Rinzasip Pour Enfants - Instructions D'utilisation De La Poudre, Prix, Avis

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-15 07:39

Rinzasip pour les enfants

Rinzasip pour les enfants: mode d'emploi et avis

1. 1. Forme et composition de la libération
2. 2. Propriétés pharmacologiques
3. 3. Indications d'utilisation
4. 4. Contre-indications
5. 5. Méthode d'application et dosage
6. 6. Effets secondaires
7. 7. Surdosage
8. 8. Instructions spéciales
9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
10. 10. Utilisation dans l'enfance
11. 11. En cas d'insuffisance rénale
12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
13. 13. Interactions médicamenteuses
14. 14. Analogues
15. 15. Conditions de stockage
16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
17. 17. Avis
18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Rinzasip pour les enfants

Le code ATX: N02BE51

Ingrédient actif: paracétamol (paracétamol), acide ascorbique (acide ascorbique), phéniramine (phéniramine)

Fabricant: Unique Pharmaceutical Laboratories (Inde)

Description et mise à jour photo: 12.12.2019

Prix en pharmacie: à partir de 243 roubles.

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Rinzasip pour enfants est un remède symptomatique pour le traitement du rhume et des maladies respiratoires aiguës.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - poudre granulaire pour la préparation d'une solution pour administration orale: couleur rose d'intensité variable avec des taches blanches et rose foncé, avec saveur de framboise (3 g chacun dans des sachets multicouches, dans une boîte en carton 5 ou 10 sachets et mode d'emploi de Rinzasip pour les enfants) …

Composition de la préparation pour 1 sachet:

• substances actives: paracétamol - 280 mg, acide ascorbique - 100 mg, maléate de phéniramine - 10 mg;
• composants auxiliaires: saveur de framboise Permasil 11036-31, saccharose, acésulfame potassique, aspartame, citrate de magnésium, colorant azorubine rouge.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'action de la préparation combinée Rinzasip pour enfants est due aux propriétés de ses principes actifs:

• paracétamol (agent analgésique non narcotique) - agent antipyrétique et analgésique qui réduit la fièvre et réduit la douleur associée au rhume (maux de tête, douleurs articulaires et musculaires, maux de gorge);
• acide ascorbique (agent vitaminique) - un antioxydant impliqué dans la régulation du métabolisme des glucides, des processus redox et de la coagulation sanguine, dans la synthèse des hormones stéroïdes et la régénération des tissus; réduit la perméabilité vasculaire, améliore la résistance du corps aux effets néfastes de divers facteurs environnementaux;
• la phéniramine (bloqueur des récepteurs H1-histamine) est un agent antiallergique qui élimine les symptômes typiques du rhume tels que démangeaisons dans les yeux, le nez et la gorge, gonflement et hyperémie de la muqueuse nasale, des sinus paranasaux et du nasopharynx, manifestations exsudatives (larmoiement, rhinorrhée).

Pharmacocinétique

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque complètement par le tractus gastro-intestinal (GIT). La concentration plasmatique maximale (C _max) est observée 10 à 60 minutes après la prise du médicament. Le médicament est distribué dans la plupart des tissus corporels, y compris pénètre dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il se lie légèrement aux protéines plasmatiques, mais la liaison augmente avec l'augmentation de la concentration. Le métabolisme principal du paracétamol se produit dans le foie. Il est excrété du corps principalement sous forme de sulfates et de glucuronides par les reins. La demi-vie (T _1/2) est de 1 à 3 heures.

L'acide ascorbique est complètement et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Les protéines plasmatiques se lient à 25%. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites. En cas de prise de doses excessives, il est rapidement excrété inchangé.

La phéniramine C _max atteint en 1 à 2,5 heures et environ 70 à 80% de la dose est excrétée sous forme inchangée ou sous forme de métabolites dans l'urine. T _1/2 est de 16 à 19 heures.

Indications pour l'utilisation

Rinzasip pour enfants est utilisé pour éliminer les symptômes du rhume, y compris la grippe, les maladies respiratoires aiguës, ainsi que la rhinite et la rhinopharyngite d'étiologie allergique ou infectieuse-inflammatoire.

Contre-indications

Absolu:

• âge jusqu'à 6 ans;
• période de grossesse et allaitement;
• malabsorption du glucose-galactose;
• intolérance au fructose;
• déficit en sucrase / isomaltase;
• phénylcétonurie;
• déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• maladies du sang;
• dysfonctionnement hépatique / rénal sévère;
• hypertension portale;
• alcoolisme;
• hypersensibilité à tout composant actif ou auxiliaire du médicament.

Relatif (Rinzasip pour les enfants doit être utilisé avec prudence):

• hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Dubin-Johnson, Gilbert ou Rotor);
• difficulté à uriner;
• Bronchite chronique;
• l'asthme bronchique;
• obstruction pyloroduodénale;
• ulcère sténosant de l'estomac et / ou du duodénum;
• emphysème;
• Diabète;
• co-administration d'antidépresseurs tricycliques ou d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO);
• utilisation simultanée de médicaments ayant un effet potentiellement négatif sur le foie (carbamazépine, isoniazide, rifampicine, phénytoïne, zidovudine, phénobarbital, barbituriques et autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales).

