiente, au nombre d'embryons transférés et à leur viabilité.

Dans le contexte des maladies thromboemboliques récentes ou actuelles, ainsi qu'avec le risque existant de leur développement, le traitement par gonadotrophines peut aggraver ce risque ou entraîner des complications au cours de ces maladies. Avant de commencer un traitement médicamenteux chez les patients appartenant à ce groupe, il est nécessaire d'évaluer le bénéfice attendu du traitement et le risque potentiel. Cependant, il est important de prendre en compte le fait que la grossesse elle-même augmente le risque de complications thromboemboliques.

En présence d'antécédents de maladies des trompes de Fallope, le risque de grossesse extra-utérine augmente. La probabilité de développer ce dernier après avoir utilisé le TAR est de 2 à 5%, contre 1 à 1,5% dans la population générale.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

L'effet de Pergoveris sur l'aptitude à conduire une voiture ou à utiliser des mécanismes complexes n'a pas été étudié.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation de Pergoveris est contre-indiquée.

Utilisation chez les personnes âgées

Pergoveris n'est pas prescrit aux patients âgés.

Interactions médicamenteuses

Aucun rapport d'incompatibilité du médicament folliculo-stimulant avec d'autres substances / préparations médicinales n'a été signalé.

Ne mélangez pas la solution de Pergoveris avec un autre agent dans une seule seringue, à l'exception de la follitropine alfa.

Analogues

Les analogues de Pergoveris sont: Gonal-F, Follitrop, Luveris, etc.

Termes et conditions de stockage

A conserver hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Pergoveris

En règle générale, les examens de Pergoveris indiquent la haute efficacité du médicament lorsqu'il est utilisé pour améliorer la croissance et la maturation des follicules chez les femmes présentant un déficit sévère en LH et en FSH, ainsi qu'en cas de réponse insuffisante lors d'un CBS précédemment effectué.

Cependant, de nombreux patients signalent un certain nombre d'effets secondaires associés à la thérapie. Par exemple, une sensation de plénitude dans la région ovarienne et une augmentation de l'abdomen, qui se développaient le plus souvent après les injections du soir et s'intensifiaient tellement vers la nuit qu'elles devaient dormir sur le dos. On note également des maux de tête périodiques, une augmentation mammaire et, dans des cas isolés, des évanouissements matinaux en sortant du lit.

Il est recommandé d'utiliser Pergoveris uniquement selon les directives d'un spécialiste de la fertilité expérimenté et sous sa supervision. Quels que soient les résultats de la FIV, 2-3 mois après la fin du cours, il est conseillé de faire une échographie des organes pelviens afin de s'assurer que la stimulation ovarienne n'a entraîné aucune complication.

Prix pour Pergoveris en pharmacie

Le prix de Pergoveris, un lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée (150 UI de r-FSHch + 75 UI de r-LHh) peut être de: 2650 à 2900 roubles. pour 1 flacon, volume 3 ml + solvant.

Pergoveris: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Pergoveris 150 UI + 75 UI lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration sous-cutanée 3 ml 1 pc. 2010 RUB Acheter

Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!