Eclamiz - Mode D'emploi, Analogues, Avis, Prix

Table des matières:

Eclamiz - Mode D'emploi, Analogues, Avis, Prix
Eclamiz - Mode D'emploi, Analogues, Avis, Prix
Anonim

Eclamiser

Eclamiz: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Utilisation chez les personnes âgées
  14. 14. Interactions médicamenteuses
  15. 15. Analogues
  16. 16. Conditions de stockage
  17. 17. Conditions de délivrance des pharmacies
  18. 18. Avis
  19. 19. Prix en pharmacie

Nom latin: Eklamiz

Le code ATX: C09BB03

Ingrédient actif: lisinopril (lisinopril), amlodipine (amlodipine)

Fabricant: Ozone, LLC (Russie)

Description et photo mises à jour: 2018-11-23

Prix en pharmacie: à partir de 412 roubles.

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Comprimés Eclamiz
Comprimés Eclamiz

Eclamisis est un antihypertenseur combiné, un inhibiteur lent des canaux calciques et un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

Forme de libération et composition

Eclamise est disponible sous forme de comprimés: presque blancs ou blancs, ronds, plats-cylindriques, avec biseautage des deux côtés, d'un côté il y a une ligne de séparation (10 ou 30 pcs. Sous blisters, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 ou 100 pcs. Dans des boîtes en polyéthylène, dans une boîte en carton 1 boîte).

1 comprimé contient:

  • ingrédients actifs: bésylate d'amlodipine - 6,94 mg ou 13,88 mg, ce qui équivaut à 5 mg ou 10 mg d'amlodipine; lisinopril dihydraté - 10,88 mg ou 21,76 mg, ce qui équivaut à 10 mg ou 20 mg de lisinopril;
  • composants auxiliaires: carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'éclamyse est un antihypertenseur dont l'action est due à la combinaison de deux principes actifs - le lisinopril et l'amlodipine.

Le lisinopril est un inhibiteur de l'ECA. En réduisant la formation d'angiotensine II, le lisinopril aide à réduire la libération d'aldostérone. Augmente la synthèse des prostaglandines, réduit la dégradation de la bradykinine. Son action entraîne une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale (OPSS), de la pression artérielle (TA), de la précharge, de la pression dans les capillaires pulmonaires et une augmentation du volume sanguin minute. Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique, il augmente la tolérance myocardique au stress. Expansion des veines dans une moindre mesure que les artères. Agit sur le système tissulaire rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA), le traitement médicamenteux à long terme entraîne une diminution de l'hypertrophie myocardique et des parois des artères résistives. Le lisinopril contribue à améliorer l'apport sanguin au myocarde ischémique.

L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique allonge l'espérance de vie, chez les patients sans manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque après un infarctus du myocarde, elle ralentit la progression de la dysfonction ventriculaire gauche.

Après administration orale, l'effet antihypertenseur apparaît après 1 heure, l'effet maximal est atteint après 6-7 heures et dure 24 heures. L'effet stable du lisinopril se développe avec l'administration régulière du médicament (généralement après 1 à 2 mois). Le retrait brutal du médicament ne provoque pas d'augmentation prononcée de la pression artérielle.

En plus de l'effet hypotenseur, Eclamise réduit l'albuminurie. Dans le diabète sucré, il n'affecte pas le niveau de concentration de glucose dans le sang et l'incidence de l'hypoglycémie.

L'amlodipine est un dérivé de la dihydropyridine, un inhibiteur lent des canaux calciques. Il a des effets antihypertenseurs et anti-angineux. En bloquant les canaux calciques, il réduit la transition transmembranaire des ions calcium dans la cellule, tout en agissant davantage sur les cellules musculaires lisses vasculaires.

