Buserelin - Mode D'emploi, Avis, Prix, Spray, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Buserelin

Buserelin: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Interactions médicamenteuses
10. 10. Analogues
11. 11. Conditions de stockage
12. 12. Conditions de délivrance des pharmacies
13. 13. Avis
14. 14. Prix en pharmacie

Nom latin: Buserelin

Le code ATX: L02AE01

Ingrédient actif: buséréline (buséréline)

Fabricant: CJSC Pharm-Sintez (Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-08-14

Prix en pharmacie: à partir de 482 roubles.

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La buséréline est un médicament antinéoplasique analogue à l'hormone de libération des gonadotrophines.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous la forme:

• Spray nasal dosé (dans des flacons en verre foncé de 17,5 ml avec un bouchon de pompe doseuse);
• Solution pour administration sous-cutanée de 0,1 mg / ml et 0,5 mg / ml (en ampoules de 1 ml, conditionnées en 1, 5 ou 7 pièces par emballage).

L'ingrédient actif de la buséréline est l'acétate de buséréline.

Pulvériser des substances auxiliaires:

• Chlorure de benzalkonium;
• Eau pour préparations injectables.

Excipients de la solution:

• Chlorure de sodium;
• Eau pour préparations injectables.

Propriétés pharmacologiques

La buséréline est caractérisée par des effets antigonadotropes, antiandrogéniques et antiestrogéniques.

Pharmacodynamique

Le médicament est un analogue synthétique de l'hormone naturelle de libération des gonadotrophines (GnRH). L'action de la buséréline consiste en une liaison compétitive avec des récepteurs de cellules localisées dans le lobe antérieur de l'hypophyse, ce qui entraîne une augmentation à court terme de la concentration des hormones sexuelles dans le plasma sanguin. Une utilisation ultérieure de doses thérapeutiques du médicament en moyenne après 12 à 14 jours devient la cause du blocage complet de la fonction gonadotrope hypophysaire. Ainsi, la production d'hormones folliculo-stimulantes (FSH) et lutéinisantes (LH) est inhibée. En conséquence, il y a une inhibition de la production d'hormones sexuelles dans les ovaires et une diminution de la teneur en estradiol dans le plasma sanguin aux paramètres postménopausiques.

Pharmacocinétique

Avec l'administration intranasale, la buséréline est complètement absorbée par la membrane muqueuse des sinus nasaux. La substance passe dans le lait maternel en petites quantités. La demi-vie de la buséréline est d'environ 3 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, la buséréline est utilisée pour la pathologie hormonale du système reproducteur, qui est causée par une hyperestrogénie relative ou absolue:

• Myome de l'utérus;
• Endométriose (dans les périodes préopératoire et postopératoire);
• Processus hyperplasiques de l'endomètre.

Le médicament peut être prescrit lors d'un programme de fécondation in vitro pour le traitement de l'infertilité.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Buserelin sont:

• Période de grossesse et d'allaitement;
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament est prescrit avec prudence lorsque:

• Diabète sucré;
• Hypertension artérielle;
• La dépression.

Instructions pour l'utilisation de Buserelin: méthode et posologie

Vaporisateur

Le spray de buséréline est injecté dans les voies nasales préalablement nettoyées.

Dans le traitement des fibromes utérins, de l'endométriose, des processus hyperplasiques de l'endomètre:

• Il est recommandé de commencer le traitement le 1er ou le 2ème jour du cycle menstruel, le médicament doit être injecté en continu tout au long du traitement;
• La dose quotidienne de Buserelin est de 900 mcg. Une pression complète de la pompe fournit une dose unique du médicament, qui est de 150 μg;
• La dose quotidienne est administrée en portions égales (1 injection dans chaque passage nasal) 3 fois par jour, à intervalles réguliers (6-8 heures);
• La durée du traitement est de 4 à 6 mois.

Dans le traitement de l'infertilité par la méthode de fécondation in vitro:

• Il est recommandé de commencer le traitement le 2ème jour (début de la phase de folliculine) ou les jours 21-24 (milieu de la phase lutéale) du cycle menstruel précédant la stimulation;
• La dose quotidienne du médicament est de 900 à 1200 mcg. Le médicament est injecté 3 à 4 fois par coups à intervalles réguliers, 1 injection (150 μg) dans chaque passage nasal;
• Après 14 à 17 jours de traitement, avec une épaisseur de l'endomètre ne dépassant pas 5 mm, une diminution du taux d'estradiol dans le sérum sanguin d'au moins 50% de l'original, et également en l'absence de kystes dans les ovaires, la stimulation de la superovulation avec des hormones gonadotropes commence sous surveillance échographique et contrôle de la concentration d'estradiol dans le sérum sanguin;
• La dose de Buserelin spray peut être ajustée si nécessaire.

Solution

Le médicament est injecté par voie sous-cutanée.

Dans le traitement de l'infertilité féminine par la méthode de fécondation in vitro:

1. La thérapie commence le 21ème jour du cycle menstruel avant la stimulation. La buséréline 0,1 mg (1 ml) est administrée quotidiennement jusqu'à l'administration de gonadotrophine chorionique. À partir du 3ème jour du cycle menstruel thérapeutique, la préparation de gonadotrophine ménopausique est administrée. La gonadotrophine chorionique est injectée 34 à 36 heures avant la ponction prévue des follicules;
2. L'utilisation du médicament commence le 21ème jour du cycle menstruel, précédant la stimulation - La buséréline est injectée quotidiennement à 0,5 mg (1 ml) jusqu'au 3ème jour du cycle de traitement. Ensuite, une administration quotidienne de buséréline de 0,1 mg (1 ml) est prescrite, qui doit également être utilisée avant l'introduction de la gonadotrophine chorionique. Dès le 3ème jour du cycle menstruel stimulant, une préparation de gonadotrophine ménopausique est administrée. La gonadotrophine chorionique est administrée 34 à 36 heures avant la ponction folliculaire prévue;
3. Dès le 1er jour du cycle de stimulation, la buséréline est injectée à 0,1 mg (1 ml) jusqu'à l'introduction de la gonadotrophine chorionique. A partir du 2ème jour du cycle de traitement, un médicament à base de gonadotrophine ménopausique est prescrit. La gonadotrophine chorionique est injectée 34 à 36 heures avant la ponction prévue des follicules;