Rinzasip pour enfants, mode d'emploi: méthode et posologie

Une solution est préparée à partir de poudre granulaire Rinzasip pour enfants: 1 sachet par verre (200 ml) d'eau tiède. Le médicament est pris par voie orale.

Quantité recommandée de sachets pour les enfants d'âges différents:

• 6-10 ans - 1 sachet 2 fois par jour;
• 10-12 ans - 1 sachet 3 fois par jour;
• 12-15 ans - 1 sachet 4 fois par jour.

L'intervalle minimum acceptable entre les doses est de 4 heures.

Le traitement avec le médicament est effectué pendant pas plus de 5 jours.

Effets secondaires

Lors de la prise de Rinzasip pour enfants, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, douleur dans la région épigastrique, nausées, vomissements, symptômes hépatotoxiques;
• du système urinaire: difficulté à uriner, manifestations néphrotoxiques (néphrite interstitielle, glucosurie, colique rénale, nécrose papillaire);
• des sens: parésie d'accommodation, mydriase, augmentation de la pression intraoculaire;
• du système nerveux: violation de l'endormissement, somnolence, maux de tête, irritabilité, vertiges;
• du côté des organes hématopoïétiques: agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, méthémoglobinémie, anémie (y compris aplasique et hémolytique);
• réactions allergiques: urticaire et autres éruptions cutanées, démangeaisons de la peau, choc anaphylactique, angio-œdème;
• autres: bronchospasme.

Dans de très rares cas, lors de la prise de Rinzasip pour enfants, les réactions cutanées graves suivantes se produisent:

• Syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin): forme sévère d'érythème polymorphe, accompagnée de l'apparition de cloques sur la peau et les muqueuses, y compris les yeux, la bouche, la gorge et les organes génitaux;
• pustulose exanthématique aiguë généralisée: état aigu se manifestant par de la fièvre, l'apparition d'une éruption cutanée pustuleuse, un érythème diffus avec brûlure et démangeaisons, parfois accompagné d'un gonflement des muqueuses, du visage et des mains;
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell): dermatite bulleuse allergique sévère, qui est une conséquence de la mort étendue des cellules du tissu épithélial (kératinocytes) et conduisant au détachement de grandes zones de la peau aux endroits de la jonction dermoépidermique (à l'extérieur, la peau a l'air d'être échaudée par l'eau bouillante).

Surdosage

En cas de surdosage de Rinzasip pour enfants, vous devez appeler d'urgence un médecin. Des premiers soins rapides sont essentiels, même en l'absence de tout symptôme toxique.

Symptômes d'une surdose de phéniramine: troubles de la conscience, convulsions, coma.

Chez les enfants de moins de 12 ans, un surdosage aigu de paracétamol est possible s'il est pris ≤ 0,15 g / kg, il n'est pas associé à une hépatotoxicité. Chez les adolescents de plus de 12 ans et les adultes, les symptômes de surdosage apparaissent dans les 8 heures suivant la prise de paracétamol à une dose supérieure à 7,5 g. Des décès sont possibles en l'absence de soins médicaux après avoir pris une dose de 15 g ou plus, sont rares (<3-4% des qui n’ont pas reçu de traitement approprié).

Il convient de garder à l'esprit que le seuil de sensibilité au paracétamol peut être réduit chez les enfants, ainsi que chez certains patients en raison de la malnutrition, de la consommation d'alcool ou de la prise de certains médicaments (par exemple, des inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques).

Symptômes apparaissant dans les 24 premières heures suivant la prise d'une dose excessive du médicament: transpiration accrue, malaise général, pâleur de la peau, douleurs abdominales, nausées, vomissements.

Après 12 à 48 à 72 heures, des signes d'un trouble fonctionnel du foie peuvent apparaître: augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatonécrose. En cas d'intoxication sévère, d'insuffisance hépatique, d'encéphalopathie progressive, un coma est possible. Dans de rares cas, l'insuffisance hépatique a une évolution fulminante et se complique d'une insuffisance rénale (nécrose tubulaire).

On s'attend à ce qu'une insuffisance hépatique aiguë puisse entraîner les troubles cliniques suivants: saignement du tractus gastro-intestinal, pancréatite, acidose lactique, acidose métabolique, hypoglycémie, insuffisance respiratoire, coagulopathies, coagulation intravasculaire disséminée, thrombocytopénie, infection bactérienne / fongique, encéphalite, œdème cérébral, hypotension artérielle, cardiomyopathie, défaillance de plusieurs organes, coma. Le développement fulminant de l'insuffisance hépatique ou ses conséquences peuvent être fatales.

