Brufen SR
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. et conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
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Brufen SR est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires.
Forme de libération et composition
Forme pharmaceutique - comprimés à action prolongée, pelliculés: inscription blanche, oblongue, rouge-brun sur une face - BRUFEN RETARD (14, 10 ou 7 pièces sous blister, dans une boîte en carton 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 blisters; 60 ou 100 pcs. Dans une bouteille en plastique blanche, 1 bouteille dans une boîte en carton).
1 comprimé contient:
- substance active: ibuprofène - 800 mg;
- composants auxiliaires: Opadry blanc M-1-7111V, gomme xanthane, acide stéarique, povidone, hypromellose, dioxyde de silicium colloïdal, encre brune Opacode S-1- 9460HV, talc.
Indications pour l'utilisation
- syndrome douloureux de gravité légère et modérée: douleur postopératoire, migraine, céphalée, dysménorrhée primaire, mal de dents, panniculite, myalgie, névralgie;
- maladies inflammatoires des organes pelviens: algoménorrhée, annexite;
- pathologies inflammatoires et dégénératives: polyarthrite rhumatoïde (y compris syndrome de Still ou polyarthrite rhumatoïde juvénile), syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, arthrose, rhumatisme psoriasique, spondylose, maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante);
- les maladies des tissus périarticulaires, y compris la genèse rhumatismale: capsulite (périarthrite de l'omoplate de l'épaule), bursite, ténosynovite, tendinite, tendovaginite, sciatique, lombalgie;
- lésions des tissus mous: hématomes, inflammation du système musculo-squelettique et des tissus mous d'étiologie traumatique, entorses, luxations.
Contre-indications
- combinaison incomplète ou complète de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, d'asthme bronchique et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);
- insuffisance cardiaque sévère;
- hyperkaliémie confirmée;
- maladie hépatique active;
- insuffisance hépatique sévère;
- maladie rénale sous une forme progressive;
- insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min;
- troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, hypocoagulation), diathèse hémorragique;
- hémorragie intracrânienne;
- des antécédents de perforation ou d'hémorragie gastro-intestinale provoqués par la prise d'AINS au cours d'un traitement antérieur;
- maladies intestinales de genèse inflammatoire;
- La maladie de Crohn, une forme récurrente d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal ou de saignement gastro-intestinal, colite ulcéreuse (y compris les antécédents);
- état après pontage coronarien;
- III trimestre de grossesse;
- période d'allaitement;
- âge jusqu'à 12 ans;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Avec prudence, Brufen SR doit être prescrit aux patients présentant un seul épisode dans les antécédents de pathologie érosive et ulcéreuse du tractus gastro-intestinal (y compris les ulcères gastriques et duodénaux), gastrite, colite, entérite, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, maladie coronarienne (y compris allergique anamnèse), asthme bronchique, rhinite chronique, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), diabète sucré, maladies auto-immunes du tissu conjonctif (y compris lupus érythémateux disséminé), avec maladies cérébrovasculaires, maladie artérielle périphérique, dyslipidémie ou hyperlipidémie, la présence d'une infection à H.pylori, une consommation d'alcool fréquente, le tabagisme, des formes sévères de pathologies somatiques,maladie du sang d'étiologie inconnue (anémie, leucopénie), cirrhose du foie avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, syndrome néphrotique, déshydratation, dans les trimestres I-II de la grossesse, vieillesse, avec utilisation prolongée d'AINS ou traitement concomitant par des glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisolone), des antiagrégants y compris le clopidogrel), les anticoagulants (y compris la warfarine), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline).les antiagrégants plaquettaires (y compris le clopidogrel), les anticoagulants (y compris la warfarine), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline).les antiagrégants plaquettaires (y compris le clopidogrel), les anticoagulants (y compris la warfarine), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la paroxétine, la fluoxétine, la sertraline).
Mode d'administration et posologie
Les comprimés sont pris par voie orale, après un repas, en avalant en entier et en buvant beaucoup d'eau.
Schéma posologique recommandé: une fois 2 pcs., Il est souhaitable de prendre les comprimés avant le coucher. En période d'affections sévères et aiguës, il est possible d'augmenter la dose quotidienne jusqu'à 3 pièces, divisées en 2 doses. La dose quotidienne maximale est de 3 pièces. (2400 mg).
Pour les patients âgés, un ajustement de la dose n'est nécessaire qu'en présence d'une insuffisance rénale et / ou hépatique, la dose est sélectionnée individuellement.
Effets secondaires
- du système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - somnolence, paresthésie; rarement - névrite optique;
- du tractus gastro-intestinal: souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements (y compris sanglants), diarrhée, dyspepsie, flatulences, méléna, saignements gastro-intestinaux, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse buccale, de l'estomac et / ou de l'ulcère duodénal, gastrite, perforation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT); très rarement - pancréatite; fréquence inconnue - stomatite aphteuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn;
- maladies infectieuses: rarement - rhinite; rarement - méningite aseptique;
- du système sanguin et lymphatique: rarement - anémie (y compris hémolytique et aplasique), neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie;
- du côté de la psyché: rarement - anxiété, insomnie; rarement - dépression, confusion; fréquence inconnue - hallucinations;
- de l'organe de l'audition et des troubles du labyrinthe: rarement - bruit ou bourdonnement dans les oreilles, déficience auditive, vertiges;
- de la part de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle; neuropathie optique rarement toxique;
- du côté des vaisseaux: très rarement - augmentation de la pression artérielle (TA);
- du cœur: très rarement - infarctus du myocarde, exacerbation de l'insuffisance cardiaque;
- du système immunitaire: rarement - réaction anaphylactique;
- du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: rarement - bronchospasme, exacerbation de l'asthme bronchique, dyspnée;
- du système hépatobiliaire: rarement - jaunisse, hépatite, fonction hépatique anormale; très rarement - insuffisance hépatique;
- du système urinaire: rarement - néphrite tubulo-interstitielle (y compris néphrite d'étiologie allergique), insuffisance rénale, syndrome néphrotique;
- réactions dermatologiques: souvent - éruption cutanée; rarement - démangeaisons cutanées, éruption hémorragique, urticaire, photosensibilité, angio-œdème; très rarement - dermatose bulleuse (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique);
- troubles généraux: souvent - fatigue accrue; rarement - œdème.
