Tizalud
Tizalud: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Tisalud
Le code ATX: M03BX02
Ingrédient actif: tizanidine (tizanidine)
Fabricant: OJSC "Veropharm" (Russie)
Description et mise à jour photo: 2018-11-26
Prix en pharmacie: à partir de 155 roubles.
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Tizalud est un relaxant musculaire à action centrale.
Forme de libération et composition
Tizalud est disponible sous forme de comprimés: blancs avec une teinte jaune ou blancs, ronds, biconvexes, avec une ligne de séparation (2 mg ou 4 mg chacun: 10 pcs. Sous blisters, 3 paquets dans une boîte en carton; 30 pcs. En polymère canettes, dans une boîte en carton 1 canette).
1 comprimé contient:
- substance active: chlorhydrate de tizanidine - 2,288 mg ou 4,576 mg, ce qui correspond à la teneur en 2 mg ou 4 mg de tizanidine;
- composants auxiliaires: lactose anhydre (lactopress), carboxyméthylamidon sodique (primogel), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Tizalud est un myorelaxant à action centrale dont le principe actif est la tizanidine. L'efficacité clinique de la tizanidine est due à sa capacité à exercer un effet stimulant sur les récepteurs alpha 2 -adrénergiques présynaptiques, supprimant la libération d'acides aminés excitateurs par les neurones intermédiaires de la moelle épinière. En conséquence, dans la moelle épinière, la transmission polysynaptique de l'excitation est inhibée, ce qui entraîne une diminution du tonus musculaire. En plus des propriétés relaxantes musculaires, le médicament a un effet analgésique central modérément prononcé.
En raison d'une diminution de la spasticité et des crises cloniques, la résistance aux mouvements passifs diminue et la capacité à augmenter le volume des mouvements actifs augmente. Montré pour une utilisation dans les spasmes musculaires douloureux, les spasmes chroniques de la genèse vertébrale et cérébrale.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la tizanidine est rapidement absorbée. La concentration maximale (C max) dans le plasma est atteinte après 1 à 2 heures. La biodisponibilité du médicament est de 34%. La prise alimentaire simultanée n'affecte pas la pharmacocinétique de la tizanidine.
Le volume de distribution est de 2,6 l / kg.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 30% de la dose prise.
La nature linéaire de la pharmacocinétique du médicament reste dans la plage de doses de 4 mg à 20 mg.
Le métabolisme se produit rapidement dans le foie, jusqu'à 95% de la tizanidine y est exposée avec la formation de métabolites inactifs.
La demi-vie (T 1/2) est de 2 à 4 heures.
Par les reins, 70% de la dose est excrétée sous forme de métabolites et 2,7% inchangée.
En cas d'insuffisance rénale avec clairance de la créatinine (CC) jusqu'à 25 ml / min, la C max plasmatique de la tizanidine augmente 2 fois et la concentration totale (ASC) - 6 fois. Il y a une décélération de T 1/2 à 14 heures.
Indications pour l'utilisation
- spasme musculaire causé par des maladies fonctionnelles et statiques de la colonne cervicale et lombaire, accompagnées d'un syndrome douloureux;
- spasme musculaire douloureux survenu après une intervention chirurgicale, y compris pour une hernie discale, une arthrose de l'articulation de la hanche;
- spasticité des muscles squelettiques dans les maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques, la myélopathie chronique, les maladies dégénératives de la moelle épinière, la paralysie cérébrale infantile chez les patients de plus de 18 ans, conséquences d'un accident vasculaire cérébral.
Contre-indications
- dysfonctionnement hépatique sévère;
- utilisation concomitante de fluvoxamine, de ciprofloxacine et d'autres inhibiteurs puissants de l'isoenzyme CYP1A2;
- intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
- âge jusqu'à 18 ans;
- allaitement maternel;
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Avec prudence, les comprimés de Tizalud doivent être prescrits pour l'hypotension artérielle, la bradycardie, l'insuffisance rénale, l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux, les patients présentant un allongement congénital du syndrome de l'intervalle QT, les patients de plus de 65 ans.
Mode d'emploi Tizaluda: méthode et posologie
Les comprimés de Tizalud sont pris par voie orale.
Dosage recommandé:
- spasmes musculaires douloureux: 2-4 mg 3 fois par jour. Si nécessaire, pour soulager les spasmes musculaires sévères, vous pouvez également prendre 2 à 4 mg du médicament avant le coucher;
- traitement de la spasticité musculaire provoquée par des pathologies neurologiques: la dose initiale est de 2 mg 3 fois par jour. Avec un intervalle de 3 à 7 jours, la dose est progressivement augmentée (de 2 à 4 mg) jusqu'à une dose quotidienne optimale de 12 à 24 mg, divisée en 3 à 4 doses. La dose quotidienne maximale est de 36 mg.
La dose quotidienne initiale de Tizaluda pour les patients présentant une insuffisance rénale avec CC inférieure à 25 ml / min doit être de 2 mg. Ensuite, en tenant compte de l'efficacité et de la tolérabilité du médicament, la dose peut être augmentée progressivement. Pour obtenir un effet plus prononcé, il est d'abord recommandé d'utiliser une dose unique d'une dose augmentée, puis de procéder à l'augmentation de la fréquence d'administration.
L'annulation de Tizalud doit être effectuée en réduisant progressivement la dose du médicament, car l'arrêt brutal de son utilisation peut provoquer un syndrome de sevrage chez le patient.