Le mécanisme d'action anti-angineuse de l'amlodipine est dû à sa capacité à dilater les artères coronaires et périphériques et les artérioles. Avec l'angine de poitrine, cela conduit à une diminution de la gravité de l'ischémie myocardique, réduit la résistance vasculaire systémique, la postcharge sur le cœur et la demande myocardique en oxygène. En raison de l'expansion des artères coronaires et des artérioles dans les zones ischémiques ou inchangées du myocarde, l'apport d'oxygène au myocarde augmente. Empêche les spasmes des artères coronaires.

Avec une angine de poitrine stable, la dose quotidienne d'Eclamise peut augmenter la tolérance à l'effort, ralentir le développement de l'angine de poitrine et de la dépression ischémique du segment ST et réduire la fréquence des crises d'angor.

L'effet vasodilatateur direct sur le muscle lisse vasculaire confère à l'amlodipine un effet hypotenseur dose-dépendant à long terme. Dans le contexte du médicament, le développement d'une hypotension orthostatique est assez rare. L'amlodipine ne réduit pas la fraction d'éjection ventriculaire gauche, n'affecte pas la contractilité et la conductivité myocardiques, la fréquence cardiaque (FC). A un faible effet natriurétique, aide à réduire le taux d'agrégation plaquettaire et augmente le taux de filtration glomérulaire.

Eclamisis est indiqué chez les patients atteints de néphropathie diabétique, de diabète sucré, d'asthme bronchique, de goutte.

Une diminution de la pression artérielle se produit après 6 à 10 heures et dure 24 heures.

L'association de lisinopril et d'amlodipine permet d'obtenir un contrôle de la pression artérielle comparable. Leur association vous permet d'éviter l'apparition d'effets indésirables pouvant survenir dans le contexte d'une monothérapie avec chacune des substances actives. Les inhibiteurs calciques lents provoquent une rétention de sodium et de liquide dans le corps, et un inhibiteur de l'ECA bloque le processus d'activation du RAAS.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'absorption par le tractus gastro-intestinal (GIT) du lisinopril est en moyenne de 25%, l'amlodipine (lentement) - 90%. Biodisponibilité du lisinopril - 25%, amlodipine - 64-80%. La prise alimentaire n'affecte pas leur absorption.

Liaison aux protéines du plasma sanguin: lisinopril - ne se lie presque pas, amlodipine - 95%. La concentration maximale dans le plasma sanguin (C max) de lisinopril est atteinte après 6-7 heures, amlodipine - après 6-10 heures.

Le lisinopril a une faible capacité à surmonter les barrières hémato-encéphalique et placentaire. L'amlodipine traverse la barrière hémato-encéphalique. Il y a une petite quantité d'amlodipine dans le sang, la majeure partie de la dose prise est distribuée dans les tissus, elle n'est pas éliminée pendant l'hémodialyse.

La biotransformation du lisinopril dans l'organisme ne se produit pas. Le métabolisme de l'amlodipine se produit dans le foie lentement, mais activement, avec la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs.

La demi-vie (T 1/2) du lisinopril - 12 heures, amlodipine - jusqu'à 45 heures.

Le médicament est excrété par les reins: lisinopril - inchangé, amlodipine - inchangé 10%, sous forme de métabolites - environ 60%.

Par l'intestin, 20 à 25% de la dose d'amlodipine prise est excrétée.

Dans les études sur la pharmacocinétique du médicament chez des patients âgés, aucun changement cliniquement significatif de l'efficacité et de la sécurité de l'amlodipine et du lisinopril n'a été observé.

Dans l'insuffisance cardiaque chronique, l'absorption, la biodisponibilité et la clairance du lisinopril sont réduites. Il peut être excrété du corps par hémodialyse.

En cas d'insuffisance rénale, T 1/2 des substances actives est allongée.

L'interaction des substances actives est peu probable, l'association n'affecte pas leurs paramètres pharmacocinétiques.

La circulation à long terme des substances actives dans le corps permet l'utilisation d'Eclamise 1 fois en 24 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Eclamise est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle chez les patients nécessitant une thérapie combinée avec un inhibiteur calcique lent et un inhibiteur de l'ECA.

