Veprène
Mode d'emploi:
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Indications d'utilisation
- 3. Contre-indications
- 4. Méthode d'application et dosage
- 5. Effets secondaires
- 6. Instructions spéciales
- 7. Interactions médicamenteuses
- 8. Analogues
- 9. Conditions de stockage
- 10. Conditions de délivrance des pharmacies
Veprena est un médicament qui affecte le métabolisme calcium-phosphore.
Forme de libération et composition
Forme galénique - spray nasal dosé: liquide transparent incolore sans impuretés [14 doses (2 ml) en flacons en verre incolore avec un doseur, dans une boîte en carton 1 ou 2 flacons].
Substance active: calcitonine, en 1 dose - 200 UI (unités internationales).
Excipients: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, acide chlorhydrique concentré (jusqu'à pH 3,7).
Indications pour l'utilisation
- l'ostéoporose postménopausique;
- ostéite deformans (maladie de Paget);
- douleur osseuse due à l'ostéolyse et / ou à l'ostéopénie;
- maladies neurodystrophiques de diverses étiologies, y compris celles dues au syndrome de l'épaule-scapulaire, dystrophie réflexe, causalgie, ostéoporose post-traumatique, troubles neurotrophiques médicinaux.
Contre-indications
Veprene est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants.
Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux patients de moins de 18 ans, car il n'y a pas de données sur l'efficacité et la sécurité de son utilisation dans ce groupe d'âge.
Selon les données de recherche, la calcitonine n'a ni effets tératogènes ni embryotoxiques, cependant, il n'y a pas de données cliniques sur la sécurité de son utilisation pendant la grossesse, par conséquent, le médicament n'est pas indiqué pour les femmes enceintes.
La pénétration de la calcitonine dans le lait maternel n'a pas été établie de manière fiable et n'est donc pas prescrite aux femmes qui allaitent.
Mode d'administration et posologie
Veprene est administré par voie intranasale. Il est recommandé de procéder à l'introduction du spray nasal en alternance: puis dans l'un ou l'autre passage nasal.
Schémas posologiques recommandés:
- ostéoporose: 200 UI par jour, traitement au long cours;
- douleur osseuse associée à une ostéopénie et / ou une ostéolyse: 200 UI 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement est d'au moins 3 mois. Lors de la réalisation d'un traitement à long terme, la dose quotidienne initiale doit être réduite et / ou l'intervalle entre les injections doit être augmenté;
- Maladie de Paget: 200 UI par jour, dans certains cas, en début de traitement, la dose quotidienne est augmentée à 400 UI en plusieurs prises. La durée du traitement est de plusieurs mois à plusieurs années;
- maladies neurodystrophiques: 200 UI par jour pendant 2 à 4 semaines. Si nécessaire, en plus, pendant encore 6 semaines, fixez 200 UI tous les deux jours.
Règles d'application
Vous ne devez jamais secouer le flacon, sinon des bulles se formeront à l'intérieur, ce qui pourrait entraîner un dosage incorrect du médicament.
Avant la première utilisation, retirez le capuchon de protection et testez les sprays pour permettre à l'air de s'échapper du tube. Pour ce faire, tout en tenant la bouteille strictement verticalement, vous devez pousser le piston 3 fois. Des éclaboussures éventuelles de la solution sont fournies, par conséquent elles n'affectent pas le nombre de doses ultérieures.
Règles pour une utilisation ultérieure:
- retirer le capuchon de protection;
- inclinez légèrement la tête vers l'avant et insérez la pointe dans le passage nasal de manière à ce qu'il soit aligné avec le passage nasal;
- appuyez une fois sur le piston;
- retirez la pointe du nez;
- prenez quelques respirations vigoureuses par le nez pour empêcher le médicament de s'écouler;
- répétez la procédure à partir de la deuxième narine, si 2 injections sont prescrites à la fois;
- essuyez la pièce à main avec un chiffon sec et propre et mettez le capuchon de protection.
Immédiatement après l'introduction de Veprena, vous ne devez pas vous effacer le nez.
Effets secondaires
- du système respiratoire: très souvent (≥ 1/10) - douleur dans la cavité nasale, éternuements, sécheresse de la cavité nasale, gonflement de la muqueuse nasale, irritation, congestion, érythème de la muqueuse nasale, rhinite, formation d'excoriation dans la cavité nasale, odeur désagréable, rhinite allergique; souvent (≥ 1/100, <1/10) - sinusite, saignements de nez, pharyngite, rhinite ulcéreuse; parfois (≥ 1/1000, <1/100) - toux;
- du système immunitaire: rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000) - réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactoïdes ou anaphylactiques, choc anaphylactique;
- de la part du système cardiovasculaire: souvent - bouffées de chaleur; parfois - hypertension artérielle;
- du système nerveux: souvent - troubles du goût, maux de tête, vertiges;
- de la part du système musculo-squelettique: souvent - arthralgie; parfois - douleur dans les muscles et les os;
- du système digestif: souvent - diarrhée, nausées, douleurs abdominales; parfois des vomissements;
- du système urinaire: rarement - polyurie;
- des sens: parfois - troubles visuels;
- de la peau: rarement - éruption cutanée généralisée;
- troubles généraux: souvent - fatigue accrue; parfois - œdème facial, syndrome grippal, œdème généralisé et périphérique; rarement - frissons;
- réactions locales: rarement - démangeaisons.
En cas de surdosage, les effets suivants sont possibles: étourdissements, bouffées de chaleur, nausées, vomissements (traitement symptomatique), hypokaliémie, se manifestant par des contractions musculaires et des paresthésies (l'administration de gluconate de calcium est montrée).
instructions spéciales
Dans le traitement de l'ostéoporose, l'utilisation simultanée de doses adéquates de calcium et de vitamine D est recommandée pour éviter une perte osseuse progressive.
En tant que peptide, la calcitonine de saumon peut provoquer des réactions allergiques systémiques, y compris un choc anaphylactique. Les patients qui soupçonnent une sensibilité accrue à la calcitonine doivent consulter un médecin avant d'utiliser Veprene.
Avec un traitement à long terme, des anticorps contre la calcitonine peuvent se former, mais cela n'affecte généralement pas l'efficacité clinique du médicament.
Chez les patients atteints de la maladie de Paget qui reçoivent Veprene depuis longtemps, un phénomène addictif est possible, ce qui, vraisemblablement, n'a rien à voir avec la formation d'anticorps, mais est une conséquence de la saturation des sites de liaison. Dans ce cas, il est recommandé de faire une pause dans le traitement.
En raison du développement possible d'effets secondaires tels qu'une déficience visuelle, une fatigue accrue et des étourdissements, pendant le traitement, il est recommandé d'être prudent lorsque vous travaillez avec des mécanismes complexes et que vous conduisez des véhicules.
Interactions médicamenteuses
La calcitonine peut réduire la concentration plasmatique de lithium et peut donc nécessiter un ajustement posologique.
Analogues
Les analogues de Veprene sont: Alostin, Miacaltsik.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température de 2-8 ° C. Garder hors de la portée des enfants.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
