Controlok - Mode D'emploi, Indications, Doses, Analogues

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Controlok

Mode d'emploi:

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Indications d'utilisation
3. 3. Contre-indications
4. 4. Méthode d'application et dosage
5. 5. Effets secondaires
6. 6. Instructions spéciales
7. 7. Interactions médicamenteuses
8. 8. Analogues
9. 9. Conditions de stockage
10. 10. Conditions de délivrance des pharmacies

Prix dans les pharmacies en ligne:

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Controlok est un médicament qui aide à réduire la sécrétion des glandes gastriques.

Forme de libération et composition

Controlok est produit sous les formes posologiques suivantes:

• Comprimés entérosolubles: biconvexes, ovales, pelliculés jaunes, avec un noyau presque blanc à blanc; d'un côté - marquage à l'encre brune (comprimés de 20/40 mg) "P20" ou "P40" (5 pièces sous blisters, 3 blisters dans une boîte en carton; 7 pièces sous blisters, 1, 4 blisters chacun) dans une boîte en carton; 14 pièces sous blisters, 1, 2 blisters dans une boîte en carton);
• Poudre pour préparation de solution pour administration intraveineuse: substance sèche presque blanche ou blanche (en flacons, 1 flacon dans une boîte en carton).

La composition de 1 comprimé comprend:

• Ingrédient actif: pantoprazole - 20 ou 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté - 22,57 ou 45,1 mg);
• Composants auxiliaires: carbonate de sodium anhydre - 5/10 mg, crospovidone - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, povidone K90 - 2/4 mg, stéarate de calcium - 1,6 / 3,2 mg, eau purifiée - 4,5 / 9 mg.

La composition de la coque (comprimés de 20/40 mg, respectivement): hypromellose 2910-11,88 / 19 mg, povidone K25 - 0,24 / 0,38 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,21 / 0,34 mg, colorant oxyde de fer jaune (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propylène glycol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (copolymère d'acrylate d'éthyle et d'acide méthacrylique [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbate 80 - 0,18 / 0,33 mg, laurylsulfate de sodium - 0,06 / 0,1 mg), citrate de triéthyle - 0,82 / 1,45 mg.

Composition de l'encre brune Opacode S-1-16530 pour le marquage des comprimés: shellac (shellac) - 0,036 mg, solution d'ammoniaque concentrée 25% - 0,001 mg, colorants (oxyde de fer rouge (E172) - 0,009 mg, oxyde de fer noir (E172)) - 0,009 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0,0009 mg).

La composition de 1 flacon pour la préparation de la solution injectable comprend:

• Ingrédient actif: pantoprazole - 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté - 45,1 mg);
• Composants auxiliaires: édétate disodique - 1 mg, hydroxyde de sodium - 0,24 mg.

Indications pour l'utilisation

• Reflux gastro-œsophagien léger chez les adultes, y compris brûlures d'estomac, nausées, éructations aigres (traitement symptomatique);
• Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (avec exacerbation), gastrite érosive (y compris celles associées à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens);
• Syndrome de Zollinger-Ellison;
• Éradication de Helicobacter pylori (avec des médicaments antibactériens).

Contre-indications

• Dyspepsie de la genèse névrotique;
• Utilisation concomitante avec l'atazanavir;
• Moins de 18 ans;
• Grossesse et allaitement;
• Hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu'au soja.

Mode d'administration et posologie

Les contrôles sous forme de comprimés sont pris par voie orale avant les repas avec une quantité suffisante de liquide. Les comprimés ne doivent être ni mâchés ni écrasés.

Le schéma posologique est déterminé par les indications.

Lors du traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien (tels que nausées, brûlures d'estomac, éructations aigres), survenant avec un degré de gravité modéré, on prescrit aux adultes 20 mg de Controlok à l'intérieur. En règle générale, une dynamique positive est obtenue dans les 2-3 jours suivant la prise du médicament, cependant, pour éliminer complètement les symptômes, le traitement est généralement poursuivi pendant 7 jours. Si, au cours des 3 premiers jours de traitement, l'état s'aggrave, ainsi qu'en cas d'absence d'amélioration avec une utilisation continue de Controloc pendant 14 jours, vous devez consulter votre médecin.

En cas d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal et de gastrite érosive (y compris ceux associés à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens), Controlok est prescrit à une dose quotidienne de 40 à 80 mg. En cas d'exacerbation de l'ulcère duodénal, la durée du traitement est de 14 jours, estomac - 4-8 semaines. Pour prévenir le développement de la récidive de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, le médicament est pris à 20 mg par jour.