Contre-indications

  • sténose aortique hémodynamiquement significative, sténose mitrale;
  • cardiomyopathie obstructive hypertrophique;
  • hypotension artérielle sévère avec pression artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg;
  • angor instable, à l'exception de l'angine de Prinzmetal;
  • choc cardiogénique;
  • insuffisance cardiaque pendant les 28 premiers jours après un infarctus aigu du myocarde;
  • une association avec de l'aliskiren ou des préparations contenant de l'aliskiren pour l'insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire inférieur à 60 ml / min pour 1,73 m 2 ou pour le diabète sucré;
  • une indication dans les antécédents d'angio-œdème, y compris lors de la prise d'ECA;
  • angioedème idiopathique, œdème héréditaire de Quincke;
  • hypersensibilité établie aux dérivés de la dihydropyridine ou aux inhibiteurs de l'ECA;
  • période de grossesse;
  • allaitement maternel;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

L'éclamyse doit être utilisée avec prudence après une transplantation rénale, en cas de dysfonctionnement rénal sévère, de sténose bilatérale de l'artère rénale, de sténose de l'artère d'un seul rein avec azotémie progressive, d'insuffisance hépatique, d'hyperkaliémie, d'azotémie, d'hyperaldostéronisme primaire, de maladies cérébrovasculaires (y compris insuffisance cérébrovasculaire), de circulation cérébrale hématopoïèse, hypotension artérielle, insuffisance coronarienne, maladie coronarienne, syndrome des sinus malades (bradycardie sévère, tachycardie), insuffisance cardiaque chronique d'étiologie non ischémique de classe fonctionnelle III-IV selon la classification NYHA (New York Heart Association), sténose mitrale, sténose aortique, infarctus aigu du myocarde et dans les 30 jours suivant l'infarctus du myocarde,maladies systémiques auto-immunes du tissu conjonctif (y compris la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé), le respect d'un régime alimentaire limitant l'utilisation du sel de table, les états hypovolémiques (y compris une diminution du volume de liquide dans le corps à la suite de vomissements, de diarrhée), le traitement des patients âgés, l'hémodialyse utilisant membranes de dialyse à haut débit à haute perméabilité.

Instructions pour l'utilisation d'Eclamiz: méthode et posologie

Les comprimés Eclamiz sont pris par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, avec une quantité suffisante de liquide, 1 fois par jour.

Posologie recommandée: la dose initiale est de 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril), puis, si l'effet clinique est insuffisant, afin de faire baisser davantage la tension artérielle, la dose peut être augmentée progressivement. La dose quotidienne maximale est de 10 mg / 20 mg.

Pour réduire le risque de développer une hypotension artérielle symptomatique, qui peut survenir au début du traitement médicamenteux ou, ce qui arrive plus souvent, en cas de violation de l'équilibre hydro-électrolytique en raison de la prise précédente de diurétiques, l'utilisation de diurétiques doit être interrompue 2 à 3 jours avant le début du traitement par Eclamis. Si les diurétiques ne peuvent être annulés, le traitement par l'association médicamenteuse doit être instauré avec ½ comprimé à une dose de 5 mg / 10 mg une fois par jour. Pendant cette période, l'état du patient doit être surveillé pendant plusieurs heures après la prise d'Eclamise, car une hypotension artérielle symptomatique peut se développer.

En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de commencer à prendre avec ½ comprimé à la dose de 5 mg / 10 mg. La dose d'entretien est sélectionnée individuellement, en tenant compte de la tolérabilité du traitement, et l'état de la fonction rénale, le taux de potassium et de sodium dans le plasma sanguin sont constamment surveillés.

En cas d'insuffisance hépatique, les doses initiale et d'entretien ne doivent pas dépasser ½ comprimé (5 mg d'amlodipine + 10 mg de lisinopril).

La détermination de la dose d'entretien optimale d'Eclamise chez les patients âgés de plus de 65 ans est effectuée individuellement, sur la base des résultats d'une prise séparée de chacun des principes actifs - lisinopril et amlodipine.

