Leflobact
Leflobact: mode d'emploi et avis
- 1. Forme et composition de la libération
- 2. Propriétés pharmacologiques
- 3. Indications d'utilisation
- 4. Contre-indications
- 5. Méthode d'application et dosage
- 6. Effets secondaires
- 7. Surdosage
- 8. Instructions spéciales
- 9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
- 10. Utilisation dans l'enfance
- 11. En cas d'insuffisance rénale
- 12. Pour les violations de la fonction hépatique
- 13. Utilisation chez les personnes âgées
- 14. Interactions médicamenteuses
- 15. Analogues
- 16. Conditions de stockage
- 17. Conditions de délivrance des pharmacies
- 18. Avis
- 19. Prix en pharmacie
Nom latin: Leflobact
Code ATX: J01MA12
Ingrédient actif: lévofloxacine (lévofloxacine)
Fabricant: Sintez, JSC (Russie)
Description et photo mises à jour: 22.11.2018
Prix en pharmacie: à partir de 139 roubles.
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Leflobact est un médicament antibactérien, la fluoroquinolone.
Forme de libération et composition
Formes posologiques de Leflobact:
- comprimés pelliculés: jaunes, à une dose de 250 mg - ronds, biconvexes, à une dose de 500 mg - ovales (comprimés de 250 mg: en plaquettes thermoformées de 5 pièces, en boîte en carton 1 ou 2 boîtes; en plaquettes 7 ou 10 pièces, dans une boîte en carton 1 emballage; dans une boîte en polymère 7 ou 10 pièces, dans une boîte en carton 1 boîte; comprimés 500 mg: en blisters de 5 pièces, dans une boîte en carton 1 ou 2 emballages; en emballages de cellules de contour de 7 pièces, dans un paquet en carton 1 paquet; dans une boîte en polymère 7 ou 10 pièces, dans un paquet en carton 1 boîte);
- solution pour perfusion 0,5%: liquide clair, couleur jaune verdâtre (100 ml dans un flacon en verre orange ou dans un flacon en verre, dans une boîte en carton 1 flacon ou flacon).
1 comprimé contient:
- substance active: lévofloxacine (sous forme d'hémihydrate) - 250 mg ou 500 mg;
- composants auxiliaires: lactose, stéarate de calcium, povidone, amidon 1500, crospovidone (Kollidon CL-M), fécule de pomme de terre, cellulose microcristalline, talc;
- composition de la coque: dioxyde de titane, hypromellose, tropeoline 0 (jaune de résorcinol), macrogol.
1 ml de solution contient:
- substance active: lévofloxacine (sous forme d'hémihydrate) - 5 mg;
- composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Leflobact est un médicament synthétique bactéricide antimicrobien du groupe des fluoroquinolones. Son ingrédient actif - la lévofloxacine, étant l'isomère lévogyre de l'ofloxacine, a un large spectre d'activité antibactérienne, qui couvre divers streptocoques, y compris les pneumocoques. Le mécanisme d'action du médicament est dû à la capacité de la lévofloxacine à bloquer l'ADN (acide désoxyribonucléique) -gyrase (topoisomérase II) et la topoisomérase IV des bactéries, perturber le processus de surenroulement et de couture des cassures d'ADN, inhiber la synthèse de l'ADN. Causant des changements morphologiques profonds dans la paroi cellulaire, la membrane et le cytoplasme des micro-organismes, l'action de la lévofloxacine ne s'applique pas aux enzymes des cellules du corps humain.
À une CMI (concentration minimale inhibitrice) inférieure à 2 mg / ml, les microorganismes suivants présentent une sensibilité à la lévofloxacine in vitro et in vivo:
- aérobie gram-positif: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) coagulase-négatif (souches modérément sensibles et sensibles à la méthicilline), souches sensibles à la méthicilline Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis âges, Streptococcus epidermidis âges (groupes C et G), souches sensibles, modérément sensibles et résistantes à la pénicilline de Streptococcus pneumoniae, souches sensibles et résistantes à la pénicilline de Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (sauf Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
- aérobie à Gram négatif: Acinetobacter spp. (y compris Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (y compris Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, souches sensibles et résistantes à l'ampicilline d'Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (souches non productrices de bêta-lactamases et non-bêta-lactamases), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (y compris Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (y compris Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens et autres Serratia spp.;
- anaérobie: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
- autres: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (y compris Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.