Pour l'éradication d'Helicobacter pylori, il est recommandé d'utiliser Controlok en une dose unique de 20 à 40 mg simultanément avec les médicaments suivants (dose unique):

• Amoxicilline - 1000 mg, clarithromycine - 500 mg;
• Métronidazole 500 mg, clarithromycine 500 mg
• Amoxicilline - 1000 mg, métronidazole - 500 mg.

La fréquence d'utilisation de tous les médicaments est de 2 fois par jour. La durée du cours thérapeutique est de 1 à 2 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, Controloc est prescrit à une dose quotidienne de 40 à 80 mg.

Chez les patients présentant des troubles fonctionnels sévères du foie, la dose est réduite à 40 mg 1 fois en 2 jours, alors qu'il est nécessaire de surveiller les paramètres biochimiques du sang. En cas d'augmentation du taux d'enzymes hépatiques, l'utilisation de Controloc doit être interrompue.

Les patients âgés, ainsi que les patients présentant des troubles fonctionnels des reins, n'ont pas besoin d'ajustement posologique, mais la dose quotidienne ne doit pas dépasser 40 mg (sauf pour une antibiothérapie combinée pour Helicobacter pylori, lorsque le médicament est pris à 40-80 mg en 2 doses fractionnées).

Controlok ne doit pas être pris à titre préventif.

La solution intraveineuse de Controloc est administrée dans les cas où le médicament n'est pas pris par voie orale. La dose quotidienne recommandée est de 40 mg.

Avec un traitement prolongé du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions pathologiques avec une fonction sécrétoire accrue au début du traitement, le médicament est administré à 80 mg par jour. En fonction de la réaction à Controloc, la dose quotidienne peut être augmentée ou diminuée. Si la dose quotidienne dépasse 80 mg, le médicament doit être administré en 2 doses fractionnées. Si nécessaire, il est possible d'augmenter temporairement la dose à 160 mg par jour.

Le même schéma posologique est utilisé dans la prévention et le traitement des ulcères de stress et de leurs complications (perforation, saignement, pénétration).

Pour préparer une solution de Controloc, 10 ml de solution physiologique de chlorure de sodium doivent être ajoutés à un flacon contenant une substance sèche. La solution peut être utilisée après avoir été mélangée avec 100 ml de solution physiologique de chlorure de sodium, ainsi qu'avec une solution de glucose à 5%.

La solution de Controloc pour administration intraveineuse doit avoir un pH = 9. Le médicament est administré dans les 2 à 15 minutes.

Vous pouvez conserver la solution préparée pendant 3 heures maximum.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Controlok selon les indications et conformément aux doses recommandées, les effets indésirables sont extrêmement rares.

Le plus souvent (environ 1% des cas), des maux de tête et de la diarrhée surviennent.

De plus, pendant l'utilisation de Controloc, les troubles suivants peuvent apparaître (≥1 / 10 - très souvent, ≥1 / 100 et <1/10 - souvent, ≥1 / 1000 et <1/100 - rarement, ≥ 1/10 000 et <1 / 1000 - rarement, <1/10 000 (y compris les cas individuels) - très rare; s'il est impossible d'estimer la fréquence d'occurrence sur la base des données disponibles - avec une fréquence inconnue):