Effets secondaires

  • de la part des systèmes lymphatique et hématopoïétique: très rarement - leucopénie, neutropénie, inhibition de l'hématopoïèse médullaire, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, lymphadénopathie;
  • du côté du cœur: souvent - palpitations; rarement - douleur thoracique, tachycardie, bradycardie, violation de la conduction auriculo-ventriculaire, exacerbation des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique, infarctus du myocarde; très rarement - tachycardie ventriculaire, arythmie, fibrillation auriculaire;
  • troubles mentaux: rarement - anxiété, changements d'humeur, hyperexcitabilité, insomnie, troubles du sommeil, rêves inhabituels, dépression; rarement - agitation, apathie, troubles mentaux;
  • du système nerveux: souvent - somnolence, maux de tête, vertiges; rarement - paresthésie, étourdissements systémiques, dysgueusie, contractions convulsives des lèvres et des muscles des extrémités, syncope, tremblements, hypesthésie; rarement - migraine, confusion; très rarement - ataxie, neuropathie périphérique, parosmie, amnésie;
  • du système vasculaire: souvent - une diminution significative de la pression artérielle, une hyperémie, une hypotension orthostatique; rarement - syndrome de Raynaud, circulation cérébrale altérée; très rarement - vascularite;
  • de la part de l'organe de la vision: rarement - douleur dans les yeux, violation de l'accommodation, diplopie, xérophtalmie;
  • de l'organe de l'audition et du labyrinthe: rarement - acouphènes;
  • du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: souvent - toux; rarement - saignements de nez, rhinite, dyspnée; rarement - essoufflement; très rarement - sinusite, bronchospasme, pneumonie à éosinophiles, alvéolite allergique;
  • réactions dermatologiques: rarement - éruption cutanée, prurit, réactions allergiques, angio-œdème (y compris langue, cordes vocales, larynx, visage, lèvres, membres), photosensibilité, purpura, xérodermie; rarement - éruption cutanée urticaire, dermatite, alopécie, psoriasis; très rare - nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, pemphigus vulgaire, sueurs froides, transpiration accrue, pseudolymphome de la peau (y compris certains ou tous les symptômes suivants: éruption cutanée, vascularite, myalgie, fièvre, arthralgie ou arthrite, éosinophilie et leucocytose, augmentation du titre des anticorps antinucléaires et de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, photosensibilisation, autres modifications de la peau), décoloration de la peau;
  • du système digestif: souvent - nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales; rarement - soif, sécheresse de la muqueuse buccale, indigestion, constipation, dyspepsie, anorexie; rarement - augmentation de l'appétit; très rarement - gastrite, pancréatite, hyperplasie gingivale, angio-œdème de l'intestin;
  • du côté de la nutrition et du métabolisme: très rarement - hypoglycémie, hyperglycémie;
  • de la part du système hépatobiliaire: très rarement - jaunisse cholestatique, jaunisse, hépatite, cholestase, insuffisance hépatique;
  • du système immunitaire: très rarement - hypersensibilité, vascularite, augmentation du titre des anticorps antinucléaires;
  • de la part du système squelettique et des tissus conjonctifs: rarement - maux de dos, myalgie, arthralgie, arthrose, crampes musculaires; rarement - arthrite, myasthénie grave;
  • du système urinaire: souvent - fonction rénale altérée; rarement - nycturie, trouble et / ou augmentation de la fréquence des mictions; rarement - urémie, insuffisance rénale aiguë; très rarement - anurie, oligurie;
  • du système reproducteur et des glandes mammaires: rarement - gynécomastie, impuissance;
  • réactions systémiques et locales: souvent - œdème périphérique, fatigue accrue; rarement - asthénie, douleur thoracique, malaise;
  • indicateurs de laboratoire: rarement - une augmentation ou une diminution du poids corporel, une hyperkaliémie, une augmentation de la concentration de créatinine et d'urée dans le sérum sanguin, l'activité des enzymes hépatiques; rarement - hyperbilirubinémie, diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, érythropénie, hyponatrémie.