Une sensibilité modérée (avec une CMI de 4 mg / ml et plus) à la lévofloxacine est démontrée par les micro-organismes suivants:
- aérobies à Gram positif: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, souches de Staphylococcus epidermidis et Staphylococcus haemolyticus résistantes à la méthicilline;
- aérobie gram-négatif: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
- anaérobies: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.
La résistance à la lévofloxacine (avec une CMI de 8 mg / ml et plus) est démontrée par les microbes suivants:
- aérobies à Gram positif: souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, souches de Staphylococcus spp. résistantes à la méthicilline à coagulase négative;
- aérobie gram-négatif: Alcaligenes xylosoxidans;
- autres: Mycobacterium avium.
Pharmacocinétique
Avec l'administration orale unique ou multiple et l'administration intraveineuse (iv) de Leflobact, le caractère linéaire et la prévisibilité de la pharmacocinétique de la lévofloxacine sont préservés.
Sa concentration dans le plasma sanguin est similaire lors de l'utilisation des mêmes doses de solution et de comprimés.
Après administration orale, l'absorption du médicament se produit dans le tractus gastro-intestinal rapidement et pratiquement complètement, tandis que la prise simultanée de nourriture n'affecte pratiquement pas l'exhaustivité et le taux d'absorption. La biodisponibilité de la lévofloxacine est de 99%, sa concentration maximale (Cmax) est atteinte après 1 à 2 heures. Après administration orale de 250 mg du médicament, elle est de 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Le volume de distribution (Vd) est en moyenne de 89 à 112 litres après administration intraveineuse à une dose de 500 mg une fois et à plusieurs reprises. La Cmax après une seule injection intraveineuse de 500 mg du médicament atteint environ 0,0062 mg / ml pendant 1 heure.
Liaison aux protéines plasmatiques - 30 à 40%.
La bonne capacité de pénétration de la substance active lui permet de passer facilement dans les expectorations, la muqueuse bronchique, la prostate et d'autres organes du système génito-urinaire, le liquide céphalo-rachidien, le tissu osseux, les leucocytes polymorphonucléaires, les macrophages alvéolaires. Le niveau de concentration de lévofloxacine dans les poumons dépasse ses valeurs plasmatiques.
Une petite partie est métabolisée dans le foie par oxydation et / ou désacétylation.
Par les reins, par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire, la plus grande partie de la lévofloxacine est excrétée inchangée et moins de 5% sous forme de métabolites.
Dans les 72 heures suivant l'administration orale, 4% de la substance se trouve dans les selles.
T 1/2 (demi-vie) lors de la prise de comprimés de Leflobact est de 6 à 8 heures, avec administration intraveineuse - 5,7 à 7,1 heures.
La clairance rénale est de 70% de la clairance totale. En cas d'insuffisance rénale, la clairance du médicament et son excrétion par les reins dépendent du degré de diminution de la clairance de la créatinine (CC).
Indications pour l'utilisation
L'utilisation de toutes les formes de libération de Leflobact est indiquée pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires suivantes causées par des bactéries sensibles à la lévofloxacine:
- pneumonie communautaire;
- pyélonéphrite aiguë, chlamydia urogénitale, prostatite;
- athéromes suppurants, furoncles, abcès.
En outre, Leflobact solution pour perfusion est prescrit pour ces maladies:
- prostatite bactérienne chronique;
- infections intra-abdominales;
- septicémie ou bactériémie associée aux pathologies bactériennes ci-dessus.
Indications supplémentaires pour la prise de Leflobact sous forme de comprimés:
- Bronchite chronique;
- otite moyenne, sinusite;
- formes de tuberculose résistantes aux médicaments - dans le cadre d'une thérapie complexe.