• Système digestif: rarement - bouche sèche, diarrhée, vomissements / nausées, flatulences, ballonnements, constipation, douleurs abdominales;
• Système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthralgie;
• Système endocrinien: rarement - gynécomastie;
• Système immunitaire: rarement - hypersensibilité (y compris choc anaphylactique et réactions anaphylactiques);
• Système urinaire: avec une fréquence inconnue - néphrite interstitielle;
• Système nerveux: rarement - étourdissements, maux de tête; rarement - dysgueusie;
• Système hématopoïétique: rarement - agranulocytose; très rarement - leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie;
• Foie et voies biliaires: rarement - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (aspartate aminotransférase, gamma-glutamyltransférase); rarement - une augmentation du niveau de bilirubine; avec une fréquence inconnue - jaunisse, lésions hépatocellulaires;
• Organe de la vision: rarement - déficience visuelle (sous forme de buée);
• Peau et tissus sous-cutanés: rarement - éruption cutanée / exanthème, démangeaisons; avec une fréquence inconnue - érythème polymorphe exsudatif, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), photosensibilisation, nécrolyse épidermique toxique;
• Métabolisme: rarement - hyperlipidémie et augmentation de la concentration de lipides (cholestérol, triglycérides), changements de poids corporel; avec une fréquence inconnue - hypomagnésémie, hyponatrémie;
• Psyché: rarement - troubles du sommeil; rarement - dépression (y compris exacerbation de troubles existants); très rarement - désorientation (y compris exacerbation de troubles existants); avec une fréquence inconnue - confusion, hallucinations (en particulier chez les patients prédisposés à cela), ainsi qu'exacerbation des symptômes s'ils existent avant le début du traitement;
• Réactions allergiques: rarement - angio-œdème, urticaire;
• Réactions générales: rarement - malaise, fatigue, faiblesse; rarement - œdème périphérique, augmentation de la température corporelle.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité de la présence de néoplasmes malins, car Controloc peut masquer leurs signes et retarder le diagnostic.

Consultez le médecin prescripteur avant d'effectuer un test respiratoire à l'urée ou une endoscopie. Vous devriez également consulter un médecin pour les maladies / conditions suivantes:

• Anémie, perte de poids non intentionnelle, saignements gastro-intestinaux, troubles de la déglutition, vomissements de sang ou vomissements persistants (l'utilisation de Controloc peut atténuer partiellement les symptômes de la maladie et retarder le diagnostic correct);
• Ulcère gastroduodénal ou chirurgie antérieure du tractus gastro-intestinal;
• Traitement symptomatique continu à long terme (à partir de 4 semaines) des brûlures d'estomac et de la dyspepsie;
• Maladie du foie, y compris la jaunisse et l'insuffisance hépatique;
• Autres maladies graves qui aggravent l'état de santé général.

Les patients de plus de 55 ans doivent consulter un médecin si des symptômes nouveaux ou récemment modifiés apparaissent.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui réduisent l'acidité du suc gastrique, le risque de développer des infections augmente légèrement, dont les agents responsables sont des bactéries du genre Campylobacter spp., Salmonella spp. ou Clostridia difficile.

Pendant le traitement, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant des réactions rapides et une attention accrue (en raison de la probabilité de développer une déficience visuelle et des étourdissements).

Interactions médicamenteuses

Controloc peut réduire l'absorption des médicaments dont la biodisponibilité dépend du pH de l'estomac (y compris le kétoconazole, les sels de fer).

Sans risque d'interactions médicamenteuses, Controloc peut être utilisé simultanément avec des médicaments tels que:

• Bêta-bloquants (métoprolol), inhibiteurs calciques lents (nifédipine), glycosides cardiaques (digoxine): dans les maladies du système cardiovasculaire;
• Antiacides, antibiotiques (clarithromycine, amoxicilline): pour les maladies du tractus gastro-intestinal;
• Diazépam: pour l'anxiété et les troubles du sommeil;
• Lévothyroxine, glibenclamide: pour les maladies du système endocrinien;
• Tacrolimus, cyclosporine: après transplantation;
• Contraceptifs oraux contenant du lévonorgestrel et de l'éthinylestradiol;
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (piroxicam, diclofénac, naproxène, phénazone);
• Phénytoïne, carbamazépine;
• Anticoagulants indirects (phenprocoumone, warfarine).

Le développement d'interactions médicamenteuses cliniquement significatives avec l'éthanol, la caféine et la théophylline n'a pas été observé.

Analogues

Les analogues de Controloka sont: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Les comprimés de 20 mg sont disponibles sans ordonnance.

Les comprimés à 40 mg et le lyophilisat sont disponibles sur ordonnance.

Controlok: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Controlok 40 mg lyophilisat pour préparation de solution pour administration intraveineuse 1 pc. 230 RUB Acheter

Controlok 20 mg comprimés gastro-résistants 14 pcs. 264 r Acheter

Contrôle de la tablette p.o. 20 mg 14 pièces 271 r Acheter

Controloc 40 mg comprimés entérosolubles 28 pcs. 350 RUB Acheter

Controloc 40 mg comprimés gastro-résistants 14 pcs. 398 RUB Acheter

Contrôle de la tablette p.o. 40 mg 14 pièces. 422 r Acheter

Contrôle de la tablette p.o. 40 mg 28 pièces. 594 RUB Acheter

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!