instructions spéciales
Une augmentation de la dose du médicament augmente la probabilité d'ulcération, de saignement ou de perforation gastro-intestinale chez les patients âgés ou les patients ayant des antécédents de complications telles que des saignements ou une perforation d'ulcère gastroduodénal, par conséquent, le traitement doit être instauré avec la dose la plus faible. En outre, dans cette catégorie de patients et de patients sous traitement concomitant par l'acide acétylsalicylique (à faible dose) ou d'autres agents augmentant le risque de pathologies gastro-intestinales, il est recommandé de prescrire de manière concomitante des inhibiteurs de la pompe à protons, du misoprostol ou d'autres agents gastroprotecteurs.
Les patients doivent être avertis de la nécessité de consulter un médecin si des symptômes inhabituels apparaissent dans la cavité abdominale, en particulier si des saignements gastro-intestinaux sont détectés.
Une ulcération ou un saignement gastro-intestinal diagnostiqué nécessite l'arrêt de Brufen CP.
Avec les pathologies auto-immunes du tissu conjonctif (y compris le lupus érythémateux disséminé), la prise du médicament augmente le risque de développer une méningite aseptique.
En cas d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque, le traitement le plus court doit être utilisé à la dose efficace la plus faible. La détérioration de la fonction rénale se produit avec l'utilisation simultanée de plusieurs analgésiques.
Avec des antécédents d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension, un traitement à long terme ou la prise de doses élevées (2400 mg) augmente le risque de complications thrombotiques artérielles (y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral).
En cas d'hypertension artérielle non contrôlée, d'insuffisance cardiaque, de maladie coronarienne, de maladie artérielle périphérique et / ou de pathologies cérébrovasculaires, de présence de facteurs de risque de développement de maladies cardiovasculaires, l'ibuprofène ne doit être prescrit qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque.
Si des symptômes d'hypersensibilité (éruption cutanée, lésions muqueuses) apparaissent, les comprimés doivent être arrêtés.
Avec une déshydratation importante, le risque de développer une insuffisance rénale augmente, en particulier chez les enfants et les adolescents.
Étant donné que dans le contexte de l'utilisation de Brufen CP, le processus d'agrégation plaquettaire ralentit, chez les patients sans pathologies concomitantes, cela peut augmenter le temps de saignement.
La prescription du médicament à des patients âgés nécessite une attention particulière en raison du risque de développer des effets indésirables.
Il est recommandé d'être prudent lors de la conduite de véhicules et de mécanismes.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de Brufen SR:
- les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 et d'autres AINS peuvent provoquer un effet additif;
- l'acide acétylsalicylique augmente le risque d'effets indésirables;
- les glycosides cardiaques, en raison d'une diminution du taux de filtration glomérulaire, augmentent leur niveau de concentration dans le plasma sanguin;
- le probénécide ralentit l'élimination de l'ibuprofène;
- la cyclosporine et le tacrolimus augmentent le risque de néphrotoxicité;
- les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et les antiagrégants plaquettaires (y compris le clopidogrel, la ticlopidine) augmentent le risque d'hémorragie gastro-intestinale;
- les préparations de lithium réduisent le taux de leur élimination;
- les antihypertenseurs, les diurétiques, les bêta-bloquants réduisent leur effet antihypertenseur, en outre, les diurétiques augmentent le risque d'effets néphrotoxiques de l'ibuprofène;
- les glucocorticostéroïdes augmentent la probabilité d'ulcères ou de saignements du tractus gastro-intestinal;
- les anticoagulants (y compris la warfarine, l'héparine) augmentent leur effet (une surveillance des paramètres de la coagulation sanguine est nécessaire);
- le méthotrexate réduit le taux de sécrétion tubulaire et diminue sa clairance;
- la zidovudine augmente le risque de toxicité hématologique;
- les aminosides réduisent leur excrétion;
- les préparations de sulfonylurée peuvent renforcer leur effet, provoquant le développement d'une hypoglycémie;
- les antibiotiques quinolones augmentent le risque de convulsions;
- les inhibiteurs de l'isoenzyme CYP2C9 renforcent l'effet de l'ibuprofène, par conséquent, il est recommandé de réduire sa dose, en particulier lorsqu'il est associé au voriconazole ou au fluconazole;
- la cholestyramine réduit l'absorption de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal;
- L'extrait de ginkgo biloba peut augmenter le risque de saignement.
Analogues
Les analogues de Brufen SR sont: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Termes et conditions de stockage
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Brufen SR: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Brufen SR 0,8 g comprimés pelliculés à libération prolongée 14 pcs. 276 r Acheter |
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Comprimés Brufen SR p.o. à libération prolongée. 800 mg 14 pièces 307 r Acheter |
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Brufen SR 0,8 g comprimés pelliculés à libération prolongée 28 pcs. 445 RUB Acheter |
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