Contre-indications
- dommages aux tendons dans le contexte d'un traitement précédent avec des quinolones;
- épilepsie;
- période de grossesse;
- allaitement maternel;
- âge jusqu'à 18 ans;
- hypersensibilité aux médicaments du groupe des quinolones;
- l'intolérance individuelle aux composants de Leflobact.
De plus, la prise de pilules est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC inférieure à 20 ml / min) et pendant l'hémodialyse.
Selon les instructions, il est recommandé de prescrire Leflobact avec prudence pour le traitement des patients atteints d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez les personnes âgées.
La solution doit être utilisée avec prudence dans le diabète sucré, la myasthénie grave pseudoparalytique, l'insuffisance rénale, la porphyrie hépatique, les maladies organiques du système nerveux central (SNC), les psychoses et autres troubles mentaux dans l'histoire, les lésions cérébrales dans l'histoire (traumatisme grave, accident vasculaire cérébral), la prédisposition aux convulsions réactions (une indication d'antécédents d'accidents vasculaires cérébraux, athérosclérose des vaisseaux cérébraux), hypokaliémie, hypomagnésémie et autres déséquilibres électrolytiques, bradycardie, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, allongement congénital de l'intervalle QT, chez les patients présentant des facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT, avec l'utilisation de fenbufen, de théophylline (médicaments qui abaissent le seuil de préparation convulsive du cerveau),en association avec des médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT (macrolides, antiarythmiques des classes IA et III, antidépresseurs tricycliques, antipsychotiques, antidépresseurs tétracycliques, dérivés de l'imidazole, antifongiques et antihistaminiques, y compris astémizole, terfénadine, ébastine).
Instructions pour l'utilisation de Leflobact: méthode et posologie
Comprimés pelliculés
Les comprimés de Leflobact doivent être pris par voie orale, avalés entiers et lavés avec une quantité suffisante (100-200 ml) de liquide, entre les repas ou avant les repas.
Dosage recommandé selon les indications:
- pneumonie communautaire: 500 mg 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement est de 7 à 14 jours;
- sinusite: 500 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 10 à 14 jours;
- exacerbation de la bronchite chronique: 250 à 500 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 7 à 10 jours;
- infections des voies urinaires non compliquées: 250 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 3 jours;
- pyélonéphrite et autres infections compliquées des voies urinaires: 250 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 7 à 10 jours;
- prostatite: 500 mg une fois par jour, la durée du traitement est de 28 jours;
- infections de la peau et des tissus mous: 250-500 mg 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement est de 7 à 14 jours.
- formes de tuberculose résistantes aux médicaments (dans le cadre d'un traitement complexe): 500 mg 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement peut aller jusqu'à 90 jours.
Pour le traitement des patients présentant une insuffisance rénale (CC 50–20 ml / min), une correction du schéma posologique est nécessaire.
La prise de comprimés de Leflobact peut être prescrite pour poursuivre le traitement commencé en utilisant le médicament sous forme de solution pour perfusion.
Solution pour perfusion 0,5%
La solution de Leflobact est destinée à une perfusion intraveineuse lente. Le débit de perfusion doit correspondre à l'introduction de 100 ml de solution en 1 heure.
La dose est déterminée en fonction des indications cliniques, de la gravité de l'infection et de la sensibilité de l'agent pathogène suspecté au médicament.
Posologie recommandée de Leflobact selon les indications:
- pneumonie communautaire: 100 ml (500 mg) 1 à 2 fois par jour, pendant 7 à 14 jours;
- infections des voies urinaires non compliquées: 50 ml une fois par jour pendant 3 jours;
- pyélonéphrite aiguë et autres infections compliquées des voies urinaires: 50 ml 1 fois par jour pendant 7 à 10 jours;
- infections de la peau et des tissus mous: 100 ml 2 fois par jour pendant 7 à 14 jours;
- prostatite bactérienne chronique: 100 ml une fois par jour pendant 28 jours;
- septicémie ou bactériémie: 100 ml 1 à 2 fois par jour pendant 10 à 14 jours;
- infections intra-abdominales (en association avec des agents antibactériens agissant sur la flore anaérobie): 100 ml une fois par jour pendant 7 à 14 jours.
