Nootsil
Nootsil: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Noocil
Le code ATX: N06BX06
Ingrédient actif: citicoline (Citicoline)
Fabricant: LLC "Ozon" (Russie)
Description et mise à jour photo: 2019-09-21
Prix en pharmacie: à partir de 480 roubles.
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Nootsil est un agent nootropique à large spectre.
Forme de libération et composition
Forme posologique - solution pour administration orale: incolore, transparente, a une odeur caractéristique [5, 10 ou 30 ml en flacons en verre transparent ou en flacons en PET (polyéthylène téréphtalate), scellés avec un bouchon polymère à vis avec un contrôle de première ouverture ou un bouchon en plastique, dans une boîte en carton 1, 3, 6 ou 10 flacons chacun avec les instructions d'utilisation de Noocil; il existe un distributeur de seringues dans des emballages contenant des flacons de 30 ml].
1 ml de solution contient:
- ingrédient actif: citicoline - 100 mg (sous forme de citicoline sodique - 104,5 mg);
- ingrédients supplémentaires: saccharinate de sodium - 0,2 mg; sorbate de potassium - 3 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg; citrate de sodium - 6 mg; acide citrique - 1 mg; glycérol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; saveur de fraise - 0,41 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La citicoline est un précurseur de composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides) avec un large spectre d'action. Lorsqu'elles sont appliquées, les membranes cellulaires endommagées sont restaurées, l'effet des phospholipases est inhibé, les radicaux libres ne se forment pas en quantités excessives. De plus, Noocil, agissant sur les mécanismes de l'apoptose, prévient la mort cellulaire. La citicoline réduit le volume des dommages causés à la substance cérébrale pendant la période aiguë de l'AVC, améliore la transmission cholinergique. Chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique, il réduit la gravité des symptômes neurologiques, la durée du coma post-traumatique et la durée de la période de récupération.
La citicoline améliore les symptômes observés chez les patients souffrant d'hypoxie chronique du cerveau (manque d'initiative, difficulté à prendre soin de soi et aux activités quotidiennes, troubles de la mémoire). Le traitement médicamenteux peut réduire les manifestations de l'amnésie et augmenter le niveau d'attention et de conscience.
Noocila est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie vasculaire et dégénérative.
Pharmacocinétique
Paramètres pharmacocinétiques de la citicoline:
- absorption: prise par voie orale, la citicoline est presque complètement absorbée. La biodisponibilité de la substance lors de la prise du médicament à l'intérieur ne diffère que légèrement de celle après administration intraveineuse;
- métabolisme: se produit dans le foie et les intestins, la cytidine et la choline se forment au cours du processus de biotransformation; après avoir pris le taux de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement;
- distribution: la citicoline est bien distribuée dans les structures du cerveau, les fractions de choline sont rapidement incorporées dans les phospholipides structuraux et les fractions de cytidine - dans les acides nucléiques et les nucléotides de cytidine. La substance pénètre dans le cerveau et est activement incorporée dans les membranes cytoplasmiques, cellulaires et mitochondriales, participant ainsi à la construction de la fraction phospholipidique;
- Excrétion: citicoline dérivée d'un organisme dans un volume de 15% de la dose, dont moins de 3% excrétée dans l'urine et les fèces et environ 12% - avec le CO 2 expiré. Le processus d'excrétion de la citicoline par les reins est divisé en 2 phases: pendant la première phase, qui dure 36 heures, le taux d'excrétion de la substance diminue rapidement, pendant la deuxième phase, il ralentit considérablement. Un processus similaire est observé dans le CO 2 exhalé - le taux d'excrétion de la citicoline diminue rapidement après environ 15 heures, après quoi il ralentit considérablement.
Indications pour l'utilisation
Nootsil est indiqué pour le traitement des maladies / affections suivantes:
- troubles du comportement et cognitifs dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau;
- AVC hémorragique et ischémique - thérapie pendant la période de récupération;
- infarctus cérébral (période aiguë d'AVC ischémique) - dans le cadre d'une thérapie complexe;
- lésion cérébrale traumatique - thérapie pendant la période de récupération; dans la phase aiguë - dans le cadre d'une thérapie complexe.
Contre-indications
- vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
- enfants et adolescents de moins de 18 ans (il n'y a pas de données cliniques suffisantes pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament dans ce groupe d'âge);
- hypersensibilité aux composants qui composent Noocil.
Nootsil, mode d'emploi: méthode et posologie
La solution Noocil est destinée à une administration orale. La dose de solution précédemment requise peut être diluée dans 120 ml (ou ½ verre) d'eau.
L'heure préférée de prise est entre les repas ou avec les repas.
