Ornilatex - Mode D'emploi, Prix, Analogues De Médicaments, Avis

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Ornilatex - Mode D'emploi, Prix, Analogues De Médicaments, Avis
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Ornilatex

Ornilatex: mode d'emploi et avis

  1. 1. Forme et composition de la libération
  2. 2. Propriétés pharmacologiques
  3. 3. Indications d'utilisation
  4. 4. Contre-indications
  5. 5. Méthode d'application et dosage
  6. 6. Effets secondaires
  7. 7. Surdosage
  8. 8. Instructions spéciales
  9. 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. 10. Utilisation dans l'enfance
  11. 11. En cas d'insuffisance rénale
  12. 12. Pour les violations de la fonction hépatique
  13. 13. Interactions médicamenteuses
  14. 14. Analogues
  15. 15. Conditions de stockage
  16. 16. Conditions de délivrance des pharmacies
  17. 17. Avis
  18. 18. Prix en pharmacie

Nom latin: Ornilatex

Le code ATX: A05BA

Ingrédient actif: ornithine (ornithine)

Producteur: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Russie)

Description et mise à jour photo: 2019-10-23

Concentré pour préparation de solution pour perfusion Ornilatex
Concentré pour préparation de solution pour perfusion Ornilatex

Ornilatex est un médicament hypoammonique à usage parentéral.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous la forme d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion: un liquide transparent, incolore ou jaune pâle (10 ml chacun dans une ampoule en verre pare-lumière avec un point coloré et une encoche ou avec un anneau de rupture coloré, en plus 1, 2 ou 3 anneaux colorés et / ou codage alphanumérique et / ou code-barres bidimensionnel; dans un emballage blister de 5 ampoules, dans une boîte en carton, emballage 1 ou 2 cellules et mode d'emploi d'Ornilatex).

Composition concentrée pour 1 ampoule (10 ml):

  • substance active: aspartate d'ornithine (en termes de matière sèche) - 5 g;
  • composants supplémentaires: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

En cas de lésions hépatiques et d'autres maladies, l'ornithine réduit la teneur accrue en ammoniac dans le corps. L'effet du médicament est dû à sa participation au cours du cycle de l'ornithine de la formation d'urée de Krebs (production d'urée à partir d'ammoniac). L'ornithine est un catalyseur pour des enzymes telles que la carbamoyl phosphate synthétase (EC 6.3.4.16) et l'ornithine carbamoyltransférase (EC 2.1.3.3), et est également la base de la production d'urée. De plus, l'agent active le cycle ornithine de la synthèse de l'urée, qui à son tour contribue également à réduire la concentration d'ammoniac. Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Fournit une amélioration du métabolisme des protéines dans le contexte de maladies nécessitant une nutrition parentérale.

Pharmacocinétique

Au cours d'études in vivo, il a été établi qu'à la suite de la transformation métabolique de l'aspartate d'ornithine, 2 métabolites actifs se sont formés: l'ornithine et l'aspartate. Ils ont une demi-vie courte (T 1/2) - 0,3 à 0,4 heure et sont excrétés par les reins tout au long du cycle de l'urée. En petites quantités, l'aspartate est également excrété inchangé par les reins.

Indications pour l'utilisation

Ornilatex est destiné au traitement des pathologies hépatiques suivantes:

  • maladie du foie sous forme aiguë et chronique, survenant avec une hyperammoniémie;
  • encéphalopathie hépatique (y compris dans le cadre du traitement complexe de troubles de la conscience tels que le précome et le coma).

En outre, le médicament est recommandé pour une utilisation comme additif correctif dans les produits de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.

Contre-indications

  • insuffisance rénale sévère (créatinine sérique supérieure à 3 mg / dl);
  • période de lactation;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Ornilatex, mode d'emploi: méthode et posologie

La solution préparée à partir du concentré d'Ornilatex est injectée par voie intraveineuse (iv) par goutte. Le contenu des ampoules doit être dilué dans 500 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9%, de solution de dextrose (glucose) à 5% ou de solution de Ringer.

La dose thérapeutique quotidienne moyenne d'ornithine est de 20 g. Dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique, en tenant compte de la gravité de l'affection, la dose du médicament peut être augmentée à 40 g par jour.

La vitesse maximale de perfusion intraveineuse d'ornithine ne doit pas dépasser 5 g / h.

Il est recommandé de ne pas diluer plus de 30 g de médicament dans 500 ml de solution pour perfusion.

Le cours du traitement par Ornilatex est établi dans chaque cas individuellement, en fonction de la gravité de l'état général du patient et de la gravité de la pathologie hépatique. Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère peuvent avoir besoin de surveiller leur bien-être et d'ajuster le débit de perfusion pour éliminer le risque de nausées et de vomissements.

Effets secondaires

Dans des cas extrêmement rares (moins de 0,01%), au cours du traitement par le médicament, le développement d'effets secondaires tels que nausées, vomissements et réactions allergiques peut survenir.

Surdosage

Les symptômes de surdosage peuvent inclure une augmentation de la gravité des effets indésirables dose-dépendants.

Dans cette condition, il est nécessaire d'arrêter l'administration du médicament et de prescrire un traitement symptomatique.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'un agent hypoammonoémiant à fortes doses, le taux d'urée dans le plasma sanguin et l'urine doit être surveillé.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Ornilatex n'affecte pas négativement la capacité du patient à conduire une voiture et à contrôler d'autres mécanismes complexes.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, l'utilisation d'Ornilatex n'est autorisée que sous surveillance médicale stricte, après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fœtus.

Pendant l'allaitement, pendant le traitement par Ornilatex, il est nécessaire de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Utilisation pendant l'enfance

Il n'y a pas de données sur l'utilisation d'Ornilatex en pédiatrie. Pour les patients de moins de 18 ans, la pharmacothérapie est contre-indiquée.

Avec une fonction rénale altérée

Les patients présentant une insuffisance rénale sévère, avec un taux de créatinine sérique supérieur à 3 mg / dL, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Pour les violations de la fonction hépatique

En présence d'une insuffisance fonctionnelle sévère du foie, il est nécessaire, dans le cadre d'une surveillance stricte de l'état du patient, de réduire le taux de perfusion intraveineuse de la solution afin d'éviter l'apparition de nausées ou de vomissements.

Interactions médicamenteuses

L'interaction de l'ornithine avec d'autres médicaments / agents n'a pas été établie.

Le concentré d'Ornilatex doit être dilué uniquement dans les solutions ci-dessus. La solution préparée pour perfusion ne doit pas être mélangée avec d’autres médicaments.

Analogues

Les analogues d'Ornilatex sont Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Ornilatex

Selon les quelques critiques d'Ornilatex, il est efficace lorsqu'il est utilisé pour le traitement des maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie. Les patients notent que le médicament réduit le niveau accru d'ammoniac dans le corps, aide à normaliser le métabolisme des protéines, soulage la douleur dans l'hypochondre droit et améliore l'état général.

Il n'y a pas de plaintes concernant le développement d'effets secondaires.

Prix Ornilatex en pharmacie

Le prix d'Ornilatex, un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (500 mg / ml), peut être de 1450 à 1600 roubles. pour 10 ampoules de 10 ml.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur

Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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