Surdosage

Symptômes caractéristiques d'un surdosage des substances actives d'Eclamysis: amlodipine - une diminution prononcée de la pression artérielle, dans laquelle le développement d'une tachycardie réflexe et d'une vasodilatation périphérique excessive est possible (le risque d'hypotension artérielle sévère et persistante est augmenté, y compris avec le développement d'un choc et de la mort); lisinopril - diminution marquée de la pression artérielle, somnolence, anxiété, sécheresse de la muqueuse buccale, rétention urinaire, constipation, irritabilité accrue.

Traitement: lavage gastrique immédiat, prise de charbon actif. Le patient doit être placé sur une surface plane avec les jambes levées. Une hospitalisation est nécessaire, ainsi que la surveillance et le maintien de la fonction des systèmes cardiovasculaire et respiratoire, la détermination du volume de sang circulant, la concentration de créatinine, d'urée, la teneur en électrolytes dans le sérum sanguin, la diurèse, la nomination d'une administration intraveineuse (iv) de solutions de substitution du plasma, pour éliminer les conséquences du blocage calcique. canaux - dans / dans l'introduction du gluconate de calcium. Pour restaurer le tonus vasculaire, s'il n'y a pas de contre-indications, la nomination de vasoconstricteurs est indiquée.

L'utilisation de l'hémodialyse est inefficace, car Eclamise se compose de deux principes actifs.

instructions spéciales

La nomination d'Eclamiz doit être prise en tenant compte des résultats des études de laboratoire du BCC et de la teneur en sodium dans le plasma sanguin, en particulier chez les patients ayant déjà pris des diurétiques. Si le BCC est réduit, il est recommandé de prendre des mesures pour le restaurer avant de commencer un traitement médicamenteux. Cela réduira le risque de diminution prononcée de la pression artérielle et, en cas de cardiopathie ischémique ou de maladies cérébrovasculaires, le risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral.

Eclamisis provoque une vasodilatation, il doit donc être utilisé avec prudence en cas d'obstruction de la voie d'éjection ventriculaire gauche et de sténose mitrale.

Il est nécessaire de prendre en compte l'éventuelle augmentation transitoire du taux de créatinine et d'urée dans le sérum sanguin, en particulier chez les patients ayant des antécédents de maladie rénale.

Lors de la détermination de la dose d'entretien optimale, il est recommandé de prendre le lisinopril et l'amlodipine séparément, en surveillant la fonction rénale. Eclamisis est indiqué pour une utilisation uniquement si la dose d'entretien optimale d'amlodipine est titrée jusqu'à 5 mg et 10 mg, lisinopril - jusqu'à 10 mg et 20 mg.

Chez les patients ayant une fonction rénale réduite, l'utilisation du médicament combiné doit être remplacée par une monothérapie avec chacun des composants à des doses adéquates. Dans le même temps, il est nécessaire de se demander s'il est conseillé de prendre des diurétiques en même temps ou de réduire leur dose.

Si des symptômes d'angioedème apparaissent, vous devez arrêter de prendre Eclamise et consulter immédiatement un médecin.

Des réactions anaphylactiques se produisent pendant l'hémodialyse utilisant des membranes de polyacrylonitrile et pendant l'aphérèse des lipoprotéines de basse densité (LDL) avec le sulfate de dextran chez les patients prenant des inhibiteurs de l'ECA. Par conséquent, pendant la période de prise du médicament, il est recommandé d'utiliser un type différent de membrane de dialyse pour l'hémodialyse et d'annuler la prise des comprimés avant chaque procédure d'aphérèse.

Avant la désensibilisation au venin de guêpe / d'abeille, l'inhibiteur de l'ECA doit être arrêté.

En cas d'apparition d'une jaunisse ou d'une activité accrue des enzymes hépatiques, le traitement par Eclamiz doit être annulé.