En cas d'insuffisance rénale, le schéma posologique est ajusté en tenant compte de la valeur CC du patient et de la dose habituelle pour les patients ayant une fonction rénale normale.
Une administration supplémentaire de Leflobact après hémodialyse ou dialyse péritonéale prolongée n'est pas nécessaire.
Si la fonction hépatique est altérée, la correction du schéma posologique habituel de Leflobact n'est pas nécessaire.
Après plusieurs jours d'administration intraveineuse du médicament et avec une dynamique de traitement positive, le patient peut être transféré à la prise de comprimés à la même dose.
Il est recommandé de poursuivre l'utilisation de Leflobact pendant encore 2-3 jours après une éradication fiable de l'agent pathogène et une diminution de la température corporelle.
Effets secondaires
- du système hématopoïétique: anémie hémolytique, éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie, neutropénie, pancytopénie, agranulocytose, hémorragies;
- du système digestif: nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée (dans le cas des comprimés - y compris du sang), douleurs abdominales, colite pseudomembraneuse, dysbiose, hyperbilirubinémie, hépatite, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; en outre, lorsqu'il est pris par voie orale - indigestion, lors de l'utilisation de la solution - insuffisance hépatique sévère, insuffisance hépatique aiguë, en particulier en cas de maladie sous-jacente sévère (y compris septicémie);
- du système nerveux: faiblesse, somnolence, maux de tête, vertiges, insomnie, hallucinations, peur, paresthésie, confusion, troubles du mouvement, anxiété ou anxiété, tremblements, dépression, convulsions (avec une prédisposition aux crises épileptiques); en outre, lors de l'utilisation de la solution - cauchemars, neuropathie périphérique (sensorielle, sensorimotrice), réactions psychotiques, troubles extrapyramidaux, comportement d'automutilation avec pensées et actions suicidaires, agitation;
- du côté du système cardiovasculaire: abaissement de la tension artérielle (TA), tachycardie, collapsus vasculaire, allongement de l'intervalle QT;
- du côté du système musculo-squelettique: myasthénie grave, arthralgie, myalgie, tendinite, rupture de tendon, rhabdomyolyse;
- des sens: perte auditive, altération de l'odorat (parosmie), du goût (agueusie, dysgueusie); en outre: lorsqu'il est pris par voie orale - déficience visuelle, sensibilité tactile; lors de l'utilisation de la solution - perte d'odeur, vertiges, bourdonnements d'oreilles;
- du côté du métabolisme: hypoglycémie (augmentation de la transpiration, augmentation de l'appétit, tremblements); en outre, lors de l'utilisation de la solution - attaques de porphyrie;
- du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, hypercréatininémie, néphrite interstitielle;
- du système immunitaire: démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, œdème (peau, muqueuses), bronchospasme, dyspnée, syndrome de Stevens-Johnson (érythème exsudatif malin), syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), pneumopathie allergique, choc anaphylactique, vascularite; en outre, lors de l'utilisation de la solution - essoufflement;
- réactions locales: lors de l'application de la solution - phlébite, périphlébite;
- autres: fièvre persistante, photosensibilité, exacerbation de la porphyrie, asthénie, développement de surinfection.
Surdosage
Symptômes: étourdissements, confusion, allongement de l'intervalle QT, convulsions.
Traitement: la nomination d'une thérapie symptomatique. La dialyse est inefficace.
instructions spéciales
Pour le traitement de la pneumonie sévère causée par les pneumocoques, l'effet clinique de Leflobact peut être insuffisant.
L'administration IV du médicament doit être accompagnée d'un contrôle de la pression artérielle, car dans certains cas, une diminution transitoire de la pression artérielle et une sensation de rythme cardiaque sont possibles. Si la pression chute de manière significative, la perfusion doit être arrêtée immédiatement.
Pendant la période de traitement, il est recommandé d'éviter l'exposition à la lumière directe du soleil et aux rayons ultraviolets artificiels.
