Betacor
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Betacor - un bloqueur sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques; un médicament à action antihypertensive, anti-angineuse et antiarythmique.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés pelliculés: ronds, biconvexes, presque blancs ou blancs, avec un risque (10 pcs. Dans un blister, 3 blisters dans une boîte en carton).
Ingrédient actif: chlorhydrate de bétaxolol, 1 comprimé - 20 mg.
Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodique, aérosil, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, mélange de pelliculage Opadry II White.
Indications pour l'utilisation
- traitement de l'hypertension artérielle;
- prévention des crises d'angine.
Contre-indications
- maladie du sinus;
- choc cardiogénique;
- hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);
- Bloc AV II - III degré;
- bradycardie sinusale (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min);
- insuffisance cardiaque décompensée;
- Syndrome de Raynaud;
- insuffisance respiratoire obstructive;
- galactosémie congénitale;
- enfance;
- Grossesse et allaitement;
- augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Soigneusement:
- Bloc AV I degré;
- troubles circulatoires périphériques;
- hyperthyroïdie;
- hypoglycémie;
- altération de la fonction hépatique et rénale;
- tendance à la bradycardie;
- une angine instable;
- faiblesse musculaire;
- diabète sucré au stade de la décompensation;
- bronchopneumopathie chronique obstructive;
- suspicion d'angor vasospastique (variant ou Prinzmetal);
- âge avancé.
Mode d'administration et posologie
Betacor doit être pris par voie orale le matin, en avalant les comprimés entiers et en buvant une petite quantité de liquide. L'heure du repas n'a pas d'importance.
Le médecin sélectionne la dose individuellement, en fonction de la fréquence cardiaque du patient et de l'efficacité du médicament.
Au début du traitement, 10 mg (½ comprimé) sont généralement prescrits une fois par jour. Si la gravité de l'effet n'est pas suffisante, qui est évaluée après 7 à 14 jours, la dose est augmentée à 20 mg (1 comprimé). Si, dans ce cas, l'effet du médicament n'est pas exprimé comme nécessaire, après 7 à 14 jours, la dose est augmentée à 40 mg (2 comprimés).
La dose la plus élevée autorisée est de 40 mg par jour.
Pour les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale sous hémodialyse, la dose quotidienne recommandée est de 10 mg.
Effets secondaires
- du système cardiovasculaire: exacerbation de la claudication intermittente, hypotension, anémie, blocage AV, leucocytose, palpitations, thrombocytopénie, bradycardie, purpura, angine de poitrine vasospastique, thrombose, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde;
- du système respiratoire: douleur thoracique, toux, sinusite, rhinite, essoufflement, pharyngite, bronchospasme, dyspnée, insuffisance respiratoire;
- du tractus gastro-intestinal: sécheresse de la bouche, dysphagie, nausées, dyspepsie, constipation / diarrhée, inconfort dans l'abdomen, vomissements, anorexie, hépatite;
- du système nerveux et des organes sensoriels: somnolence, étourdissements, stupeur, paresthésie, troubles de la sensibilité, maux de tête, labilité émotionnelle, troubles de la concentration, anxiété, hallucinations, dépression, amnésie, insomnie, syncope, asthénie, douleur et acouphènes, partiels perte auditive, troubles vestibulaires, neuropathie, tremblements, névralgies;
- de la part du système musculo-squelettique: tendinite, arthralgie, myalgie;
- du système génito-urinaire: douleur et modifications fibrokystiques des glandes mammaires, irrégularités menstruelles, diminution de la libido, impuissance, prostatite, maladie de La Peyronie, œdème, protéinurie, oligurie, cystite, dysurie, colique rénale;
- de la peau: exacerbation du psoriasis, alopécie, hypertrichose;
- autres: syndrome de sevrage, hyperlipidémie, hyperglycémie, hyperuricémie, hypothermie, hypercholestérolémie, modifications du poids corporel, acidose, hypokaliémie, augmentation de la concentration de lactate déshydrogénase et des transaminases hépatiques;
- réactions allergiques: en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament - éruption cutanée, eczéma, érythème.
instructions spéciales
Le traitement par Betacor doit être effectué sous la surveillance étroite d'un médecin.
Chez les patients atteints de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler la glycémie, car le bétaxolol peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie et renforcer l'effet des agents antidiabétiques.
Avec l'hyperfonctionnement de la glande thyroïde, le médicament peut masquer la tachycardie causée par la thyrotoxicose.
Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique, mais une observation clinique est indiquée pendant les 4 premiers jours de traitement.
Avec le phéochromocytome, Betacor ne peut être prescrit qu'après la mise en œuvre d'un alpha-blocage adéquat.
Le médicament réduit la gravité des réactions cardiovasculaires compensatoires en réponse à l'utilisation d'anesthésiques généraux et d'agents de contraste contenant de l'iode.
S'il est nécessaire d'effectuer une opération planifiée, le patient doit avertir l'anesthésiste de la prise de bétaxolol.
Les patients âgés risquent de développer des effets secondaires du système cardiovasculaire, ainsi que des troubles mentaux et une hypothermie. Leur excrétion du médicament ralentit, il est donc recommandé de réduire la dose thérapeutique.
Dans le contexte d'une histoire allergique chargée, la gravité de la réaction d'hypersensibilité peut augmenter, l'utilisation de doses conventionnelles d'adrénaline peut ne pas avoir d'effet thérapeutique.
Betacor doit être arrêté progressivement, sur environ 2 semaines.
Le bétaxolol peut modifier les résultats de certains tests de laboratoire, par exemple, les tests de dopage et une augmentation du titre d'anticorps antinucléaires.
Pendant le traitement, il faut s'abstenir de boire de l'alcool, faire preuve de prudence lors de la conduite d'une voiture et de l'exécution de travaux potentiellement dangereux.
Interactions médicamenteuses
- autres antihypertenseurs: leur effet est renforcé (l'arrêt brutal des antihypertenseurs à action centrale ne doit pas être autorisé, car une augmentation significative de la pression artérielle est possible);
- myorelaxants non dépolarisants: leur action est potentialisée;
- alpha-méthyldopa, vérapamil, glycosides cardiaques, quinidine, diltiazem, amiodarone, réserpine: le risque de violations de l'automatisme, de la contractilité et de la conduction du cœur augmente;
- antagonistes calciques de la dihydropyridine: la probabilité d'hypotension et de décompensation cardiaque augmente, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque latente (l'association n'est pas recommandée);
- lidocaïne: son métabolisme dans le foie est inhibé;
- antidépresseurs tricycliques: l'effet hypotenseur du bétaxolol augmente, le risque de développer une hypotension orthostatique;
- enveloppant et antiacides, glucocorticoïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens, œstrogènes: l'effet hypotenseur du bétaxolol diminue;
- cimétidine, phénothiazines: la concentration de bétaxolol dans le plasma augmente;
- inhibiteurs de la monoamine oxydase: l'effet hypotenseur est significativement renforcé (cette association n'est pas recommandée);
- allergènes et leurs extraits utilisés pour les tests cutanés: le risque d'anaphylaxie ou de réactions systémiques sévères augmente.
En cas d'hypotension artérielle et de réactions anaphylactiques provoquées par l'utilisation d'agents de contraste iodés, la sévérité des réactions compensatoires du système cardiovasculaire peut réduire les inhibiteurs des récepteurs β-adrénergiques.
Analogues
Il n'y a aucune information sur les analogues.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans son emballage d'origine hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