Effets secondaires
- du système nerveux: troubles du sommeil, insomnie, somnolence, hallucinations, étourdissements;
- du système musculo-squelettique: faiblesse musculaire;
- de la part du système cardiovasculaire: bradycardie, diminution de la pression artérielle (y compris prononcée, jusqu'à perte de conscience et collapsus);
- du système digestif: bouche sèche, dyspepsie, nausées, activité accrue des enzymes hépatiques, insuffisance hépatique, hépatite;
- autres: fatigue accrue, hypercréatininémie; dans le contexte d'un sevrage brutal après un traitement à long terme et / ou l'utilisation de doses élevées du médicament, ainsi qu'après un traitement en association avec des antihypertenseurs - augmentation de la pression artérielle (TA), tachycardie, dans certains cas, un accident vasculaire cérébral aigu est possible.
Surdosage
Symptômes: somnolence, diminution significative de la tension artérielle, nausées, vomissements, vertiges, anxiété, insuffisance respiratoire, myosis, coma.
Traitement: lavage gastrique immédiat, prise de charbon actif, nomination d'une diurèse forcée, traitement symptomatique.
instructions spéciales
L'utilisation de Tizaluda à une dose quotidienne de 12 mg et plus doit être accompagnée d'une surveillance régulière de la fonction hépatique (pendant les 4 premiers mois de traitement - une fois par mois). Un examen de l'état fonctionnel du foie est également nécessaire pour les patients qui présentent des signes cliniques de dysfonctionnement hépatique tels que des nausées, une fatigue et une anorexie inexpliquées. Si les indices d'activité de l'ACT (aspartate aminotransférase) et de l'ALT (alanine aminotransférase) dépassent systématiquement la limite supérieure de la norme de 3 fois ou plus, l'utilisation de la tizanidine doit être annulée.
Tizalud doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un allongement congénital de l’intervalle QT.
La consommation d'alcool et l'ingestion de médicaments contenant de l'éthanol est contre-indiquée lors de la prise de tizanidine.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Selon les instructions, Tizalud peut provoquer de la somnolence, des vertiges et avoir un effet négatif sur la vitesse des réactions psychomotrices et la capacité du patient à se concentrer. À cet égard, pendant la période de traitement, il est recommandé de faire preuve d'une extrême prudence lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de mécanismes complexes.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'est pas recommandé d'utiliser Tizalud pendant la gestation, sauf si, de l'avis du médecin, l'effet attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque éventuel pour le fœtus.
La nomination de la tizanidine pendant l'allaitement est contre-indiquée, car elle est excrétée en petites quantités dans le lait maternel. En cas de nécessité clinique de prendre le médicament, l'allaitement doit être interrompu.
Utilisation pendant l'enfance
En raison de l'expérience limitée de l'utilisation de la tizanidine chez les enfants de moins de 18 ans, l'utilisation de Tizalud n'est pas recommandée pour le traitement des patients de cette catégorie d'âge.
Avec une fonction rénale altérée
Avec prudence, Tizalud doit être prescrit en cas d'insuffisance rénale.
Pour les violations de la fonction hépatique
L'utilisation de Tizalud est contre-indiquée en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.
Utilisation chez les personnes âgées
Il est recommandé de prendre Tizalud avec prudence chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Interactions médicamenteuses
L'utilisation concomitante de Tizaluda avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP1A2 (y compris la fluvoxamine, la ciprofloxacine, l'amiodarone, la mexilétine, la propafénone, la cimétidine, l'énoxacine, la pefloxacine, la norfloxacine, le rofécoxib, la ticlopidine, les contraceptifs oraux) entraîne une augmentation significative de l'ASC. La conséquence de cette combinaison peut être une condition qui s'accompagne d'une diminution cliniquement significative et prolongée de la pression artérielle, de la somnolence, des réactions psychomotrices retardées et de la faiblesse. Dans certains cas, il peut y avoir une perte de conscience, jusqu'à l'effondrement.
Lorsqu'il est associé à des antihypertenseurs, le risque de diminution prononcée de la pression artérielle et de développement d'une bradycardie augmente.
Les médicaments sédatifs, l'éthanol augmentent l'effet sédatif de la tizanidine.
Analogues
Les analogues de Tizalud sont: Liorezal, Tizanil, Baklosan, Midocalm, Tizanidin, Tolperizon, Tolperil, Sirdalud.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C.
La durée de conservation est de 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Tizaluda
Les avis sur Tizaluda sont pour la plupart positifs. La plupart des patients indiquent une efficacité élevée du médicament. Ils notent l'apparition rapide d'une diminution du tonus musculaire et de l'action analgésique, et l'absence d'effets indésirables.
Il existe des critiques négatives de patients qui, immédiatement après avoir pris la pilule, ont présenté une faiblesse, des étourdissements, une forte diminution de la pression artérielle et d'autres effets secondaires.
Le prix de Tizalud en pharmacie
Le prix de Tizalud pour un emballage contenant 30 comprimés à une dose de 2 mg peut aller de 158 roubles, 4 mg - à partir de 202 roubles.
Tizalud: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Tizalud 2 mg comprimés 30 pcs. 155 RUB Acheter |
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Tizalud 4 mg comprimés 30 pcs. 169 RUB Acheter |
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Tizalud comprimés 2 mg 30 pcs. 186 RUB Acheter |
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Tizalud comprimés 4 mg 30 pcs. 262 RUB Acheter |
Maria Kulkes Journaliste médicale À propos de l'auteur
Éducation: Première université médicale d'État de Moscou nommée d'après I. M. Sechenov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
