Paroles - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Paroles

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

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Lyrica est un médicament antiépileptique.

Forme de libération et composition

Le médicament Lyrica est produit sous forme de capsules: dures, gélatineuses, avec l'inscription "Pfizer" appliquée à l'encre noire sur le capuchon, sur le corps - dosage et code; le contenu des gélules est une poudre presque blanche ou blanche:

• 25 mg: taille # 4, blanc; sur le corps - "PGN 25" (sous blisters de 14 pièces, 1 blister dans une boîte en carton);
• 50 mg: taille # 3, blanc avec une bande noire sur le corps; sur l'étui - "PGN 50" (en blisters de 10 pièces, 10 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 21 pièces, 4 blisters dans une boîte en carton pack);
• 75 mg: taille 4, avec un corps blanc et une paupière rouge-brun à rouge-brun foncé; sur l'étui - "PGN 75" (en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton);
• 100 mg: taille # 3, brun rouge à brun rouge foncé; sur l'étui - «PGN 100» (en blisters de 10 pièces, 10 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 21 pièces, 4 blisters dans une boîte en carton pack);
• 150 mg: taille # 2, blanc; sur l'étui - "PGN 150" (en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton);
• 200 mg: taille # 1, brun-rouge clair à brun-rouge; sur l'étui - "PGN 200" (en blisters de 10 pièces, 10 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton; en blisters de 21 pièces, 4 blisters dans une boîte en carton pack);
• 300 mg: taille # 0, avec un corps blanc et une paupière rouge-brun foncé à brun rouge; sur l'étui - "PGN 300" (en blisters de 14 pièces, 1 ou 4 blisters dans une boîte en carton).

1 capsule contient:

• Ingrédient actif: prégabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 ou 300 mg;
• Composants auxiliaires (respectivement): lactose monohydraté - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, amidon de maïs - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, talc - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Le corps et les bouchons des capsules comprennent:

• 25, 50 et 150 mg (corps et coiffe), 75 et 300 mg (corps): dioxyde de titane - 2,4423%, gélatine - jusqu'à 100%;
• 75 mg (capuchon), 100 mg (corps et capuchon): colorant oxyde de fer rouge - 1,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%;
• 200 mg (corps et coiffe): colorant oxyde de fer rouge - 0,4398%, dioxyde de titane - 0,4144%, gélatine - jusqu'à 100%;
• 300 mg (capuchon): colorant oxyde de fer rouge - 0,7361%, dioxyde de titane - 0,409%, gélatine - jusqu'à 100%.

Composition de l'encre pour capsule: gomme laque, solution concentrée d'ammoniaque, éthanol, isopropanol, hydroxyde de potassium, butanol, propylène glycol, colorant à l'oxyde de fer noir, eau purifiée.

Indications pour l'utilisation

• Désordre anxieux généralisé;
• Douleur neuropathique;
• La fibromyalgie;
• Épilepsie (comme traitement d'appoint pour les crises partielles avec ou sans généralisation secondaire).

Contre-indications

• Maladies héréditaires rares, incl. intolérance au galactose, malabsorption du galactose / glucose et déficit en lactase;
• Âge jusqu'à 17 ans inclus (il n'y a pas de données sur l'innocuité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie d'âge de patients);
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Les paroles doivent être prises avec prudence en présence d'insuffisance rénale et cardiaque, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de toxicomanie (pendant le traitement, ils nécessitent une surveillance médicale attentive).

L'allaitement doit être interrompu chez les femmes qui allaitent pendant le traitement. Il est possible de prescrire Lyrica pendant la grossesse uniquement après avoir évalué le rapport entre les bénéfices pour la santé de la mère et le risque probable pour le fœtus.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates.

Mode d'administration et posologie

Prendre des gélules par voie orale, la prise de nourriture n'a aucun effet sur l'efficacité du médicament.

La dose quotidienne peut fluctuer entre 150 et 600 mg, la fréquence d'administration est de 2 à 3 fois par jour.

Le schéma posologique dépend des indications. La dose initiale pour le traitement de l'épilepsie, des douleurs neuropathiques, de la fibromyalgie et des troubles anxieux généralisés est de 150 mg par jour. Après 3-7 jours (déterminé par la tolérabilité du médicament et l'effet obtenu), il peut être augmenté de 2 fois (avec un effet insuffisant - jusqu'à 450 mg par jour). Si nécessaire, mais pas plus tôt qu'après 7 jours supplémentaires, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à un maximum de 600 mg.

Vous devez annuler Lyrica progressivement, au moins dans la semaine.

En cas de troubles fonctionnels des reins, la dose pour les hommes et les femmes est choisie en tenant compte de la clairance de la créatinine (CC) individuellement:

• Hommes: CC (ml par minute) = (poids corporel en kg) x (140 - âge en années) / 72 x créatinine sérique (mg / dl);
• Femmes: CC (ml par minute) = 0,85 x valeur CC pour les hommes.