Schéma posologique recommandé de Noocil:
- troubles du comportement et cognitifs dans les maladies vasculaires et dégénératives du cerveau: de 500 à 2000 mg par jour (de 5 à 10 ml 1 à 2 fois par jour). Le médecin détermine la durée du traitement et la posologie en fonction de la gravité des symptômes de la maladie;
- AVC hémorragique et ischémique, lésion cérébrale traumatique (période de récupération): de 500 à 2000 mg par jour (de 5 à 10 ml 1 à 2 fois par jour). Le médecin détermine la durée du traitement et la posologie en fonction de la gravité des symptômes de la maladie;
- AVC ischémique et traumatisme crânien (période aiguë): 1000 mg (10 ml) toutes les 12 heures La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.
La correction des doses de solution Noocil n'est pas nécessaire chez les patients âgés.
Effets secondaires
Les effets indésirables au cours du traitement par Noocil, survenant au niveau des systèmes et des organes [sont regroupés selon la classification suivante: très souvent ≥ 1/10; souvent (≥ 1/100 à <1/10); rarement (≥ 1/1000 à <1/100); rarement (≥ 1/10 000 à <1/1 000); très rarement <1/10 000; fréquence inconnue - la fréquence ne peut être déterminée à partir des données disponibles]:
- psyché: très rarement - insomnie, agitation, hallucinations;
- système nerveux central: très rarement - réactions du système parasympathique, engourdissement des membres paralysés, maux de tête, tremblements, étourdissements;
- système respiratoire, thorax et organes médiastinaux: très rarement - essoufflement;
- foie et voies biliaires: très rarement - modification de l'activité des enzymes hépatiques;
- tractus gastro-intestinal: très rarement - diarrhée, nausées, vomissements, perte d'appétit;
- peau et tissus sous-cutanés: très rarement - choc anaphylactique, purpura, hyperémie, éruption cutanée, prurit, urticaire;
- vaisseaux: très rarement - hypertension artérielle / hypotension;
- troubles généraux et troubles au site d'injection: très rarement - œdème, fièvre, frissons.
En cas d'aggravation de l'un des effets ci-dessus ou d'apparition de réactions indésirables non décrites dans cette instruction, il est nécessaire d'en informer le médecin traitant.
Surdosage
Compte tenu de la faible toxicité de la citicoline, un surdosage médicamenteux est peu probable. Dans les cas où une forte dose de Noocil a été prise par erreur, un traitement symptomatique est prescrit.
instructions spéciales
Le conservateur inclus dans la solution Noocil peut subir une cristallisation partielle temporaire et, par conséquent, lorsque la solution entre dans le froid, une petite quantité de cristaux peut se former. Les particules formées se dissolvent en quelques mois après un stockage supplémentaire dans les conditions recommandées. La présence de particules cristallisées dans la solution n'a aucun effet sur la qualité de la préparation.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Nootsil peut provoquer des réactions indésirables du système nerveux telles que des étourdissements et des tremblements, qui peuvent affecter la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomotrices. Par conséquent, les patients sous traitement médicamenteux et employés dans des industries potentiellement dangereuses (travail avec des machines mobiles et des équipements complexes), ainsi que la conduite de véhicules, doivent être prudents.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'utilisation de la citicoline chez les femmes qui portent un enfant. Les études menées sur des animaux n'ont pas enregistré d'effet négatif sur le déroulement de la grossesse, cependant, la prescription de Noocil aux femmes pendant cette période n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Il n'y a pas d'informations fiables sur l'excrétion de la citicoline dans le lait maternel, par conséquent, les femmes qui allaitent, si nécessaire, prescrivant Noocil, doivent refuser l'allaitement, car le risque pour l'enfant ne peut être complètement exclu.
Utilisation pendant l'enfance
Les enfants et adolescents de moins de 18 ans ne se voient pas prescrire Noocil, car il n'y a pas de données cliniques suffisantes pour évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament dans ce groupe d'âge.
Avec une fonction rénale altérée
Il n'y a pas de conditions particulières d'utilisation de Noocil chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Pour les violations de la fonction hépatique
Il n'y a pas de conditions particulières d'utilisation de Noocil chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Utilisation chez les personnes âgées
Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose de Noocil.
Interactions médicamenteuses
Il n'est pas recommandé d'utiliser la citicoline en association avec des médicaments contenant du méclofénoxate.
Lors de la prise de Noocil simultanément avec la lévodopa, l'efficacité de cette dernière augmente.
Analogues
Les analogues de Noocil sont Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
La température au lieu de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C.
La durée de conservation est de 3 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Noocil
Il n'y a actuellement aucun avis sur Noocil.
Prix pour Nootsil en pharmacie
Le prix approximatif de Nootsil, solution buvable, 100 mg / ml, selon le réseau de pharmacies, est de 478 à 541 roubles. (pour 3 bouteilles de 10 ml) ou 843-945 roubles. (pour 10 flacons de 10 ml).
Nootsil: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Nootsil 100 mg / ml solution buvable 10 ml 3 pcs. 480 RUB Acheter |
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Nootsil 100 mg / ml solution buvable 10 ml 10 pcs. 940 RUB Acheter |
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Flacon de solution buvable de Nootsil 100 mg / ml. 10 ml n ° 10 968 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