Dans le traitement de l'endométriose, les fibromes utérins:

• Au cours des 7 premiers jours de traitement, 0,5 mg (1 ml) de buséréline est administré une fois par jour;
• Puis, quotidiennement, 0,1 mg (1 ml) pour maintenir l'effet thérapeutique.

Les sites d'injection doivent être modifiés.

Effets secondaires

L'utilisation de Buserelin peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Du système endocrinien: augmentation de la transpiration, diminution de la libido, déminéralisation des os, "bouffées de chaleur" du sang vers le haut de la poitrine et la peau du visage, sécheresse vaginale, douleur dans le bas de l'abdomen; rarement - saignements menstruels (observés dans les premières semaines de traitement);
• Du côté du système nerveux central: étourdissements et maux de tête, fatigue, somnolence, troubles du sommeil, labilité émotionnelle, nervosité, diminution de la capacité de concentration et de la mémoire, développement d'une dépression ou aggravation de son évolution;
• Du système digestif: soif, constipation, diarrhée, nausées et vomissements, perte ou augmentation de poids, perte d'appétit;
• Des sens: une sensation de pression sur le globe oculaire, des acouphènes, une déficience visuelle (vision trouble) et auditive;
• Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle (chez les patients souffrant d'hypertension artérielle), palpitations;
• Du côté des paramètres de laboratoire: hyperglycémie, diminution de la tolérance au glucose, augmentation de l'activité des transaminases sériques, thrombocytopénie ou leucopénie, modifications du spectre lipidique, hyperbilirubinémie;
• Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, rougeur de la peau, très rarement - choc anaphylactique ou anaphylactoïde, bronchospasme, angio-œdème;
• Autres: dans des cas isolés - embolie pulmonaire, accélération ou ralentissement de la croissance des poils sur la tête et le corps, saignements de nez, gonflement des pieds et des chevilles, douleur dans les articulations, le dos;
• Réactions locales (lors de l'utilisation d'un spray): douleur et sécheresse du nez, irritation de la muqueuse nasale.

Surdosage

À l'heure actuelle, il n'y a aucun cas connu de surdosage de Buserelin.

instructions spéciales

Dans les premiers stades du traitement, il existe un risque de développer un kyste ovarien.

Lors de l'induction de l'ovulation, une surveillance médicale stricte est nécessaire.

Un traitement répété n'est possible qu'avec une évaluation minutieuse du rapport entre le risque potentiel d'ostéoporose et le bénéfice attendu.

L'utilisation intranasale de Buserelin pour la rhinite est autorisée, mais dans ce cas, les voies nasales doivent être dégagées avant l'injection du médicament.

Le traitement des patients souffrant de dépression nécessite une surveillance médicale étroite.

Pendant le traitement de l'endométriose, l'utilisation de la buséréline en association avec un traitement chirurgical réduit l'apport sanguin aux foyers pathologiques et à leur taille, aux manifestations inflammatoires et, par conséquent, réduit la durée de l'opération. Le traitement postopératoire réduit l'incidence des rechutes postopératoires et réduit la formation d'adhérences, améliorant ainsi les résultats du traitement.

Pendant le traitement, les patients utilisant des lentilles de contact peuvent présenter des signes d'irritation oculaire.

Avant de commencer le traitement, vous devez exclure une grossesse et arrêter de prendre des contraceptifs hormonaux. Pendant les 2 premiers mois de traitement, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales.

Au cours de la thérapie, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une vitesse de réactions psychomotrices et une concentration d'attention accrue, y compris lors de la conduite d'une voiture.

Interactions médicamenteuses

Lorsque la buséréline est associée à des médicaments contenant des hormones sexuelles (par exemple, dans le mode de stimulation de l'ovulation), un syndrome d'hyperstimulation ovarienne peut se développer. Lorsque le médicament est administré simultanément avec des agents hypoglycémiants, l'efficacité de ces derniers est souvent réduite.

Analogues

L'analogue de Buserelin est Buserelin FSintez.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du spray est de 3 ans, la solution est de 2 ans. Conserver dans un endroit protégé du soleil, hors de portée des enfants, vaporiser à une température de 8-25 ° C, solution - 8-20 ° C.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Buserelin

Selon les critiques, Buserelin est le plus souvent utilisé sous forme de spray. Les évaluations de l'efficacité du médicament sont très diverses. Pour certains patients, ce médicament a aidé, mais de nombreux patients signalent certains effets indésirables, y compris des kystes. Les médecins disent que Buserelin ne peut être utilisé que sous la condition d'une surveillance médicale qualifiée de l'état du patient.

Le prix de Buserelin en pharmacie

Le prix approximatif de la buséréline sous forme de spray nasal dosé est d'environ 635 à 690 roubles (pour une bouteille de 17,5 ml). La solution pour l'administration sous-cutanée n'est actuellement pas commercialisée.

Buserelin: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Buserelin 150 mcg / dose spray nasal dosé 17,5 ml 1 pc. 482 RUB Acheter

Buserelin 0,15 mg / dose spray nasal dosé 17,5 ml 1 pc. 639 RUB Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!