Pour les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne de Lyrica est choisie en tenant compte de la fonction rénale (en fonction de la clairance de la créatinine, on retrouve la dose quotidienne initiale / maximale et la fréquence d'administration):

• ≥60 ml par minute: 150/600 mg, 2-3 fois par jour;
• ≥30 et
• ≥15

Après chaque séance d'hémodialyse de quatre heures, une dose supplémentaire est prescrite une fois: départ - 25 mg, maximum - 100 mg.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique.

Les patients âgés de 65 ans ou plus peuvent avoir besoin de réduire la dose de prégabaline en raison d'une fonction rénale diminuée.

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais il n'est pas nécessaire d'augmenter la dose suivante.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants sont la somnolence et les étourdissements. Habituellement, ces phénomènes sont caractérisés par une évolution légère ou modérée, mais dans certains cas, ils peuvent devenir un arrêt causal du traitement. Les autres effets indésirables qui ont conduit à l'arrêt du traitement étaient des troubles de la coordination et de l'attention, un œdème périphérique, une ataxie, une confusion, une asthénie et une vision trouble. Ces effets secondaires peuvent être dus à la condition médicale sous-jacente ou être causés par un traitement concomitant.

Lors de l'utilisation de Lyrica, les troubles suivants peuvent se développer:

• Système nerveux: très souvent - somnolence, vertiges; souvent - ataxie, dysarthrie, léthargie, tremblements, troubles de l'attention, de l'équilibre et de la coordination, paresthésie, sédation, troubles de la mémoire, amnésie; rarement - troubles de la parole, nystagmus, stupeur, troubles cognitifs, hypesthésie, crises myocloniques, affaiblissement des réflexes, vertiges posturaux, sensation de brûlure sur les muqueuses et la peau, évanouissement, tremblements intentionnels, agitation psychomotrice, dyskinésie, perte de goût, hyperesthésie; rarement - hypokinésie, dysgraphie, parosmie;
• Système hématopoïétique: rarement - neutropénie;
• Système respiratoire: rarement - toux, essoufflement, sécheresse de la muqueuse nasale; rarement - sensation d'oppression dans la gorge, saignement du nez, congestion nasale, rhinite, ronflement;
• Système digestif: souvent - bouche sèche, ballonnements, flatulences, constipation, vomissements; rarement - reflux gastro-œsophagien, affaiblissement de la sensibilité de la muqueuse buccale, augmentation de la salivation; rarement - ascite, dysphagie, pancréatite;
• Système reproducteur: souvent - dysfonction érectile; rarement - éjaculation retardée, dysfonctionnement sexuel; rarement - dysménorrhée, écoulement des glandes mammaires et augmentation de leur volume, aménorrhée, douleur dans les glandes mammaires;
• Système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, contractions musculaires, myalgie, gonflement des articulations, spasmes et raideurs musculaires, douleurs dans le dos et les membres; rarement - spasmes des muscles cervicaux, douleurs au cou, rhabdomyolyse;
• Système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, extrémités froides, bouffées de chaleur, diminution ou augmentation de la pression artérielle, bloc AV du 1er degré; rarement - arythmie sinusale, tachycardie et bradycardie;
• Système urinaire: rarement - dysurie, incontinence urinaire; rarement - insuffisance rénale, oligurie;
• Organe de la vision: souvent - diplopie, vision floue; rarement - gonflement des yeux, douleur dans les yeux, diminution de l'acuité visuelle, asthénopie, rétrécissement des champs visuels, larmoiement accru, yeux secs; rarement - strabisme, irritation oculaire, scintillement d'étincelles devant les yeux, oscillopsie, perte de la vision périphérique, mydriase, altération de la perception de la profondeur de la vision, augmentation de la luminosité de la perception visuelle;
• Organes de l'appareil vestibulaire et de l'audition: souvent - vertiges; rarement - hyperacousie;
• Psyché: souvent - diminution de la libido, irritabilité, euphorie, confusion, désorientation, insomnie; rarement - anxiété, instabilité de l'humeur, dépersonnalisation, apathie, hallucinations, crises de panique, anorgasmie, dépression, difficulté à trouver des mots, agitation, humeur dépressive, augmentation de la libido et insomnie, rêves inhabituels; rarement - désinhibition, bonne humeur;
• Invasions et infections: rarement - rhinopharyngite;
• Réactions dermatologiques: rarement - transpiration, rougeur de la peau, éruption papuleuse; rarement - urticaire, sueurs froides;
• Métabolisme: souvent - une augmentation de l'appétit et du poids corporel; rarement - anorexie, hypoglycémie; rarement - perte de poids;
• Indicateurs de laboratoire: rarement - augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase, aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase, diminution du nombre de plaquettes; rarement - une diminution du taux de potassium dans le sang, une augmentation de la teneur en créatinine et en glucose dans le sang, une diminution du nombre de leucocytes dans le sang;
• Autres: souvent - troubles de la marche, œdème périphérique, ivresse, fatigue; rarement - frissons, œdème généralisé, douleur, asthénie, chutes, soif, oppression thoracique; rarement - hyperthermie.