L'utilisation concomitante de médicaments entraînant un allongement de l'intervalle QT augmente le risque de développer des arythmies cardiaques.
Si des symptômes de réactions allergiques, de neuropathie, de tendinite ou de colite pseudomembraneuse se développent, l'utilisation de la lévofloxacine doit être arrêtée immédiatement.
Pendant le traitement des patients ayant des antécédents de lésions cérébrales, le développement possible de crises doit être envisagé.
Si la glucose-6-phosphate déshydrogénase est insuffisante, le risque d'hémolyse augmente.
En cas d'insuffisance rénale, le traitement doit être accompagné d'une surveillance de la fonction rénale afin de corriger le schéma posologique en temps opportun.
L'utilisation d'alcool est contre-indiquée pendant toute la durée du traitement.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Pendant la période d'utilisation de Leflobact, il ne faut pas se livrer à des activités potentiellement dangereuses, dont la mise en œuvre nécessite des réactions psychomotrices rapides et une attention accrue, y compris la conduite.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de Leflobact est contre-indiquée pendant la gestation et l'allaitement.
S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu pendant toute la durée du traitement.
Utilisation pendant l'enfance
L'utilisation de la lévofloxacine pour le traitement des patients de moins de 18 ans est contre-indiquée.
Avec une fonction rénale altérée
L'utilisation de Leflobact en comprimés pour le traitement de patients présentant une insuffisance rénale (CC inférieure à 20 ml / min) et pendant l'hémodialyse est contre-indiquée.
En cas d'insuffisance rénale avec CC 50-20 ml / min, le schéma posologique suivant est prescrit pour la prise du médicament à l'intérieur:
- indications cliniques nécessitant la nomination d'une dose quotidienne de 500 mg: le premier jour - 500 mg, puis 250 mg une fois par jour;
- indications cliniques nécessitant la nomination d'une dose quotidienne de 1000 mg: la première dose - 500 mg, puis 250 mg avec un intervalle de 12 heures.
Lors de la prescription d'une solution pour perfusion de Leflobact à des patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Il est produit en tenant compte de la valeur CC du patient et de la dose habituelle pour les patients ayant une fonction rénale normale selon le schéma suivant:
- indications cliniques nécessitant la nomination d'une dose quotidienne de 50 ml de solution (250 mg): la première dose - 50 ml (250 mg), puis: avec CC 50-20 ml / min - 25 ml une fois par jour, avec CC 19-10 ml / min - 25 ml 1 fois en 2 jours, avec CC inférieur à 10 ml / min, y compris hémodialyse et dialyse péritonéale - 25 ml 1 fois en 2 jours;
- indications cliniques nécessitant la nomination d'une dose quotidienne de 100 ml de solution (500 mg): la première dose - 100 ml (500 mg), puis: avec CC 50-20 ml / min - 50 ml 1 fois par jour, avec CC 19-10 ml / min - 25 ml une fois par jour, avec CC inférieure à 10 ml / min, y compris l'hémodialyse et la dialyse péritonéale - 25 ml une fois par jour;
- indications cliniques nécessitant la nomination d'une dose quotidienne de 200 ml (1000 mg): la première dose - 100 ml, puis: avec CC 50–20 ml / min - 50 ml (250 mg) 2 fois par jour, avec CC 19–10 ml / min - 25 ml (125 mg) 2 fois par jour, avec CC inférieure à 10 ml / min, y compris hémodialyse et dialyse péritonéale - 25 ml 1 fois par jour.
Une administration supplémentaire de Leflobact après hémodialyse ou dialyse péritonéale prolongée n'est pas nécessaire.
Pour les violations de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique, la correction du schéma posologique de Leflobact n'est pas nécessaire.
Utilisation chez les personnes âgées
Des précautions doivent être prises lors du traitement des patients âgés en raison de la forte probabilité de diminution de la fonction rénale chez eux.