En cas d'insuffisance hépatique, la T 1/2 d' amlodipine est allongée, il n'y a pas de recommandations particulières sur le schéma posologique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Dans de tels cas, lors de la prescription du médicament, il faut d'abord évaluer les avantages et les risques potentiels du traitement.

Lors de la prescription d'Eclamiz à des patients atteints de maladies du tissu conjonctif, pendant la période de traitement immunosuppresseur et / ou l'utilisation d'allopurinol ou de procaïnamide, il est recommandé de surveiller périodiquement le nombre de leucocytes dans le sang. Les patients doivent être informés de la nécessité d'une attention médicale immédiate si des symptômes d'une maladie infectieuse apparaissent.

Lors du diagnostic différentiel de la toux, il convient de garder à l'esprit qu'une toux improductive et persistante peut être causée par le lisinopril.

Eclamisis est indiqué chez les patients atteints de diabète sucré, d'asthme bronchique et de goutte.

Pour réduire le risque d'hyperkaliémie en cas d'insuffisance rénale, de diabète sucré, d'insuffisance cardiaque aiguë, de déshydratation, d'acidose métabolique, de l'utilisation concomitante de diurétiques épargneurs de potassium ou d'autres médicaments entraînant une augmentation des taux de potassium sérique, de compléments alimentaires contenant du potassium et de substituts de sel, l'utilisation de comprimés doit être accompagnée de contrôle de la teneur en potassium du sérum sanguin.

Lors de la prescription d'Eclamise à des patients de petite taille et / ou de poids corporel, de dysfonctionnement hépatique sévère, il est nécessaire d'envisager de réduire la dose initiale.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Le médecin doit donner des recommandations sur la possibilité de conduire des véhicules individuellement, à la fois au début du traitement et après l'établissement d'une dose d'entretien.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination d'Eclamiz est contre-indiquée en période de gestation et d'allaitement.

Si la conception a eu lieu pendant la période d'utilisation du médicament, elle doit être arrêtée immédiatement.

Si nécessaire, en prenant Eclamise pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation pendant l'enfance

En raison du manque de données de sécurité et d'efficacité, l'utilisation d'Eclamise est contre-indiquée avant l'âge de 18 ans.

Avec une fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de commencer à prendre avec ½ comprimé à la dose de 5 mg / 10 mg. La dose d'entretien est choisie individuellement, en tenant compte de la tolérabilité du traitement. Le traitement doit être accompagné d'une surveillance régulière de la fonction rénale, des taux de sodium et de potassium dans le plasma sanguin.

Pour les violations de la fonction hépatique

Lors du traitement de patients présentant une insuffisance hépatique, les doses initiale et d'entretien d'Eclamise ne doivent pas dépasser ½ comprimé 5 mg / 10 mg (amlodipine / lisinopril).

Utilisation chez les personnes âgées

Pour les patients de plus de 65 ans, la dose d'entretien d'Eclamise doit être déterminée individuellement, sur la base des doses optimales de lisinopril et d'amlodipine, établies lors de l'administration séparée de chacun des principes actifs.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'Eclamise:

  • éplérénone, spironolactone, amiloride, triamtérène et autres diurétiques épargneurs de potassium, compléments alimentaires contenant du potassium et substituts du sel, médicaments augmentant les taux de potassium sérique (y compris l'héparine): augmentent le risque d'hyperkaliémie, en particulier en cas d'insuffisance rénale et d'autres dysfonctionnements rénaux dans les antécédents les patients;
  • diurétiques, autres antihypertenseurs: peuvent augmenter de manière significative l'effet antihypertenseur d'Eclamiz;
  • antidépresseurs tricycliques, médicaments pour l'anesthésie générale, antipsychotiques, analgésiques narcotiques: peuvent provoquer une diminution significative de la pression artérielle, augmenter le risque d'hypotension orthostatique;
  • éthanol: renforce l'effet hypotenseur d'Eclamise;
  • cytostatiques, allopurinol, procaïnamide, glucocorticostéroïdes systémiques (immunosuppresseurs): augmentent le risque de développer une leucopénie;
  • antiacides, cholestyramine: réduisent la biodisponibilité du lisinopril;
  • sympathomimétiques: il est possible de réduire l'effet antihypertenseur des IEC;
  • insuline, agents hypoglycémiants pour administration orale: le risque d'hypoglycémie augmente, plus souvent chez les patients insuffisants rénaux au cours de la première semaine de traitement;
  • les anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2: leur utilisation à long terme à fortes doses peut entraîner une diminution de l'effet hypotenseur d'Eclamise, une augmentation du potassium sérique et une altération de la fonction rénale
  • préparations de lithium: peuvent ralentir leur temps d'élimination, augmentant le risque de neurotoxicité accrue;
  • préparations d'or (aurothiomalate de sodium): peuvent provoquer le développement d'un complexe de symptômes, y compris des nausées, des vomissements, une hypotension artérielle, des rougeurs du visage;
  • médicaments qui affectent le RAAS: augmentent le risque d'hypotension artérielle, d'hyperkaliémie, de dysfonctionnement rénal;
  • dantrolène: son utilisation doit être évitée;
  • la rifampicine, les anticonvulsivants (y compris la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la phosphénytoïne, la primidone), les préparations de millepertuis (inducteurs des isoenzymes du cytochrome CYP3A4): peuvent augmenter le métabolisme de l'amlodipine dans le foie, en réduisant le niveau de sa concentration dans le plasma sanguin;
  • itraconazole, kétoconazole (inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome CYP3A4): augmentation du risque d'effets indésirables en raison d'une éventuelle augmentation de la concentration plasmatique d'amlodipine;
  • bêta-bloquants - bisoprolol, métoprolol, carvédilol: peuvent augmenter le risque d'hypotension artérielle, provoquer une aggravation de l'évolution de l'insuffisance cardiaque chronique;
  • baclofène, amifostine, isoflurane, antipsychotiques: peuvent renforcer l'effet hypotenseur d'Eclamise;
  • tétracosactide, corticostéroïdes (gluco- et minéralocorticostéroïdes): provoquent une diminution de l'effet hypotenseur du médicament;
  • alpha-bloquants (alfuzosine, prazosine, doxazosine, térazosine, tamsulosine): augmentent l'effet antihypertenseur de l'amlodipine et augmentent le risque d'hypotension orthostatique;
  • Agents d'allongement de l'intervalle QT (y compris procaïnamide, quinidine): un allongement significatif de l'intervalle QT est possible.

Analogues

Les analogues d'Eclamiz sont: Amlodipine + Lisinopril, Tenliza, Equator, Ekvakard.

Termes et conditions de stockage

Garder hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit sombre.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Eklamize

Les avis sur Eclamise sont positifs. Les patients présentant le deuxième degré d'hypertension artérielle indiquent qu'après plusieurs semaines d'utilisation du médicament, la pression artérielle a commencé à se normaliser, les maux de tête et la sensation d'essoufflement ont disparu. La prise régulière d'Eclamise stabilise complètement la pression artérielle pendant 10 à 15 semaines, réduit l'influence des facteurs externes sur le bien-être du patient.

En outre, les patients notent une bonne tolérance, aucun effet secondaire.

Prix pour Eclamise en pharmacie

Le prix d'Eclamiz pour un emballage contenant 30 comprimés à une dose de 5 mg d'amlodipine / 10 mg de lisinopril peut être de 484 roubles, à une dose de 10 mg / 20 mg - 621 roubles.

Eclamiz: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament

Prix

Pharmacie

Eclamiz 5 mg + 10 mg comprimés 30 pcs.

412 RUB

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Eclamiz 5 mg + 10 mg comprimés combi-pack 1 + 1 30 pcs.

433 r

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Onglet Eclamiz. 10 mg + 20 mg n ° 30

521 RUB

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Eclamiz 10 mg + 20 mg comprimés 30 pcs.

521 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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