Lors de la réalisation d'observations post-commercialisation avec l'utilisation de Lyrica, les effets secondaires suivants ont été notés:

• Système cardiovasculaire: allongement de l'intervalle QT, insuffisance cardiaque chronique;
• Système respiratoire: œdème pulmonaire;
• Système nerveux: convulsions, perte de conscience, maux de tête, troubles cognitifs;
• Système digestif: rarement - gonflement de la langue, nausées, diarrhée;
• Système reproducteur: gynécomastie;
• Système urinaire: rétention urinaire;
• Organe de la vision: kératite, perte de vision;
• Réactions allergiques et dermatologiques: rarement - prurit, réactions d'hypersensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, angio-œdème, y compris œdème facial;
• Autres: fatigue accrue.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation de Lyrica, dans les cas où une augmentation du poids corporel est observée chez les patients atteints de diabète sucré, il peut être nécessaire d'ajuster les doses d'hypoglycémiants utilisés.

Pendant le traitement, une somnolence et des étourdissements peuvent se développer, ce qui peut entraîner des chutes et des blessures accidentelles chez les patients âgés. Des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs ont également été rapportés dans les études post-commercialisation.

Les antiépileptiques (y compris Lyrica) peuvent augmenter le risque de développer un comportement ou des pensées suicidaires, c'est pourquoi une surveillance médicale étroite est nécessaire pour les patients sous traitement.

Si des signes d'œdème de Quincke apparaissent (sous forme d'œdème périoral, d'œdème facial ou d'œdème des tissus des voies respiratoires supérieures), le traitement doit être interrompu.

Une vision trouble et d'autres troubles visuels disparaissent généralement sans traitement supplémentaire après l'arrêt du médicament.

En outre, pendant le traitement, dans certains cas, le développement d'une insuffisance rénale a été noté, parfois après l'arrêt du traitement, la fonction rénale a été restaurée.

Après le traitement (à long terme ou à court terme), l'annulation de Lyrica peut entraîner le développement des phénomènes indésirables suivants: étourdissements, dépression, transpiration, anxiété, maux de tête, nausées, convulsions, insomnie, diarrhée, syndrome grippal.

L'incidence des troubles du système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente pendant le traitement de la douleur neuropathique centrale associée à une lésion de la moelle épinière. Cela peut également être dû à la somme des actions de Lyrica avec des médicaments pris simultanément (par exemple, des médicaments antispastiques), ce qui doit être pris en compte lors du traitement de la douleur neuropathique.

Pendant le traitement, une encéphalopathie peut se développer, en particulier chez les patients atteints de maladies concomitantes pouvant entraîner sa survenue.

En raison du fait que de la somnolence et des étourdissements peuvent se développer pendant l'utilisation de Lyrica, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules, ainsi que d'effectuer d'autres types de travail potentiellement dangereux jusqu'à ce que le degré de l'effet du médicament sur le patient soit clarifié.

Interactions médicamenteuses

En raison du fait que Lyrica est excrété inchangé dans l'urine, subit un métabolisme insignifiant chez l'homme, ne se lie pas aux protéines plasmatiques et n'inhibe pas le métabolisme d'autres médicaments, la probabilité que le médicament puisse entrer dans une interaction pharmacocinétique est assez faible.

Avec l'utilisation simultanée de Lyrica avec certains médicaments, les effets suivants peuvent survenir:

• Autres médicaments qui dépriment le système nerveux central: le développement du coma et de l'insuffisance respiratoire;
• Médicaments qui causent la constipation (par exemple, analgésiques non narcotiques): perturbation du tractus gastro-intestinal, y compris la survenue d'iléus paralytique, constipation, occlusion intestinale;
• Oxycodone: altération des fonctions motrices et cognitives;
• Lorazépam, éthanol: amélioration de leurs effets.

Analogues

Les analogues du médicament Lyrica sont: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Paroles: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Lyrica 75 mg gélules 14 pcs. 217 r Acheter

Lyrica 150 mg gélules 14 pcs. 286 r Acheter

Lyrica 75 mg gélules 56 pcs. 777 RUB Acheter

Lyrica 150 mg gélules 56 pcs. 1055 RUB Acheter

Lyrica 300 mg gélules 56 pcs. 1937 RUB Acheter

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!