Interactions médicamenteuses
Avec une utilisation simultanée avec Leflobact:
- anti-inflammatoires non stéroïdiens du groupe des ibuprofènes, théophylline: peuvent augmenter le seuil épileptogène de la lévofloxacine;
- glucocorticostéroïdes: augmentent le risque de rupture du tendon, en particulier chez les patients âgés;
- cimétidine, probénécide avec cimétidine et médicaments bloquant la sécrétion tubulaire: provoquent un léger ralentissement de l'excrétion de la lévofloxacine;
- cyclosporine: la lévofloxacine augmente son T 1/2;
- warfarine, antagonistes de la vitamine K: augmente le temps de prothrombine, augmente le risque de saignement;
- éthanol: améliore les effets secondaires du médicament sur le système nerveux central (somnolence, vertiges);
- agents hypoglycémiants oraux, insuline: nécessitent une surveillance attentive de la glycémie en raison du risque de développer des conditions hypo- et hyperglycémiques;
- antiarythmiques (classe IA, III), antipsychotiques, antidépresseurs tétracycliques et tricycliques, dérivés d'imidazole, antifongiques, macrolides, antihistaminiques (dont astémizole, ébastine, terfénadine): augmentent le risque d'allongement de l'intervalle QT.
Il est recommandé d'observer une pause d'au moins deux heures entre l'administration orale de Leflobact et les médicaments thérapeutiques concomitants suivants: médicaments ayant un effet dépressif sur la motilité intestinale, antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium, sucralfate, préparations de sel de fer.
Solution pour perfusion Leflobact peut être mélangé avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%, une solution de Ringer à 2,5% avec du dextrose, une solution de dextrose (glucose) à 5%, des solutions combinées pour la nutrition parentérale (glucides, acides aminés, électrolytes).
Ne mélangez pas la solution de lévofloxacine avec des solutions alcalines d'héparine.
Analogues
Les analogues de la léfloxacine sont la lévofloxacine, l'Abaktal, la zanocine, le Zoflox, le Glevo, la gatifloxacine, le Lebel, le Levolet, le Levostar, le Levoflox, le Lomflox, le Lefoktsin, le Maklevo, la Moxifloxacine, le Tsiprobai, le Sparflo, le Pefloxiflgerlgerl, le Taylgerlgerl., Faktiv, etc.
Termes et conditions de stockage
Garder hors de la portée des enfants.
Conditions de stockage: comprimés - à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière; solution pour perfusion - à une température de 15-25 ° C dans un endroit sombre, évitez de congeler.
Durée de conservation: comprimés - 3 ans; solution pour perfusion - 2 ans.
Conditions de délivrance des pharmacies
Distribué sur ordonnance.
Avis sur Leflobact
Dans les revues de Leflobact, les patients donnent une évaluation positive de l'efficacité thérapeutique du médicament pour de nombreuses maladies d'étiologie bactérienne, y compris les pathologies des voies urogénitales et du système respiratoire. Un coût assez bas des comprimés et de la solution est souvent noté, comparé à d'autres médicaments antibactériens.
Les inconvénients comprennent le développement dans le contexte de l'utilisation de la lévofloxacine de phénomènes indésirables tels que maux de tête, vertiges, palpitations, avec une utilisation prolongée - douleurs musculaires.
Prix pour Leflobact en pharmacie
Le prix approximatif de Leflobact pour un emballage contenant 10 comprimés à une dose de 250 mg peut être de 37 roubles, à une dose de 500 mg - à partir de 70 roubles, pour 1 bouteille de solution - à partir de 34 roubles.
Leflobact: prix dans les pharmacies en ligne
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Nom du médicament Prix Pharmacie |
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Leflobact 500 mg comprimés pelliculés 5 pcs. 139 RUB Acheter |
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Leflobact 5 mg / ml solution pour perfusion 100 ml 1 pc. 199 RUB Acheter |
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Leflobact 250 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 201 RUB Acheter |
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Comprimés Leflobact p.p. 500 mg 5 pièces 208 RUB Acheter |
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Leflobact 500 mg comprimés pelliculés 10 pcs. 367 r Acheter |
Anna Kozlova Journaliste médicale À propos de l'auteur
Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!