Le patient est d'abord lavé de l'estomac. Si pas plus de 6 heures se sont écoulées depuis la prise du médicament, la prise de charbon actif est indiquée. Après 8 à 9 heures, des donneurs de groupes SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion (méthionine) sont introduits, après 12 heures - l'acétylcystéine. Des mesures médicales supplémentaires (la nécessité de l'administration ultérieure de méthionine et d'acétylcystéine) sont déterminées individuellement après avoir découvert la concentration de paracétamol dans le sang, et également en fonction de la période après la prise du médicament. Pour éliminer les manifestations négatives d'un surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

instructions spéciales

Rinzasip pour enfants ne doit pas être pris avec d’autres médicaments contenant du paracétamol.

Pendant le traitement avec le médicament, les paramètres du sang périphérique, l'état des reins et du foie doivent être surveillés.

La composition de Rinzasip poudre pour enfants comprend du saccharose: dans 1 sachet - 2361,7 mg, ce qui équivaut à 0,2 unité de pain. Cela doit être pris en compte lors du traitement des enfants atteints de diabète sucré et des patients suivant un régime hypocalorique.

Les personnes recevant du paracétamol ne doivent pas être testées pour le glucose plasmatique ou l'acide urique, car le médicament déforme les résultats.

Si les symptômes de la maladie persistent ou s'aggravent après 5 jours de prise de Rinzasip pour enfants, vous devez consulter un médecin.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Le médicament peut provoquer de la somnolence, ce qui doit être pris en compte lors d'activités nécessitant une attention accrue et une rapidité de réaction.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude clinique de l'effet du médicament sur le fœtus / l'enfant lorsqu'il est pris pendant la grossesse et l'allaitement n'a été menée. Par conséquent, Rinzasip pour enfants est contre-indiqué pour les femmes à prendre pendant les périodes de vie indiquées.

Utilisation pendant l'enfance

Rinzasip pour enfants n'est pas destiné au traitement des patients de moins de 6 ans.

Avec une fonction rénale altérée

La prise du médicament est contre-indiquée dans les troubles fonctionnels sévères des reins.

Pour les violations de la fonction hépatique

La réception de Rinzasip pour les enfants est contre-indiquée dans les troubles fonctionnels sévères du foie.

Interactions médicamenteuses

• médicaments uricosuriques: sous l'influence du paracétamol, leur effet diminue;
• glucocorticostéroïdes: le risque de glaucome augmente;
• inhibiteurs de l'oxydation microsomale (par exemple, la cimétidine): la probabilité de développer l'effet hépatotoxique du paracétamol diminue;
• éthanol, inducteurs des enzymes hépatiques microsomales (y compris isoniazide, carbamazépine, phénytoïne, barbituriques, zidovudine, rifampicine): l'effet hépatotoxique du paracétamol est renforcé;
• éthanol, sédatifs, inhibiteurs de MAO: leur effet est renforcé;
• glycosides cardiaques (y compris la digoxine): des arythmies peuvent se développer, le risque d'infarctus du myocarde augmente;
• anticoagulants indirects (warfarine et autres dérivés de la coumarine): avec une prise occasionnelle de paracétamol, le rapport normalisé international ne change pas, mais avec une utilisation prolongée, l'effet de ces médicaments augmente, le risque de saignement augmente;
• salicylates: l'effet néphrotoxique est renforcé;
• chloramphénicol: sa demi-vie augmente;
• antipsychotiques (dérivés de phénothiazine), antiparkinsoniens, antidépresseurs: l'effet sédatif augmente, il existe un risque de sécheresse de la muqueuse buccale, de rétention urinaire et de constipation;
• autres médicaments aux propriétés anticholinergiques (antispasmodiques de type atropine, antipsychotiques de la série des phénothiazines, antihistaminiques): les effets centraux de type atropine sont renforcés.

Analogues

Les analogues de Rinzasip pour les enfants sont Rinza pour les enfants, Antigrippin pour les enfants, DesGrippin, Fervex pour les enfants, etc.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Rinzasip pour enfants

Les parents qui ont utilisé le médicament pour traiter les enfants laissent pour la plupart des critiques positives sur Rinzasip pour les enfants. Ils notent que lors de la prise du médicament, les symptômes désagréables du rhume sont efficacement éliminés: maux de tête, rhinorrhée, fièvre, congestion nasale. L'action du médicament se développe rapidement. La solution préparée a une saveur de framboise, ce que tous les enfants n'aiment pas. La poudre est relativement peu coûteuse.

Parmi les défauts, ils indiquent le contenu du colorant, la présence d'une longue liste de contre-indications et d'effets secondaires possibles. Dans des cas isolés, il y a des plaintes concernant le manque d'effet de la prise de Rinzasip pour les enfants.

Le prix de Rinzasip pour les enfants en pharmacie

Le prix de Rinzasip pour les enfants sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour administration orale est d'environ 290 à 330 roubles. pour un paquet de 10 sachets.

Rinzasip pour enfants: prix dans les pharmacies en ligne

Nom du médicament Prix Pharmacie

Rinzasip pour enfants 280 mg + 10 mg + 100 mg poudre pour préparation de solution buvable framboise 3 g 10 pcs. 243 r Acheter

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!